


Pergunte a um médico sobre a prescrição de AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 1000 mg/200 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO
Prospecto: informação para o utilizador
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz 1.000 mg/200 mg pó para solução injetável e para perfusão EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Amoxicilina/ácido clavulânico é um antibiótico que elimina as bactérias que causam infecções. Contém dois medicamentos diferentes chamados amoxicilina e ácido clavulânico. Amoxicilina pertence ao grupo de medicamentos conhecido como “penicilinas” que por vezes pode perder a sua eficácia (inativa-se). O outro componente (ácido clavulânico) evita que isso ocorra.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado.
É importante que siga as instruções relativas à dose, às tomas e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico.
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo.
Amoxicilina/ácido clavulânico é utilizado em adultos e crianças para tratar as seguintes infecções:
Amoxicilina/ácido clavulânico é utilizado em adultos para prevenir infecções associadas a processos de cirurgia maior.
Não use Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz:
Não receba Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz se algum dos pontos anteriores lhe aplica. Se não tem a certeza, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar amoxicilina/ácido clavulânico se:
Se não tem a certeza se algum dos sintomas anteriores o afeta, informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de receber amoxicilina/ácido clavulânico.
Em alguns casos, o seu médico pode investigar o tipo de bactéria que está a causar a sua infecção. Dependendo dos resultados, pode que lhe prescrevam uma apresentação diferente de amoxicilina/ácido clavulânico ou outro medicamento.
Sintomas a que deve estar atento
Amoxicilina/ácido clavulânico pode agravar determinadas condições existentes, ou causar efeitos adversos graves. Estes incluem reações alérgicas, convulsões e inflamação do intestino grosso. Deve estar atento a determinados sintomas enquanto lhe é administrada amoxicilina/ácido clavulânico, para reduzir o risco de problemas. Ver “Sintomas a que deve estar atento” na seção4.
Análises de sangue e urina
Se lhe estão a ser realizadas análises de sangue (como estudos do estado dos glóbulos vermelhos ou estudos de função hepática) ou análises de urina (para controlar os níveis de glicose), informe o seu médico ou enfermeiro de que lhe está a ser administrada amoxicilina/ácido clavulânico. Isso é porque amoxicilina/ácido clavulânico pode alterar os resultados desses tipos de análises.
Uso deAmoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz comoutros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita e medicamentos à base de plantas.
Se está a tomar alopurinol (utilizado para a gota) com amoxicilina/ácido clavulânico, pode ser mais provável que tenha uma reação alérgica cutânea.
Probenecid (utilizado para tratar a gota), o uso concomitante de probenecid pode reduzir a excreção de amoxicilina e não é recomendado.
Se está a tomar anticoagulantes (como warfarina) com amoxicilina/ácido clavulânico, são necessárias mais análises de sangue.
Metotrexato (medicamento utilizado para tratar o cancro e psoríase grave), as penicilinas podem reduzir a excreção de metotrexato e causar um aumento potencial dos efeitos adversos.
Amoxicilina/ácido clavulânico pode afetar a forma como actua o micofenolato de mofetilo (um medicamento utilizado para prevenir a rejeição de órgãos em pacientes transplantados).
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento.
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz contém sódio e potássio
Este medicamento contém 59,3 mg de sódio por frasco equivalente a 2,9% da ingestão máxima diária de 2 g de sódio recomendada pela OMS para um adulto.
Este medicamento contém menos de 39 mg (1 mmol) de potássio por frasco, pelo que se considera essencialmente “isento de potássio”.
Nunca se vai administrar a si mesmo este medicamento. Uma pessoa qualificada, como um médico ou uma enfermeira, o administrará.
As doses normais são:
Adultos e crianças que pesam 40kg ou mais
Dose padrão | 1.000 mg/200 mg cada 8 horas. |
Para evitar as infecções durante e após a cirurgia. | 1.000 mg/200 mg antes da cirurgia quando lhe é administrado o anestésico. A dose pode variar dependendo do tipo de cirurgia que lhe vai ser realizada. O seu médico pode repetir a dose se a cirurgia durar mais de uma hora. |
Crianças que pesam menos de 40kg
Crianças de 3 meses ou mais: | 25 mg/5 mg por cada quilograma de peso corporal cada 8 horas. |
Crianças de menos de 3 meses e que pesem menos de 4 kg | 25 mg/5 mg por cada quilograma de peso corporal cada 12 horas. |
Pacientes com problemas de rim e fígado
Como lhe vai ser administrada Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz
Se usar maisAmoxicilina/Ácido clavulânico Sandozdo que deve
É muito pouco provável que lhe sejam administradas demasiadas amoxicilina/ácido clavulânico, mas se pensar que lhe foram administradas demasiadas, diga-o ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro imediatamente. Os sintomas podem ser desconforto de estômago (náuseas, vómitos ou diarreia) ou convulsões.
Se tiver mais perguntas sobre como é administrado este produto, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os seguintes efeitos adversos podem ocorrer com este medicamento.
Sintomas a que deve estar atento
Reações alérgicas:
Contate o seu médico imediatamentese sofrer algum destes sintomas. Deixe de administrar Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz.
Inflamação do intestino grosso
Inflamação do intestino grosso, que causa diarreia aquosa normalmente com sangue e muco, dor de estômago e/ou febre.
Contate o seu médico o mais rápido possívelpara que lhe aconselhe se tiver estes sintomas.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
se lhe ocorrer isso, administre amoxicilina/ácido clavulânico antes das refeições
Efeitos adversos pouco frequentes que podem aparecer nas análises de sangue:
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Se tiver algum destes sintomas, contate um médico urgentemente.
Efeitos adversos raros que podem aparecer nas análises de sangue ou de urina:
Outros efeitos adversos
Outros efeitos adversos que ocorreram em um número muito pequeno de pacientes e cuja frequência exacta não é conhecida:
Contate um médico imediatamentese tiver algum destes sintomas.
Efeitos adversos que podem aparecer nas análises de sangue ou de urina:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
A data de validade e instruções de armazenamento da etiqueta são para informação do médico ou enfermeiro. O médico, farmacêutico ou enfermeiro reconstituirá o seu medicamento, que deve ser utilizado dentro de 15 minutos após a reconstituição.
Não conserve a uma temperatura superior a 25ºC.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz após a data de validade que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser deitados pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz
Cada frasco contém como princípios ativos 1.000 mg de amoxicilina (como amoxicilina sódica) e 200 mg de ácido clavulânico (como clavulanato potássico).
Não contém excipientes.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Frascos que contêm um pó estéril de cor branca a esbranquiçada.
Envases de 1 frasco, 10 frascos ou 100 frascos de 20 ml.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Sandoz Farmacêutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edifício Roble
Rua Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse, 10
A-6250 Kundl
Áustria
Data da última revisão deste prospecto:julho 2020
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Esta informação está destinada apenas a médicos ou profissionais do setor sanitário:
Por favor, verifique a Ficha técnica para informação adicional
Administração
Amoxicilina/ácido clavulânico Sandoz pode ser administrado por injeção intravenosa lenta durante um período de 3 a 4 minutos diretamente em uma veia ou por um gotejador por perfusão durante 30 - 40 minutos. Amoxicilina/ácido clavulânico Sandoz não é adequado para administração intramuscular.
Reconstituição
Para um único uso. Qualquer solução não utilizada deve ser descartada.
A reconstituição/diluição deve ser realizada sob condições assépticas. Deve-se verificar visualmente a dissolução antes da administração, para detectar qualquer partícula estranha e decoloração. A dissolução só deve ser usada se a solução for transparente e livre de partículas. A reconstituição da solução para injeção intravenosa ou a reconstituição e diluição da solução para perfusão devem ser efetuadas no momento da administração.
Preparação de soluções para injeção intravenosa
O solvente habitual é água para preparações injetáveis. Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz 1.000 mg/200 mg deve ser dissolvido em 20 ml de solvente. Isso resulta em aproximadamente 20,9 ml de solução para uso em dose única. Pode ser observada uma coloração rosa pálida durante a reconstituição. As soluções reconstituídas são normalmente incolores ou com uma cor palha pálida.
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz deve ser administrado dentro de 15 minutos após a reconstituição.
Preparação de soluções para perfusão intravenosa
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz deve ser reconstituído como descrito acima para a injeção.
Imediatamente, a solução reconstituída deve ser adicionada a 100 ml de fluido de perfusão usando uma minibolsa ou bureta em linha.
Não devem ser usadas como solventes soluções injetáveis de glicose (dextrose) de bicarbonato de sódio ou de dextrano.
De maneira geral, recomenda-se não misturá-lo com nenhum outro produto na mesma seringa ou frasco de perfusão. A associação de amoxicilina e ácido clavulânico é incompatível com: sangue e plasma, hidrocortisona succinato, soluções de aminoácidos, hidrolisados de proteínas, emulsões de lípidos, fenilefrina HCl, soluções de manitol.
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz não deve ser misturado na mesma seringa com antibióticos aminoglicosídeos, pois nestas condições pode ocorrer uma perda de atividade do aminoglicosídeo.
Os frascos de Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz não são adequados para uso em doses múltiplas.
Estabilidade das soluções preparadas
Frasco reconstituído (para injeção intravenosa ou antes de sua diluição para perfusão)
A dissolução obtida após a reconstituição do frasco (1 frasco com 20 ml de água para injetáveis Ph. Eur.), demonstrou ser estável do ponto de vista químico e físico durante 15 minutos a 25 °C ± 2°C/ 60% ±5% HR.
Frasco reconstituído e diluído para perfusão
A dissolução obtida ao diluir imediatamenteo frasco reconstituído, com 100 ml de água para injetáveis Ph. Eur. ou NaCl 0,9% ou lactato de sódio 1/6M ou solução de Ringer ou solução de Hartmann, demonstrou ser estável do ponto de vista químico e físico durante 60 minutos a 25°C ± 2°C/ 60% ±5% HR.
Qualquer solução de antibiótico não utilizada deve ser descartada.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 1000 mg/200 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.