AMLODIPINO/VALSARTAN NORMON 5 mg/160 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Amlodipino/Valssartão NORMON 5 mg/160 mg comprimidos revestidos com película EFG

amlodipino / valssartão

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Amlodipino/Valssartão NORMON e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Amlodipino/Valssartão NORMON
3. Como tomar Amlodipino/Valssartão NORMON
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Amlodipino/Valssartão NORMON
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Amlodipino/Valssartão NORMON e para que é utilizado

Amlodipino/Valssartão NORMON comprimidos contém duas substâncias chamadas amlodipino e valssartão. Ambas as substâncias ajudam a controlar a pressão arterial elevada.

• Amlodipino pertence a um grupo de substâncias chamadas «antagonistas dos canais do cálcio». Amlodipino evita que o cálcio penetre na parede do vaso sanguíneo, o que evita o estreitamento dos vasos sanguíneos.
• Valssartão pertence a um grupo de substâncias chamadas «antagonistas do receptor da angiotensina II». A angiotensina II é produzida pelo corpo e faz com que os vasos sanguíneos se estreitem, elevando, portanto, a pressão arterial. Valssartão actua bloqueando o efeito da angiotensina II.

Isso significa que ambas as substâncias ajudam a evitar o estreitamento dos vasos sanguíneos. Como resultado, os vasos sanguíneos relaxam e a pressão arterial diminui.

Amlodipino/Valssartão NORMON é utilizado para tratar a pressão arterial elevada em adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente apenas com amlodipino ou valssartão.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Amlodipino/Valssartão NORMON

Não tome Amlodipino/Valssartão NORMON

• se é alérgico ao amlodipino ou a qualquer outro antagonista dos canais do cálcio. Isso pode incluir picazón, vermelhidão da pele ou dificuldade em respirar.
• se é alérgico ao valssartão ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6). Se acredita que pode ser alérgico, informe o seu médico antes de tomar Amlodipino/Valssartão NORMON.
• se tem problemas de fígado graves ou problemas biliares como cirrose biliar ou colestase.
• se está grávida de mais de 3 meses (em qualquer caso, é melhor evitar tomar este medicamento também no início da gravidez, ver secção Gravidez).
• se tem uma diminuição grave da pressão arterial (hipotensão).
• se tem um estreitamento da válvula da aorta (estenose aórtica) ou choque cardiogénico (uma situação em que o seu coração não pode fornecer sangue suficiente ao corpo).
• se padece insuficiência cardíaca após um ataque cardíaco.
• se tem diabetes ou insuficiência renal e está a ser tratado com um medicamento que diminui a pressão arterial que contém alisquiren.

Não tome Amlodipino/Valssartão e informe o seu médico se lhe afeta algum dos casos anteriores.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico se apresentar dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia após tomar Amlodipino/Valssartão Normon. O seu médico decidirá se continuar com o tratamento. Não deixe de tomar Amlodipino/Valssartão Normon em monoterapia.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Amlodipino/Valssartão NORMON:

• se esteve doente (com vómitos ou diarreia).
• se tem problemas de fígado ou de rim.
• se foi submetido a um transplante de rim ou se lhe disseram que sofre um estreitamento das artérias do rim.
• se tem uma doença que afeta as glândulas adrenais chamada «hiperaldosteronismo primário».
• Se sofreu insuficiência cardíaca ou teve um ataque cardíaco. Siga as instruções do seu médico para iniciar cuidadosamente a dosagem. O seu médico também pode verificar a função renal.
• se o seu médico lhe informou que sofre um estreitamento das válvulas do coração (o que se chama «estenose aórtica ou mitral») ou de que o grosor do seu músculo cardíaco aumentou de forma anormal (o que se chama «cardiomiopatia hipertrófica obstructiva»).
• se experimentou inchaço, particularmente na face e na garganta, enquanto tomava outros medicamentos (incluídos os inibidores da enzima conversora de angiotensina). Se tem estes sintomas, deixe de tomar Amlodipino/Valssartão e contacte imediatamente o seu médico. Nunca deve voltar a tomar Amlodipino/Valssartão.
• se está tomando algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a hipertensão (pressão arterial alta):
• • um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes.
  • alisquiren

Pode ser que o seu médico o controle a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o cabeçalho “Não tome Amlodipino/Valssartão NORMON”.

Comunique ao seu médico antes de tomar Amlodipino/Valssartão se lhe afeta algum dos casos mencionados.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso de Amlodipino/Valssartão em crianças nem adolescentes (menores de 18 anos).

Toma de Amlodipino/Valssartão NORMON com outros medicamentos

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. O seu médico pode necessitar de mudar a dosagem e/ou tomar outras precauções. Em alguns casos pode ter que deixar de tomar um dos medicamentos. Isso é aplicável especialmente aos medicamentos que se listam a seguir:

• um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) ou alisquiren (ver também a informação sob os cabeçalhos “Não tome Amlodipino/Valssartão” e “Advertências e precauções”).
• diuréticos (um tipo de medicamentos que aumentam a quantidade de urina);
• lítio (um medicamento utilizado para tratar certos tipos de depressão);
• diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos de sal que contenham potássio e outras substâncias que possam aumentar os níveis de potássio;
• certo tipo de medicamentos para tratar a dor chamados medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs) ou inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 (inibidores da COX-2). O seu médico também pode controlar o funcionamento do seu rim;
• agentes anticonvulsivos (p. ex. carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona);
• erva-de-São-João;
• nitroglicerina e outros nitratos, ou outras substâncias chamadas «vasodilatadores»;
• medicamentos utilizados para o VIH/SIDA (p. ex. ritonavir, indinavir, nelfinavir);
• medicamentos utilizados para tratar infecções fúngicas (p. ex. cetoconazol, itraconazol);
• medicamentos utilizados para tratar infecções bacterianas (tais como rifampicina, eritromicina, claritromicina, talitromicina);
• verapamil, diltiazem (medicamentos para o coração);
• simvastatina (um medicamento utilizado para o controlo dos níveis altos de colesterol);
• dantroleno (em perfusão para as anomalias graves da temperatura corporal);
• medicamentos utilizados para proteger contra o rejeição em um transplante (ciclosporina).

Toma de Amlodipino/Valssartão NORMON com alimentos e bebidas

As pessoas que estão tomando Amlodipino/Valssartão não devem consumir toranja nem sumo de toranja. Isso deve-se ao facto de a toranja e o sumo de toranja poderem dar origem a um aumento nos níveis no sangue do princípio ativo amlodipino, que pode causar um aumento imprevisível no efeito redutor da pressão arterial de amlodipino/valssartão.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Gravidez

Deve informar o seu médico se está grávida, se suspeita que possa estar grávida ou se planeia ficar grávida.Por regra, o seu médico aconselhará que deixe de tomar Amlodipino/Valssartão antes de ficar grávida ou tão pronto quanto fique grávida, e recomendará tomar outro medicamento anti-hipertensivo em seu lugar. Não se recomenda utilizar Amlodipino/Valssartão no início da gravidez (primeiros 3 meses) e em nenhum caso deve ser administrado a partir do terceiro mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao seu bebé quando administrado a partir desse momento.

Amamentação

Verificou-se que amlodipino passa para o leite materno em pequenas quantidades. Informe o seu médico se vai iniciar ou está em período de amamentaçãoposto que não se recomenda administrar Amlodipino/Valssartão a mulheres durante este período. O seu médico pode decidir administrar-lhe um tratamento que seja mais adequado se quiser dar de mamar, especialmente a recém-nascidos ou prematuros.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Pode ser que este medicamento o faça sentir tonturas, o que pode afectar a sua capacidade de concentração. Por isso, se não está seguro de como lhe afectará este medicamento, não conduza, use máquinas ou realize outras actividades que requeiram concentração.

3. Como tomar Amlodipino/Valssartão NORMON

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico. Isso ajudará a obter os melhores resultados e a diminuir o risco de efeitos adversos.

A dosagem normal de Amlodipino/Valssartão NORMON é um comprimido por dia.

• É preferível tomar o medicamento à mesma hora todos os dias.
• Engula os comprimidos com um copo de água.
• Pode tomar Amlodipino/Valssartão NORMON com ou sem alimentos. Não tome Amlodipino/Valssartão NORMON com toranja ou sumo de toranja.

Dependendo da sua resposta ao tratamento, o seu médico pode sugerir uma dosagem maior ou menor.

Não ultrapasse a dosagem prescrita.

Amlodipino/Valssartão NORMON e pessoas de idade avançada (65 anos ou mais)

O seu médico deve ter precaução quando lhe aumente a dosagem.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Amlodipino/Valssartão NORMON do que deve

Se tomou demasiados comprimidos de Amlodipino/Valssartão, ou se alguém mais tomou os seus comprimidos, consulte imediatamente um médico.

O excesso de líquido pode acumular-se nos pulmões (edema pulmonar) causando dificuldade em respirar que pode desenvolver-se até 24-48 horas após a ingestão.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Amlodipino/Valssartão NORMON

Se esquecer de tomar este medicamento, tome-o assim que se lembrar. Depois, tome a próxima dosagem à hora habitual. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dosagem, não tome a dosagem esquecida. Não tome uma dosagem dupla para compensar as dosagens esquecidas.

Se interromper o tratamento com Amlodipino/Valssartão NORMON

A interrupção do seu tratamento com Amlodipino/Valssartão NORMON pode causar que a sua doença piore. Não deixe de tomar o seu medicamento a não ser que o seu médico o diga.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Alguns efeitos adversos podem ser graves e necessitar atenção médica imediata:

Alguns pacientes experimentaram estes efeitos adversos graves (podem afectar até 1 de cada 1.000 pacientes).Se notar algum dos seguintes, informe o seu médico imediatamente:

Reacção alérgica com sintomas como erupção cutânea, picazón, inchaço da face, lábios ou língua, dificuldade em respirar, pressão arterial baixa (sensação de desmaio, tonturas).

Outros possíveis efeitos adversos de Amlodipino/Valssartão:

Frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pacientes):Gripe; nariz entupido, dor de garganta e malestar ao engolir; dor de cabeça; inchaço nos braços, mãos, pernas, tornozelos ou pés; cansaço; astenia (fraqueza); rubor e aquecimento da face e/ou pescoço.

Pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pacientes):Tonturas; náuseas e dor abdominal; boca seca; sonolência, formigueiro ou entorpecimento das mãos ou dos pés; vertigens, palpitações; tonturas ao levantar; tosse; diarreia; obstipação; erupção cutânea, rubor da pele; inflamação das articulações, dor nas costas; dor nas articulações.

Raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pacientes): Sensação de ansiedade; zumbidos nos ouvidos (tinido); desmaio; aumento da quantidade de urina ou sensação urgente de urinar; incapacidade de conseguir ou manter uma ereção; sensação de peso; pressão arterial baixa com sintomas como tonturas, vertigens; suor excessivo; erupção cutânea em todo o corpo, picazón, espasmos musculares.

Comunique ao seu médico se lhe afeta gravemente algum dos casos mencionados.

Os efeitos adversos notificados com amlodipino ou valssartão sozinhos e não observados com Amlodipino/Valssartão ou observados com uma maior frequência do que com Amlodipino/Valssartão:

Amlodipino

Consulte o seu médico imediatamente se experimentar algum dos seguintes adversos graves, que são muito raros após tomar este medicamento:

• Silvos repentinos ao respirar (sibilâncias repentinas), dor no peito, falta de ar ou dificuldade em respirar.
• Inchaço dos párpados, face ou lábios.
• Inchaço da língua e da garganta que causa grande dificuldade em respirar.
• Reacções graves da pele que incluem erupção cutânea intensa, habões, rubor da pele por todo o corpo, picazón importante, formação de bolhas, descamação e inflamação da pele, inflamação das membranas mucosas (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica) ou outras reacções alérgicas.

• Ataque cardíaco, batimento anormal do coração.
• Inflamação do pâncreas que pode causar dor abdominal grave e dor nas costas acompanhada de grande sensação de malestar.

Foram notificados os seguintes efeitos adversos. Se algum deles causa problemas ou se duram mais de uma semana, consulte com o seu médico.

Frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pacientes):Tonturas, sonolência; palpitações (sentir os batimentos do coração); rubores, inchaço dos tornozelos (edema); dor abdominal, sensação de malestar (náuseas).

Pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pacientes):Alterações de humor, ansiedade, depressão, sonolência, tremores, alterações do gosto, desmaios, perda de sensação de dor; alterações visuais, deterioração visual, zumbidos nos ouvidos; diminuição da pressão arterial; espirros/ secreção nasal causada pela inflamação da mucosa do nariz (rinite); indigestão, vómitos (malestar); queda de cabelo, aumento da sudorese, picazón na pele, alteração da cor da pele; distúrbio da micção, aumento da necessidade de urinar durante a noite, aumento do número de vezes de urinar; incapacidade de obter uma ereção, desconforto ou aumento das mamas nos homens, dor, sensação de malestar, dor nos músculos, cãibras musculares; aumento ou perda de peso.

Raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pacientes):Confusão.

Muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pacientes):Diminuição do número de células brancas do sangue, diminuição de plaquetas do sangue que pode provocar sangramento fácil ou hematomas incomuns (dano dos glóbulos vermelhos); excesso de açúcar no sangue (hiperglicemia); inflamação das gengivas, inchaço abdominal (gastrite); função anormal do fígado, inflamação do fígado (hepatite), coloração amarelada da pele (icterícia), aumento de enzimas hepáticas que podem ter um efeito em algumas provas médicas; aumento da tensão muscular; inflamação dos vasos sanguíneos, muitas vezes com erupções na pele, sensibilidade à luz; distúrbios combinando rigidez, tremores e/ou distúrbios do movimento.

Valssartão

Muito raro:

Angioedema intestinal: inchaço no intestino que apresenta sintomas como dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia

Frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):Diminuição do número de glóbulos vermelhos, febre, dor de garganta ou úlceras na boca devido a infecção; sangramento ou hematomas cutâneos espontâneos; aumento do potássio no sangue; resultados anormais das provas da função hepática; função renal diminuída e função renal gravemente diminuída; inchaço, principalmente da face e garganta; dor muscular; erupção cutânea, manchas vermelhas purpúreas; febre; picazón; reacção alérgica, doença cutânea ampollosa (sinal de uma doença chamada dermatite bulosa).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Amlodipino/Valsartán NORMON

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não requer condições especiais de conservação.

Não utilize Amlodipino/Valsartán NORMON se observar que o envase está danificado ou mostra sinais de manipulação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Amlodipino/Valsartán NORMON

• Os princípios ativos são: amlodipino (como amlodipino besilato) e valsartán. Cada comprimido contém 5 mg de amlodipino e 160 mg de valsartán.
• Os demais componentes são: celulosa microcristalina, crospovidona; sílica coloidal anidra; estearato de magnésio; opadry II branco 85F18422 (contém: poli (álcool vinílico), dióxido de titânio (E-171), macrogol 4000 e talco), óxido de ferro amarelo (E-172) e óxido de ferro vermelho (E-172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Amlodipino/Valsartán NORMON 5 mg/160 mg são comprimidos alongados, biconvexos, de cor amarela escura, marcados com «AV5» em uma face e anônimos na outra face.

Amlodipino/Valsartán NORMON está disponível em envases que contêm 28 comprimidos.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPANHA)

Outras apresentações

Amlodipino/Valsartán NORMON 10 mg/160 mg comprimidos revestidos com película EFG.Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2025

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários http://www.aemps.gob.es