


Pergunte a um médico sobre a prescrição de BUCOMAX COM LIDOCAÍNA PASTILHAS PARA CHUPAR SABOR MEL E LIMÃO
Prospecto: informação para o utilizador
bucomax com lidocaína pastilhas para chupar sabor mel e limão
lidocaína hidrocloruro / amilmetacresol / álcool 2,4-diclorobenzeno
Leia todo o prospecto atentamenteantes de começar a tomar estemedicamento, porque contém informações importantesparasi.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto
bucomax com lidocaína pertence ao grupo de medicamentos denominados antisépticos.
bucomax com lidocaína é uma associação de dois antisépticos, álcool 2,4-diclorobenzeno e amilmetacresol, e um anestésico local para a garganta, lidocaína hidrocloruro.
É utilizado para o alívio local sintomático de infecções leves de boca e garganta que cursam com dor e sem febre em adultos e adolescentes a partir de 12 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 2 dias.
Não tomebucomax com lidocaína:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar bucomax com lidocaína:
Se não melhora, se piora após 2 dias de tratamento ou tem febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vómitos; deve consultar o médico.
Não deve ultrapassar a dose máxima recomendada.
Crianças e adolescentes
As crianças menores de 12 anos não devem tomar este medicamento, está contraindicado. Este medicamento está indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos.
Toma de bucomax com lidocaína com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
E, em particular, se está a tomar algum dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário modificar a dose de algum deles:
Não deve tomar outros antisépticos bucofaríngeos (medicamentos para as infecções leves de garganta como bucomax com lidocaína) se está a tomar este medicamento, embora não sejam de esperar interações.
Toma debucomax com lidocaínacom alimentos, bebidas e álcool
Não se deve utilizar este medicamento antes das refeições ou antes de beber.
Durante o tratamento com este medicamento, deve evitar o consumo de bebidas alcoólicas.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Não se recomenda o uso deste medicamento durante a gravidez.
Lactação:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Fertilidade:
Não há dados disponíveis sobre fertilidade.
Condução e uso de máquinas
Observe a sua resposta à medicação. Às doses recomendadas não é de esperar sonolência nem uma diminuição da capacidade de reação, mas se for assim, não conduza nem use maquinaria perigosa.
bucomax com lidocaína contém isomalta e maltitol
Este medicamento contém isomalta (E-953) e maltitol (E-965). Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
bucomax com lidocaína contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por pastilha para chupar; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
bucomax com lidocaína contémamarelo alaranjado
Este medicamento pode produzir reações alérgicas porque contém amarelo alaranjado (E-110). Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos e adolescentes a partir de 12 anos: 1 pastilha cada 2 ou 3 horas, quando necessário, até um máximo de 8 pastilhas em 24 horas.
Uso em crianças
Este medicamento está contraindicado em crianças menores de 12 anos.
Como tomar bucomax com lidocaína:
Uso bucofaríngeo, para dissolver na boca.
Deixe dissolver lentamente uma pastilha para chupar na boca. Não engula, mastigue nem morda.
Se não melhora, se piora após 2 dias de tratamento ou tem febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vómitos; deve consultar o médico.
Se tomar maisbucomax com lidocaínado que deve
Pode produzir-se aumento ou alteração do ritmo normal do coração, aumento da tensão arterial, sedação, alteração da respiração durante o sono, inconsciência, colapso cardiovascular, insónia, alucinações, tremor e crises epilépticas (sintomas de depressão ou estimulação do sistema nervoso central). A sonolência pode ser um sintoma de sobredosagem. Nas crianças pode aparecer agitação.
Em caso de ingestão acidental de grandes quantidades pode notar malestar gastrointestinal, visão borrosa, zumbidos de ouvidos e sonolência.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
O uso prolongado deste medicamento, mais de 5 dias, não é recomendável porque pode modificar o equilíbrio microbiano natural da garganta.
O uso em grandes doses e durante longos períodos de tempo em crianças pode produzir convulsões.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas): reações alérgicas (hipersensibilidade) como eritema, prurido ou inchaço da pele (erupção), ou queimadura, coceira ou inchaço da boca ou da garganta.
Efeitos adversos com frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): dor abdominal, náuseas ou malestar bucal.
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de bucomax com lidocaína
Cada pastilha para chupar contém os princípios ativos:
Lidocaína hidrocloruro 2,00 mg.
Amilmetacresol 0,60 mg.
Álcool 2,4-diclorobenzeno 1,20 mg.
Os demais componentes (excipientes) são: óleo essencial de menta piperita, amarelo de quinoleína (E-104), sacarina sódica (E-954), ácido tartárico (E-334), isomalta (E-953), maltitol (E-965), corante amarelo-alaranjado (E-110), essência de limão e aroma de mel.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
bucomax com lidocaínaapresenta-se em forma de pastilhas para chupar cilíndricas, biconvexas, de cor amarela e sabor a mel e limão.
Cada envase contém 8 ou 24 pastilhas.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Espanha
Responsável pela fabricação
LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.
Campus Empresarial s/n
31795 Lekaroz (Navarra)
ESPAÑA
ou
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Espanha
Data da última revisão deste prospecto:dezembro 2019
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de BUCOMAX COM LIDOCAÍNA PASTILHAS PARA CHUPAR SABOR MEL E LIMÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.