


Pergunte a um médico sobre a prescrição de AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÂNICO FRASCO 1000 mg/200 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO
Prospecto: Informação para o utilizador
Amoxicilina/ácido clavulânicoSala1.000 mg/200 mg pó para solução injetável e para perfusão EFG
amoxicilina sódica, clavulanato potássico
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usareste medicamento,porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala é um antibiótico que elimina as bactérias que causam infecções. Contém dois fármacos diferentes chamados amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina pertence ao grupo de medicamentos conhecido como “penicilinas” que por vezes pode perder a sua eficácia (inativa-se). O outro componente (ácido clavulânico) evita que isso ocorra.

Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala é utilizado em adultos e crianças para tratar as seguintes infecções:
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala é utilizado em adultos e crianças para prevenir infecções associadas a processos de cirurgia maior.
Não deve receber Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala:
? Não receba Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala se algum dos pontos anteriores lhe aplica. Se não tem a certeza, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeira.
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, antes de começar a receber este medicamento se:
Se não tem a certeza de se algum dos sintomas anteriores o afeta, informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeira antes de receber Amoxicilina/Ácido clavulânico.
Em alguns casos, o seu médico pode investigar o tipo de bactéria que está a causar a sua infecção. Dependendo dos resultados, pode que lhe prescrevam uma apresentação diferente de Amoxicilina/Ácido clavulânico ou outro medicamento.
Sintomas a que deve estar atento
Amoxicilina/Ácido clavulânico pode agravar determinadas condições existentes, ou causar efeitos adversos graves. Estes incluem reações alérgicas, convulsões e inflamação do intestino grosso. Deve estar atento a determinados sintomas enquanto usa Amoxicilina/Ácido clavulânico para reduzir o risco de problemas. Ver “Sintomas a que deve estar atento” na secção4.
Análises de sangue e urina
Se lhe estão a ser realizadas análises de sangue (como estudos do estado dos glóbulos vermelhos ou estudos de função hepática) ou análises de urina (para controlar os níveis de glicose), informe o seu médico ou enfermeira de que lhe estão a administrar Amoxicilina/Ácido clavulânico. Isso é porque Amoxicilina/Ácido clavulânico pode alterar os resultados desses tipos de análises.
Uso de Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Se está a tomar alopurinol (usado para a gota) com Amoxicilina/Ácido clavulânico, pode ser mais provável que tenha uma reação alérgica cutânea.
Se está a tomar probenecid (usado para tratar a gota) o seu médico pode que lhe ajuste a dose de Amoxicilina/Ácido clavulânico. O uso concomitante de probenecid pode reduzir a excreção de amoxicilina e não é recomendado.
Se se tomam anticoagulantes (como a warfarina) com Amoxicilina/Ácido clavulânico se necessitam mais análises de sangue.
Amoxicilina/Ácido clavulânico pode afetar a forma como actua o metotrexato (um medicamento empregado para tratar o cancro e psoríase grave ou as doenças reumáticas). As penicilinas podem reduzir a excreção de metotrexato e causar um aumento potencial dos efeitos adversos.
Amoxicilina/Ácido clavulânico pode afetar a forma como actua o micofenolato de mofetilo (um medicamento utilizado para prevenir o rejeição de órgãos em pacientes transplantados).
Gravidez,lactaçãoe fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Amoxicilina/Ácido clavulânico pode ter efeitos adversos e os sintomas podem fazer com que não deva conduzir. Não conduza ou maneje máquinas a não ser que se encontre bem.
Este medicamento contém 62,9 mg (2,7 mmoles) de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco. Isso equivale a 3,14 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Os pacientes com insuficiência renal ou com dietas pobres em potássio devem ter em conta que este medicamento contém aproximadamente 39,3 mg (1,0 mmol) de potássio por frasco.
Nunca se vai administrar a si mesmo este medicamento. Uma pessoa qualificada, como um médico ou uma enfermeira o administrará.
As doses recomendadas são:
Adultos e crianças que pesam40kgou mais
Dose padrão | 1.000 mg/200 mg cada 8 horas. |
Para deter as infecções durante e após a cirurgia | 1.000 mg/200 mg antes da cirurgia quando lhe é administrado o anestésico. A dose pode variar dependendo do tipo de cirurgia que lhe vai ser realizada. O seu médico pode repetir a dose se a cirurgia durar mais de uma hora. |
Crianças que pesam menos de 40kg
Crianças de 3 meses ou mais | 25 mg/5 mg por cada quilograma de peso corporal cada 8 horas. |
Crianças de menos de 3 meses e que pesem menos de 4 kg | 25 mg/5 mg por cada quilograma de peso corporal cada 12 horas. |
Pacientes com problemas de rim e fígado
Como lhe vai ser administrado Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala
Se lhe for administrado mais Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala do que o recomendado
É muito pouco provável que lhe seja administrado demasiado Amoxicilina/Ácido clavulânico, mas se pensar que lhe foi administrado demasiado diga-o ao seu médico, farmacêutico ou enfermeira imediatamente. Os sintomas podem ser mal-estar de estômago (náuseas, vómitos ou diarreia) ou convulsões.
Se tiver mais perguntas sobre como é administrado este produto, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeira.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Como todos os medicamentos, Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Os seguintes efeitos adversos podem ter lugar com este medicamento.
Sintomas a que deve estar atento
Reações alérgicas:
Inflamação do intestino grosso
Inflamação do intestino grosso, que causa diarreia aquosa normalmente com sangue e muco, dor de estômago e/ou febre.
Efeitos adversos frequentes
Podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Efeitos adversos pouco frequentes
Podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
? se lhe acontecer isso administre Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala antes das refeições
Efeitos adversos pouco frequentes que podem aparecer nos análises de sangue:
Efeitos adversos raros
Podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas
Efeitos adversos raros que podem aparecer nos análises de sangue:
Se tiver dor intensa e contínua na área do estômago, isso poderia ser um sinal de pancreatite aguda.
Efeitos adversos que podem aparecer nos análises de sangue ou de urina:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeira, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
A data de validade e instruções de armazenamento da etiqueta são para informação do médico, enfermeira ou farmacêutico. O médico, farmacêutico ou enfermeira reconstituirá o seu medicamento, que deve ser utilizado dentro dos 20 minutos da reconstituição.
Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala após a data de validade que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deAmoxicilina/Ácido clavulânico Sala
Os princípios ativos são amoxicilina e ácido clavulânico.
Cada frasco contém 1.000 mg de amoxicilina (como amoxicilina sódica) e 200 mg de ácido clavulânico (como clavulanato potássico).
Não contém excipientes. No entanto, ver seção 2 para informação importante sobre os conteúdos de sódio e potássio de Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala.
O médico, enfermeiro ou farmacêutico preparará a injeção antes da sua administração, utilizando um líquido apropriado (como água para injeções ou um líquido para injeções e para perfusão).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Frascos que contêm um pó estéril de cor branca a esbranquiçada.
Envases de 1 ou 100 frascos de 20 ml.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Laboratório Reig Jofré, S.A.
Rua Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação
Laboratório Reig Jofré, S.A
Jarama, 111
45007-Toledo
Espanha
Data da última revisão desteprospeto:Janeiro 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Esta informação está destinada unicamente a médicos ou profissionais do setor sanitário:
Por favor, ver a Ficha técnica para informação adicional
Administração
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala pode ser administrado por injeção intravenosa lenta durante um período de 3 a 4 minutos diretamente em uma veia ou por um gotejador por perfusão durante 30 - 40 minutos. Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala não é adequado para administração intramuscular.
Reconstituição
A reconstituição da solução para injeção intravenosa ou a reconstituição e diluição da solução para perfusão devem ser efetuadas no momento da sua administração.
Preparação de soluções para injeção intravenosa
O solvente habitual é água para preparações injetáveis. Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala 1.000 mg/200 mg deve ser dissolvido em 20 ml de solvente. Isso resulta em aproximadamente 20,9 ml de solução para uso em dose única. Pode ser observada uma coloração rosa pálida durante a reconstituição. As soluções reconstituídas são normalmente incolores ou com uma cor palha pálida.
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala deve ser administrado dentro de 20 minutos após a reconstituição.
Preparação de soluções para perfusão intravenosa
Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala deve ser reconstituído como descrito acima para a injeção. Imediatamente, a solução reconstituída deve ser adicionada a 100 ml de fluido de perfusão usando uma minibolsa ou bureta em linha.
Não devem ser utilizados como solventes soluções injetáveis de glicose (dextrose) de bicarbonato de sódio ou de dextrano.
De maneira geral, recomenda-se não misturá-lo com nenhum outro produto na mesma seringa ou frasco de perfusão. A associação de amoxicilina e ácido clavulânico é incompatível com: sangue e plasma, hidrocortisona succinato, soluções de aminoácidos, hidrolisados de proteínas, emulsões de lípidos, fenilefrina HCl, soluções de manitol.
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÂNICO SALA NÃO DEVE SER MISTURADO NA MESMA SERINGA COM ANTIBIÓTICOS AMINOGLUCÓSIDOS, POIS NESTAS CONDIÇÕES PODE OCORRER UMA PERDA DE ATIVIDADE DO AMINOGLUCÓSIDO.
Os frascos de Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala não são adequados para uso em doses múltiplas.
Estabilidade das soluções preparadas
Frascos reconstituídos (para injeção intravenosa ou antes da sua diluição para perfusão)
A dissolução obtida após a reconstituição do frasco com 20 ml de água para injeções Ph. Eur., demonstrou ser estável do ponto de vista químico e físico durante 20 minutos a 25 °C ? 2°C/ 60% ?5% HR.
Frascos reconstituídos e diluídos para perfusão
As soluções para perfusão intravenosa de amoxicilina/ácido clavulânico devem ser preparadas imediatamente após a reconstituição do conteúdo do frasco, por diluição até 100 ml com um dos seguintes fluidos:
Demonstrou-se a estabilidade química e física das soluções para perfusão nas seguintes condições:
Diluentes para perfusão intravenosa | Período de estabilidade a 25°C | Período de estabilidade a 2-8°C |
Água para preparações injetáveis | 3 horas | 6 horas |
Solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9% p/v) | 3 horas | 6 horas |
Solução Ringer simples | 2 horas | |
Solução Ringer-Lactato (solução Hartmann) | 2 horas | |
Solução de cloreto potássico 0,3% p/v e cloreto de sódio 0,9% p/v (3 mg/ml e 9 mg/ml) | 2 horas |
Para a conservação a 2-8°C (geladeira), a solução reconstituída de Amoxicilina/Ácido clavulânico Sala pode ser adicionada a bolsas de perfusão pré-refrigeradas que contenham água para preparações injetáveis ou Cloreto sódico (0,9% p/v), que podem ser armazenadas (em geladeira) até 6 horas. Após essas 6 horas, a perfusão deve ser administrada imediatamente após alcançar a temperatura ambiente.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÂNICO FRASCO 1000 mg/200 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.