Progesterona
Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi prescrito especificamente para esta pessoa. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode
prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
Em caso de efeitos secundários, deve contactar um médico ou farmacêutico. Isso também se aplica a todos os possíveis efeitos secundários
não listados neste folheto. Ver ponto 4.
Este medicamento contém progesterona, que é um hormônio feminino natural produzido no
organismo. Este medicamento mantém o equilíbrio hormonal no organismo. Este medicamento é usado em
terapia hormonal progestagênica.
Este medicamento é usado em caso de distúrbios causados pela falta de progesterona no
organismo. O médico prescreverá este medicamento em uma das seguintes situações.
a) Falta de progesterona
A concentração de progesterona produzida pelos ovários (na fase lútea) é abaixo do normal. Nesse caso,
este medicamento pode ser usado para tratar menstruações irregulares.
b) Menopausa
Tratamento auxiliar na terapia hormonal substitutiva com estrogênio durante a menopausa em mulheres com
útero preservado.
se o paciente tiver alergia à progesterona ou a qualquer um dos excipientes deste medicamento (listados no ponto 6);
em caso de sangramento vaginal de causa desconhecida;
em caso de distúrbios hepáticos graves;
em caso de tumor hepático;
em caso de câncer de mama ou órgãos genitais;
se o paciente tiver trombose venosa (trombose), por exemplo, nas pernas (trombose venosa profunda)
ou nos pulmões (embolia pulmonar) ou se já teve esse tipo de trombose;
em caso de sangramento cerebral;
em caso de doença rara do sangue chamada "porfiria", que é transmitida geneticamente
(herdada);
em caso de uso do medicamento Luteina Mikro, 100 mg durante a menopausa em combinação com outro
medicamento hormonal, ou seja, o estrogênio, também deve ler o folheto anexado à embalagem deste medicamento (estrogênio), para saber quando não deve tomar este medicamento.
Antes de tomar este medicamento, deve consultar um médico.
Este medicamento, quando usado de acordo com as recomendações, não é um método anticoncepcional.
Antes de iniciar a terapia hormonal durante a menopausa (e subsequentemente, a intervalos regulares, a cada ano) deve realizar uma consulta médica, durante a qual pode ser realizado um exame clínico
dos seios e órgãos pélvicos.
Se a terapia com o medicamento Luteina Mikro, 100 mg for iniciada muito cedo no mês, especialmente antes do 15.º dia do ciclo, o ciclo pode ser encurtado ou pode ocorrer sangramento.
Deve informar o médico:
Se o paciente já teve tromboses venosas (trombose venosa).
Em caso de sangramento uterino.
Deve parar de tomar este medicamento, em caso de:
Qualquer distúrbio visual (por exemplo, piora da visão, visão dupla, alterações nos vasos sanguíneos da retina).
Qualquer trombose (doença tromboembólica venosa ou trombose).
Dor de cabeça forte.
Se durante o tratamento ocorrer falta de menstruação, deve garantir que a paciente não esteja grávida.
O crescimento excessivo do revestimento uterino (hiperplasia endometrial) pode regredir ou piorar durante o tratamento.
Se o sangramento inesperado ou manchamento (sangramento leve) persistir durante o tratamento prolongado ou no final do tratamento, ou após o término da terapia, deve consultar um médico.
Não foi estabelecida a eficácia e segurança do uso do medicamento Luteina Mikro, 100 mg em crianças.
Deve dizer ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que a paciente está tomando atualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que a paciente planeja tomar. Alguns medicamentos podem alterar a ação do medicamento Luteina Mikro, 100 mg:
medicamentos antigos chamados barbitúricos, usados para tratar distúrbios do sono ou ansiedade
medicamentos para epilepsia (fenitoína, carbamazepina)
alguns antibióticos (ampicilina, tetraciclinas, rifampicina)
fenilbutazona (medicamento anti-inflamatório)
espironolactona (medicamento diurético)
alguns medicamentos antifúngicos (cetoconazol, griseofulvina)
Da mesma forma, o medicamento Luteina Mikro, 100 mg pode afetar a ação de alguns medicamentos usados para tratar a diabetes. Produtos à base de plantas que contenham hipericão ( Hypericum perforatum) podem
reduzir a ação do medicamento Luteina Mikro, 100 mg.
Este medicamento deve ser tomado fora das refeições, preferencialmente à noite antes de dormir.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Se a paciente estiver grávida, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, antes de tomar este medicamento ou qualquer outro medicamento, deve consultar um médico.
Amamentação
Deve evitar o uso deste medicamento se a paciente estiver amamentando.
Antes de iniciar o uso de qualquer medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Fertilidade
Este medicamento pode ser usado em mulheres com problemas para engravidar. Portanto, não há efeitos nocivos conhecidos para a fertilidade. Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não deve conduzir veículos ou operar máquinas se ocorrer sonolência ou tontura.
Luteina Mikrocontém lecitina de soja.
Este medicamento contém lecitina de soja. Este medicamento não deve ser usado em caso de alergia a amendoins ou soja.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser tomado por 10 dias em cada ciclo, geralmente do 17.º ao 26.º dia, inclusive.
A dose usual é de 200 a 300 mg de progesterona por dia e é tomada em 1 ou 2 doses divididas, ou seja, 200 mg à noite antes de dormir e 100 mg de manhã, se necessário.
O tratamento com apenas estrogênio não é recomendado para mulheres na menopausa com útero preservado.
Portanto, durante pelo menos 12 a 14 dias por mês (nos últimos 2 semanas de cada ciclo de tratamento) deve ser adicionada uma dose única de 200 mg de progesterona,
tomada à noite antes de dormir.
Em seguida, pode ser feita uma pausa de cerca de uma semana no tratamento, durante a qual pode ocorrer sangramento de retirada.
As cápsulas devem ser engolidas, acompanhadas de um pequeno volume de água.
Não deve tomar as cápsulas com alimentos.
É melhor tomar este medicamento à noite antes de dormir. A segunda dose deve ser tomada de manhã.
Deve entrar em contato imediatamente com um médico ou farmacêutico ou ir ao hospital.
Pode ocorrer sintomas de superdose, como tontura, sensação de fadiga, sensação forte de euforia
ou menstruação dolorosa. Nesse caso, a dose pode ser reduzida. Sempre deve consultar um médico antes.
Deve tomar o medicamento assim que a paciente se lembrar. No entanto, se estiver próximo ao horário da próxima dose, não deve tomar a dose omitida.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
O médico informará a paciente sobre quanto tempo deve tomar este medicamento. Não deve interromper o tratamento precocemente.
Em caso de mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os pacientes os experimentem.
Acidente vascular cerebral, tromboses ou sangramento cerebral,
Tromboses venosas nos membros inferiores ou na pelve,
Dor de cabeça forte e súbita,
Distúrbios oculares,
Ictericia (amarelamento da pele ou brancos dos olhos).
Dor de cabeça.
Alterações no sangramento menstrual ou sangramento em períodos outros que não o sangramento de retirada. Nesse caso, o médico pode alterar a forma como a paciente toma o medicamento.
Alterações nos seios. Possível sensibilidade nos seios.
Sensação de fadiga ou tontura.
Náuseas (vômitos), diarreia, constipação.
Ictericia (amarelamento da pele ou brancos dos olhos).
Coceira, acne.
Reações alérgicas.
Sensação de náusea (enjoo).
Depressão.
Erupções cutâneas (que podem ser pruriginosas).
Manchas escuras na pele (conhecidas como "máscara da gravidez").
Outros efeitos secundários foram relatados em associação com a terapia hormonal substitutiva que contém estrogênio e progestagênio:
Tumores benignos ou malignos dependentes de estrogênio, por exemplo, câncer do endométrio.
Tromboses venosas (doença tromboembólica venosa), causadas por tromboses (trombose) nas veias profundas dos membros inferiores ou na pelve, bem como embolia pulmonar, ocorrem com mais frequência em mulheres que tomam terapia hormonal substitutiva do que em mulheres que não a tomam.
Ataque cardíaco (infarto do miocárdio) e acidente vascular cerebral.
Distúrbios da vesícula biliar.
Pigmentação marrom da pele (cloasma), várias doenças da pele com formação de bolhas e nódulos (eritema multiforme, eritema nodoso, purpura).
Demência provável.
O ciclo pode ser encurtado e o sangramento pode ocorrer fora do período de sangramento de retirada.
Se ocorrerem sintomas de efeitos secundários, incluindo todos os efeitos secundários não listados neste folheto, deve dizer ao médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência de Regulação de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos secundários, será possível coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
Não armazenar acima de 30°C. Armazenar na embalagem original para proteger da luz.
O medicamento deve ser armazenado em um local fora do alcance e da vista das crianças.
Não deve usar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem de cartão.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não deve jogar os medicamentos no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essas ações ajudarão a proteger o meio ambiente.
A substância ativa é a progesterona. Cada cápsula contém 100 mg de progesterona.
Os excipientes são óleo de sementes de uva e lecitina de soja.
A cápsula é feita de gelatina, glicerol e dióxido de titânio (E 171).
Ver ponto 2, "Luteina Mikro contém lecitina de soja”.
100 mg, cápsulas macias: cápsulas de gelatina macia ovais de cor branca, com comprimento de cerca de 12 mm
e largura de cerca de 8 mm.
Cada blister contém 15 cápsulas macias. Cada embalagem contém 15 ou 30 cápsulas macias
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Telefone: +48 22 732 77 00
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Laboratorios LEÓN FARMA, SA
Calle La Vallina S/N
Poligono Industrial Navatejera
24193 Villaquilambre
Espanha
Polônia
Luteina Mikro
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.