Lamivudina + Zidovudina
O medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord contém duas substâncias ativas utilizadas no tratamento de infecções por HIV: lamivudina e zidovudina. Ambas as substâncias pertencem a um grupo de medicamentos antirretrovirais, denominados inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (NRTI). O medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord não cura a infecção por HIV; reduz o número de vírus e mantém esse número baixo. Também aumenta o número de células CD4 no sangue. As células CD4 são um tipo de glóbulo branco que desempenha um papel importante na luta contra as infecções. Nem todos os doentes respondem ao tratamento com o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord da mesma forma. A eficácia do tratamento será controlada pelo médico.
Deve consultar o médicose o doente suspeitar que se encontra nas situações acima descritas.
Alguns doentes que tomam o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord ou outros tratamentos combinados contra o HIV estão mais propensos a desenvolver efeitos não desejados graves. O doente deve estar ciente deste risco adicional:
ao doente. O médico pode recomendar exames adicionais durante o tratamento, incluindo exames de sangue. Mais informações, ver ponto 4.
Alguns doentes que tomam medicamentos utilizados no tratamento do HIV podem desenvolver outras complicações que podem ser graves. O doente deve estar ciente dos sintomas importantes e sinais que deve observar durante o tratamento com o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord.
A infecção por HIV pode ser transmitida por contato sexual com pessoas infectadas ou por sangue infectada (por exemplo, através do uso de agulhas compartilhadas). O doente ainda pode transmitir o HIV durante o tratamento com este medicamento, apesar de a terapia antirretroviral eficaz reduzir esse risco. O doente deve discutir com o médico as precauções necessárias para evitar infectar outras pessoas.
Se o doente iniciar um novo medicamento durante o tratamento com o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord, deve lembrar de informar o médico ou farmacêutico.
Deve informar o médicose o doente estiver a ser tratado com algum desses medicamentos.
São eles:
Deve informar o médicose o doente estiver a ser tratado com algum desses medicamentos.
Incluem:
Se o doente estiver a tomar fenitoína, deve informar o médico. O médico pode recomendar a monitorização do doente durante o tratamento com o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord.
Se o doente estiver a tomar algum desses medicamentos, deve dizer ao médicoou farmacêutico.
Gravidez
Se a paciente estiver grávida, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve contactar o médico para discutir os benefícios e riscos para si e para o filho, resultantes da tomada do medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord durante a gravidez.
O medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord e medicamentos semelhantes podem causar efeitos não desejados nos fetos. Se a paciente tiver tomado o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord durante a gravidez, o médico pode recomendar exames de sangue regulares e outros exames diagnósticos para monitorizar o desenvolvimento do filho. Em crianças cujas mães tomaram NRTI durante a gravidez, o benefício da redução do risco de infecção por HIV supera o risco associado à ocorrência de efeitos não desejados.
Amamentação
Mulheres infectadas com HIV não devem amamentar, pois pode ocorrer a transmissão do HIV para o filho através do leite materno.
Uma pequena quantidade de componentes do medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord também pode passar para o leite materno.
Se a paciente estiver a amamentar ou planeiar amamentar, deve consultar imediatamente o médico
responsável.
O medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord pode causar tonturase outros efeitos não desejados que afetam a capacidade de concentração.
Não deve conduzir veículos ou operar máquinas, a menos que se sinta bem.
Este medicamento contém 48,15 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) por comprimido. Isto corresponde a 2,4% do valor diário máximo de sódio recomendado para um adulto.
Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
O comprimido revestido deve ser engolido com água. O medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se o doente não conseguir engolir o comprimido, pode parti-lo e adicioná-lo a uma pequena quantidade de alimento ou líquido, e tomar a dose completa imediatamente após a preparação.
O medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord ajuda a controlar a doença. Deve tomá-lo todos os dias para manter a doença sob controle. Outras infecções e doenças relacionadas com a infecção por HIV podem ocorrer.
a tomada do medicamento Lamivudina + Zidovudina Accordsem o conselho do médico.
Adultos e jovens com peso corporal de pelo menos 30 kg
Os comprimidos devem ser tomados em intervalos regulares, com um intervalo de cerca de 12 horas entre cada dose.
Crianças com peso corporal entre 21 kg e 30 kg
A dose inicial usual do medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord é de meia (1/2) dose de manhã e uma dose completa à noite.
Crianças com peso corporal entre 14 kg e 21 kg
A dose inicial usual do medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord é de meia (1/2) dose de manhã e meia (1/2) dose à noite.
Em crianças com peso corporal abaixo de 14 kg, a lamivudina e a zidovudina (componentes do medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord) devem ser administradas separadamente.
O comprimido pode ser partido em duas doses iguais.
Se o doente tomar acidentalmente uma dose maior do que a recomendada do medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord, deve informar o médico ou farmacêutico, ou contactar o serviço de emergência médica mais próximo para obter conselhos adicionais.
Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la o mais breve possível. Deve continuar o tratamento como antes. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Durante o tratamento da infecção por HIV, podem ocorrer aumento de peso e aumento dos níveis de lípidos e glicose no sangue. Isso está parcialmente relacionado à melhoria do estado de saúde e ao estilo de vida, e, por vezes, ao nível de lípidos no sangue, devido à ação dos medicamentos anti-HIV. O médico recomendará exames para detectar essas alterações.
O tratamento com o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord frequentemente causa perda de tecido adiposo nas pernas, braços e face (lipoatrofia). A perda de tecido adiposo não é totalmente reversível após a interrupção da zidovudina. O médico deve monitorizar o doente para detectar lipoatrofia. Se o doente notar qualquer perda de tecido adiposo nas pernas, braços ou face, deve informar o médico. Se ocorrerem esses sintomas, o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord deve ser interrompido e um outro tratamento para a infecção por HIV deve ser iniciado.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Durante o tratamento da infecção por HIV, nem sempre é possível determinar se um sintoma não desejado foi causado pelo medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord, por outros medicamentos tomados ao mesmo tempo, ou pela própria infecção por HIV. Por isso, é muito importante que o doente informe o médico sobre quaisquer alterações no seu estado de saúde.
Além dos efeitos não desejados do medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord listados abaixo,
outros sintomas podem ocorrer durante o tratamento combinado da infecção por HIV.
É importante ler as informações abaixo no ponto ‘Outros possíveis efeitos não desejados do tratamento combinado da infecção por HIV’.
Muito frequentes: podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes:
Frequentes: podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes:
Efeitos não desejados frequentes que podem ser detectados por exames de sangue:
Pouco frequentes: podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes:
Efeitos não desejados pouco frequentes que podem ser detectados por exames de sangue:
Efeitos não desejados muito raros que podem ser detectados por exames de sangue:
Efeitos não desejados muito raros que podem ser detectados por exames de sangue:
Deve informar o médicose algum dos efeitos não desejados se agravar ou se ocorrerem efeitos não desejados não mencionados neste folheto.
O tratamento combinado, que inclui o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord, pode causar, durante o tratamento da infecção por HIV, o desenvolvimento de outras doenças.
Doentes com estágio avançado de infecção por HIV (AIDS) têm um sistema imunológico debilitado e estão mais propensos a desenvolver infecções graves (infecções oportunistas). Em doentes desses, logo após o início do tratamento, podem se desenvolver infecções antigas e ocultas, causando a aparência de sintomas de inflamação. A ocorrência desses sintomas provavelmente se deve ao fortalecimento do sistema imunológico, que permite ao organismo lutar contra essas infecções. Além disso, além das infecções oportunistas, após o início do tratamento com medicamentos para a infecção por HIV, podem ocorrer doenças autoimunes (doenças que ocorrem quando o sistema imunológico ataca tecidos saudáveis do organismo). Essas doenças podem ocorrer meses após o início do tratamento. Se o doente notar sintomas de infecção ou outros sintomas, como fraqueza muscular, fraqueza que começa nas mãos ou pés e se espalha para o tronco, palpitações, tremores ou agitação, deve informar imediatamente o médico para iniciar o tratamento necessário.
Se o doente notar algum sintoma de infecção durante o tratamento com o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord:
Deve contactar imediatamente o médico. Não deve tomar outros medicamentos utilizados no tratamento de infecções sem o conselho do médico.
Em alguns doentes que tomam o medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord, pode se desenvolver uma condição chamada acidose láctica, juntamente com o aumento do fígado.
A acidose láctica é causada pelo acúmulo de ácido láctico no organismo.
É rara; se ocorrer, geralmente se desenvolve após vários meses de tratamento. Pode ser uma ameaça à vida, devido ao dano aos órgãos internos.
A acidose láctica ocorre com mais frequência em pessoas com doença hepática ou obesas (com excesso de peso), especialmente em mulheres.
Durante o tratamento, o médico monitorizará o doente para detectar sintomas que possam indicar o desenvolvimento da acidose láctica. Se o doente apresentar algum dos sintomas acima mencionados ou outros sintomas preocupantes, deve contactar imediatamente o médico.
Em alguns doentes que recebem tratamento combinado para a infecção por HIV, pode se desenvolver uma doença óssea chamada necrose óssea. Isso ocorre quando uma parte do tecido ósseo morre devido à falta de suprimento sanguíneo para o osso.
A probabilidade de ocorrer essas doenças é maior em doentes que:
O tratamento combinado para a infecção por HIV também pode causar:
Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, o doente deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há requisitos especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos. O doente deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
As substâncias ativas do medicamento são lamivudina e zidovudina.
Cada comprimido revestido contém 150 mg de lamivudina e 300 mg de zidovudina.
Os outros componentes são:
O medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord está disponível em blister de PVC/PVDC/Alumínio contendo 60, 120 ou 200 comprimidos revestidos ou em frascos de HDPE com tampa de PP com segurança para crianças, contendo 60 ou 500 comprimidos revestidos.
O medicamento Lamivudina + Zidovudina Accord são comprimidos brancos ou quase brancos, biconvexos, em forma de cápsula, com uma linha de divisão e com a inscrição “H” de um lado e as inscrições “L” e “9” do outro lado. O comprimido tem cerca de 17,5 mm de comprimento e 8,0 mm de largura.
Nem todos os tipos e tamanhos de embalagens podem estar disponíveis no mercado.
Accord Healthcare Portugal, Unipessoal Lda.
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Reino Unido
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National Highway No. 8A,
Moraiya, Taluka Sanand,
Ahmedabad - 382 210,
Índia
Nome do País Membro | Nome do Medicamento |
Bulgária | Lamivudina/Zidovudina Accord 150 mg/300 mg comprimidos revestidos |
Chipre | Lamivudina/Zidovudina Accord 150 mg/300 mg comprimidos revestidos |
República Checa | Lamivudina/Zidovudina Accord |
Dinamarca | Lamivudina/Zidovudina Accord |
Finlândia | Lamivudina/Zidovudina Accord 150 mg/300 mg comprimidos revestidos |
França | Lamivudina/Zidovudina Accord 150 mg/300 mg comprimidos revestidos |
Espanha | Lamivudina/Zidovudina Accord 150 mg/300 mg comprimidos revestidos EFG |
Malta | Lamivudina/Zidovudina 150 mg/300 mg comprimidos revestidos |
Alemanha | Lamivudina/Zidovudina Accord 150 mg/300 mg comprimidos revestidos |
Noruega | Lamivudina/Zidovudina Accord |
Polônia | Lamivudina + Zidovudina Accord |
Portugal | Lamivudina + Zidovudina Accord |
Romênia | Lamivudina/Zidovudina Accord 150 mg/300 mg comprimidos revestidos |
Eslováquia | Lamivudina/Zidovudina Accord 150 mg/300 mg |
Eslovênia | Lamivudina/Zidovudina Accord 150 mg/300 mg comprimidos revestidos |
Suécia | Lamivudina/Zidovudina Accord |
Hungria | Lamivudina/Zidovudina Accord 150 mg/300 mg comprimidos revestidos |
Itália | Lamivudina e Zidovudina Accord |
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