


Pergunte a um médico sobre a prescrição de AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 100 mg/mL + 12,5 mg/mL PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
Prospecto: informação para o paciente
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz 100 mg/ml + 12,5 mg/ml pó para suspensão oral EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Grupo farmacoterapêutico: Combinação de penicilinas, incluindo os inibidores de betalactamases, código ATC: J01CR02.
Amoxicilina/Ácido clavulânico é um antibiótico que elimina as bactérias que causam infecções. Contém dois medicamentos diferentes chamados amoxicilina e ácido clavulânico. Amoxicilina pertence ao grupo de medicamentos conhecido como “penicilinas” que, por vezes, pode perder a sua eficácia (inativa-se). O outro medicamento (ácido clavulânico) evita que isso ocorra.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado.
É importante que siga as instruções relativas à dose, às tomas e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico.
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se, uma vez finalizado o tratamento, lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo.
Amoxicilina/Ácido clavulânico 100 mg/ml + 12,5 mg/ml pó para suspensão oral é utilizado em lactentes e crianças para o tratamento das seguintes infecções:
Não administre Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz ao seu filho:se é alérgico (hipersensível) a amoxicilina, ácido clavulânico, penicilinas ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6),
Não dê Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz ao seu filho se algum dos pontos anteriores se aplicar.
Antes de iniciar o tratamento com este medicamento, se não estiver seguro, consulte o médico, farmacêutico ou enfermeiro do seu filho.
Advertências e precauções
Consulte o médico ou farmacêutico do seu filho antes de administrar amoxicilina/ácido clavulânico à criança, se a criança:
Se não estiver seguro de se algum dos sintomas anteriores afeta o seu filho, informe o médico ou farmacêutico antes de administrar amoxicilina/ácido clavulânico ao seu filho.
Em alguns casos, o seu médico pode investigar o tipo de bactéria que causa a infecção do seu filho. Dependendo dos resultados, o seu filho pode receber uma dose diferente de amoxicilina/ácido clavulânico ou outro medicamento.
Sintomas a que deve estar atento
Amoxicilina/ácido clavulânico pode piorar determinadas doenças existentes, ou causar efeitos adversos graves. Estes incluem reações alérgicas, convulsões e inflamação do intestino grosso. Deve estar atento a determinados sintomas enquanto o seu filho estiver a tomar este medicamento para reduzir o risco de problemas. Ver “Sintomas a que deve estar atento”na seção 4
Análises de sangue e urina
Se lhe estão a realizar ao seu filho análises de sangue (tais como estudos do estado dos glóbulos vermelhos ou estudos para comprovar o funcionamento do fígado) ou análises de urina (para controlar os níveis de glicose), informe o médico ou enfermeiro de que está a tomar amoxicilina/ácido clavulânico. Isso é porque este medicamento pode alterar os resultados desses tipos de análises.
Outros medicamentos eAmoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz
Informe o médico ou farmacêutico se o seu filho está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita e os medicamentos à base de plantas.
Se o seu filho está a tomar alopurinol (para o tratamento da gota) com amoxicilina/ácido clavulânico, pode ser mais provável que tenha uma reação alérgica na pele.
Se o seu filho está a tomar probenecida (usada para tratar a gota), o uso concomitante de probenecida pode reduzir a excreção de amoxicilina e não é recomendado, o seu médico pode ajustar a dose de amoxicilina/ácido clavulânico.
Se se tomam anticoagulantes (como a warfarina) com amoxicilina/ácido clavulânico, são necessárias mais análises de sangue.
Amoxicilina/ácido clavulânico pode afetar a ação do metotrexato (medicamento empregado para tratar o cancro e a psoríase grave), as penicilinas podem reduzir a excreção do metotrexato e causar um aumento potencial dos efeitos adversos.
Amoxicilina/ácido clavulânico pode afetar o funcionamento do micofenolato de mofetila (medicamento para prevenir a rejeição de órgãos em pacientes transplantados).
Gravidezelactação
Este subapartado não se aplica a Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz, porque este medicamento está destinado a ser utilizado em crianças que pesem menos de 40 kg; no entanto, a seguinte informação se aplica aos ingredientes ativos, amoxicilina/ácido clavulânico.
Gravidez
Este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez por conselho do seu médico. Se descobrir que está grávida durante o tratamento, consulte o médico, porque só ele ou ela pode decidir se deve continuar.
Verificou-se um aumento do risco de inflamação intestinal (enterocolite) em neonatos em mulheres com risco de parto iminente que recebem amoxicilina/ácido clavulânico.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Lactação
A amamentação é possível quando se toma este medicamento. Se o seu bebê recém-nascido desenvolver problemas como diarreia, erupções cutâneas ou candidíase (uma afeção causada por certos fungos microscópicos), informe imediatamente o médico, que o aconselhará sobre o que fazer, porque estes efeitos no seu filho podem ser devidos a este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Este subapartado não se aplica a Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz, porque este medicamento está destinado a ser utilizado em crianças que pesem menos de 40 kg; no entanto, a seguinte informação se aplica aos ingredientes ativos, amoxicilina/ácido clavulânico.
Este medicamento pode causar efeitos adversos, cujos sintomas podem afetar a sua capacidade para conduzir. Não conduza um veículo nem opere máquinas a menos que se sinta perfeitamente bem.
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandozcontém 3 mg de aspartamo em cada ml de solução reconstituída
O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz contém maltodextrina (fonte de glicose)
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento. Pode prejudicar os dentes.
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandozcontém potássio
Este medicamento contém 0,68 mg de potássio por dose, ou seja, 2,5 mg por ml de suspensão oral, o que deve ser tido em conta em pacientes com insuficiência renal ou em pacientes com dietas pobres em potássio.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o médico ou farmacêutico.
Posologia
Adultos e crianças de 40 kg de peso ou mais
Não é recomendado normalmente para adultos e crianças que pesem mais de 40 kg. Consulte o médico ou farmacêutico.
Crianças que pesem menos de 40 kg
Todas as doses são expressas em base ao peso corporal da criança em quilogramas.
Pacientes com problemas de rim e fígado
Como administrarAmoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz
Via oral.
Administre ao seu filho o medicamento preferencialmente no início de uma refeição ou um pouco antes.
Tão logo adicione água e entre usos, mantenha o frasco refrigerado.
Agite o frasco antes de cada uso.
É administrado mediante uma seringa de administração oral graduada em kg de peso corporal.
Distribua as doses de forma uniforme ao longo do dia, com pelo menos 4 horas de diferença. Não administre 2 doses em 1 hora.
Não dê amoxicilina/ácido clavulânico ao seu filho durante mais de 2 semanas. Se os sintomas do seu filho persistirem, consulte um médico novamente.
INSTRUÇÕES DE USO DA SERINGA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL
A quantidade por dose é indicada no êmbolo da seringa para administração oral, graduada em kg, de acordo com o peso da criança. Por isso, a dose pode ser lida diretamente a partir das graduações da seringa. O peso indicado corresponde a uma única dose. Deve ser tomado três vezes ao dia.
Por exemplo, a graduação 20 corresponde à quantidade que deve ser administrada por dose a uma criança que pesa 20 kg,três vezes ao dia.

Para o primeiro uso
Com cada novo uso
Nota que esta seringa de uso oral não deve ser utilizada para administrar qualquer outro medicamento, porque a graduação desta seringa de uso oral é específica para este medicamento. |
3 doses ao dia.
Para que seja eficaz, este antibiótico deve ser utilizado regularmente nas doses prescritas e durante o tempo que o seu médico indicar.
A desaparição da febre ou de qualquer outro sintoma não significa que o seu filho esteja completamente curado. Qualquer sensação de cansaço não se deve ao tratamento antibiótico, mas à infecção em si. Reduzir ou suspender o tratamento do seu filho não teria nenhum efeito sobre esta sensação e retardaria a recuperação do seu filho.
Se administrar mais Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz do que deve
Se administrar ao seu filho demasiada amoxicilina/ácido clavulânico, podem aparecer sintomas como mal-estar de estômago (náuseas, vómitos ou diarreia) ou convulsões. Consulte o médico do seu filho o mais rápido possível. Leve o frasco para mostrar ao médico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de administrar amoxicilina/ácido clavulânico ao seu filho
Se esquecer de administrar ao seu filho uma dose, dê-a assim que se lembrar. Espere pelo menos 4 horas antes de dar a próxima dose. Não dê uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se o seu filho interromper o tratamento com amoxicilina/ácido clavulânico
Continue a administrar ao seu filho amoxicilina/ácido clavulânico até que termine o tratamento, embora se sinta melhor. Todas as doses são importantes para combater a infecção. Se algumas bactérias sobreviverem, podem ser a causa de uma recorrência da infecção.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Com este medicamento podem aparecer os seguintes efeitos adversos:
Sintomas a que deve estar atento
Reacções alérgicas:
Contacte o seu médico imediatamente se o seu filho sofrer qualquer um destes sintomas.
Deixe de administrar amoxicilina/ácido clavulânico.
Inflamação do intestino grosso
Inflamação do intestino grosso, que causa diarreia aquosa, geralmente com sangue e muco, dor de estômago e/ou febre.
Inflamação aguda do pâncreas (pancreatite aguda)
Se tiver dor intensa e contínua na área do estômago, isso poderia ser um sinal de pancreatite aguda.
Síndroma de enterocolite induzida por fármaco (DIES)
Foi notificado DIES principalmente em crianças que recebem amoxicilina/ácido clavulânico. É um certo tipo de reação alérgica com o sintoma principal de vômitos repetitivos (de 1 a 4 horas após a administração do medicamento). Outros sintomas podem incluir dor abdominal, letargia, diarreia e pressão arterial baixa.
Contacte o seu médico o mais breve possível para que o aconselhese o seu filho tiver estes sintomas.
Efeitos adversos muito frequentes
Podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas:
Efeitos adversos frequentes
Podem afetar até 1 em cada 10 pessoas:
Se ao seu filho ocorrerem estes efeitos adversos, administre Amoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz antes das refeições
Efeitos adversos pouco frequentes
Podem afetar até 1 em cada 100 pessoas:
Efeitos adversos pouco frequentes que podem aparecer nos análises de sangue
Efeitos adversos raros
Podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas:
Se tiver qualquer um destes sintomas, consulte o seu médico urgentemente.
Efeitos adversos raros que podem aparecer nos análises de sangue
Frequência não conhecida
Não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.
Contacte o seu médico imediatamente para que o aconselhese o seu filho tiver estes sintomas.
Efeitos adversos que podem aparecer nos análises de sangue ou de urina
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister após CAD/EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Antes da reconstituição:
Não conserve a temperatura superior a 30 ºC.
Depois da reconstituição:
A suspensão pode ser armazenada durante um máximo de 7 dias a uma temperatura de entre 2 °C e 8 °C (na geladeira).
Depois de abrir a tampa, certifique-se de que o selo interior do frasco esteja intacto e firmemente unido ao bordo. Não o use se não estiver intacto.
Não utilize este medicamento se os agregados de pó são visíveis no vial antes da reconstituição.
Não utilize a suspensão reconstituída se a cor não for esbranquiçada.
Não utilize este medicamento se observar uma mudança na cor da suspensão após a reconstituição. Isso se deve ao incumprimento das precauções especiais para o armazenamento da suspensão reconstituída: esta mudança indica uma perda de atividade do medicamento.
É IMPRESCINDÍVEL NESTE CASO QUE SE UTILIZE UM FRASCO NOVO.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deAmoxicilina/Ácido clavulânico Sandoz100 mg/ml + 12,5 mg/ml pó para suspensão oral EFG
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Este medicamento é apresentado em forma de pó para suspensão oral em um frasco [10,5 g de pó equivale a 60 ml de suspensão oral reconstituída, ou seja, 224 graduações de dose (1 dose = 1 kg)] com uma seringa para administração oral.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Sandoz Farmacêutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edifício Roble
Rua Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse, 10
6250 -Kundl
Áustria
ou
SANDOZ S.A.S.,
49 Av. Georges Pompidou,
92300 Levallois-Perret
França
Data da última revisão deste prospecto: março 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
Conselho geral com respeito ao uso de antibióticos Os antibióticos são usados para o tratamento das infecções bacterianas. Não são eficazes contra as infecções virais. Às vezes, uma infecção causada por bactérias não responde ao tratamento antibiótico. Uma das razões mais comuns pelas quais isso ocorre é porque as bactérias que causam a infecção são resistentes ao antibiótico que está sendo tomado. Isso significa que as bactérias podem sobreviver ou crescer apesar do antibiótico. As bactérias podem tornar-se resistentes aos antibióticos por muitas razões. Utilizar os antibióticos adequadamente pode reduzir as possibilidades de que as bactérias se tornem resistentes a eles. Quando o seu médico lhe prescreve um antibiótico, é apenas para tratar a sua doença atual. Prestar atenção aos seguintes conselhos o ajudará a prevenir a aparência de bactérias resistentes que podem fazer com que o antibiótico não atue:
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O preço médio do AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 100 mg/mL + 12,5 mg/mL PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL em novembro de 2025 é de cerca de 5.25 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÂNICO SANDOZ 100 mg/mL + 12,5 mg/mL PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.