


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ACICLOVIR TEVA 50 mg/g CREME
Prospecto: informação para o utilizador
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Aciclovir pertence ao grupo de medicamentos chamados antivirais. Está indicado para o tratamento do herpes genital inicial e recorrente, herpes labial e de infecções mucocutâneas localizadas produzidas pelo vírus herpes simples.
Não use Aciclovir Teva
Se é alérgico ao princípio ativo, aciclovir, propilenoglicol ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6)
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Aciclovir Teva
Uso de Aciclovir Teva com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não se descreveram interações com outros medicamentos por esta via de administração.
Uso de Aciclovir Teva com alimentos e bebidas
Não se descreveram interações com alimentos e bebidas por esta via de administração.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não existe informação suficiente sobre os efeitos da administração do preparado durante a gravidez. A administração sistémica de aciclovir em ratos e coelhos não produziu efeitos teratogênicos ou embriotóxicos.
Aciclovir Teva contém alcohol cetoestearílico emulsificante tipo A
Este medicamento pode produzir reações locais na pele (como dermatite de contacto) porque contém álcool cetoestearílico emulsificante.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser aplicado nas lesões ou nas lesões iminentes o mais cedo possível após o início da infecção. É importante começar o tratamento dos episódios recorrentes durante o período durante o qual ainda não apareceram as lesões ou quando as lesões aparecem pela primeira vez.
Lembre-se de usar o seu medicamento.
Adultos e crianças
Aplique cada 4 horas a quantidade suficiente para cobrir a superfície afetada, cinco vezes ao dia, durante 5 dias, excetuando as horas de sono. Se passado este tempo a cura não for completa, continuará o tratamento durante 5 dias mais até um total de 10 dias.
O produto será administrado assim que possível, uma vez feito o diagnóstico, após a aparência de sinais ou sintomas do processo.
A fim de evitar a disseminação da lesão para outras zonas do corpo ou a contaminação de outras pessoas, o preparado não será aplicado diretamente com a mão.
Após a aplicação deste medicamento, lave as mãos para evitar a disseminação da lesão para outras zonas do corpo ou o contágio de outras pessoas.
Este medicamento contém uma base especialmente formulada e não deve ser diluído ou utilizado como base para a incorporação de outros medicamentos.
Se estima que a ação de Aciclovir Teva é demasiado forte ou fraca, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Se usar mais Aciclovir Teva do que deve:
Não é previsível uma intoxicação dada a sua escassa absorção.
O uso prolongado do produto em creme pode dar lugar a fenômenos de sensibilidade; em caso de aparecer, deve interromper o tratamento e consultar o médico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de usar Aciclovir Teva:
Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Não deve ultrapassar a frequência de aplicações nem a duração do tratamento recomendado.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Pouco frequentes (pode afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas)
Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRe da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Aciclovir Teva
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Encontra-se disponível em envases de um tubo contendo 2 ou 15 gramas de creme.
Titular da autorização de comercialização:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edifício Albatros B,
28108 Alcobendas
Madri
Espanha
Responsável pela fabricação:
Laboratórios Feltor, S.A.
C/Roques Blanques, 3 e 5
Pólo Ind. Moli de les Planes
08470 Sant Celoni (Barcelona)
Espanha
ou
Laboratórios Iquinosa S.A.
Alpedrete, 24 (Madri) - 28045 Espanha
Data da última revisão deste prospectoOutubro 2015
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da
Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ACICLOVIR TEVA 50 mg/g CREME – sujeita a avaliação médica e regras locais.