Ibuprofeno
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O ibuprofeno pertence a um grupo de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE), que têm a capacidade de aliviar dores, inchaços e febre.
Nurofen é destinado a ser utilizado nos seguintes casos:
O medicamento é destinado a ser utilizado para alívio sintomático.
O medicamento Nurofen não deve ser tomado por pacientes:
Informações importantes antes de tomar o medicamento Nurofen:
Durante o tratamento com ibuprofeno, ocorreram sintomas de reação alérgica a este medicamento, incluindo dificuldade respiratória, inchaço na face e pescoço (angioedema), dor no peito.
Se ocorrer qualquer um desses sintomas, deve parar de tomar o medicamento Nurofen e contactar imediatamente um médico ou serviços médicos de emergência.
Durante o tratamento com o medicamento Nurofen, deve ter cuidado especial:
lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo;
doenças gastrointestinais na história (doença de Crohn, colite ulcerativa);
hipertensão e (ou) disfunção cardíaca;
disfunção renal;
disfunção hepática;
distúrbios de coagulação;
asma brônquica ativa ou história de asma brônquica ou sintomas de reação alérgica no passado; após a ingestão do medicamento, pode ocorrer broncoespasmo;
doenças para as quais o paciente está tomando outros medicamentos (especialmente anticoagulantes, diuréticos, digitálicos, corticosteroides);
infecção - ver abaixo, ponto intitulado "Infecções".
Em caso de varicela, é recomendável evitar o uso do medicamento.
Deve evitar o uso do medicamento Nurofen ao mesmo tempo que AINE, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2. Deve evitar o uso concomitante de dois ou mais AINE, devido ao risco aumentado de efeitos secundários.
Existe o risco de sangramento gastrointestinal, úlcera ou perfuração, que podem ser fatais e não precisam ser precedidos por sintomas de alerta; também podem ocorrer em pacientes que apresentaram sintomas de alerta. Se ocorrer sangramento gastrointestinal ou úlcera, deve parar imediatamente de tomar o medicamento. Pacientes com doenças gastrointestinais, especialmente idosos, devem informar o médico sobre qualquer sintoma gastrointestinal atípico (especialmente sangramento), especialmente no início do tratamento.
A ingestão concomitante e prolongada de vários medicamentos analgésicos pode levar a lesões renais com risco de insuficiência renal (nefropatia pós-analgésica).
A ingestão de medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos, como o ibuprofeno, pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando são tomados em doses altas. Não deve exceder a dose recomendada e a duração do tratamento.
Antes de tomar o medicamento Nurofen, o paciente deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico se:
Infecções
Nurofen pode mascarar os sintomas de infecção, como febre e dor. Portanto, Nurofen pode retardar a aplicação do tratamento adequado da infecção e, consequentemente, aumentar o risco de complicações. Isso foi observado em pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela. Se o paciente estiver tomando este medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente um médico.
Com a ingestão de AINE, foram relatadas reações cutâneas graves, algumas delas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS). O risco maior de ocorrer essas reações graves é no início do tratamento, na maioria dos casos no primeiro mês de tratamento.
Os medicamentos desta classe (AINE) podem afetar a fertilidade em mulheres. É um efeito reversível e desaparece após o término do tratamento.
Deve consultar o médico, mesmo que as advertências acima se refiram a situações que ocorreram no passado.
Não administrar o medicamento a crianças com peso corporal inferior a 20 kg.
Em crianças e adolescentes desidratados, existe o risco de distúrbios renais.
Pacientes idosos estão mais propensos a apresentar efeitos secundários do que pacientes mais jovens.
Deve evitar o uso do medicamento Nurofen ao mesmo tempo que ácido acetilsalicílico, a menos que o médico tenha recomendado o uso de doses baixas (não mais de 75 mg por dia) e outros AINE, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2. Deve evitar o uso concomitante de dois ou mais AINE, devido ao risco aumentado de efeitos secundários.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo os medicamentos que são vendidos sem receita.
O medicamento Nurofen pode afetar a ação de outros medicamentos ou outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Nurofen. Por exemplo:
Também podem ocorrer interações com outros medicamentos. Portanto, antes de tomar o medicamento Nurofen com outros medicamentos, deve sempre consultar um médico ou farmacêutico.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não tomar o medicamento Nurofen nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. O uso do medicamento Nurofen pode causar distúrbios renais e cardíacos no feto. Também pode afetar a tendência ao sangramento da paciente e do feto e retardar ou prolongar o parto.
Não deve tomar o medicamento Nurofen durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos que seja absolutamente necessário e recomendado pelo médico. Se for necessário o tratamento durante esse período ou durante a tentativa de engravidar, deve usar a dose mais baixa possível por um período de tempo o mais curto possível.
A ingestão do medicamento Nurofen por um período mais longo do que alguns dias após o início do 20º semana de gravidez pode causar distúrbios renais no feto e levar a um nível reduzido de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnia), ou estreitamento do ducto arterioso no coração do feto. Se for necessário o tratamento por mais de alguns dias, o médico pode recomendar exames adicionais de controle.
Amamentação
O ibuprofeno pode passar para o leite materno em quantidades pequenas. Não há relatos de efeitos secundários em lactentes amamentados, portanto, não há necessidade de interromper a amamentação durante o uso breve do medicamento nas doses recomendadas.
Fertilidade
Ver ponto "Advertências e precauções".
Não se espera que o medicamento Nurofen afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas após a ingestão das doses recomendadas e do tempo de tratamento especificado.
Se o paciente tiver intolerância a certaines açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado sem sódio.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Para uso em adultos e crianças com mais de 6 anos (com peso corporal superior a 20 kg).
Deve usar a dose mais baixa eficaz por um período de tempo o mais curto possível. Se os sintomas de infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente um médico (ver ponto 2).
Em caso de dúvida, deve consultar novamente um médico. Geralmente, são usadas as seguintes doses:
A dosagem ótima está entre 7-10 mg/kg de peso corporal, de 3 a 4 vezes ao dia, o que corresponde a uma dose diária de 20-30 mg/kg de peso corporal. Recomenda-se não exceder a dose de 30 mg/kg de peso corporal por dia para o tratamento da dor e da febre.
Crianças de 6 a 9 anos (com peso corporal de 20 a 30 kg): 1 comprimido de 200 mg.
Se necessário, 1 comprimido a cada 6 horas.
Não deve exceder a dose de 3 comprimidos por dia (600 mg).
Crianças de 9 a 12 anos (com peso corporal de 30 a 40 kg): 1 comprimido de 200 mg.
Se necessário, 1 comprimido a cada 4 a 6 horas.
Não deve exceder a dose de 4 comprimidos por dia (800 mg).
Em caso de crianças, deve consultar um médico se for necessário administrar o medicamento por mais de 3 dias ou se os sintomas piorarem.
Adultos e adolescentes com mais de 12 anos (com peso corporal superior a 40 kg):
Dose inicial - 2 comprimidos, depois, se necessário, de 1 a 2 comprimidos a cada 4 a 6 horas. Os comprimidos devem ser ingeridos com água. Não deve tomar mais de 6 comprimidos (1200 mg de ibuprofeno) em 24 horas. Deve manter um intervalo de 4 horas entre as doses.
Pacientes idosos:não é necessária a modificação da dose.
O medicamento não deve ser administrado a pacientes com peso corporal inferior a 20 kg.
Em pacientes com doenças gastrointestinais, recomenda-se tomar o medicamento durante as refeições.
O medicamento é destinado apenas para uso oral e tratamento de curto prazo.
Em caso de adolescentes e adultos, deve consultar um médico se for necessário administrar o medicamento por mais de 3 dias ou se os sintomas piorarem.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Nurofen ou se uma criança inguir o medicamento acidentalmente, deve sempre consultar um médico ou ir ao hospital mais próximo para obter orientação sobre o possível risco para a saúde e sobre as ações a serem tomadas.
Os sintomas de superdose podem incluir náuseas, dor abdominal, vômitos (que podem conter sangue), dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e nistagmo. Após a ingestão de doses altas, podem ocorrer sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, níveis baixos de potássio no sangue, sensação de frio e dificuldade respiratória. Também podem ocorrer dor abdominal ou, mais raramente, diarreia, zumbido nos ouvidos, sangramento gastrointestinal, agitação, coma, prolongamento do tempo de coagulação do sangue (tempo de protrombina/INR) provavelmente devido à alteração da ação dos fatores de coagulação circulantes, insuficiência renal aguda ou lesão hepática. Em pacientes com asma, pode ocorrer agravamento dos sintomas. Além disso, pode ocorrer hipotensão e respiração lenta.
Tratamento da superdose: não há um antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte, consistindo no monitoramento das funções vitais até que o medicamento seja eliminado do organismo. O médico monitorará a função cardíaca e os sinais vitais, se estiverem estáveis. Pode ser considerada a administração de carvão ativado por via oral dentro de 1 hora após a superdose. Em caso de convulsões frequentes ou prolongadas, o médico pode administrar diazepam ou lorazepam por via intravenosa. Em caso de pacientes com asma, o médico pode administrar medicamentos broncodilatadores.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os pacientes os apresentem.
Durante o tratamento de curto prazo com ibuprofeno em doses disponíveis sem receita, foram observados os seguintes efeitos secundários:
Se o paciente apresentar qualquer um dos seguintes sintomas, deve parar imediatamente de tomar o ibuprofeno e procurar ajuda médica:
Em alguns pacientes, podem ocorrer outros efeitos secundários. Se ocorrerem os sintomas acima ou outros não listados neste folheto, o medicamento deve ser interrompido e o médico deve ser consultado.
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para Saúde e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não armazenar acima de 25°C. Conservar no embalagem original.
O medicamento deve ser armazenado em local não acessível e invisível para crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister após:
EXP. O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos brancos, redondos, convexos em ambos os lados, com gravação. Os comprimidos estão disponíveis em embalagens de 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36 ou 48 comprimidos revestidos. Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
Reckitt Benckiser (Polônia) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport,
Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Países Baixos
Para obter mais informações sobre este medicamento, deve contactar o representante do titular da autorização de comercialização:
Reckitt Benckiser (Polônia) S.A.
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tel: (22) 211 26 92
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