AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÂNICO NORMON 500 mg/125 mg PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL EM SACHÉS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon500 mg/125 mg pó para suspensão oral em sobres EFG

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve ser dado a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas de doença, porque pode prejudicá-las.
  • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a administrar Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon
3. Como administrar Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon e para que é utilizado

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon é um antibiótico que elimina as bactérias que causam as infecções. Contém dois fármacos diferentes chamados amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina pertence ao grupo de medicamentos conhecido como “penicilinas” que por vezes pode perder a sua eficácia (inativa-se). O outro componente (ácido clavulânico) evita que isso ocorra.

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon é utilizado em adultos e crianças para tratar as seguintes infecções:

• Infecções do ouvido médio e dos seios nasais
• Infecções do trato respiratório
• Infecções do trato urinário
• Infecções da pele e tecidos moles, incluindo infecções dentárias

• Infecções dos ossos e articulações.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon

Não tomeAmoxicilina/Ácido clavulânico Normon:

• se é alérgico a amoxicilina, ácido clavulânico, às penicilinas ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6);
• se alguma vez teve uma reação alérgica grave (de hipersensibilidade) a qualquer outro antibiótico. Isso poderia incluir erupção cutânea ou inchaço de face ou garganta;
• se alguma vez teve problemas de fígado ou icterícia (coloração amarelada da pele) ao tomar um antibiótico.

Não tomeAmoxicilina/Ácido clavulânico Normonse se inclui em algum dos pontos anteriores. Antes de iniciar o tratamento com Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon, se não tiver certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se:

• tiver mononucleose infecciosa
• estiver a receber tratamento para problemas de fígado ou rim
• não urinar regularmente.

Se não tiver certeza de se algum dos sintomas anteriores o afeta, informe o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon.

Em alguns casos, o seu médico pode investigar o tipo de bactéria que está a causar a sua infecção. Dependendo dos resultados, pode que lhe prescrevam uma apresentação diferente de Amoxicilina/Ácido clavulânico ou outro medicamento.

Sintomas a que deve estar atento

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon pode agravar determinadas condições existentes, ou causar efeitos adversos graves. Estes incluem reações alérgicas, convulsões e inflamação do intestino grosso. Deve estar atento a determinados sintomas enquanto tomar Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon para reduzir o risco de problemas. Ver “Sintomas a que deve estar atento” na seção 4.

Análises de sangue e urina

Se lhe estão a ser realizadas análises sanguíneas (como estudos do estado dos glóbulos vermelhos ou estudos de função hepática) ou análises de urina (para controlar os níveis de glicose), informe o seu médico ou enfermeira que está a tomar Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon. Isso é porque Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon pode alterar os resultados desses tipos de análises.

Outros medicamentos eAmoxicilina/Ácido clavulânico Normon

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar ou tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

Se está a tomar alopurinol (usado para a gota) com Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon, pode ser mais provável que sofra uma reação alérgica na pele.

Se está a tomar probenecid (usado para a gota) o seu médico pode que ajuste a dose de Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon. O uso concomitante de probenecid pode reduzir a excreção de amoxicilina e não é recomendado.

Se tomar anticoagulantes (como a warfarina) com Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon são necessários mais análises sanguíneas.

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon pode afetar a ação de metotrexato (medicamento empregado para tratar o cancro e psoríase grave). As penicilinas podem reduzir a excreção de metotrexato e causar um aumento potencial dos efeitos adversos.

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon pode afetar a forma como actua o micofenolato de mofetil (um medicamento utilizado para prevenir o rejeição de órgãos em pacientes transplantados).

Gravidez e amamentação

Se está grávida, ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon pode ter efeitos adversos e os sintomas podem fazer com que não deva conduzir.

Não conduza ou maneje máquinas a não ser que se encontre bem.

Informação importante sobre algum dos componentes deAmoxicilina/Ácido clavulânico Normon500 mg/125 mg pó para suspensão oral em sobres EFG

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon contém sacarose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon contém benzoato de sódio

Este medicamento contém 8 mg de benzoato de sódio em cada sobre. O benzoato de sódio pode aumentar o risco de icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos) nos recém-nascidos (até 4 semanas de idade).

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon contém sódio

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como administrar Amoxicilina/Ácido clavulânico NORMON

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Adultos e crianças de40 kgou mais

A dose recomendada é:

•1 sobre administrado três vezes ao dia.

Crianças de menos de40 kgde peso

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon 500 mg/125 mg pó para suspensão oral em sobres EFG não é recomendado.

Pacientes com problemas de rim e fígado

• Se tiver problemas de rim pode que lhe mudem a dose. Pode que o seu médico escolha uma apresentação diferente ou outro medicamento.
• Se tiver problemas de fígado serão feitos análises sanguíneas mais frequentemente para comprovar como funciona o seu fígado.

Como tomarAmoxicilina/Ácido clavulânico Normon

• Justo antes de tomar Amoxicilina/ Ácido clavulânico Normon abra o sobre e misture o conteúdo em meio copo de água.
• Tome-o no início das refeições ou um pouco antes.
• Espaçe as tomas durante o dia, pelo menos 4 horas. Não tome 2 doses em 1 hora.
• Não tome este medicamento durante mais de 2 semanas. Se se continuar a sentir mal consulte o seu médico.

Se tomar maisAmoxicilina/Ácido clavulânico Normondo que deve

Se tomar demasiado Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon, podem aparecer sintomas como mal-estar de estômago (náuseas, vómitos ou diarreia) ou convulsões. Consulte o seu médico o mais breve possível. Leve o envase consigo para mostrá-lo ao médico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomarAmoxicilina/Ácido clavulânico Normon

Se esquecer de tomar uma dose, tome-a tão breve quanto se lembrar. Não deve tomar a seguinte dose demasiado cedo, espere pelo menos 4 horas antes de tomar a seguinte dose. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento comAmoxicilina/Ácido clavulânico Normon

Continue a tomar este medicamento até que termine o tratamento, mesmo que se sinta melhor. Precisa de tomar o tratamento completo para curar a infecção. Se não o fizer, as bactérias que sobrevivem podem fazer com que volte a ter a infecção.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Posíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram. Os efeitos adversos descritos abaixo podem ocorrer-lhe ao tomar este medicamento.

Sintomas a que deve estar atento

Reações alérgicas:

• erupção cutânea;

• inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode aparecer como pontos vermelhos ou morados na pele, mas que pode afetar outras partes do corpo;
• febre, dor de articulações, glândulas inchadas no pescoço, axilas ou virilhas;
• inchaço por vezes da face ou garganta (angioedema), que causa dificuldade para respirar;
• colapso,
• dor no peito no contexto de reações alérgicas, que pode ser um sintoma de infarto cardíaco desencadeado por alergia (síndrome de Kounis).
• • Contacte com o seu médico imediatamentese sofrer qualquer um destes sintomas. Deixe de tomarAmoxicilina/Ácido clavulânico Normon.

Inflamação do intestino grosso

Inflamação do intestino grosso, que causa diarreia aquosa normalmente com sangue e muco, dor de estômago e/ou febre.

Inflamação aguda do pâncreas (pancreatite aguda)

Se tiver dor intensa e contínua na área do estômago, isso poderia ser um sinal de pancreatite aguda.

Síndroma de enterocolite induzida por fármaco (DIES):

Foi notificado DIES principalmente em crianças que recebem amoxicilina. É um certo tipo de reação alérgica com o sintoma principal de vómitos repetitivos (de 1-4 horas após tomar o medicamento). Outros sintomas podem incluir dor abdominal, letargia, diarreia e pressão arterial baixa.

• Contacte com o seu médico imediatamente se sofrer qualquer um destes sintomas.

Efeitos adversos muito frequentes

Podem afetar mais de 1 em cada 10 doentes

• diarreia (em adultos).

Efeitos adversos frequentes

Podem afetar até 1 em cada 10 doentes

• aftas (candida– infecção por fungos na vagina, boca ou mucosas);
• náuseas, especialmente quando se tomam doses elevadas;
• • se lhe ocorrer isso, tome Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon antes das refeições
• vómitos;
• diarreia (em crianças).

Efeitos adversos pouco frequentes

Podem afetar 1 em cada 100 doentes

• erupção cutânea, picazão;
• erupção pruriginosa aumentada (habão urticarial);
• indigestão
• tonturas
• dor de cabeça.

Efeitos adversos pouco frequentes que podem aparecer nos análises de sangue:

• Aumento em algumas substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado.

Efeitos adversos raros

Podem afetar até 1 em cada 1.000 doentes

• erupção da pele, que pode formar bolhas que parecem pequenas dianas (ponto central escuro rodeado por uma área mais pálida, com um anel escuro à volta do bordo – eritema multiforme).

• Se tiver qualquerdestes sintomas, consulte o seu médico urgentemente

Efeitos adversos raros que podem aparecer nos análises de sangue:

• baixo recuento das células implicadas na coagulação do sangue;
• baixo recuento de glóbulos brancos.

Frequência não conhecida

A frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.

• Reações alérgicas (ver acima).
• Inflamação do intestino grosso (ver acima).
• Inflamação da membrana protectora que rodeia o cérebro (meningite asséptica).
• Reações cutâneas graves:

• Erupção generalizada com bolhas e descamação da pele, particularmente à volta da boca, nariz, olhos e genitais (síndroma de Stevens-Johnson), e na sua forma mais grave, causando uma descamação generalizada da pele (mais de 30% da superfície corporal – necrólise epidérmica tóxica).

• Erupção vermelha generalizada com pequenas bolhas com pus (dermatite exfoliativa ampollosa).

• Erupção vermelha exfoliativa, com bultos debaixo da pele e urticária (pustulose exantemática).
• Sintomas de tipo gripal com erupção cutânea, febre, inflamação de glândulas e resultados anormais nos análises de sangue (como aumento dos leucócitos (eosinofilia) e elevação das enzimas hepáticas) (Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS)).

• Contacte com um médico imediatamente se tiver qualquer um destes sintomas.

• Inflamação do fígado (hepatite).
• Ictericia, causada pelo aumento de bilirrubina no sangue (uma substância produzida pelo fígado) que pode fazer com que a pele e o branco dos olhos se tornem amarelentos.
• Inflamação dos condutos dos rins.
• Retardo na coagulação do sangue.
• Hiperactividade.
• Convulsões (em doentes que tomam doses elevadas de Amoxicilina/Ácido clavulânico ou que têm problemas renais).
• Língua negra que parece pilosa.
• Dentes manchados (em crianças), que normalmente desaparece com o escovar.
• Erupção com bolhas dispostas em círculo com crosta central ou como um colar de pérolas (doença por IgA linear)
• Inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinal (meningite asséptica).

Efeitos adversos que podem aparecer nos análises de sangue ou de urina:

• Redução importante no número de glóbulos brancos.
• Baixo recuento de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica).
• Cristais na urina que provocam uma lesão renal aguda.

Comunicação de efeitos adversos:

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon

Não conserve a temperatura superior a 25ºC.

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não use Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon se os sobres estiverem rotos ou danificados.

Os medicamentos não devem ser deitados pelos desaguadouros nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deAmoxicilina/Ácido clavulânico Normon500 mg/125 mg pó para suspensão oral em sobres EFG

Os princípios ativos são amoxicilina e ácido clavulânico. Cada sobre contém 500 mg de amoxicilina (como amoxicilina tri-hidrato) e 125 mg de ácido clavulânico (como clavulanato potássico).

Os demais componentes (excipientes) são: ácido cítrico anidro (E-330), citrato de sódio anidro (E-331), sílica coloidal, celulosa microcristalina (E-460i) e carboximetilcelulosa sódica (E-466), goma xantana (E-415), benzoato de sódio (E-211), sacarose, essência de laranja.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Amoxicilina/Ácido clavulânico Normon 500 mg/125 mg apresenta-se em sobres contendo pó para suspensão oral. Os sobres contêm um pó de cor branca ou ligeiramente creme e com odor característico.

Cada envase contém 30 e 500 sobres.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

LABORATÓRIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (Espanha)

Data da última revisão deste prospecto:Abril 2023

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Instruções para a reconstituição

Verter o conteúdo do sobre em um copo.

Adicionar uma pequena quantidade de água e misturar bem.

Tomar imediatamente.

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es