


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Paduden Express Forte
A substância ativa do medicamento é o ibuprofeno, que actua diminuindo a dor e a febre.
O medicamento é indicado para adultos e jovens com mais de 12 anos para aliviar sintomas de dor de intensidade ligeira ou moderada, tais como dor de cabeça, dor de dentes, dor menstrual, dor muscular (cãibras), dor nas costas (dor na região lombar), bem como em estados febris.
Se após 3 dias no caso de tratamento de febre ou 3 dias no caso de tratamento de dor em jovens ou após 5 dias no caso de tratamento de dor em adultos os sintomas piorarem ou não desaparecerem, deve consultar um médico.
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leva a diarreia sangrenta) ou colite ulcerativa, pois o ibuprofeno pode agravar o curso dessas doenças.
Antes de começar a tomar o medicamento Paduden Express Forte, deve discutir com o médico ou
farmacêutico:
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Também outros medicamentos podem ser afetados ou ter influência no tratamento com o medicamento Paduden
Express Forte. Por isso, antes de tomar o medicamento Paduden Express Forte com outros medicamentos,
deve sempre consultar o médico ou farmacêutico.
Interações com análises laboratoriais
Em caso de realização de quaisquer exames diagnósticos (incluindo exames de sangue, urina, testes cutâneos com alérgenos, etc.), deve informar o médico sobre a utilização atual ou recente deste medicamento, pois pode alterar os resultados.
Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. Recomenda-se tomar o medicamento durante
as refeições para diminuir a possibilidade de distúrbios gástricos.
Deve evitar tomar ibuprofeno com álcool, para evitar danos ao estômago.
A utilização de ibuprofeno por doentes que consomem álcool regularmente (pelo menos três doses de álcool - cerveja, vinho, álcool fortificado - por dia) pode causar sangramento gástrico.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
No primeiro e segundo trimestre de gravidez, não deve tomar ibuprofeno, a menos que seja absolutamente necessário, pois a utilização do medicamento pode aumentar o risco de malformações ou aborto. Nesses casos, deve tomar a dose mais baixa possível por um período o mais curto possível.
A utilização do medicamento é contraindicada no terceiro trimestre de gravidez.
Não deve tomar ibuprofeno se estiver nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto.
Pode causar distúrbios renais e cardíacos no feto. Pode aumentar a tendência para sangramento da doente e do feto, além de prolongar ou retardar o parto. Nos primeiros 6 meses de gravidez, não deve tomar o medicamento, a menos que seja absolutamente necessário e recomendado pelo médico. Se for necessário tratar durante esse período ou durante tentativas de engravidar, deve tomar a dose mais baixa possível por um período o mais curto possível. A partir da 20ª semana de gravidez, o ibuprofeno pode causar distúrbios renais no feto, se tomado por mais de alguns dias. Isso pode levar a uma diminuição do volume de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnia) ou estreitamento do ducto arterioso no coração do feto. Se for necessário tratar por um período mais longo, o médico pode recomendar monitorização adicional.
O medicamento passa para o leite materno, mas pode ser utilizado durante a amamentação, se administrado nas doses recomendadas e por um período o mais curto possível.
Em mulheres em idade fértil, deve considerar que a utilização de medicamentos que contenham ibuprofeno pode causar distúrbios da fertilidade. Não deve tomar este medicamento se estiver tentando engravidar.
Doentes que apresentem tonturas, distúrbios visuais ou outros sintomas durante a utilização deste
medicamento, devem abster-se de conduzir veículos e operar máquinas.
O medicamento contém 72,4 mg de sorbitol em cada cápsula, o que corresponde a 1,03 mg/kg.
O medicamento contém menos de 1 mmol (39 mg) de potássio por cápsula, o que significa que o medicamento é considerado "livre de potássio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Deve tomar a dose mais baixa eficaz por um período o mais curto possível para aliviar os sintomas. Se os sintomas de infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente o médico (ver ponto 2).
O medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 12 anos devido ao conteúdo de ibuprofeno na dose de 400 mg. Existem outras forças do medicamento adequadas para esta faixa etária.
Modo de administração
O medicamento é destinado a administração oral.
As cápsulas devem ser engolidas, acompanhadas de um pequeno volume de água. As cápsulas não devem ser mastigadas.
Recomenda-se que doentes com estômago sensível tomem o medicamento com as refeições.
O medicamento é indicado para utilização em caso de dor ou febre. Se os sintomas desaparecerem, deve interromper a utilização do medicamento.
Se após 3 dias em jovens entre 12 e 18 anos os sintomas não desaparecerem ou piorarem, deve consultar o médico.
Se após 3 dias no caso de tratamento de febre e 5 dias no caso de tratamento de dor em adultos os sintomas persistirem, deve consultar o médico.
Se o doente tomar uma dose superior à recomendada do medicamento Paduden Express Forte ou se as crianças tomarem o medicamento por engano, deve sempre contactar o médico ou o hospital mais próximo para obter conselho e orientação sobre as medidas a tomar.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir náuseas, dor abdominal, vómitos (que podem conter sangue), diarreia, dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e nistagmo. Pode ocorrer também excitação, sonolência, desorientação ou coma. Por vezes, os doentes podem apresentar convulsões. Após a ingestão de uma grande dose do medicamento, foram observados sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tonturas, sangue na urina, baixo nível de potássio no sangue, sensação de frio e dificuldade respiratória. Além disso, o tempo de protrombina/INR pode aumentar, provavelmente devido ao efeito sobre a atividade dos fatores de coagulação do sangue. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática. Em doentes com asma, é possível o agravamento dos sintomas de asma. Além disso, pode ocorrer hipotensão e depressão respiratória.
Deve administrar carvão ativado, se o doente ingerir uma quantidade significativa do medicamento. A lavagem gástrica deve ser considerada apenas dentro de 60 minutos após a ingestão de uma quantidade significativa do medicamento.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.
A probabilidade de ocorrer efeitos secundários aumenta em doentes com mais de 65 anos. A ocorrência de efeitos secundários é menos frequente em caso de tratamento de curto prazo e quando a dose diária é menor do que a dose máxima recomendada.
o doente apresentar:
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sintomas semelhantes aos da gripe (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
Frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 10 doentes):
Menos frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 100 doentes):
Raros(podem ocorrer em menos de 1 em cada 1.000 doentes):
Muito raros(podem ocorrer em menos de 1 em cada 10.000 doentes):
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Se ocorrer algum dos sintomas acima, deve interromper a utilização do medicamento Paduden Express Forte e contactar imediatamente o médico.
A utilização de medicamentos como o Paduden Express Forte pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. Em relação ao tratamento com o medicamento Paduden Express Forte, também foram relatados sangramento prolongado, inchaço (retenção de líquidos), hipertensão arterial e insuficiência cardíaca.
Com base na experiência com a utilização de medicamentos da classe dos AINE, não se pode excluir a possibilidade de ocorrência de casos de nefrite intersticial (doença renal), síndrome nefrótico (distúrbio caracterizado pela presença de proteína na urina e inchaço do corpo) e insuficiência renal (perda aguda da função renal).
Se ocorrer algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos do Instituto de Saúde "Dr. Ricardo Jorge", I.P.;
tel: +351 21 792 70 00;
fax: +351 21 792 70 99;
endereço eletrónico: [[email protected]](mailto:[email protected]);
sítio web: www.infarmed.pt.
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos secundários é importante, pois permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar a uma temperatura inferior a 30°C.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e na caixa
após: „EXP”. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não utilizar este medicamento se houver sinais de danos às cápsulas.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de resíduos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
A substância ativa do medicamento é o ibuprofeno. Cada cápsula mole contém 400 mg de ibuprofeno.
Os outros componentes são:
Núcleo da cápsula: macrogol 600, hidróxido de potássio, água purificada
Revestimento da cápsula:gelatina, sorbitol líquido, parcialmente desidratado (E 420) e triglicerídeos de ácidos graxos de cadeia média
Paduden Express Forte são cápsulas moles de gelatina de forma oval (aproximadamente
16 mm x 10 mm) incolores ou ligeiramente amareladas, preenchidas com um líquido transparente.
Paduden Express Forte está disponível em embalagens contendo 10, 20 ou 30 cápsulas moles em blisters de PVC/PVDC/Alumínio em caixas de cartão. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
Ranbaxy (Portugal), Lda.
Rua do Centro Empresarial, n.º 13, 1.º andar
2790-114 Lagoa
tel. 21 424 33 00
Laboratorios Liconsa S.A.
Pol. Ind. Miralcampo, Avenida Miralcampo n.º7
19200, Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Espanha
Terapia S.A.
Strada Fabricii 124
400632 Cluj-Napoca, Cluj
Romênia
Lituânia: Ibuprofen NVT 400 mg minkštosios kapsulės
Letônia: Ibuprofen NVT 400 mg mīkstās kapsulas
Estônia: Ibuprofen NVT
Romênia: PADUDEN Express Forte 400 mg capsule moi
França: Ibuprofene Biogaran Conseil 400 mg, capsule molle
Polônia: Paduden Express Forte
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Data da última revisão do folheto:29.05.2025
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Paduden Express Forte – sujeita a avaliação médica e regras locais.