DoriTri sabor de frutos silvestres, 0,5 mg + 1,0 mg + 1,5 mg, pastilhas para chupar
tiroticina + cloreto de benzalcônio + benzocaína
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
utilizado
O medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres, pastilhas para chupar contém um anestésico local
benzocaína e tiroticina e cloreto de benzalcônio como agentes antibacterianos. São utilizados no
tratamento de doenças da boca e garganta.
Tratamento de apoio a estados inflamatórios leves a moderados da garganta e boca, tais como
Em caso de infecção grave da garganta ou dor de garganta com febre, dor de cabeça, náuseas ou vômitos, deve consultar o médico antes de usar.
O medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres é indicado para uso em adultos e jovens a partir de 12 anos.
Se após 2 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres, pastilhas para chupar, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Em caso de amigdalite purulenta com febre, o médico decidirá se o medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres, pastilhas para chupar deve ser utilizado em conjunto com o tratamento de base, como antibióticos.
Não deve tomar o medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres, pastilhas para chupar se tiver feridas abertas na boca ou garganta.
Se o doente apresentar infecção grave da garganta ou dor de garganta com febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vômitos, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres. Se esses sintomas ocorrerem durante o tratamento com o medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres, pastilhas para chupar, deve interromper o tratamento e contactar o médico.
Doentes com tendência a reações cutâneas de hipersensibilidade (dermatite de contato alérgica) devem evitar o uso do medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres, pastilhas para chupar devido à possibilidade de ocorrência de reações de hipersensibilidade.
A segurança e eficácia do medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres, pastilhas para chupar não foram estabelecidas em crianças com menos de 12 anos. Por isso, não há recomendações para a dosagem em crianças de 6 a 11 anos. O medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres não deve ser utilizado em crianças com menos de 6 anos, pois não é possível garantir a sucção controlada. O medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres é contraindicado em crianças com menos de 2 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Até o momento, não foram relatadas interações com outros medicamentos após a administração correta.
A ação do cloreto de benzalcônio pode ser enfraquecida em caso de uso concomitante de agentes de superfície aniônicos, como pasta de dentes.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Embora não haja evidências de que o medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres, pastilhas para chupar tenha efeitos prejudiciais no feto, como medida de precaução, não deve ser utilizado durante a gravidez ou amamentação.
O medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres, pastilhas para chupar não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o doente (ou seu filho) tiver intolerância a certains açúcares ou tiver sido diagnosticado com intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara, na qual o organismo do doente não decompõe a frutose, o doente deve consultar o médico antes de tomar o medicamento ou administrá-lo ao filho.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por pastilha para chupar, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada para adultos e crianças a partir de 12 anos é de 1 a 2 pastilhas para chupar para dissolução lenta na boca várias vezes ao dia, a cada 2-3 horas.
Não deve exceder a dose diária de 8 pastilhas para chupar.
O tratamento deve ser continuado por mais um dia após a melhoria dos sintomas.
Como não há experiência suficiente sobre o uso em crianças com menos de 12 anos, não é possível fornecer recomendações para a dosagem em crianças de 6 a 11 anos.
Colocar a pastilha (pastilhas) para chupar na boca e esperar a dissolução lenta.
Em caso de uso correto, pode-se excluir a intoxicação com o medicamento DoriTri sabor de frutos silvestres, pastilhas para chupar, e não foram relatados casos até o momento.
Após a ingestão de um grande número de pastilhas para chupar, podem ocorrer sintomas gastrointestinais e aumento da produção de metemoglobina (especialmente em crianças). Os sintomas possíveis incluem falta de ar e coloração azulada dos lábios e dedos. Deve consultar o médico em caso de suspeita de superdose significativa, especialmente em crianças.
As medidas de tratamento recomendadas incluem a administração de grandes quantidades de água e carvão em tabletes, bem como as medidas apropriadas tomadas pelo médico para tratar a metemoglobinemia.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Deve tomar 1 pastilha para chupar de DoriTri sabor de frutos silvestres imediatamente e continuar a administração na dose usual, de acordo com as instruções de dosagem.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Raro (podem ocorrer em menos de 1 em 1.000 pessoas):
Muito raro (podem ocorrer em menos de 1 em 10.000 pessoas):
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister após:
"EXP". O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Não armazenar a uma temperatura superior a 25°C.
Pastilhas para chupar brancas, redondas, com diâmetro de aproximadamente 16 mm
A embalagem contém 20 ou 40 pastilhas para chupar.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
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