Ibuprofeno
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
O medicamento Spedifen 400 contém a substância ativa ibuprofeno, que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroides (AINE). Tem ação anti-inflamatória, analgésica e antipirética. O mecanismo de ação do medicamento, como outros AINE, é baseado na inibição da síntese de prostaglandinas.
O medicamento Spedifen 400 pode ser utilizado para aliviar sintomas de dor leve e moderada nos seguintes casos:
Não deve tomar doses maiores ou por mais tempo do que o recomendado.
Se os sintomas persistirem, piorarem ou não desaparecerem após 3 dias ou se surgirem novos sintomas,
deve contactar o médico.
Tomando o medicamento Spedifen 400, deve consultar o médico se o doente tiver anteriormente:
Em qualquer momento do tratamento, podem ocorrer sangramentos no trato gastrointestinal, que podem
levar à morte. Essas complicações podem ocorrer em qualquer período do tratamento, com ou sem sintomas
precedentes e independentemente de complicações graves relacionadas ao trato gastrointestinal no passado. Se ocorrer sangramento ou ulceração, deve interromper imediatamente o medicamento. Pacientes com doenças do trato gastrointestinal na história, especialmente idosos, devem informar o médico sobre qualquer sintoma gastrointestinal atípico (especialmente sangramento), especialmente no início do tratamento.
A administração concomitante e prolongada de vários medicamentos analgésicos pode levar à lesão renal, incluindo insuficiência renal (nefropatia pós-analgésica).
A ingestão de medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos, como o ibuprofeno, pode estar associada a um pequeno aumento do risco de infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral, especialmente quando administrados em doses altas. Não deve exceder a dose recomendada e o tempo de tratamento.
Com a administração de ibuprofeno, ocorreram sintomas de reação alérgica ao medicamento, incluindo dificuldade para respirar, edema na face e pescoço (edema angioneurótico), dor no peito. Se ocorrer algum desses sintomas, deve interromper imediatamente o medicamento Spedifen 400 e procurar ajuda médica ou serviços de emergência.
Antes de tomar o medicamento Spedifen 400, o doente deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico, se:
O Spedifen pode mascarar os sintomas de infecção, como febre e dor. Portanto, o Spedifen pode
retardar a aplicação do tratamento adequado da infecção, levando a um aumento do risco de complicações. Isso foi observado em pneumonia bacteriana e infecções cutâneas bacterianas relacionadas à varicela. Se o doente estiver tomando este medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente o médico.
Foram relatadas reações adversas graves na pele associadas ao tratamento com o medicamento Spedifen 400. Deve interromper a administração do medicamento Spedifen 400 e procurar imediatamente aconselhamento médico, se ocorrer erupção cutânea, lesões na mucosa, bolhas ou outros sintomas de alergia, pois podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave. Ver ponto 4
O medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides) que podem
afetar a fertilidade nas mulheres. É um efeito reversível após a interrupção do tratamento.
Pacientes que apresentaram distúrbios da visão durante a administração de ibuprofeno devem interromper o medicamento, contactar o médico e realizar exames oculares.
Os AINE podem causar um aumento na atividade das enzimas hepáticas.
Não deve tomar ibuprofeno concomitantemente com outros anti-inflamatórios não esteroides, incluindo inibidores da ciclooxigenase-2.
Deve consultar o médico, mesmo que as advertências acima se refiram a situações que ocorreram no passado.
O medicamento em comprimidos contendo 400 mg de ibuprofeno não deve ser administrado a crianças com menos de 12 anos.
Nos pacientes idosos, o risco de efeitos adversos é maior do que nos pacientes mais jovens.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
O medicamento Spedifen 400 pode afetar a ação de outros medicamentos ou outros medicamentos podem
afetar a ação do medicamento Spedifen 400. Por exemplo:
Também outros medicamentos podem ser afetados ou ter efeito sobre o tratamento com o medicamento Spedifen
400. Portanto, antes de tomar o medicamento Spedifen 400 com outros medicamentos, deve sempre consultar o médico ou farmacêutico.
O comprimido deve ser engolido com água, aproximadamente 200 ml.
Nos pacientes com distúrbios gastrointestinais, é recomendado tomar o medicamento Spedifen 400 durante as refeições.
Tonturas e dores de cabeça, que podem ocorrer durante o tratamento com AINE, podem afetar a capacidade do paciente de conduzir veículos e operar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento. O medicamento Spedifen 400 não é recomendado para pacientes com intolerância congênita à frutose, síndrome de má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase-isomaltase.
Isso deve ser considerado em pacientes com restrição de sal na dieta.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções deste folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Deve tomar a menor dose eficaz por um período tão curto quanto necessário para aliviar os sintomas. Se os sintomas de uma infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente o médico (ver ponto 2).
O medicamento Spedifen 400 é um comprimido revestido branco em forma de cápsula com uma linha de divisão em um lado. A linha de divisão no comprimido apenas facilita a quebra para facilitar a deglutição, e não para dividir em doses iguais.
Posologia
Crianças com menos de 12 anos
Não deve administrar o medicamento Spedifen 400 a crianças com menos de 12 anos, pois um comprimido revestido contém mais ibuprofeno do que a dose recomendada para essa faixa etária.
Adultos e crianças com mais de 12 anos
A dose inicial usual é de um comprimido; se necessário, um comprimido pode ser administrado a cada 6 horas.
A dose máxima é de 3 comprimidos por dia.
Pacientes idosos
Não é necessária a modificação da dose.Se os sintomas piorarem ou não desaparecerem após 3 dias de tratamento, deve contactar o médico.
Se o paciente achar que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Em caso de superdose, podem ocorrer os seguintes sintomas: náuseas, dores abdominais, vômitos com sangue e diarreia (fezes escuras), tonturas, espasmos musculares, nistagmo e distúrbios da visão, dor de cabeça e zumbido nos ouvidos.
Em caso de intoxicação grave, também podem ocorrer sintomas de distúrbios renais, redução da pressão arterial, distúrbios da consciência e coma, e muito raramente, perda de consciência. Em caso de superdose, deve esvaziar o estômago o mais rápido possível, preferencialmente induzindo vômitos, se o paciente estiver consciente.
Se o paciente estiver inconsciente, após garantir a segurança das vias aéreas (intubação), é recomendado realizar uma lavagem gástrica e corrigir os distúrbios eletrolíticos.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Spedifen 400 ou se uma criança ingerir o medicamento acidentalmente, deve sempre contactar o médico ou ir ao hospital mais próximo para obter orientação sobre o possível risco para a saúde e conselhos sobre as ações a serem tomadas.
Os sintomas de superdose podem incluir náuseas, dores abdominais, vômitos (que podem conter sangue), sangramento no trato gastrointestinal (ver também ponto 4 abaixo), diarreia, dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, desorientação e nistagmo. Também pode ocorrer agitação, sonolência, desorientação ou coma. Raramente, os pacientes podem apresentar convulsões. Após a ingestão de uma dose grande, ocorreram sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tonturas, sangue na urina, baixo nível de potássio no sangue, sensação de frio e problemas respiratórios. Além disso, o tempo de protrombina/INR pode ser prolongado, provavelmente devido à interferência na ação dos fatores de coagulação circulantes. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática. Em pessoas com asma, é possível uma exacerbção. Além disso, pode ocorrer hipotensão e redução da frequência respiratória.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não todos os doentes os apresentem. Os efeitos adversos são classificados de acordo com a frequência de ocorrência, utilizando as seguintes definições:
Muito comum(ocorre em mais de 1 em 10 doentes)
Comum(ocorre em menos de 1 em 10 doentes, mas em mais de 1 em 100 doentes)
Não comum(ocorre em menos de 1 em 100 doentes, mas em mais de 1 em 1000 doentes)
Raro(ocorre em menos de 1 em 1000 doentes, mas em mais de 1 em 10 000 doentes)
Muito raro(ocorre em menos de 1 em 10 000 doentes)
Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se o doente apresentar algum dos seguintes sintomas, deve interromper imediatamente a administração de ibuprofeno e procurar ajuda médica:
Dispepsia, diarreia | Muito comum |
Dor abdominal, náuseas, flatulência, dor de cabeça, tonturas, alterações da pele e erupções cutâneas, | Comum |
Úlcera gástrica e/ou duodenal, sangramento do trato gastrointestinal, vômitos, sangue nas fezes, gastrite, prurido, urticária, angioedema, reações alérgicas, asma, exacerbamento da asma, broncoespasmo, dispneia | Não comum |
Perfuração do trato gastrointestinal, constipação, vômitos com sangue, estomatite ulcerativa, piora da doença de Crohn e colite ulcerativa, meningite asséptica, distúrbios auditivos, distúrbios da visão, trombocitopenia, agranulocitose, anemia aplástica, hematúria, distúrbios da função hepática, alterações dos parâmetros da função hepática, anafilaxia | Raro |
Dermites bolhosas, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise tóxica epidermal, | Muito raro |
nefrite intersticial, necrose das pirâmides renais, insuficiência renal aguda, | |
anorexia, edema, insuficiência cardíaca, hipertensão, trombose arterial, lesão hepática, hepatite, icterícia, reações cutâneas exacerbadas | Frequência desconhecida |
dor no peito, que pode ser um sintoma de uma reação alérgica grave chamada síndrome de Kounis | Frequência desconhecida |
reações cutâneas graves conhecidas como síndrome DRESS. Os sintomas da síndrome DRESS incluem: erupção cutânea, febre, linfonodos aumentados e aumento do número de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco). | Frequência desconhecida |
Erupção cutânea vermelha, descamativa, com nódulos sob a pele e bolhas, localizada principalmente nas dobras da pele, no tronco e membros superiores, com febre no início do tratamento (pustulose exantemática aguda generalizada). Deve interromper o uso do Spedifen 400. Se ocorrerem esses sintomas e procurar aconselhamento médico imediatamente. Ver também ponto 2. | Frequência desconhecida |
A pele se torna sensível à luz | Frequência desconhecida |
Se ocorrerem quaisquer efeitos adversos, incluindo quaisquer efeitos adversos possíveis não listados neste folheto, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Notificação de efeitos adversos
Se ocorrerem quaisquer efeitos adversos, incluindo quaisquer efeitos adversos possíveis não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente para:
Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas,
Avenida Jerozolimskie, 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos adversos pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Sem requisitos especiais.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e inacessível às crianças.
Não deve usar este medicamento após o vencimento da data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é ibuprofeno (Ibuprofeno)(formado in situ como sal de L-Arginina).
Um comprimido revestido contém: 400 mg de ibuprofeno.
Os outros componentes são: L-arginina, bicarbonato de sódio, crospovidona, estearato de magnésio, hipromelose, sacarose, dióxido de titânio (E 171), Macrogol 4000
O medicamento Spedifen 400 é um comprimido revestido branco em forma de cápsula com uma linha de divisão em um lado.
O Spedifen 400 está disponível em blisters (Al/PE/PA)/(Al/PE) em uma caixa de papelão.
6 comprimidos revestidos (1 blister com 6 unidades)
12 comprimidos revestidos (2 blisters com 6 unidades cada)
24 comprimidos revestidos (4 blisters com 6 unidades cada)
36 comprimidos revestidos (6 blisters com 6 unidades cada)
Zambon S.p.A.
Via Lillo del Duca, 10
20091 Bresso (MI), Itália
+39 02 665241
Zambon S.p.A.
Via della Chimica, 9
36100 Vicenza, Itália
Folheto para o doente em formato adequado para cegos e pessoas com baixa visão disponível na sede do representante do responsável pelo medicamento.
Novembro de 2024
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