Lisiprol Hct

Folheto informativo: informação para o utilizador

LISIPROL HCT, 20 mg + 25 mg, comprimidos

Lisipril+ Hidroclorotiazida

Deve ler atentamente o folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve conservar este folheto para poder reler-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é Lisiprol HCT e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Lisiprol HCT
• 3. Como tomar Lisiprol HCT
• 4. Efeitos indesejados
• 5. Como conservar Lisiprol HCT
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é Lisiprol HCT e para que é utilizado

O medicamento Lisiprol HCT é utilizado para tratar a hipertensão arterial (pressão arterial elevada).
O medicamento contém duas substâncias ativas – lisipril e hidroclorotiazida.
O lisipril pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como inibidores da enzima conversora de angiotensina
(inibidores da ECA). O seu efeito é dilatar os vasos sanguíneos.
A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como diuréticos (medicamentos que aumentam a produção de urina).
Ajuda a eliminar água e eletrólitos, como o sódio, na urina.
Estes medicamentos atuam em combinação para reduzir a pressão arterial.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Lisiprol HCT

Quando não tomar o medicamento Lisiprol HCT

• se o paciente for alérgico ao lisipril, hidroclorotiazida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se o paciente for alérgico aos inibidores da ECA ou a substâncias derivadas de sulfonamidas. Se o paciente não tiver certeza, deve consultar o médico;
• se o paciente já apresentou angioedema (inchaço repentino das mãos, pés, tornozelos, face, lábios, língua ou garganta), especialmente se ocorreu após o tratamento com um inibidor da ECA. Também podem ocorrer dificuldades para engolir ou respirar;
• se o paciente tiver angioedema hereditário (uma condição que torna o paciente mais propenso a apresentar inchaço). Se o paciente não tiver certeza, deve consultar o médico;
• se o paciente tiver doença renal grave;
• se o paciente não puder urinar;
• se o paciente tiver doença hepática grave;
• após o 3º mês de gravidez (também deve evitar o uso do medicamento Lisiprol HCT no início da gravidez - ver ponto "Gravidez e amamentação");
• se o paciente tiver diabetes ou doença renal e estiver sendo tratado com um medicamento que reduz a pressão arterial contendo alisquirino;
• se o paciente tiver tomado ou estiver tomando um medicamento combinado contendo sacubitril e valsartano (utilizado no tratamento de uma certa forma de insuficiência cardíaca crônica em adultos), pois aumenta o risco de angioedema (reação alérgica grave com inchaço das mãos, pés, tornozelos, face, lábios, língua e/ou garganta).

Não deve tomar o medicamento Lisiprol HCT se qualquer um dos pontos acima se aplicar ao paciente. Se o paciente tiver dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Lisiprol HCT.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lisiprol HCT, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se o paciente tiver estreitamento (estenose) da aorta (artéria do coração), válvulas cardíacas (válvulas mitrais) ou artéria renal;
• se o paciente tiver hipertrofia do músculo cardíaco (conhecida como cardiomiopatia hipertrófica);
• se o paciente tiver doença vascular colágena;
• se o paciente tiver pressão arterial baixa. O paciente pode apresentar sintomas como tontura ou desmaio, especialmente ao levantar-se;
• se o paciente tiver doença renal ou estiver sendo submetido a diálise ou tiver recebido um transplante de rim;
• se o paciente tiver doença hepática;
• se o paciente tiver diabetes;
• se o paciente tiver apresentado diarreia ou vômitos recentemente;
• se o médico tiver recomendado que o paciente controle a quantidade de sal na dieta;
• se o paciente tiver níveis elevados de colesterol ou estiver sendo submetido a um procedimento de aférese de LDL;
• se o paciente já apresentou lupus eritematoso sistêmico (LES);
• se o paciente for de raça negra, pois o medicamento Lisiprol HCT pode ser menos eficaz nessa população. O paciente também pode apresentar mais frequentemente um efeito indesejado - angioedema (reação alérgica grave com inchaço das mãos, pés, tornozelos, face, lábios, língua e/ou garganta);
• se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos para tratar a pressão arterial:
• antagonista do receptor de angiotensina II (AIIRA), também conhecido como sartano - por exemplo, valsartano, telmisartano, irbesartano, especialmente se o paciente tiver doença renal relacionada à diabetes,
• alisquirino; se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, pois aumenta o risco de angioedema (inchaço rápido dos tecidos na área da garganta):
• racecadotril, utilizado no tratamento da diarreia,
• medicamentos utilizados para prevenir a rejeição de transplante de órgãos e no tratamento do câncer (por exemplo, temsirolimo, sirolimo, everolimo);
• vildagliptina, utilizada no tratamento da diabetes;
• ativador tecidual do plasminogênio (medicamento que dissolve coágulos sanguíneos), geralmente administrado no hospital.
• se o paciente já apresentou câncer de pele ou se durante o tratamento ocorrer uma alteração cutânea inesperada. O tratamento com hidroclorotiazida, especialmente em doses elevadas e por um longo período, pode aumentar o risco de certos tipos de câncer de pele e lábios (câncer de pele não melanoma). Durante o tratamento com o medicamento Lisiprol HCT, é necessário proteger a pele contra a radiação solar e UV.
• se o paciente já apresentou problemas respiratórios ou pulmonares (incluindo pneumonia ou acúmulo de líquido nos pulmões) após a ingestão de hidroclorotiazida. Se o paciente apresentar dificuldade respiratória ou falta de ar após a ingestão do medicamento Lisiprol HCT, deve procurar atendimento médico imediatamente.
• se o paciente apresentar visão turva ou dor nos olhos. Pode ser um sinal de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho (acúmulo excessivo de líquido entre a coroide e a esclera) ou aumento da pressão intraocular - pode ocorrer dentro de algumas horas ou semanas após a ingestão do medicamento Lisiprol HCT. A falta de tratamento pode levar à perda permanente da visão. Se o paciente já foi alérgico à penicilina ou sulfonamidas, pode estar em um grupo de risco aumentado para desenvolver esses sintomas.

O médico pode recomendar exames regulares para verificar a função renal, pressão arterial e níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue.
Ver também o subponto "Quando não tomar o medicamento Lisiprol HCT".
Em caso de gravidez (ou suspeita de gravidez), deve consultar o médico. Não é recomendado tomar o medicamento Lisiprol HCT no início da gravidez e não deve ser tomado após o 3º mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto (ver ponto "Gravidez e amamentação").
Se o paciente tiver dúvidas se algum dos estados mencionados se aplica a ele, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Lisiprol HCT.
Tratamento de alergias, como alergia a picadas de insetos
Deve informar o médico se estiver sendo submetido a um tratamento para reduzir reações alérgicas a picadas de insetos (tratamento de dessensibilização). A ingestão do medicamento Lisiprol HCT durante esse tratamento pode causar reações alérgicas graves.
Cirurgias
Deve informar o médico ou dentista sobre a ingestão do medicamento Lisiprol HCT se uma cirurgia estiver planejada (incluindo procedimentos dentários). Durante a anestesia local ou geral, pode ocorrer pressão arterial baixa (hipotensão) se o paciente estiver tomando o medicamento Lisiprol HCT.

Crianças e adolescentes

Não foi estabelecida a segurança e eficácia do uso em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Lisiprol HCT e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeja tomar. Isso é importante, pois o medicamento Lisiprol HCT pode afetar a ação de alguns medicamentos, e alguns medicamentos podem afetar a ação do medicamento Lisiprol HCT. O médico pode recomendar uma mudança na dose e/ou tomar outras precauções.
Em particular, deve informar o médico ou farmacêutico se estiver tomando algum dos seguintes medicamentos:

• outros medicamentos para reduzir a pressão arterial (medicamentos anti-hipertensivos),
• antagonista do receptor de angiotensina II (AIIRA) ou alisquirino (ver também os subpontos "Quando não tomar o medicamento Lisiprol HCT" e "Precauções e advertências"),
• medicamentos que reduzem os níveis de potássio no sangue (hipocalemia), como outros diuréticos (diuréticos, incluindo diuréticos poupadores de potássio), laxantes, corticosteroides (por exemplo, prednisona), ACTH (hormônio), anfotericina (medicamento antifúngico) e derivados do ácido salicílico,
• medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como aspirina, ibuprofeno ou indometacina, utilizados no tratamento de dor muscular ou artrite,
• medicamentos utilizados no tratamento da depressão (medicamentos tricíclicos e tetracíclicos),
• medicamentos utilizados no tratamento de doenças psiquiátricas, como lítio,
• aspirina (ácido acetilsalicílico) em doses superiores a 3 g por dia,
• suplementos de potássio (incluindo substitutos de sal de cozinha), diuréticos poupadores de potássio e outros medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio no sangue (por exemplo, trimetoprima e cotrimoxazol, utilizados no tratamento de infecções bacterianas; ciclosporina, medicamento imunossupressor utilizado para prevenir a rejeição de transplante de órgãos; e heparina, medicamento utilizado para diluir o sangue e prevenir coágulos);
• sales de cálcio ou suplementos de vitamina D,
• medicamentos hipoglicemiantes (insulina ou medicamentos hipoglicemiantes orais, como derivados de sulfonilureia) - durante o uso de diuréticos tiazídicos, pode ser necessário ajustar a dose do medicamento hipoglicemiante,
• medicamentos utilizados no tratamento de asma,
• medicamentos utilizados no tratamento de congestão nasal ou sinusite ou outros medicamentos utilizados no tratamento de resfriados (incluindo medicamentos de venda livre),
• medicamentos imunossupressores,
• alopurinol (utilizado no tratamento da gota),
• medicamentos utilizados no tratamento de arritmias cardíacas (como procaína),
• medicamentos utilizados no tratamento de doenças cardíacas (como digoxina) ou outros medicamentos utilizados no tratamento de arritmias cardíacas,
• medicamentos que contenham ouro, como aurotiomalato de sódio, administrados por injeção, utilizados no tratamento da artrite reumatoide,
• anfotericina B por injeção (para tratar infecções fúngicas),
• carbenoxolona (para tratar úlceras e inflamação do esôfago, boca e lábios),
• glicocorticoides (medicamentos esteroides),
• corticotropina (hormônio),
• medicamentos utilizados no tratamento de constipação (laxantes),
• colestiramina e colestipol (utilizados para reduzir os níveis de colesterol, prevenir a diarreia ou aliviar a coceira),
• medicamentos relaxantes musculares, como tubocuraria,
• amantadina (medicamento utilizado contra o vírus da influenza tipo A ou no tratamento da doença de Parkinson),
• sotalol (medicamento beta-bloqueador),
• lovastatina (utilizada para reduzir os níveis de colesterol),
• sulfato de dextrana (utilizado no tratamento da aférese de LDL para reduzir os níveis de colesterol no sangue),
• medicamentos utilizados durante a quimioterapia para câncer (como ciclofosfamida, metotrexato),
• outros medicamentos que afetam o coração, causando taquicardia ventricular do tipo torsades de pointes.

Os seguintes medicamentos podem aumentar o risco de angioedema (sintomas de angioedema incluem inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta com dificuldade para engolir ou respirar):

• medicamentos que dissolvem coágulos sanguíneos (ativador tecidual do plasminogênio), geralmente administrados no hospital;
• medicamentos utilizados mais frequentemente para prevenir a rejeição de transplante de órgãos e no tratamento do câncer (por exemplo, sirolimo, everolimo) e outros medicamentos que pertencem ao grupo dos inibidores da mTOR - ver ponto "Precauções e advertências";
• vildagliptina, utilizada no tratamento da diabetes;
• racecadotril, utilizado no tratamento da diarreia.

A redução da pressão arterial pode ser aumentada pelo álcool, barbitúricos ou anestésicos (anestesia). Após a mudança de posição para ficar em pé, o paciente pode sentir tontura.

Lisiprol HCT com alimentos, bebidas e álcool

Deve perguntar ao médico sobre a possibilidade de consumir bebidas alcoólicas durante o tratamento com o medicamento Lisiprol HCT. O álcool pode aumentar os efeitos indesejados do medicamento Lisiprol HCT.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planejamento de gravidez. O médico geralmente recomendará interromper o uso do medicamento Lisiprol HCT antes da gravidez planejada ou imediatamente após a confirmação da gravidez e recomendará tomar outro medicamento em vez do medicamento Lisiprol HCT. Não é recomendado tomar o medicamento Lisiprol HCT no início da gravidez e não deve ser tomado após o 3º mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto.
Amamentação
Deve informar o médico sobre a amamentação ou intenção de amamentar. Não é recomendado tomar o medicamento Lisiprol HCT durante a amamentação, especialmente em caso de amamentação de recém-nascido ou prematuro. O médico pode recomendar tomar outro medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

Este medicamento pode causar, ocasionalmente, fadiga ou tontura, que podem afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou durante a mudança da dose ou em combinação com álcool. Se o paciente apresentar esses sintomas, não deve conduzir veículos ou operar ferramentas ou máquinas.
Antes de realizar essas atividades, o paciente deve esperar até conhecer sua reação individual ao medicamento.

3. Como tomar o medicamento Lisiprol HCT

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se o paciente já começou a tomar o medicamento Lisiprol HCT, o médico pode realizar exames de sangue. O médico pode então ajustar a dose de acordo com as necessidades do paciente.
Tomada do medicamento
O comprimido deve ser engolido com água.
Deve tentar tomar o medicamento todos os dias no mesmo horário. Não importa se o medicamento Lisiprol HCT for tomado antes ou após as refeições.
O medicamento Lisiprol HCT deve ser tomado por tanto tempo quanto o médico recomendar. O tratamento é de longo prazo. É importante tomar o medicamento Lisiprol HCT todos os dias.
Tomada da primeira dose
Deve ter cuidado especial ao tomar a primeira dose ou aumentar a dose do medicamento Lisiprol HCT. Pode ocorrer uma redução maior da pressão arterial do que com as doses subsequentes.
Pode ocorrer tontura ou desmaio. Se esses sintomas ocorrerem, pode ser útil deitar-se. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico o mais rápido possível.
Adultos
A dose recomendada é um comprimido por dia. O médico prescreverá comprimidos com a força adequada para o paciente.

Uso em crianças

O medicamento Lisiprol HCT não é recomendado para uso em crianças.

Tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento Lisiprol HCT

Em caso de tomada de dose maior do que a recomendada pelo médico, deve procurar atendimento médico imediatamente. Deve levar o pacote do medicamento para que os comprimidos possam ser identificados.

Omissão da tomada do medicamento Lisiprol HCT

Em caso de omissão da dose, deve tomar a dose assim que lembrar, a menos que esteja próximo o horário da próxima dose. Nesse caso, não deve tomar a dose omitida.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Lisiprol HCT

Não deve interromper o tratamento com os comprimidos, mesmo que se sinta bem, a menos que o médico recomende o contrário.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos indesejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não ocorram em todos. O medicamento Lisiprol HCT contém dois medicamentos: lisipril e hidroclorotiazida. Os seguintes efeitos indesejados foram observados para cada um desses medicamentos quando utilizados separadamente. Isso também significa que podem ocorrer durante o tratamento com o medicamento Lisiprol HCT.
O médico pode realizar exames de sangue de tempos em tempos para verificar se o uso do medicamento Lisiprol HCT tem algum efeito nos parâmetros sanguíneos.

Efeitos indesejados relacionados ao lisipril

Reações alérgicas graves(raro, podem ocorrer em até 1 em 1000 pacientes)
Se o paciente apresentar uma reação alérgica grave, deve interromper o uso do medicamento Lisiprol HCT
e procurar atendimento médico imediatamente.Os sintomas podem incluir o inchaço repentino de:

• Face, lábios, língua ou garganta. Pode causar dificuldade para engolir e/ou respirar.
• Mãos, pés ou tornozelos.
• Dificuldade para respirar (incluindo respiração chiada e pressão no peito).
• Coceira intensa da pele (com bolhas).

Doenças hepáticas graves(muito raro, podem ocorrer em até 1 em 10.000 pacientes)
Os sintomas podem incluir:

• Amarelamento da pele ou olhos, urina escura ou perda de apetite.

Se esses sintomas ocorrerem, deve procurar atendimento médico imediatamente.
Outros possíveis efeitos indesejados:
Frequentes (podem ocorrer em até 1 em 10 pacientes):

• Dor de cabeça,
• Tontura ou desmaio, especialmente ao levantar-se,
• Desmaio,
• Diarréia,
• Vômitos,
• Tosse,
• Doenças renais (visíveis em exames de sangue).

Não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em 100 pacientes):

• Mudanças de humor, incluindo sensação de depressão,
• Sensação de formigamento,
• Sensação de vertigem (tontura),
• Mudanças no paladar,
• Dificuldade para dormir,
• Infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral, relacionado à redução significativa da pressão arterial,
• Batimento cardíaco irregular,
• Mudança na cor dos dedos das mãos e pés,
• Infecção do trato respiratório superior,
• Náuseas,
• Dor abdominal e dispepsia,
• Mudanças nos resultados dos exames de sangue relacionados à função hepática,
• Erupções cutâneas,
• Coceira,
• Impotência (incapacidade de alcançar a ereção),
• Sensação de fraqueza,
• Sensação de fadiga,
• Aumento dos níveis de substâncias no sangue (ureia, creatinina e potássio).

Raro (podem ocorrer em até 1 em 1000 pacientes):

• Mudanças nos glóbulos brancos ou outras células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de fadiga e palidez da pele,
• Desorientação,
• Mudanças no olfato,
• Secura da mucosa bucal,
• Erupção cutânea com bolhas vermelhas, elevadas e coceira (urticária),
• Perda de cabelo (alopecia),
• Psoríase (doenças da pele),
• Níveis elevados de ureia no sangue devido à insuficiência renal,
• Infecção do sangue,
• Insuficiência renal,
• Aumento do tamanho das mamas em homens,
• Síndrome de secreção inadequada do hormônio antidiurético (SIADH),
• Níveis baixos de sódio no sangue, o que pode causar fraqueza, fadiga, dor de cabeça, náuseas, vômitos e câimbras musculares.

Muito raro (podem ocorrer em até 1 em 10.000 pacientes):

• Doenças da medula óssea ou redução do número de células sanguíneas e/ou plaquetas. O paciente pode apresentar sensação de fadiga, infecções (que podem ser graves), febre, falta de ar ou tendência a sangramentos ou hematomas,
• Inchaço dos gânglios linfáticos,
• Agravamento das reações imunológicas (doenças autoimunes),
• Níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia). Os sintomas podem incluir sensação de fome ou fraqueza, suor e batimento cardíaco rápido,
• Dificuldade para respirar (incluindo respiração chiada e pressão no peito),
• Pneumonia (que pode causar falta de ar),
• Infecção dos seios paranasais (sensação de dor e pressão nas áreas do rosto e olhos),
• Pneumonia eosinofílica - os sintomas podem incluir:
• Infecção dos seios paranasais,
• Sintomas semelhantes aos da gripe,
• Sensação de falta de ar crescente,
• Dor abdominal e intestinal,
• Erupção cutânea,
• Sensação de formigamento ou dormência das mãos e pés.
• Pancreatite, que pode causar dor abdominal moderada a severa,
• Inchaço da mucosa intestinal. Pode causar dor abdominal súbita, diarreia ou vômitos,
• Suor,
• Erupções cutâneas graves ou erupções cutâneas. Os sintomas incluem vermelhidão, bolhas e descamação da pele, que pode se desenvolver rapidamente e incluir bolhas na boca e nariz,
• Redução da quantidade de urina ou falta de urina.

Frequência desconhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• Visão, sensação ou audição de coisas que não existem (alucinações),
• Vermelhidão da pele.

Efeitos indesejados relacionados à hidroclorotiazida:
Muito raro (podem ocorrer em até 1 em 10.000 pacientes):

• Insuficiência respiratória aguda (sintomas incluem falta de ar severa, febre, fraqueza e confusão).

Frequência desconhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• Infecção das glândulas salivares,
• Redução do número de glóbulos brancos e/ou plaquetas. O paciente pode apresentar sensação de fadiga, infecções (que podem ser graves), febre, falta de ar ou tendência a sangramentos ou hematomas,
• Perda de apetite,
• Aumento dos níveis de açúcar no sangue (hiperglicemia),
• Presença de açúcar na urina,
• Aumento dos níveis de ácido úrico no sangue,
• Mudanças nos níveis de eletrólitos no sangue (por exemplo, baixos níveis de sódio e potássio). O paciente pode apresentar fraqueza muscular, sede, sensação de formigamento, câimbras e náuseas,
• Aumento dos níveis de gorduras no sangue (incluindo colesterol),
• Ansiedade,
• Depressão,
• Dificuldade para dormir,
• Sensação de formigamento,
• Tontura,
• Desmaio,
• Doenças renais graves (detectadas em exames de sangue),
• Febre,
• Fraqueza,
• Câncer de pele e lábios (câncer de pele não melanoma).

Notificação de efeitos indesejados

Se ocorrerem algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos indesejados também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
Ao notificar efeitos indesejados, será possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Lisiprol HCT

Conservar em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no pacote. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Não conservar a uma temperatura superior a 25°C.
Conservar no pacote original para proteger da luz.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o Lisiprol HCT

As substâncias ativas do medicamento são: 20 mg de lisipril (na forma de lisipril di-hidratado) e 25 mg de hidroclorotiazida.
Os outros componentes são: manitol, indigotina, laca, amido de milho, amido de milho gelatinizado, estearato de magnésio, fosfato de cálcio anidro.

Como é o Lisiprol HCT e o que o pacote contém

Comprimidos de cor azul-clara, com 11 mm de diâmetro, achatados dos dois lados, com bordas biseladas.
O pacote contém 28 comprimidos.

Responsável e fabricante

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polônia
tel.: (22) 755 50 81
Para obter informações mais detalhadas, deve contatar
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
Departamento Médico
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Tel. +48 (22)755 96 48
lekalert@grodzisk.rgnet.org

Data da última atualização do folheto:

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