Ibuprofeno
A substância ativa do medicamento Niebolix é o ibuprofeno, um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE). Evita a transmissão de sensações de dor para o sistema nervoso central, reduzindo a produção de neurotransmissores que causam inflamação e dor. O medicamento também reduz a febre, reduzindo a produção de neurotransmissores que causam febre.
O medicamento Niebolix, na forma de comprimidos de 600 mg e 800 mg, é utilizado em condições como:
Além disso, o medicamento Niebolix, na forma de comprimidos de 600 mg, é utilizado em condições como:
O médico também pode prescrever o medicamento Niebolix para tratar outras doenças além das mencionadas acima.
Reações cutâneas
Foram relatadas reações cutâneas graves associadas à utilização de ibuprofeno. Deve interromper a utilização do medicamento Niebolix e procurar imediatamente ajuda médica se ocorrer erupção cutânea, lesões na mucosa, bolhas ou outros sintomas de alergia, pois podem ser os primeiros sintomas de uma reação cutânea grave. Ver ponto 4.
A utilização de medicamentos anti-inflamatórios ou analgésicos, como o ibuprofeno, pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando são utilizados em doses elevadas. Não deve exceder a dose recomendada e o tempo de tratamento.
Durante a utilização de ibuprofeno, ocorreram sintomas de reação alérgica a este medicamento, incluindo dificuldade em respirar, inchaço na face e pescoço (angioedema), dor no peito.
Se ocorrer algum desses sintomas, deve interromper imediatamente a utilização do medicamento Niebolix e contactar um médico ou serviços de emergência médica.
Antes de iniciar a utilização do medicamento Niebolix, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
Deve informar o médico sobre quaisquer outras doenças ou alergias que o doente tenha.
Em crianças, adolescentes e idosos desidratados, há risco de insuficiência renal.
Se o doente estiver a tomar o medicamento Niebolix ou outros analgésicos durante um longo período, pode ocorrer dor de cabeça, que não deve ser tratada com uma dose maior de analgésicos. Se o doente suspeitar que isso esteja a acontecer, deve procurar aconselhamento médico.
Infecções
O medicamento Niebolix pode mascarar os sintomas de infecção, como febre e dor. Por isso, o medicamento Niebolix pode atrasar a aplicação do tratamento adequado da infecção, o que pode levar a um aumento do risco de complicações. Isso foi observado em pneumonia bacteriana e infecções cutâneas bacterianas associadas à varicela. Se o doente estiver a tomar este medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve contactar imediatamente um médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar. Isso inclui medicamentos prescritos, medicamentos disponíveis sem receita médica, produtos à base de plantas e produtos naturais. O medicamento Niebolix pode afetar a ação de outros medicamentos ou outros medicamentos podem alterar a sua ação. Nesses casos, o médico pode alterar a dose do medicamento ou a forma como é tomado. Estes medicamentos incluem, por exemplo:
Outros medicamentos também podem afetar a ação do medicamento Niebolix ou a sua ação pode ser alterada pela utilização deste medicamento. Por isso, antes de tomar o medicamento Niebolix com outros medicamentos, deve sempre consultar um médico ou farmacêutico. Deve lembrar-se de mencionar a utilização do medicamento Niebolix durante as consultas subsequentes ao médico.
Os comprimidos do medicamento Niebolix podem ser tomados com ou sem alimentos. A ingestão do medicamento com alimentos pode retardar ligeiramente o início da sua ação, mas a tolerância aos comprimidos é geralmente melhor.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar o medicamento Niebolix nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. Este medicamento pode causar alterações na função renal e cardíaca do feto. Pode aumentar a tendência para sangramento na doente e no feto e pode causar atraso ou prolongamento do parto. Não deve tomar o medicamento Niebolix durante os primeiros 6 meses de gravidez, a não ser que o médico considere que é absolutamente necessário. Se for necessário tratar durante este período ou durante a tentativa de engravidar, deve utilizar a dose mais baixa possível durante o período mais curto possível. A partir da 20ª semana de gravidez, o medicamento Niebolix pode causar alterações na função renal do feto, se for tomado durante mais de alguns dias, o que pode levar a um nível baixo de líquido amniótico (oligohidramnia) ou estreitamento do ducto arterioso (ducto arterioso) no coração do feto. Se for necessário tratar durante um período mais longo, o médico pode recomendar uma monitorização adicional.
A utilização de ibuprofeno pode causar dificuldades em engravidar. Deve informar o médico se a doente planeia engravidar ou tiver dificuldades em engravidar.
Apenas uma pequena quantidade de ibuprofeno passa para o leite materno, por isso pode tomar este medicamento durante a amamentação.
O medicamento Niebolix não afeta geralmente a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Deve evitar conduzir veículos e utilizar máquinas se ocorrer sonolência durante a utilização do medicamento.
Os comprimidos contêm sacarose. O medicamento Niebolix contém lactose. Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico. Não deve alterar a dose do medicamento por sua própria iniciativa.
A dose recomendada para adultosé geralmente de 400 mg a 600 mg, 3 a 4 vezes por dia.
No tratamento de dores fortes, não deve exceder a dose total de 3200 mg por dia, e a dose única não deve exceder 1600 mg.
Em crianças e adolescentes com menos de 12 anos, a dose é de 20 a 40 mg/kg de peso corporal por dia, dividida em 3 a 4 doses. A dose única não deve exceder 10 mg/kg de peso corporal.
Deve utilizar a dose mais baixa eficaz durante o período mais curto possível. Se os sintomas da infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve contactar imediatamente um médico (ver ponto 2).
Os comprimidos devem ser tomados com uma quantidade adequada de líquido (por exemplo, um copo de água).
A comida não afeta a eficácia do medicamento. A ingestão do medicamento com comida pode reduzir a irritação gástrica causada pelo ibuprofeno.
Os sintomas podem incluir náuseas, dor abdominal, vómitos (que podem ser sangrentos), dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, desorientação e nistagmo. Após a ingestão de uma dose elevada, foram relatados os seguintes sintomas: sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, sensação de frio e dificuldade em respirar.
Em caso de dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todas as pessoas.
Em pessoas idosas, doentes com estado geral debilitado ou com múltiplas doenças associadas, que tomam este medicamento, há um risco aumentado de efeitos não desejados. O risco de efeitos não desejados graves aumenta com a utilização prolongada de doses elevadas e é várias vezes maior quando são utilizados outros AINE.
Foram relatados os seguintes efeitos não desejados frequentes (que podem ocorrer em até 1 em cada 10 pessoas):
Foram relatados os seguintes efeitos não desejados menos frequentes (que podem ocorrer em até 1 em cada 100 pessoas):
Foram relatados os seguintes efeitos não desejados raros (que podem ocorrer em até 1 em cada 1000 pessoas):
Foram relatados os seguintes efeitos não desejados muito raros (que podem ocorrer em até 1 em cada 10 000 pessoas):
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Erupção cutânea vermelha, escamosa e generalizada com bolhas e pústulas, localizada principalmente nas dobras da pele, tronco e membros superiores, acompanhada de febre no início do tratamento (pustulose exantemática generalizada aguda). Se o doente apresentar sintomas como estes, deve interromper a utilização do medicamento Niebolix e procurar imediatamente ajuda médica. Ver também o ponto 2.
Pode ocorrer uma reação cutânea grave conhecida como síndrome de DRESS ( Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). Os sintomas da síndrome de DRESS incluem erupção cutânea, febre, edema dos gânglios linfáticos e aumento do número de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco) no sangue.
A utilização de AINE, como o Niebolix, pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral.
Deve interromper a utilização do medicamento e procurar imediatamenteajuda médica se ocorrer algum dos seguintes sintomas:
Deve contactar um médico o mais rápido possívelse ocorrer algum dos seguintes sintomas:
Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos
Av. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309,
Sítio da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a recolher mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar a uma temperatura inferior a 25ºC.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa, rótulo da garrafa e blister após: Prazo de validade (EXP). O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
O Niebolix de 600 mg é um comprimido revestido branco ou quase branco em forma de cápsula, com 9 mm de largura e 20 mm de comprimento, com uma linha de divisão de um lado.
O Niebolix de 800 mg é um comprimido revestido branco ou quase branco em forma de cápsula, com 10 mm de largura e 20 mm de comprimento, com uma linha de divisão de um lado.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Tamanhos de embalagem: 10, 30 ou 100 comprimidos.
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Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
contacto@orionpharma.info.pl
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