Migromin

folheto para o doente

Folheto anexo à embalagem: informação para o doente

Migromin, 250 mg + 250 mg + 65 mg, comprimidos revestidos
Ácido acetilsalicílico + Paracetamol + Cafeína

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto, para que possa lê-lo novamente se necessário. Se precisar de conselho ou informação adicional, deve contactar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se após 3 dias de tratamento da enxaqueca e 4 dias de tratamento da dor de cabeça não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Migromin e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Migromin
• 3. Como tomar o medicamento Migromin
• 4. Efeitos indesejados
• 5. Como conservar o medicamento Migromin
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Migromin e para que é utilizado

O medicamento Migromin é utilizado no tratamento de dor de cabeça e enxaqueca (sintomas
tais como: dor de cabeça, náuseas, sensibilidade à luz e som, e perturbações do funcionamento diário)
com ou sem aura.
Cada comprimido revestido do medicamento Migromin contém três substâncias ativas: ácido acetilsalicílico,
paracetamol e cafeína.
O ácido acetilsalicílico e o paracetamol reduzem a dor e a febre, e o ácido acetilsalicílico também
tem um efeito anti-inflamatório.
A cafeína é um estimulante suave e aumenta a ação do ácido acetilsalicílico e do paracetamol.
O medicamento Migromin é destinado a adultos com mais de 18 anos.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Migromin

Quando não tomar o medicamento Migromin

• se o doente for alérgico(sensível) ao ácido acetilsalicílico, paracetamol, cafeínaou a qualquer um dos componentes deste medicamento(listados no ponto 6).
• se o doente tiver apresentado reações alérgicasa outros medicamentos analgésicos, anti-inflamatórios ou antipiréticos, como o ácido acetilsalicílico e salicilatos ou outros medicamentos anti-inflamatórios (AINE), como diclofenaco ou ibuprofeno; sintomas de reação alérgicapodem incluir: asma, dificuldade respiratória ou respiração curta; erupções cutâneas ou urticária; inchaço do rosto ou língua; rinite. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico;
• em doentes com úlcera gástrica, intestinal, ou se no passado tiver ocorrido úlcera do trato gastrointestinal;
• se ocorrer sangue nas fezes ou fezes negras(sintomas de sangramento ou perfuração gástrica-intestinal);
• em caso de hemofilia ou outras doenças sanguíneas;
• em caso de doenças cardíacas, hepáticas ou renais graves;
• ao tomar mais de 15 mg de metotrexato por semana(ver ponto Migromin e outros medicamentos);
• durante o terceiro trimestre da gravidez(Ver ponto Gravidez, amamentação e fertilidade).

Precauções e advertências

O medicamento Migromin contém paracetamol. Não deve tomar mais do que a dose recomendada, pois isso pode causar danos graves ao fígado.
O ácido acetilsalicílico pode causar sangramento. Se ocorrer sangramento incomum, deve informar o médico.
Não deve tomar o medicamento com outros produtos que contenham ácido acetilsalicílico ou paracetamol.
O Migromin pode não ser adequado para todos os doentes, por razões abaixo mencionadas. Deve consultar o médico antes de tomar o medicamento, se:

• o doente nunca foi diagnosticado com enxaqueca, pois nesse caso, antes de tomar o medicamento, é necessário excluir outras doenças neurológicas potencialmente graves;
• a enxaquecaé tão graveque requer deitar-se, ou devido à dor diferente da enxaqueca habitual, ou se a enxaqueca é acompanhada de vômitos;
• ocorrem dores de cabeça após lesão ou causadas por lesão na cabeça, fadiga, tosse ou inclinação;
• dores de cabeça crônicas(15 ou mais dias por mês durante mais de 3 meses) ou se as dores de cabeça ocorreram pela primeira vez após os 50 anos de idade;
• o doente tem infecção grave, está gravemente desnutrido, tem baixo peso ou é alcoólatra crônico(alcoolismo crônico), pois isso pode aumentar o risco de acidose metabólica (ver descrição abaixo). Os sintomas de acidose metabólica incluem: respiração profunda e rápida, má disposição (náuseas, vômitos), perda de apetite. Se ocorrerem esses sintomas, deve contactar imediatamente o médico;
• ocorre deficiência hereditária de glucose-6-fosfato desidrogenase, que afeta os glóbulos vermelhos. Como resultado, após a ingestão de certos alimentos e medicamentos anti-inflamatórios (incluindo ácido acetilsalicílico), pode ocorrer anemia, icterícia, pode ocorrer aumento do baço ou outras doenças;
• se ocorreram doenças do trato gastrointestinal, como úlceras gástricas, sangramento gastrointestinal ou fezes negras. Se o doente teve desconforto abdominal ou azia após tomar medicamentos analgésicos ou anti-inflamatórios;
• ocorre distúrbios de sangramento ou sangramento anormaldiferente do sangramento menstrual (por exemplo, sangramento menstrual excessivo e prolongado);
• o doente passou recentemente por cirurgia(inclusive pequenas, como procedimentos dentários) ou tem uma cirurgia agendada para os próximos 7 dias;
• ocorre asma brônquica, rinite alérgica, pólipos nasais, doença pulmonar obstrutiva crônica ou sintomas de alergia(reações cutâneas, coceira, urticária);
• ocorre gota, diabetes, hipertireoidismo, distúrbios do ritmo cardíaco, hipertensão arterial não controlada, distúrbios da função renal ou hepática;
• o doente está tomando atualmente outros medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico ou paracetamol, ou está tomando outros medicamentos, pois alguns medicamentos podem interagir com os componentes do medicamento Migromin e causar efeitos indesejados (ver ponto Migromin e outros medicamentos);
• ocorre risco de desidratação(por exemplo, devido a vômitos, diarreia, antes ou após uma operação grave);
• o doente tem menos de 18 anos de idade.Existe uma possível ligação entre o ácido acetilsalicílico administrado a crianças e adolescentes e o desenvolvimento da síndrome de Reye. A síndrome de Reye é uma doença que causa alterações no cérebro e fígado e, embora seja rara, pode levar à morte. Portanto, o medicamento Migromin não deve ser administrado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Durante o tratamento com o medicamento Migromin, deve informar imediatamente o médico se:

• Se o doente tiver doenças graves, incluindo distúrbios graves da função renal ou sepse (quando bactérias e suas toxinas estão presentes no sangue, levando a danos nos órgãos) ou desnutrição, alcoolismo crônico ou se o doente também estiver tomando flucloxacilina (um antibiótico). Nesses casos, foram relatados casos de doença grave chamada acidose metabólica (anormalidade no sangue e fluidos), quando os doentes tomaram paracetamol em doses regulares por um longo período ou tomaram paracetamol com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave, incluindo respiração rápida e profunda, sonolência, náuseas e vômitos.

Outras advertências

Assim como com outros medicamentos utilizados no tratamento da dor de cabeça, o uso excessivo do medicamento Migromin (por 10 dias ou mais por mês) no tratamento da dor de cabeça crônica (por 15 dias ou mais por mês) que dura mais de 3 meses pode causar agravamento da dor de cabeça ou enxaqueca. Portanto, este produto não deve ser utilizado por mais de 10 dias por mês por mais de 3 meses. Se o doente achar que está ocorrendo essa situação, deve procurar aconselhamento médico. A interrupção do tratamento com o medicamento Migromin pode levar à melhoria.
O medicamento Migromin pode reduzir a gravidade dos sintomas de infecção (por exemplo, dor de cabeça, febre), o que pode dificultar o diagnóstico. Portanto, em caso de mal-estar, é importante informar o médico sobre o uso do medicamento Migromin.
O medicamento Migromin também pode afetar os resultados de alguns exames laboratoriais, portanto, se um exame de sangue, urina ou outro exame laboratorial for realizado, é importante informar o médico sobre o uso do medicamento Migromin.
O medicamento contém 0,24 mg de propilenoglicol e 0,048 mg de ácido benzoico em cada comprimido.

Migromin e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, e também sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Em particular, deve informar o médico se estiver tomando algum dos seguintes medicamentos:

• outros medicamentos que contenham paracetamol, ácido acetilsalicílico ou qualquer outro medicamento analgésico e (ou) antipirético;
• medicamentos anticoagulantes("medicamentos que diluem o sangue"), como anticoagulantes orais (por exemplo, warfarina), heparina, medicamentos trombolíticos (por exemplo, estreptokinase), ou outros medicamentos antiplaquetários (por exemplo, ticlopidina, clopidogrel, cilostazol);
• corticosteroides(utilizados no tratamento de doenças inflamatórias);
• barbitúricos e benzodiazepinas(utilizados no tratamento de ansiedade e insônia);
• lítio, inibidores seletivos de recaptação de serotonina ou fluvoxamina(utilizados no tratamento da depressão);
• sulfonylureias ou insulina(utilizados no tratamento da diabetes);
• metotrexato(utilizado no tratamento de certos tipos de câncer e artrite);
• certos medicamentos utilizados no tratamento de infecções(por exemplo, rifampicina, isoniazida, clorfenicol, ciprofloxacina, ou ácido pipemídico);
• levotiroxina(utilizada no tratamento da hipotireoidismo);
• metoclopramida(utilizada no tratamento de náuseas e vômitos);
• medicamentos utilizados no tratamento de epilepsia;
• medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial e insuficiência cardíaca;
• diuréticos(utilizados para aumentar a produção de urina e desidratação);
• medicamentos utilizados no tratamento da gota;
• contraceptivos orais;
• zidovudina(utilizada no tratamento da infecção por HIV);
• medicamentos que retardam o esvaziamento gástrico, como a propantelina;
• clozapina(utilizada no tratamento da esquizofrenia);
• medicamentos simpaticomiméticos(utilizados para aumentar a pressão arterial baixa e tratar a congestão nasal);
• medicamentos antialérgicos(utilizados para prevenir ou tratar alergias);
• teofilina(utilizada no tratamento da asma);
• terbinafina(utilizada no tratamento de infecções fúngicas);
• cimetidina(utilizada no tratamento da azia e úlceras do trato gastrointestinal);
• disulfiram(utilizado no tratamento do alcoolismo);
• nicotina(utilizada para ajudar a parar de fumar);
• colestiramina(utilizada para reduzir o nível de colesterol no sangue);
• flucloxacilina(um antibiótico), devido ao risco grave de distúrbios do sangue e fluidos corporais (conhecidos como acidose metabólica), que devem ser tratados com urgência (ver ponto 2).

Migromin com alimentos, bebidas e álcool

Álcool

Deve perguntar ao médico se pode tomar o medicamento Migromin ou outros medicamentos analgésicos e (ou) antipiréticos.
Enquanto estiver tomando o medicamento, deve evitar beber bebidas alcoólicas, pois o álcool em combinação com o paracetamol e o ácido acetilsalicílico pode causar danos graves ao fígado e sangramento gástrico.

Cafeína

A quantidade de cafeína na dose recomendada do medicamento é equivalente à quantidade encontrada em uma xícara de café.
Enquanto estiver tomando o medicamento, deve limitar o consumo de medicamentos, alimentos ou bebidas que contenham cafeína, pois uma dose excessiva pode causar nervosismo, irritabilidade, insônia, e em alguns casos, também pode aumentar a frequência cardíaca.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Este medicamento não é recomendado durante a gravidez.
O medicamento é contraindicado durante os últimos três meses de gravidez, devido ao risco de dano ao feto ou dificuldades durante o parto.
Se a paciente estiver grávida, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve informar o médico e não tomar o medicamento Migromin.
Se, após as recomendações do médico, a paciente continuar ou iniciar o tratamento com o medicamento Migromin durante a gravidez, deve tomar o medicamento de acordo com as recomendações do médico e não exceder a dose recomendada.

Gravidez – último trimestre

O medicamento Migromin contém ácido acetilsalicílico em dose superior a 100 mg por dia, portanto, não deve ser tomado durante os últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar dificuldades durante o parto. O uso do medicamento Migromin durante os 3 últimos meses de gravidez pode causar distúrbios da função renal ou cardíaca no feto. Isso também pode afetar a tendência ao sangramento em você e seu filho, e pode causar um parto atrasado ou prolongado.

Gravidez – primeiro e segundo trimestre

Não deve tomar o medicamento Migromin durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos que seja absolutamente necessário e recomendado pelo médico. Se for necessário tratar durante esse período ou enquanto estiver tentando engravidar, deve tomar a menor dose possível por um período de tempo tão curto quanto possível. Se o medicamento Migromin for tomado por vários dias no final da gravidez, a partir da 20ª semana, pode causar problemas renais no feto, o que pode levar a uma redução do nível de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnia) ou estreitamento do ducto arterioso no coração do feto. Se o tratamento for necessário por mais de alguns dias, o médico pode recomendar exames adicionais.

Amamentação

Não deve tomar o medicamento durante a amamentação, pois pode ser perigoso para o bebê.
O medicamento Migromin pertence a um grupo de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE), que podem afetar a fertilidade. Esse efeito desaparece após a interrupção do tratamento com AINE.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não existem dados que comprovem o efeito do medicamento Migromin na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se ocorrer tontura ou sonolência, não deve conduzir veículos ou operar máquinas. Deve informar imediatamente o médico se ocorrerem esses eventos.

3. Como tomar o medicamento Migromin

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Adultos (com mais de 18 anos de idade):

Tratamento da dor de cabeça

Em caso de dor de cabeça, a dose usual é de 1 comprimido. O comprimido deve ser tomado com um copo cheio de água. Se necessário, um segundo comprimido pode ser tomado após 4-6 horas da primeira dose.
Em caso de dor de cabeça mais intensa, podem ser tomados 2 comprimidos de uma vez, com um copo cheio de água. Se necessário, podem ser tomados mais 2 comprimidos após 4-6 horas da dose inicial.
Não deve tomar o medicamento Migromin por mais de 4 dias para dor de cabeça sem consultar o médico.

Tratamento da enxaqueca

Em caso de sintomas de enxaqueca ou aura de enxaqueca, deve tomar 2 comprimidos do medicamento com um copo cheio de água. Se necessário, podem ser tomados mais 2 comprimidos, mantendo um intervalo de 4-6 horas entre as doses. Se não houver melhoria após 2 horas da primeira dose de 2 comprimidos, deve procurar aconselhamento médico.
Não deve tomar o medicamento Migromin por mais de 3 dias para enxaqueca sem consultar o médico.
Tanto no tratamento da dor de cabeça quanto na enxaqueca, não deve exceder a dose de 6 comprimidos por dia. Isso corresponde a uma dose de 1500 mg de ácido acetilsalicílico, 1500 mg de paracetamol e 390 mg de cafeína.
O uso prolongado do medicamento sem supervisão médica pode ser prejudicial à saúde.
Não deve exceder a dose recomendada. Deve tomar a menor dose eficaz possível, por um período de tempo tão curto quanto possível.

Uso em crianças e adolescentes:

Não deve tomar o medicamento Migromin em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade (ver ponto Precauções e advertências).

Pessoas idosas:

De acordo com as recomendações médicas gerais, em pessoas idosas, o medicamento deve ser tomado com cautela. Em caso de baixo peso corporal nesse grupo de doentes, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Pacientes com distúrbios da função renal e (ou) hepática:

Deve informar o médico sobre doenças hepáticas e renais. O médico pode recomendar doses diferentes das recomendadas ou intervalos entre as doses do medicamento ou um período de tratamento diferente com o medicamento Migromin.
Não deve tomar o medicamento Migromin em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Migromin

O medicamento contém ácido acetilsalicílico, paracetamol e cafeína. Enquanto estiver tomando o medicamento Migromin, não deve tomar mais do que a dose recomendada do medicamento e não deve tomar outros medicamentos que contenham qualquer um desses componentes ou outros medicamentos utilizados no tratamento da dor, inflamação ou febre (medicamentos anti-inflamatórios não esteroides).
Em caso de overdose do medicamento Migromin, deve contactar o médico, farmacêutico ou ir ao hospital mais próximo e contactar o centro de tratamento de envenenamento. A atenção médica imediata é necessária devido ao risco de dano irreversível ao fígado causado pelo paracetamol. Não deve esperar pelos sintomas de overdose, pois eles podem ser imperceptíveis no início.
Se ocorrerem sintomas de overdose, podem incluir:

• Para o ácido acetilsalicílico: tontura, zumbido nos ouvidos, surdez, suor excessivo, hiperventilação, febre, náuseas, vômitos, dores de cabeça, confusão ou nervosismo, colapso ou insuficiência cardíaca ou respiratória.
• Para o paracetamol: os primeiros sintomas que podem ocorrer são: náuseas, vômitos, perda de apetite, palidez, sonolência, suor excessivo, dor abdominal.
• Para a cafeína: ansiedade, nervosismo, insônia, excitação, tremores musculares, confusão, hiperglicemia (aumento do nível de açúcar no sangue), taquicardia (batimento cardíaco acelerado) e distúrbios do ritmo cardíaco.

Mesmo que esses sintomas não ocorram ou desapareçam, a atenção médica imediata é necessária.

Omissão da dose do medicamento Migromin

Deve tomar a dose omitida o mais rápido possível, mas não deve tomar uma dose dupla do medicamento para compensar a dose omitida. Não deve tomar mais de 6 comprimidos por dia.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos indesejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não ocorram em todos.

Deve parar de tomar o medicamento Migromin e informar o médico se ocorrerem sintomas indesejados, como:

• Reações alérgicas, como inchaço do rosto, lábios, boca, língua ou garganta. Esses sintomas podem dificultar a deglutição, causar respiração sibilante, dificuldade respiratória, sensação de aperto no peito (sintoma de asma). Também pode ocorrer erupção cutânea, coceira e desmaio.
• Vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, conjuntivas ou na boca, descamação da pele ou úlceras na boca.
• Sangramento gástrico ou intestinal, úlcera gástrica ou intestinal. Esses sintomas podem ser acompanhados de dor abdominal aguda, fezes sangrentas ou fezes negras ou vômitos sangrentos. Esses sintomas podem não ser precedidos de sintomas de alerta e podem ocorrer durante o uso de todos os AINE, em qualquer estágio do tratamento, e podem levar à morte. O risco é particularmente alto em pessoas idosas.
• Amarelamento da pele ou olhos (sintomas de insuficiência hepática).
• Tontura ou sensação de "cabeça leve" (sintoma de pressão arterial baixa).
• Batimento cardíaco irregular.
• Se o doente tiver apresentado problemas respiratórios após tomar ácido acetilsalicílico ou AINE e ocorrer uma reação semelhante após tomar este produto.
• Hematomas ou sangramento de causa desconhecida.
• Aumento do número de sangramentos nasais ou hematomas.
• Inchaço ou retenção de líquidos.
• Zumbido nos ouvidos ou perda temporária da audição.
• Mudanças no comportamento, náuseas e vômitos (pode ser um sinal da síndrome de Reye).

Abaixo estão listados os efeitos indesejados. Deve contactar o médico se observar algum dos seguintes sintomas:

Frequente (ocorre em 1 de cada 10 doentes)

• Nervosismo, tontura.
• Náuseas, desconforto abdominal.

Pouco frequente (ocorre em 1 de cada 100 doentes)

• Insônia, tremores, formigamento, dor de cabeça.
• Zumbido nos ouvidos.
• Sensação de secura na boca, diarreia, vômitos.
• Fadiga, sensação de ansiedade.
• Batimento cardíaco acelerado.

Raro (ocorre em 1 de cada 1000 doentes)

• Dor de garganta, dificuldade de deglutição, formigamento e sensação de queimadura ao redor da boca, excesso de saliva.
• Perda de apetite, distúrbios do paladar.
• Ansiedade, humor eufórico, sensação de tensão.
• Distúrbios da atenção, perda de memória, coordenação perturbada.
• Sensação de dor na região da testa e bochechas.
• Dor nos olhos, distúrbios da visão.
• Ondas de calor, problemas com os vasos sanguíneos periféricos (por exemplo, nas mãos ou pés).
• Sangramento nasal, respiração superficial e lenta, rinite.
• Flatulência, arrotos.
• Sudorese excessiva, coceira, erupção cutânea pruriginosa, sensibilidade aumentada da pele.
• Rigidez muscular, óssea ou articular, dor no pescoço, dor nas costas, cãibras musculares.
• Fraqueza, sensação de desconforto no peito.

Abaixo estão listados os efeitos indesejados que foram relatados após a comercialização do medicamento que contém paracetamol, ácido acetilsalicílico e cafeína.

Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Ansiedade, mau ou outro humor.
• Sonolência, enxaqueca.
• Vermelhidão da pele, erupção cutânea, foram relatados casos muito raros de reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise tóxica epidermal.
• Palpitações, dificuldade respiratória, respiração ofegante, sensação de aperto no peito, respiração sibilante ou tosse (sintomas de asma).
• Dor abdominal, distúrbios do trato gastrointestinal que ocorrem após as refeições.
• Aumento da atividade das enzimas hepáticas.
• Inchaço e irritação no interior do nariz.
• Problemas renais.
• Doença grave que pode causar acidose metabólica (conhecida como acidose metabólica), em doentes com doença grave que tomam paracetamol (ver ponto 2).

Notificação de efeitos indesejados

Se ocorrerem algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Varsóvia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao responsável pelo produto. Ao notificar os efeitos indesejados, é possível coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Migromin

Conservar em temperatura abaixo de 25°C. O medicamento deve ser conservado na embalagem original para protegê-lo da luz.
O medicamento deve ser conservado em local inacessível e invisível para crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade (EXP) impressa na caixa e rótulo.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Migromin

• As substâncias ativas do medicamento são ácido acetilsalicílico, paracetamol e cafeína. Cada comprimido revestido contém 250 mg de ácido acetilsalicílico, 250 mg de paracetamol e 65 mg de cafeína.
• Os outros componentes são: celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose de baixo peso molecular, ácido esteárico, hipromelose E6 (tipo 2910, 6 mPa s), dióxido de titânio (E 171), propilenoglicol, ácido benzoico (E 210), cera de carnaúba.

Como é o medicamento Migromin e o que contém a embalagem

Comprimidos brancos, alongados, revestidos, com superfície lisa, sem manchas ou danos, com comprimento de cerca de 17,3 mm e largura de cerca de 8,8 mm.
Os comprimidos são embalados em blisters, e posteriormente em caixas de cartão que contêm 10, 16, 20, 24 ou 32 comprimidos. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Responsável e fabricante

Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.
ul. Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o representante do responsável.
Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.
ul. Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec
tel.: 17 788 58 11
tel.: 17 788 58 13
e-mail: colfarm@colfarm.pl

Data da última atualização do folheto: