ASKOFEN-EKSTRA
Pergunte a um médico sobre a prescrição de ASKOFEN-EKSTRA
Como usar ASKOFEN-EKSTRA
INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento MILGAMMA®(MILGAMMA®)
Composição
substâncias ativas: 1 comprimido contém benfotiamina 100 mg, piridoxina hidroclorido 100 mg; substâncias auxiliares: dióxido de silício coloidal anidro, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona, talco, glicerídeos parciais de alto peso molecular; revestimento: lacca, sacarose, carbonato de cálcio (E 170), talco, acácia, amido de milho, dióxido de titânio (E 171), dióxido de silício coloidal anidro, povidona, polietilenoglicóis, glicerina 85%, polissorbatos, víscera montânica glicólica.
Forma farmacêutica
Comprimidos revestidos.
Propriedades físico-químicas principais
Comprimidos revestidos de cor branca, com superfície lisa.
Grupo farmacoterapêutico
Preparações de vitamina B1, simples e em combinação com vitaminas B6 e B12. Código ATC A11D A.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
As vitaminas neurotrópicas do grupo B têm efeito favorável no curso de doenças inflamatórias e degenerativas dos nervos e do aparelho locomotor. Devem ser administradas para eliminar estados de deficiência, e em doses elevadas, as vitaminas têm propriedades analgésicas, melhoram a circulação sanguínea e normalizam o funcionamento do sistema nervoso e do processo de hematopoese.
Farmacocinética
A vitamina B6 e seus derivados são rapidamente absorvidos no trato gastrointestinal superior por difusão passiva e excretados dentro de 2-5 horas.
Características clínicas
Indicações
Em doenças neurológicas causadas por deficiência comprovada de vitaminas B1 e B6.
Contraindicações
Sensibilidade aumentada aos componentes do medicamento.
A administração de vitamina B1 é contraindicada em reações alérgicas.
A administração de vitamina B6 é contraindicada em doença ulcerosa gástrica e duodenal em estágio de exacerbação (pois é possível aumento da acidez do suco gástrico).
Período de gravidez ou amamentação.
Interações com outros medicamentos e outras formas de interação
A tiamina é inativada pelo 5-fluoruracil, pois este inibe competitivamente a fosforilação da tiamina em tiamina pirofosfato. Os antiácidos diminuem a absorção da tiamina.
Diuréticos de alça (por exemplo, furosemida), que inibem a reabsorção tubular, podem causar aumento da excreção de tiamina durante a terapia prolongada e, assim, diminuir o nível de tiamina.
A administração concomitante com levodopa pode diminuir o efeito da levodopa.
A administração concomitante de antagonistas da piridoxina (por exemplo, isoniazida, hidralazina, D-penicilamina ou cicloserina), álcool, bem como o uso prolongado de anticoncepcionais orais que contenham estrogênios, podem levar à deficiência de vitamina B6.
O consumo de álcool e chá preto diminui a absorção da tiamina.
A benfotiamina é incompatível com compostos oxidantes e redutores: cloreto de mercúrio, iodeto, carbonato, acetato, ácido tânico, citrato de ferro e amônio, pois é inativada em sua presença. O cobre acelera a decomposição da benfotiamina; além disso, a tiamina perde sua ação com o aumento dos valores de pH (maior que 3).
Bebidas que contenham sulfitos (por exemplo, vinho) aumentam a degradação da tiamina.
A piridoxina pode diminuir a eficácia da altretamina.
Particularidades da aplicação
A questão da aplicação do medicamento Milgamma®para o tratamento de pacientes com forma grave e aguda de insuficiência cardíaca descompensada é decidida pelo médico individualmente, considerando o estado do paciente.
Quando se administra vitamina B12, a sintomatologia clínica, bem como os exames laboratoriais na mielose funicular ou anemia perniciosa, podem perder sua especificidade.
Como o medicamento contém vitamina B6, é necessário ter cautela ao prescrever este medicamento a pacientes com úlcera gástrica e duodenal, insuficiência hepática e renal grave na história.
Pacientes com neoplasias não devem usar o medicamento Milgamma®, exceto em casos relacionados à anemia megaloblástica e deficiência de vitamina B12. O medicamento não deve ser administrado em caso de insuficiência cardíaca grave ou aguda e angina de peito.
Se surgirem sinais de neuropatia sensorial periférica (parestesia), é necessário revisar a dosagem e suspender a administração do medicamento Milgamma®, se necessário. A administração prolongada (mais de 6-12 meses) de doses diárias que excedem 50 mg de vitamina B6, bem como a administração de curto prazo (mais de 2 meses) de mais de 1 g de vitamina B6 por dia, pode causar neuropatias; portanto, é recomendado controle contínuo durante a administração prolongada.
O medicamento contém sacarose. Pacientes com intolerância hereditária rara à frutose, má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase-isomaltase não devem usar este medicamento.
Uso durante a gravidez ou amamentação
A necessidade diária de vitamina B6 durante a gravidez e amamentação é de até 2,5 mg.
Durante a gravidez ou amamentação, é recomendada a ingestão diária de vitamina B1 na dose de 1,4-1,6 mg e vitamina B6 na dose de 2,4-2,6 mg.
Não há evidências sobre a administração de doses mais altas do que as doses diárias recomendadas.
As vitaminas B1 e B6 são excretadas no leite materno.
Doses altas de vitamina B6 podem impedir a produção de leite. O medicamento contém 100 mg de vitamina B6, portanto, não deve ser administrado durante a gravidez e amamentação.
Capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou operar máquinas
Como o medicamento pode causar efeitos colaterais, como tontura, dor de cabeça e taquicardia, em alguns pacientes, é necessário ter cautela ao dirigir veículos ou operar máquinas.
Modo de administração e doses
Administrar por via oral, engolindo com quantidade suficiente de líquido.
A dose recomendada é de 1 comprimido por dia. Em casos individuais, a dose é aumentada e administrada em 1 comprimido 3 vezes por dia.
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, engolindo com líquido após as refeições.
A duração do curso de tratamento é determinada pelo médico individualmente em cada caso. Após o período máximo de tratamento (4 semanas), é tomada a decisão sobre a correção e redução da dose do medicamento.
Crianças
A eficácia e segurança do medicamento em crianças não foram estabelecidas, portanto, não deve ser prescrito para esta faixa etária de pacientes.
Sobredosagem
Ao usar doses elevadas por via oral, é possível piorar a atividade das enzimas hepáticas, dor no coração e hipercoagulação. Doses elevadas de vitamina B1 têm efeito curariforme.
Vitamina B1
A tiamina tem um amplo espectro terapêutico. Doses muito altas (mais de 10 g) têm efeito gangliobloqueador, semelhante ao efeito da curare, e inibem a condução de impulsos nervosos.
Vitamina B6
A toxicidade da vitamina B6 é considerada muito baixa. No entanto, a administração prolongada (mais de 6-12 meses) de vitamina B6 em doses que excedem 50 mg por dia pode causar neuropatia sensorial periférica.
A administração contínua de vitamina B6 em doses que excedem 1 g por dia por mais de 2 meses pode levar a efeitos neurotóxicos.
Ao usar doses elevadas de vitamina B1 por via oral, foram registrados casos de neuropatia com ataxia e distúrbios sensoriais, convulsões com alterações no eletroencefalograma, bem como, em casos isolados, anemia hipocromica e dermatite seborreica.
Em caso de sobredosagem, ocorre aumento dos sintomas de efeito colateral do medicamento.
Tratamento: lavagem gástrica, administração de carvão ativado. A terapia é sintomática.
Reações adversas
Do trato gastrointestinal: náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, aumento da acidez do suco gástrico.
Do sistema cardiovascular: taquicardia.
Do sistema imunológico: reações de hipersensibilidade, incluindo choque anafilático; anafilaxia; urticária.
Da pele: erupções cutâneas, prurido.
Em casos extremamente raros - estado de choque.
Do sistema nervoso: a administração prolongada (mais de 6-12 meses) em doses que excedem 50 mg de vitamina B6 por dia pode causar neuropatia sensorial periférica, excitação nervosa, tontura, dor de cabeça.
Do sistema endócrino: inibição da secreção de prolactina.
Prazo de validade
5 anos.
Condições de armazenamento
Armazenar em local inacessível a crianças, a uma temperatura não superior a +25 ºC.
Não usar após o prazo de validade indicado na embalagem.
Embalação
15 comprimidos revestidos em blister; 2 ou 4 blisters em caixa de cartão.
Categoria de liberação
Sem prescrição.
Fabricante
Mauermann-Arzneimittel KG, Alemanha.
Localização do fabricante e endereço do local de atividade
Heinrich-Knote-Strasse 2, 82343 Poecking, Alemanha.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a ASKOFEN-EKSTRAForma farmacêutica: comprimidos, comprimidos em blisters de 6Substância ativa: acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholepticsFabricante: АТ "ЛубнифармRequer receita médicaForma farmacêutica: comprimidos, comprimidos, 6 ou 10 comprimidosSubstância ativa: acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholepticsFabricante: ПрАТ "Фармацевтична фірма "ДарницяNão requer receita médicaForma farmacêutica: comprimidos, 2 comprimidos por tiraSubstância ativa: acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholepticsNão requer receita médica
Alternativas a ASKOFEN-EKSTRA noutros países
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Alternativa a ASKOFEN-EKSTRA em Espanha
Alternativa a ASKOFEN-EKSTRA em Polónia
Médicos online para ASKOFEN-EKSTRA
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ASKOFEN-EKSTRA – sujeita a avaliação médica e regras locais.
Receba novidades da plataforma e promoções exclusivas
Fique a par das atualizações da Oladoctor e receba promoções exclusivas para subscritores.
