


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Odefsey 200mg/25mg/25mgcomprimidos revestidos com película
emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional, o que facilitará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da secção 4 inclui informação sobre como comunicar estes efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto
Odefsey é um medicamento antiviral utilizado para tratar a infecção por vírus da imunodeficiência humana (VIH). É um único comprimido que contém uma combinação de três princípios ativos: emtricitabina, rilpivirina e tenofovir alafenamida. Cada um destes princípios ativos actua interferindo com uma enzima chamada «transcriptase reversa», que é essencial para que o vírus VIH-1 se multiplique.
Odefsey reduz a quantidade de VIH presente no organismo. Isto melhora o sistema imunitário e diminui o risco de desenvolver doenças associadas à infecção por VIH.
Odefsey é utilizado em adultos e adolescentes de 12 anos de idade ou mais pesando pelo menos 35 kg.
Não tomeOdefsey:
Se se encontrar em alguma destas circunstâncias, não tome Odefsey e consulte o seu médico imediatamente.
Advertências e precauções
Tem que permanecer sob supervisão do seu médico enquanto estiver a tomar Odefsey.
Enquanto estiver a tomar este medicamento ainda pode transmitir o VIH a outros,embora o tratamento antirretroviral eficaz reduza o risco. Consulte o seu médico sobre quais precauções são necessárias para não infectar outras pessoas. Este medicamento não é uma cura para a infecção por VIH. Enquanto si estiver a tomar Odefsey pode continuar a sofrer de infecções ou outras doenças associadas à infecção por VIH.
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Odefsey:
Se padece infecção por hepatite B, os problemas hepáticos podem piorar após interromper a administração de Odefsey. É importante que não deixe de tomar Odefsey sem falar antes com o seu médico: ver secção 3, Não interrompa o tratamento comOdefsey.
Enquanto estiver a tomarOdefsey
Uma vez que comece a tomar Odefsey, esteja atento a:
Se notar algum destes sintomas, informe o seu médico imediatamente.Para mais informações, ver secção 4, Posíveis efeitos adversos.
É possível que no futuro se possam experimentar problemas renais se tomar Odefsey durante um período de tempo prolongado.
Crianças e adolescentes
Não administre este medicamento a crianças de 11anos de idade ou mais jovens ou que pesem menos de 35kg. Não se estudou ainda o uso de Odefsey em crianças de 11 anos de idade ou mais jovens ou que pesem menos de 35 kg.
Outros medicamentos e Odefsey
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento. Odefsey pode interagir com outros medicamentos. Como consequência, os níveis sanguíneos de Odefsey ou de outros medicamentos podem ser afetados. Isto pode impedir que os seus medicamentos funcionem corretamente ou agravar os possíveis efeitos adversos. Em alguns casos, o seu médico pode ter que ajustar a dose ou verificar as concentrações sanguíneas.
Medicamentos que nunca devem ser tomados com Odefsey:
Se está a tomar algum destes medicamentos, não tome Odefsey e consulte o seu médico imediatamente.
Outros tipos de medicamentos:
Consulte com o seu médico se está a tomar:
Estes medicamentos podem aumentar a quantidade de rilpivirina e tenofovir alafenamida (componentes de Odefsey) no sangue. O seu médico lhe administrará um medicamento diferente.
Estes medicamentos podem aumentar a quantidade de rilpivirina e tenofovir alafenamida (componentes de Odefsey) no sangue. O seu médico lhe administrará um medicamento diferente.
Estes medicamentos podem diminuir os níveis de rilpivirina (um componente de Odefsey) no sangue. Se si estiver a tomar um destes medicamentos, o seu médico lhe administrará um medicamento diferente ou lhe recomendará como e quando tomar este medicamento:
Este medicamento pode aumentar a quantidade de rilpivirina e tenofovir alafenamida (componentes de Odefsey) no sangue. O seu médico lhe administrará um medicamento diferente.
Se está a tomar algum destes medicamentos, consulte o seu médico. Não interrompa o tratamento sem consultar o seu médico.
Gravidez e amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento se está grávida.
Se tomou Odefsey durante a gravidez, o seu médico pode solicitar análises de sangue periódicas e outros testes de diagnóstico para controlar o desenvolvimento do seu filho. Em crianças cujas mães tomaram inibidores de transcriptase reversa análogos de nucleósidos (ITIAN) durante a gravidez, o benefício da proteção contra o VIH foi maior do que o risco de que se produzissem efeitos adversos.
Não amamente o seu filho durante o tratamento com Odefsey. Isto deve-se a que alguns dos princípios ativos deste medicamento passam para o leite materno. Recomenda-se que não amamente para evitar que transmita o vírus ao filho através do leite materno.
Condução e utilização de máquinas
Não conduza nem utilize máquinas se notar cansaço, tiver sono ou tonturas após tomar o seu medicamento.
Odefsey contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Se se encontrar em alguma destas circunstâncias, consulte o seu médico antes de começar a tomar Odefsey.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos:um comprimido por dia com alimentos
Adolescentes de 12anos de idade ou mais, que pesem pelo menos 35kg:um comprimido por dia com alimentos
Não mastigue, esmague nem divida o comprimido.
Se está a tomar um antiácido, como hidróxido de alumínio/magnésio, ou carbonato de cálcio, tome-o pelo menos 2 horas antes ou pelo menos 4 horas após Odefsey.
Se está a tomar um antagonista H2como famotidina, cimetidina, nizatidina ou ranitidina, tome-o pelo menos 12 horas antes ou pelo menos 4 horas após Odefsey. Os antagonistas H2 só podem ser tomados uma vez ao dia se estiver a tomar Odefsey. Os antagonistas H2 não devem ser tomados duas vezes ao dia. Fale com o seu médico para que lhe indique uma pauta alternativa.
Se receber diálise, tome a dose diária de Odefsey uma vez finalizada a diálise.
Se tomar mais Odefsey do que deve
Se tomar acidentalmente mais da dose recomendada de Odefsey, pode correr um risco maior de experimentar possíveis efeitos adversos com este medicamento (ver secção 4, Posíveis efeitos adversos).
Consulte imediatamente o seu médico ou acuda ao serviço de urgências mais próximo. Guarde ou leve consigo o frasco de comprimidos para que possa descrever facilmente o que tomou.
Se esqueceu de tomar Odefsey
É importante que não esqueça uma dose de Odefsey.
Se esqueceu de uma dose:
Se vomitou antes de decorridas 4horasapós ter tomado Odefsey, tome outro comprimido com alimentos. Se vomitou mais de 4horas após tomar Odefseynão precisa tomar outro comprimido até ao próximo comprimido programado de forma habitual.
Não interrompa o tratamento com Odefsey
Não interrompa o tratamento com Odefseysem falar antes com o seu médico.Interromper a tomada de Odefsey pode afectar gravemente a sua resposta a tratamentos futuros. Se interromper Odefsey por algum motivo, consulte com o seu médico antes de reiniciar a tomada de comprimidos de Odefsey.
Quando vir que lhe resta pouca quantidade de Odefsey, acuda ao seu médico ou farmacêutico para que lhe forneça mais. Isto é muito importante, porque a quantidade de vírus pode começar a aumentar se o medicamento for interrompido, mesmo que seja durante um curto período de tempo. É possível que então a doença se torne mais difícil de tratar.
Se tiver tanto uma infecção por VIH como hepatiteB,é especialmente importante não suspender o tratamento com Odefsey sem antes falar com o seu médico. Pode precisar fazer análises de sangue durante vários meses após suspender o tratamento. Em alguns pacientes com doença hepática avançada ou cirrose, não se recomenda suspender o tratamento, porque isso pode produzir um agravamento da hepatite, situação que pode ser potencialmente mortal.
Fale com o seu médicoimediatamentesobre sintomas novos ou incomuns após suspender o tratamento, particularmente sintomas que associe com a infecção por vírus da hepatite B.
Se tiver alguma outra dúvida sobre a utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos possíveis: informe um médico imediatamente
Se notar qualquer um desses sintomas ou qualquer sintoma de inflamação ou infecção, informe seu médico imediatamente.
Efeitos adversos muito frequentes
(podem afetar mais de 1 em cada 10pessoas)
Os exames também podem mostrar:
Efeitos adversos frequentes
(podem afetar até 1 em cada 10pessoas)
Os exames também podem mostrar:
Efeitos adversos pouco frequentes
(podem afetar até 1 em cada 100pessoas)
Se considerar que algum dos efeitos adversos que sofre é grave, informe seu médico.
Outros efeitos que podem ser observados durante o tratamento contra o HIV
A frequência dos seguintes efeitos adversos não é conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Se notar qualquer um desses sintomas, informe seu médico.
Durante o tratamento do HIV, pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar, em parte, relacionado à recuperação da saúde e ao estilo de vida, e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes aos medicamentos para o HIV por si mesmos. Seu médico monitorará essas mudanças.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente por meio do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco após {CAD}. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade. Manter o frasco perfeitamente fechado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Odefsey
Os princípios ativos sãoemtricitabina, rilpivirina e tenofovir alafenamida. Cada comprimido revestido com película de Odefsey contém 200 mg de emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro equivalente a 25 mg de rilpivirina e tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida.
Os demais componentes são
Núcleo do comprimido:
Croscarmelosa sódica, lactose (na forma de monoidrato), estearato de magnésio, celulose microcristalina, polissorbato 20, povidona.
Revestimento película:
Macrogol, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro preto (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Odefsey é um comprimido cinza, com forma de cápsula, revestido com película, marcado em uma das faces com “GSI” e “255” na outra face. Odefsey é apresentado em frascos de 30 comprimidos e em pacotes de 3 frascos, contendo cada um deles 30 comprimidos. Cada frasco contém um dessecante de gel de sílica que deve ser conservado no frasco para ajudar a proteger os comprimidos. O dessecante de gel de sílica está contido em um envelope ou recipiente separado e não deve ser ingerido.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irlanda
Responsável pela fabricação
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business and Technology Park
Carrigtohill
County Cork
Irlanda
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 | Lituânia Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 |
Grécia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 | Luxemburgo Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 |
República Tcheca Gilead Sciences s.r.o. Tel: + 420 910 871 986 | Hungria Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Dinamarca Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 | Malta Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Alemanha Gilead Sciences GmbH Tel: + 49 (0) 89 899890-0 | Países Baixos Gilead Sciences Netherlands B.V. Tel: + 31 (0) 20 718 36 98 |
Estônia Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 | Noruega Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Grécia Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Tel: + 30 210 8930 100 | Áustria Gilead Sciences GesmbH Tel: + 43 1 260 830 |
Espanha Gilead Sciences, S.L. Tel: + 34 91 378 98 30 | Polônia Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 |
França Gilead Sciences Tel: + 33 (0) 1 46 09 41 00 | Portugal Gilead Sciences, Lda. Tel: + 351 21 7928790 |
Croácia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 | Romênia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Irlanda Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 214 825 999 | Eslovênia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Islândia Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 | Eslováquia Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Tel: + 421 232 121 210 |
Itália Gilead Sciences S.r.l. Tel: + 39 02 439201 | Finlândia Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Chipre Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Tel: + 30 210 8930 100 | Suécia Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Letônia Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 | Reino Unido Gilead Sciences Ltd. Tel: + 44 (0) 8000 113 700 |
Data da última revisão deste prospecto: <{MM/AAAA}><{mês AAAA}>.
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.