Nurofen dla dzieci Iunior pomaranhchoui

Folheto informativo para o utilizador

Nurofen para crianças Junior laranja

40 mg/ml, suspensão oral
Ibuprofeno
Para crianças com peso entre 20 kg (6 anos) e 40 kg (12 anos)

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar um farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo quaisquer possíveis efeitos secundários não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se após 3 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar um médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja
• 3. Como tomar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja e para que é utilizado

O ibuprofeno pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como Anti-inflamatórios Não Esteroideos (AINE). A ação
desses medicamentos consiste em alterar a resposta do organismo à dor e à febre. O Nurofen para crianças Junior laranja é indicado para o tratamento a curto prazo de:

• febre,
• dor de intensidade leve a moderada.

Se após 3 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar um médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja

Quando não tomar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja

• Se a criança for alérgica ao ibuprofeno ou a outros medicamentos semelhantes (AINE) ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
• Se já teve dificuldade respiratória, asma, rinite, inchaço facial e/ou das mãos ou urticária após a administração de ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos semelhantes (AINE).
• Se já teve sangramento ou perfuração do trato gastrointestinal associada à administração anterior de AINE.
• Se tiver úlcera gástrica e/ou duodenal (doença ulcerosa) ou sangramento (dois ou mais casos confirmados de úlcera ou sangramento).
• Se tiver insuficiência hepática e renal grave.
• Se tiver insuficiência cardíaca grave
• Se tiver sangramento cerebral (sangramento de vasos cerebrais) ou outro sangramento ativo.
• Se tiver distúrbios de coagulação, pois o ibuprofeno pode prolongar o tempo de sangramento.
• Se tiver distúrbios de produção de sangue de causa desconhecida.
• Em crianças com desidratação grave (causada por vómitos, diarreia ou ingestão insuficiente de líquidos).

Não tomar o medicamento nos últimos 3 meses de gravidez.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja, deve discutir com o médico
ou farmacêutico

• Se a criança tiver uma infecção - ver abaixo, ponto "Infecções"
• Se a criança tiver certos distúrbios hereditários de produção de sangue (por exemplo, porfiria aguda intermitente).
• Se a criança tiver distúrbios de coagulação.
• Se a criança tiver certas doenças de pele (lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou doença mista do tecido conjuntivo).
• Se a criança tiver doenças intestinais (colite ulcerativa ou doença de Crohn), pois os sintomas podem piorar.
• Se a criança já teve ou tem hipertensão arterial e/ou insuficiência cardíaca.
• Se a criança tiver distúrbios renais.
• Se a criança tiver doenças hepáticas. No caso de tratamento prolongado com o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja, é necessário controle regular dos parâmetros de função hepática, renal e hemograma.
• Recomenda-se precaução ao tomar outros medicamentos que possam aumentar o risco de úlcera ou sangramento gastrointestinal, como corticosteroides orais (como prednisolona), medicamentos anticoagulantes (como warfarina), inibidores seletivos de recaptação de serotonina (medicamentos antidepressivos) e medicamentos antiplaquetários (como ácido acetilsalicílico). Se a criança estiver tomando outros AINE (incluindo inibidores de COX-2, como celecoxibe ou etoricoxibe), deve-se evitar a administração concomitante desses medicamentos.
• A ocorrência de efeitos secundários pode ser reduzida mediante a administração da dose mais baixa eficaz por um período de tempo mais curto.
• Em geral, o uso contínuo (de vários tipos) de medicamentos analgésicos e anti-inflamatórios pode levar a doenças renais graves e persistentes. O risco pode aumentar durante o esforço físico associado à perda de sal e desidratação. Portanto, deve-se evitar.
• Como resultado do uso prolongado de qualquer tipo de medicamento analgésico, podem ocorrer dores de cabeça que não devem ser tratadas com doses aumentadas deste medicamento. Nesse caso, o medicamento deve ser descontinuado e o médico consultado. A diagnose de dor de cabeça causada pelo abuso de medicamentos deve ser suspeitada em pacientes que têm dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar de (ou devido ao) uso regular de medicamentos para aliviar a dor de cabeça.
• Se a criança já teve ou tem asma, ou doenças alérgicas que possam causar dificuldade respiratória.
• Se a criança tiver rinite alérgica, pólipos nasais, doenças respiratórias obstructivas crônicas, existe um risco aumentado de reações alérgicas. As reações alérgicas podem ocorrer como ataques de asma (asma induzida por medicamentos analgésicos), edema de Quincke ou urticária.
• Deve-se evitar a administração do medicamento Nurofen para crianças Junior laranja em caso de varicela (varicela).
• Se a criança passou recentemente por uma cirurgia importante (é necessário controle médico).
• Se a criança estiver desidratada, devido ao risco aumentado de insuficiência renal em crianças desidratadas.

Infecções
O Nurofen para crianças Junior laranja pode mascarar os sintomas de infecção, como febre e dor. Como resultado,
o Nurofen para crianças Junior laranja pode retardar a aplicação do tratamento adequado da infecção, levando a um
risco aumentado de complicações. Isso foi observado em casos de pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela. Se o paciente estiver tomando este medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente um médico.
Reações cutâneas
Foram relatadas reações cutâneas graves, como dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) e pustulose aguda generalizada (AGEP). Se o paciente apresentar algum dos sintomas associados a essas reações cutâneas graves descritas no ponto 4, deve interromper imediatamente o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja e procurar ajuda médica.
Sangramento, úlcera ou perfuração do trato gastrointestinal, que podem ter consequências fatais, foram relatados durante o tratamento com todos os AINE com ou sem sintomas de alerta, ou em pacientes com doenças graves do trato gastrointestinal. Em caso de sangramento ou úlcera gastrointestinal, o tratamento deve ser interrompido imediatamente. O risco de sangramento, úlcera ou perfuração do trato gastrointestinal aumenta com o aumento da dose de AINE em pacientes que já tiveram úlcera, especialmente com sangramento ou perfuração (ver ponto 2 „Quando não tomar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja”) e em idosos. Esses pacientes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa eficaz. Em pacientes idosos e em pacientes que necessitam de administração concomitante de ácido acetilsalicílico em doses baixas ou medicamentos que aumentam o risco de reações gastrointestinais, deve-se considerar o tratamento combinado com medicamentos protetores (como misoprostol ou inibidores da bomba de prótons).
A administração de medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos, como o ibuprofeno, pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando administrados em doses altas.
Não deve-se exceder a dose recomendada e a duração do tratamento.
Antes de tomar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja, o paciente deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico se:

• o paciente tiver doenças cardíacas, como insuficiência cardíaca, angina de peito (dor no peito), teve um ataque cardíaco, operação de bypass, tem doença das artérias periféricas (circulação ruim nos pés devido à estreitamento ou bloqueio das artérias) ou se o paciente teve um acidente vascular cerebral (incluindo mini-acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório - TIA). O paciente tem hipertensão arterial, diabetes, tem níveis elevados de colesterol, tem história familiar de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se o paciente fuma.. Durante a administração de ibuprofeno, foram relatados sintomas de reação alérgica a este medicamento, incluindo problemas respiratórios, inchaço facial e de garganta (angioedema), dor no peito. Se o paciente notar algum desses sintomas, deve interromper imediatamente a administração do medicamento Nurofen para crianças Junior laranja e contatar um médico ou serviço de emergência.

Se algum dos casos acima se aplicar à criança, deve-se contatar um médico antes de administrar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja.
Pacientes idosos
Em pacientes idosos, existe um risco aumentado de efeitos secundários durante a administração de AINE, especialmente aqueles relacionados ao estômago e intestinos.
Pacientes com doenças gastrointestinais no passado, especialmente idosos, devem relatar qualquer sintoma incomum no abdômen (principalmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início do tratamento.

Nurofen para crianças Junior laranja e outros medicamentos

Deve-se informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que a criança está tomando atualmente ou recentemente,
além dos medicamentos que a criança pode tomar.
O medicamento Nurofen para crianças Junior laranja pode afetar a ação de outros medicamentos ou outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Nurofen para crianças Junior laranja. Por exemplo:

• medicamentos anticoagulantes (por exemplo, ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina)
• medicamentos para reduzir a pressão arterial (inibidores da ACE, como captopril, medicamentos beta-bloqueadores, como atenolol, antagonistas do receptor de angiotensina II, como losartan).

Também podem ocorrer interações com outros medicamentos. Portanto, antes de administrar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja com outros medicamentos, deve-se sempre consultar um médico ou farmacêutico.
Em particular, deve-se informar o médico se o paciente estiver tomando:

Nurofen para crianças Junior laranja com álcool

Não deve-se consumir álcool enquanto estiver tomando o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja. Alguns efeitos secundários, como aqueles relacionados ao trato gastrointestinal ou sistema nervoso central, podem ser mais prováveis durante a administração concomitante de álcool e medicamento Nurofen para crianças Junior laranja.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não deve-se tomar este medicamento durante os últimos 3 meses de gravidez. A administração pode causar distúrbios da função renal e cardíaca no feto. Também pode afetar a tendência ao sangramento da paciente e do feto, além de retardar ou prolongar o parto. Deve-se evitar a administração deste medicamento durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos que o médico o recomende. A administração de ibuprofeno por um período mais longo que alguns dias após o início do 20º mês de gravidez pode causar distúrbios da função renal no feto e levar a um nível reduzido de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnio) ou estreitamento do vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do feto. Se necessário, o médico pode recomendar exames de controle adicionais.
Amamentação
Apenas quantidades muito pequenas de ibuprofeno e seus produtos de degradação são excretados no leite materno. O medicamento Nurofen para crianças Junior laranja pode ser administrado durante a amamentação, desde que seja administrado nas doses recomendadas e por um período de tempo o mais curto possível.
Fertilidade
O medicamento Nurofen para crianças Junior laranja pertence a um grupo de medicamentos (AINE) que podem afetar a fertilidade feminina. Esse efeito é reversível após a interrupção do tratamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

Durante a administração a curto prazo, o medicamento não afeta ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

• O Nurofen para crianças Junior laranja contém maltitol líquido. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve contatar um médico antes de tomar o medicamento.
• O medicamento pode ter um efeito laxante leve.
• O valor calórico do maltitol é de: 2,3 kcal/g O Nurofen para crianças Junior laranja contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) em cada dose, portanto, o medicamento é considerado "livre de sódio".
• Este medicamento contém quantidades muito pequenas de glúten (proveniente do amido de trigo) e é considerado "sem glúten". Portanto, é muito improvável que cause problemas em pacientes com doença celíaca.
• Uma dose de 5 ml contém não mais de 0,315 microgramas de glúten.
• Pacientes com alergia ao trigo (outros que a doença celíaca) não devem tomar este medicamento.

3. Como tomar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja

Deve-se sempre tomar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve-se contatar um médico ou farmacêutico.

Deve-se tomar a dose mais baixa eficaz por um período de tempo o mais curto possível.
Se os sintomas da infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve-se contatar imediatamente um médico (ver ponto 2).

Dose recomendada para dor e febre:

*As doses devem ser administradas a cada 6 a 8 horas.

Não se recomenda a administração em crianças com menos de 6 anos ou com peso inferior a 20 kg.

Em pacientes com estômago sensível, recomenda-se que o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja seja administrado durante as refeições.
ATENÇÃO: não exceder a dose estabelecida.

Para administração oral

Modo de administração com a colher medida

• 1. Agitar bem o frasco.
• 2. Usar a extremidade da colher medida apropriada para a dose necessária.
• 3. Despejar o medicamento na colher medida.
• 4. Colocar a colher medida na boca da criança e administrar a dose.
• 5. Após o uso, fechar o frasco. Lavar a colher medida com água quente e deixar secar. Guardar em local inacessível e fora do alcance das crianças.

Duração do tratamento

Este medicamento é destinado apenas para uso a curto prazo.Se os sintomas da criança persistirem por mais de 3 dias ou o paciente se sentir pior, deve-se contatar um médico.

Administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Nurofen para crianças Junior laranja:

Se o paciente administrar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Nurofen para crianças Junior laranja ou se a criança tomar o medicamento por engano, deve-se sempre contatar um médico ou ir ao hospital mais próximo para obter orientação sobre o possível risco para a saúde e os passos a serem tomados.
Sintomas de superdose podem incluir náuseas, dores abdominais, vômitos (que podem conter sangue), sangramento gastrointestinal, dores de cabeça, zumbido nos ouvidos, desorientação e nistagmo ou, mais raramente, diarreia. Após a administração de uma dose alta, foram relatados distúrbios de equilíbrio, distúrbios visuais, hipotensão, excitação, desorientação, coma, hipercalemia, acidose metabólica, aumento do tempo de protrombina/INR, insuficiência renal aguda, lesão hepática, depressão respiratória, cianose e agravamento da asma em pacientes com asma, sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, nível baixo de potássio no sangue, sensação de frio e problemas respiratórios.

Omissão da administração do medicamento Nurofen para crianças Junior laranja:

Não deve-se tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Se o paciente esquecer de tomar ou administrar uma dose, deve tomar ou administrar a dose assim que lembrar, e então tomar ou administrar a próxima dose do medicamento de acordo com o intervalo de dosagem descrito acima.

Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve-se contatar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, o Nurofen para crianças Junior laranja pode causar efeitos secundários, embora não todos os pacientes os experimentem. A ocorrência de efeitos secundários pode ser reduzida mediante a administração da dose mais baixa eficaz por um período de tempo mais curto. Em crianças, pode ocorrer um dos efeitos secundários conhecidos dos AINE. Se ocorrerem efeitos secundários ou em caso de dúvida, deve-se interromper a administração do medicamento e discutir com um médico o mais rápido possível. Pacientes idosos que tomam este medicamento pertencem a um grupo de risco aumentado associado a efeitos secundários.

INTERROMPER A ADMINISTRAÇÃO do medicamento e procurar ajuda médica imediatamente, se a criança apresentar:

• sintomas de sangramento gastrointestinal, como: dor abdominal forte, fezes escuras, vômitos com sangue ou vômitos contendo partículas escuras, semelhantes a borras de café.
• sintomas de reações alérgicas raras, mas graves,como: agravamento da asma, respiração difícil ou chiado, inchaço facial, lingual ou de garganta, dificuldade para respirar, palpitações, queda da pressão arterial levando a choque. Os sintomas podem ocorrer mesmo após a primeira administração do medicamento. Se algum desses sintomas ocorrer, deve-se contatar imediatamente um médico.
• manchas vermelhas, planas, semelhantes a um alvo ou redondas no tronco, frequentemente com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos. Essas reações cutâneas graves podem ser precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica). [Muito raro - pode ocorrer em 1 em 10.000 pessoas].
• erupção cutânea generalizada, febre alta, linfonodos aumentados e aumento do número de eosinófilos (tipo de glóbulo branco) (síndrome DRESS) [Frequência desconhecida - não pode ser estimada com base nos dados disponíveis].
• erupção cutânea vermelha, descamativa, generalizada com nódulos sob a pele e bolhas, localizada principalmente nas dobras da pele, no tronco e membros superiores, com febre associada. Os sintomas geralmente aparecem no início do tratamento (pustulose aguda generalizada) [Frequência desconhecida - não pode ser estimada com base nos dados disponíveis].

Se piorar algum dos efeitos secundários ou ocorrer algum efeito secundário não listado no folheto, deve-se informar o médico.
Frequente(pode ocorrer em 1 em 10 pessoas)

• problemas gastrointestinais, como azia, dores abdominais, náuseas, dispepsia, diarreia, vômitos, inchaço (gases), constipação, perda de sangue pequena do estômago e/ou intestino, que em casos raros pode causar anemia.

Pouco frequente(pode ocorrer em 1 em 100 pessoas)

• úlceras no trato gastrointestinal, que podem sangrar ou perfurar, inflamação da mucosa oral com úlceras, agravamento de doenças intestinais existentes (colite ulcerativa ou doença de Crohn), inflamação da mucosa gástrica
• distúrbios do sistema nervoso central, como dores de cabeça, tontura, insônia, excitação, irritabilidade ou fadiga
• distúrbios visuais
• diversas erupções cutâneas
• reações de hipersensibilidade com urticária e prurido.

Raro(pode ocorrer em 1 em 1.000 pessoas)

• zumbido nos ouvidos (tinido)
• aumento da creatinina e ureia no sangue, dores laterais e/ou abdominais e febre, que podem ser sintomas de lesão renal (necrose de papila renal)
• aumento da uricemia
• diminuição da hemoglobina.

Muito raro(pode ocorrer em 1 em 10.000 pessoas)

• esofagite, pancreatite, formação de estreitamentos intestinais semelhantes a uma membrana
• insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio e edema facial ou de mãos
• lesão renal, que pode levar a insuficiência renal aguda. Se ocorrer algum dos sintomas acima ou se o paciente se sentir mal, deve interromper a administração do medicamento Nurofen para crianças Junior laranja e contatar imediatamente um médico, pois podem ser os primeiros sintomas de lesão ou insuficiência renal
• reações psicóticas e depressão
• hipertensão arterial, vasculite
• palpitações
• distúrbios da função hepática, lesão hepática (os primeiros sintomas podem ser icterícia), especialmente durante o tratamento prolongado, insuficiência hepática, hepatite aguda
• distúrbios da produção de sangue - os primeiros sintomas são: febre, dor de garganta, úlceras superficiais na mucosa oral, sintomas semelhantes aos da gripe, fadiga extrema, sangramento nasal e cutâneo, hematoma inexplicável. Nesses casos, deve-se interromper imediatamente o tratamento e contatar um médico. Não deve-se tratar com medicamentos analgésicos ou antipiréticos.
• infecções cutâneas graves e complicações de tecidos moles durante a varicela
• foram relatados sintomas de meningite asséptica com rigidez de nuca, dor de cabeça, náuseas, vômitos, febre e alteração da consciência. Em pacientes com doenças autoimunes (lúpus, doença mista do tecido conjuntivo), existe um risco maior desses sintomas. Se ocorrerem esses sintomas, deve-se contatar imediatamente um médico
• reações cutâneas graves, como erupção cutânea com vermelhidão e formação de bolhas (por exemplo, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrólise epidérmica tóxica), perda de cabelo (alopecia).

Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)

• dor no peito, que pode ser um sintoma de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis.
• reações respiratórias, incluindo asma, broncoespasmo, dificuldade respiratória.
• pele sensível à luz.

Medicamentos como este podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum dos efeitos secundários ou qualquer efeito secundário não listado no folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos do Ministério da Saúde:
Rua Jerônimo, 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos secundários, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja

Conservar em local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não usar o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja após a data de validade impressa na caixa e no frasco. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não armazenar em temperatura superior a 25°C.
Após a abertura do frasco, o medicamento deve ser usado em 6 meses.

Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja

A substância ativa do medicamento é o ibuprofeno. Cada 1 ml da suspensão oral contém 40 mg de ibuprofeno.
Os outros componentes são: ácido citrino monohidratado, citrato de sódio, cloreto de sódio, sacarina sódica, polissorbato 80, brometo de domifeno, maltitol líquido, glicerol, goma xantana, aroma de laranja 2M16014 (amido modificado, goma arábica, maltodextrina, substâncias aromáticas naturais e idênticas às naturais) e água purificada.

Como é o medicamento Nurofen para crianças Junior laranja e o que o pacote contém

O Nurofen para crianças Junior laranja é uma suspensão branca com consistência de xarope e aroma de laranja característico.
Cada frasco contém 100 ml, 150 ml ou 200 ml.
O pacote contém uma colher medida dupla (com uma medida de 2,5 ml com um ponto de referência interno de 1,25 ml em uma extremidade e uma medida de 5 ml na outra extremidade) para medir a dose correta.
Nem todos os tamanhos de pacote podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e importador

Titular da autorização de comercialização:

Reckitt Benckiser (Polônia) S.A.
Rua Okunin, 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki

Importador:

RB NL Brands B.V.
Aeroporto de Schiphol,
Boulevard Schiphol, 207,
1118 BH Schiphol,
Países Baixos
Para obter informações mais detalhadas, deve-se contatar o representante local do titular da autorização de comercialização:
Reckitt Benckiser (Polônia) S.A.
Rua Okunin, 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
Telefone: (22) 211 26 92

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

Data da última atualização do folheto: 04/2025