Paracetamol
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O Paracetamol Synoptis contém como substância ativa o paracetamol, que pertence a um grupo de medicamentos analgésicos conhecidos como analgésicos. O medicamento Paracetamol Synoptis é utilizado para aliviar a dor de intensidade leve ou moderada e reduzir a febre.
O Paracetamol Synoptis é indicado em:
Se após 3 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Paracetamol Synoptis, deve discutir com o médico ou farmacêutico nos seguintes casos:
Durante o tratamento com o medicamento Paracetamol Synoptis, deve informar imediatamente o médico se:
o paciente tiver doenças graves, incluindo doenças hepáticas graves ou sepse (quando bactérias e suas toxinas estão presentes no sangue e causam danos aos órgãos) ou desnutrição, alcoolismo crônico ou quando o paciente também estiver tomando flucloxacilina (um antibiótico).
Foram relatados casos de uma doença grave conhecida como acidose metabólica (anomalia do sangue e fluidos) em pacientes que tomam paracetamol em doses regulares por um período prolongado ou quando tomam paracetamol com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave, respiração rápida e profunda, sonolência, náusea e vômitos.
O uso inadequado de doses elevadas de medicamentos analgésicos por um período prolongado pode causar dores de cabeça, que não devem ser tratadas com doses aumentadas de Paracetamol Synoptis.
O tratamento prolongado ou frequente com o medicamento Paracetamol Synoptis não é recomendado. O uso prolongado deste medicamento pode causar alterações nos rins.
O risco de superdose de paracetamol é maior em pacientes com doenças hepáticas do que em pacientes com cirrose alcoólica. Deve-se ter cuidado em caso de alcoolismo crônico. Nesse caso, a dose diária de paracetamol não deve exceder 2 gramas.
Não deve-se consumir álcool durante o tratamento com paracetamol.
Não deve-se tomar o medicamento Paracetamol Synoptis sem consultar um médico se:
O medicamento Paracetamol Synoptis não é recomendado para crianças com menos de 12 anos e peso corporal inferior a 40 kg devido à quantidade de paracetamol. Existem outras forças e formas de paracetamol mais adequadas para esse grupo de pacientes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Em particular, deve informar o médico sobre a tomada dos seguintes medicamentos:
Não deve-se tomar o medicamento Paracetamol Synoptis ao mesmo tempo que medicamentos que causem atraso na evacuação gástrica (por exemplo, propantelina) ou que causem aceleração da evacuação gástrica (por exemplo, metoclopramida e domperidona).
Se o paciente estiver tomando colestiramina (medicamento que reduz o nível de colesterol no sangue), deve tomar o medicamento Paracetamol Synoptis uma hora antes ou 4 horas após a ingestão desse medicamento.
Durante o tratamento com o medicamento Paracetamol Synoptis, não deve-se consumir álcool. O álcool pode causar aumento da toxicidade do paracetamol no fígado.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
O medicamento Paracetamol Synoptis pode ser administrado a mulheres grávidas se necessário. Deve-se usar a menor dose eficaz possível para aliviar a dor ou reduzir a febre e tomar o medicamento por um período de tempo tão curto quanto possível. Se a dor não for aliviada ou a febre não for reduzida ou se for necessário aumentar a frequência de administração do medicamento, deve-se consultar um médico.
O paracetamol passa para o leite materno. Até o momento, não foi demonstrado que haja efeitos negativos nos bebês, portanto, geralmente não é necessário interromper o tratamento com o medicamento Paracetamol Synoptis.
O medicamento Paracetamol Synoptis não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
No entanto, deve-se evitar realizar essas atividades se ocorrerem efeitos adversos do medicamento, como sonolência leve ou tontura.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
A dose recomendada depende da idade e do peso corporal. O Paracetamol Synoptis é destinado a uso oral em adultos (incluindo idosos) e crianças com 12 anos ou mais.
Os intervalos entre as doses devem ser de 6 a 8 horas. Se necessário, os intervalos podem ser de pelo menos 4 horas. Não deve-se exceder a dose de 6 comprimidos por dia.
A posologia recomendada de paracetamol:
Peso corporal | Idade | Dose única | Dose máxima diária |
até 50 kg | adolescentes de 12 a 15 anos | 1 comprimido | até 4 comprimidos (correspondendo a 2000 mg de paracetamol) |
acima de 50 kg | adolescentes de 16 a 18 anos e adultos | 1-2 comprimidos | até 6 comprimidos (correspondendo a 3000 mg de paracetamol) |
Dose máxima diária
A dose máxima diária de paracetamol não deve exceder 3 g por dia. O paracetamol (acetaminofeno) é um componente comum de muitos medicamentos compostos. Isso deve ser considerado para evitar a superdose diária de paracetamol.
Não deve-se tomar o medicamento Paracetamol Synoptis em doses elevadas, a menos que especificado de outra forma.
Se os sintomas piorarem ou persistirem por mais de 3 dias, deve-se consultar um médico.
O medicamento Paracetamol Synoptis deve ser administrado por via oral. Os comprimidos podem ser tomados inteiros ou esmagados e misturados com água.
A administração após as refeições pode retardar o efeito.
Grupos especiais de pacientes
Pacientes com insuficiência hepática, insuficiência renal e síndrome de Gilbert devem consultar um médico para determinar a dose e frequência de administração adequadas do medicamento.
Em caso de administração de dose maior do que a recomendada de Paracetamol Synoptis, deve-se procurar um médico ou ir ao pronto-socorro do hospital. Os primeiros sintomas que geralmente ocorrem são: náusea, vômitos, suor, sonolência e mal-estar. Deve-se procurar ajuda médica mesmo que o paciente não apresente esses sintomas, pois pode não saber que o fígado está danificado. O médico tomará as medidas de tratamento e suporte adequadas.
Não deve-se tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Deve-se continuar tomando o medicamento de acordo com o esquema de dosagem estabelecido.
A interrupção abrupta da administração de medicamentos analgésicos após uso prolongado e inadequado de doses elevadas pode causar, entre outros, tontura, fadiga, dor muscular e irritabilidade. Esses sintomas desaparecerão em alguns dias. Não deve-se tomar outros medicamentos analgésicos e não deve-se reiniciar a administração de Paracetamol Synoptis até que esses sintomas desapareçam, a menos que o médico recomende o contrário.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não ocorram em todos.
Deve-se parar de tomar o medicamento e consultar um médico imediatamente se o paciente apresentar:
inchaço no rosto, especialmente ao redor da boca (língua e (ou) garganta), dificuldade para respirar, suor, náusea e queda repentina da pressão arterial. Esses sintomas podem indicar uma reação alérgica grave, que pode ser fatal, mas é muito rara (ocorre em menos de 1 em 10.000 pacientes).
Podem ocorrer os seguintes efeitos adversos:
Não muito frequentes (ocorrem em menos de 1 em 100 pacientes):
Raros (ocorrem em menos de 1 em 1.000 pacientes):
Muito raros (ocorrem em menos de 1 em 10.000 pacientes):
Frequência desconhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem qualquer efeito adverso, incluindo possíveis efeitos adversos não listados no folheto, deve-se informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos adversos pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e inacessível a crianças.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
Não deve-se usar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem: EXP.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O Paracetamol Synoptis tem a forma de comprimidos brancos em forma de cápsula com a inscrição 500 em um lado e liso no outro lado, embalados em frascos de HDPE com fechamento de segurança para crianças ou em blisters transparentes de PVC/Alumínio ou blisters opacos de PVC/Alumínio. O conjunto vem em uma caixa de papelão.
Tamanhos do pacote: 6, 10, 20 ou 50 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de pacotes precisam estar disponíveis.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Varsóvia
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15
62-020 Swarzędz
Data da última atualização do folheto:janeiro de 2025
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