( Ácido acetilsalicílico + Ácido ascórbico + Cálcio)
informações importantes para o doente.
O medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com
as recomendações do médico ou farmacêutico.
e para que é utilizado
O medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão contém ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico (vitamina C) e cálcio.
O ácido acetilsalicílico pertence a um grupo de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE). Tem ação antipirética, analgésica e anti-inflamatória.
O ácido ascórbico (vitamina C) e o cálcio influenciam a função normal das paredes dos vasos sanguíneos. Reduzem a sua permeabilidade, têm ação anti-exsudativa e anti-edematosa.
O medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão contém substâncias que permitem a dissolução rápida e total dos componentes em água. Dessa forma, é facilmente absorvido e bem tolerado.
Medicamento com ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória.
Tratamento:
Se após 3 a 5 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve consultar um médico.
se o doente for alérgico ao ácido acetilsalicílico (presente em muitos medicamentos utilizados no resfriado e gripe) ou outros salicilatos, ácido ascórbico, cálcio ou qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
se o doente tiver úlcera gástrica ou duodenal ativa; doenças inflamatórias do trato gastrointestinal;
se o doente tiver tendência aumentada a hematomas ou sangramentos (hemofilia, distúrbios da coagulação sanguínea);
se o doente estiver tomando medicamentos anticoagulantes, inibidores da agregação plaquetária;
se o doente tiver distúrbios do equilíbrio ácido-básico (diabetes, uremia, acidose);
se o doente tiver níveis elevados de cálcio no sangue;
se o doente tiver antecedentes de asma brônquica, desencadeada pela administração de salicilatos ou substâncias com ação semelhante, especialmente AINE;
se o doente tiver doença renal grave;
se o doente tiver doença hepática grave;
se o doente tiver insuficiência cardíaca grave;
se a doente estiver no último trimestre de gravidez;
se o doente tiver fenilcetonúria (doença genética caracterizada pela deficiência da enzima hidroxilase da fenilalanina);
em crianças com menos de 12 anos com infecção viral, pois pode causar a ocorrência da síndrome de Reye;
não administrar concomitantemente com metotrexato em doses de 15 mg por semana ou superiores.
Deve ter cuidado especial ao tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão:
se o doente for alérgico a outros medicamentos do grupo de AINE;
se o doente tiver alergia (por exemplo, febre dos fenos) ou asma;
se a doente tiver sangramentos uterinos ou sangramentos menstruais excessivos;
se o doente estiver programado para uma cirurgia (não deve tomar o medicamento pelo menos 5 dias antes da cirurgia);
se o doente tiver gota;
se o doente tiver úlceras gástricas ou intestinais, bem como sangramentos do trato gastrointestinal;
se o doente tiver doença renal ou hepática leve;
se o doente tiver insuficiência cardíaca moderada (doença cardíaca que pode se manifestar como falta de ar e inchaço nos pés);
se a doente estiver usando um dispositivo intrauterino anticoncepcional;
se o doente tiver hipertensão;
se o doente não produzir a enzima desidrogenase da glucose-6-fosfato;
se o doente estiver seguindo uma dieta com baixo teor de sódio: o medicamento contém 178-356 mg de sódio por dose, o que deve ser considerado em doentes com função renal reduzida e em doentes que controlam o teor de sódio na dieta;
o medicamento contém aspartamo - fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial para doentes com fenilcetonúria.
Outras informações importantes:
A ingestão de medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O risco aumenta com a ingestão prolongada de grandes doses do medicamento. Não deve tomar doses maiores ou por mais tempo do que o recomendado 3-5 dias.
Em caso de distúrbios cardíacos, acidente vascular cerebral ou suspeita de que ocorram esses distúrbios (por exemplo, pressão arterial elevada, diabetes, níveis elevados de colesterol, tabagismo) deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico.
Os jovens e as crianças doentes devido a infecção viral (com febre ou sem) não devem tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão sem acordo com o médico. Caso contrário, pode ocorrer a síndrome de Reye - uma doença rara, mas ameaçadora da vida.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Não deve tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão concomitantemente com metotrexato em doses de 15 mg por semana ou superiores, pois aumenta a ação tóxica do metotrexato na medula óssea.
A ingestão de inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS, medicamentos utilizados, por exemplo, na depressão) concomitantemente com ácido acetilsalicílico aumenta o risco de sangramentos do trato gastrointestinal superior devido à ação sinérgica desses medicamentos.
Não deve tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão se o doente estiver tomando:
medicamentos anticoagulantes, inibidores da agregação plaquetária (por exemplo, derivados da cumarina, heparina, ticlopidina);
medicamentos hipoglicemiantes (insulina, derivados da sulfonilureia);
sulfonamidas (utilizadas em infecções bacterianas);
fenitoína ou ácido valproico (medicamentos anticonvulsivantes);
digoxina (utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca);
metotrexato em doses menores que 15 mg (utilizado, por exemplo, em doenças neoplásicas e artrite reumatoide).
O medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão pode causar diminuição ou aumento da ação de outros medicamentos. Deve ter cuidado especial ao tomar concomitantemente:
corticosteroides e outros AINE, pois podem ocorrer efeitos secundários no trato gastrointestinal e lesões renais;
glicosídeos cardíacos (derivados da digoxina e estrofantina, medicamentos utilizados em doenças cardíacas) pois podem ocorrer distúrbios do ritmo cardíaco;
medicamentos utilizados no tratamento da gota (por exemplo, probenecida);
medicamentos diuréticos (por exemplo, furosemida, medicamentos tiazídicos);
medicamentos que reduzem a pressão arterial (captopril, enalapril);
derivados da anfetamina;
medicamentos tricíclicos antidepressivos (por exemplo, opipramol, doksepina);
compostos de flúor;
alguns antibióticos (fluorquinolonas e tetraciclinas, medicamentos utilizados em infecções bacterianas); deve manter um intervalo de 3 horas entre esses medicamentos e o medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão;
vitamina D e medicamentos que bloqueiam o canal de cálcio (grupo de medicamentos utilizados na hipertensão arterial).
Recomenda-se tomar o medicamento após as refeições.
A ingestão de álcool durante o tratamento com o medicamento pode aumentar a ação irritante do ácido acetilsalicílico no trato gastrointestinal.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão durante a gravidez e amamentação.
O medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão pode ter um efeito adverso na fertilidade feminina. Esse efeito é reversível e desaparece após o término do tratamento.
O medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão, quando utilizado nas doses recomendadas, não tem efeito ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
O medicamento contém 178-356 mg de sódio por dose(1-2 sachês), deve ser considerado em doentes com função renal reduzida e em doentes que controlam o teor de sódio na dieta.
Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão contém aspartamo- fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial para doentes com fenilcetonúria.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O ácido ascórbico (vitamina C) presente no medicamento pode alterar os resultados de alguns testes realizados por métodos oxirredutivos (por exemplo, determinação da glicose ou creatinina no sangue e urina, exame de fezes para sangue oculta).
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão é indicado para uso em adultos e crianças com mais de 12 anos.
Dose recomendada:
Adultos:
1 ou 2 sachês 3 vezes ao dia.
Dose máxima diária é de 6 sachês.
Pacientes idosos (mais de 65 anos):
1 sachê 3 vezes ao dia.
Dose máxima diária é de 3 sachês.
Crianças com mais de 12 anos:
1 sachê 3 vezes ao dia.
Dose máxima diária é de 3 sachês.
O conteúdo de um sachê deve ser dissolvido em ½ xícara de água fria, misturado e ingerido.
Recomenda-se tomar o medicamento após as refeições.
Não deve tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão por mais tempo do que o recomendado 3-5 dias.
Em caso de ingestão acidental de dose superior à recomendada, podem ocorrer sintomas de superdose (relacionados à presença de ácido acetilsalicílico): respiração acelerada, náuseas, vômitos, distúrbios da visão e audição (zumbido), dores e tonturas, distúrbios do equilíbrio ácido-básico e eletrolítico (por exemplo, perda de potássio), redução do nível de glicose no sangue, alterações da pele.
Em caso de intoxicação aguda, podem ocorrer: delírio, tremores, falta de ar, suor excessivo, agitação psicomotora, febre alta, coma.
Em caso de ingestão de dose superior à recomendada, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
O medicamento Laboratórios PolfaŁódź RESFRIADO E GRIPE sabor limão é utilizado conforme necessário. Em caso de omissão da dose e persistência dos sintomas, deve tomar a próxima dose do medicamento.
Não deve tomar dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos. Deve consultar um médico em caso de ocorrência dos seguintes efeitos secundários graves:
Além disso, podem ocorrer outros efeitos secundários:
A ingestão de medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral.
O medicamento, quando utilizado nas doses recomendadas, é geralmente bem tolerado.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não listado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
limão
Não armazenar a uma temperatura superior a 25°C.
Armazenar no embalagem original para proteger contra a umidade.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para as crianças.
Não deve tomar este medicamento após o vencimento da data de validade impressa no embalagem após EXP.
A data de validade indica o último dia do mês indicado. Não deve tomar o medicamento se notar que a aparência do pó nos sachês mudou.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento tem a forma de pó efervescente amarelo, embalado em sachês.
O embalagem externo - caixa de cartão, contém 6, 8, 10, 14, 20 ou 28 sachês e informações para o doente.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
URGO Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Varsóvia
telefone/fax: 22 616 33 48 / 22 617 69 21
SENSILAB Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – Spółka komandytowo-akcyjna
ul. gen. Mariana Langiewicza 58
95-050 Konstantynów Łódzki
Data da última atualização do folheto:setembro de 2022
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