Infacetamol, 50 mg, supositórios
Paracetamol
contém informações importantes para o doente.
O medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou
de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Infacetamol, na forma de supositórios, tem efeito analgésico e antipirético.
O medicamento é utilizado em bebês com dores e febre de diversas origens, por exemplo, durante a dentição,
após vacinações, bem como no tratamento sintomático de estados gripais
e resfriados.
O medicamento Infacetamol não deve ser tomado se o doente tiver:
O medicamento deve ser utilizado com cautela em doentes com distúrbios da função hepática e (ou) renal
e em doentes com deficiência de desidrogenase de glicose-6-fosfato.
Deve evitar o uso prolongado ou frequente. Deve informar o doente e (ou)
o responsável de que o medicamento não pode ser tomado ao mesmo tempo que outros
medicamentos que contenham paracetamol.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente,
e também sobre os medicamentos que o doente planeia tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica.
Em particular, deve informar sobre a tomada dos seguintes medicamentos:
Nota: não tomar outros medicamentos que contenham paracetamol ao mesmo tempo.
Não se aplica. O medicamento é destinado a crianças.
O medicamento Infacetamol é destinado a administração retal. O medicamento deve ser utilizado com base no peso corporal da criança, e a idade aproximada da criança é fornecida como uma diretriz geral.
A dose recomendada é de 10 a 15 mg de paracetamol por kg de peso corporal da criança.
A dose máxima é de 60 mg de paracetamol por kg de peso corporal da criança por dia.
Posologia
Pacientes com peso corporal de 3,3 kg a 5 kg (com menos de 3 meses de idade) – 1 supositório de 3 a 4
vezes ao dia.
Em bebês com menos de 3 meses de idade, utilizar apenas em acordo com o médico.
Pacientes com peso corporal de 6 kg a 10 kg (com 3 meses a 1 ano de idade) – 2 supositórios de 3 a
4 vezes ao dia.
Não utilizar mais frequentemente do que a cada 4 horas.
Não exceder a dose diária máxima devido ao risco de lesão hepática grave.
Se os sintomas piorarem ou não melhorarem após 3 dias, deve contactar o médico.
A administração desta forma farmacêutica não é recomendada em caso de diarreia.
Em caso de dúvida sobre a utilização do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve procurar imediatamente um médico.
A superdose do medicamento pode causar, dentro de algumas horas, sintomas como náuseas, vômitos, suor excessivo e sonolência, bem como fraqueza geral.
Esses sintomas podem desaparecer no dia seguinte, apesar de o dano hepático começar a se desenvolver, que se manifesta como dor na parte superior do abdômen, retorno de náuseas e icterícia.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, o Infacetamol pode causar efeitos secundários, embora não
em todos os doentes.
Efeitos secundários que ocorrem raramente (em 1 a 10 doentes em 10.000):
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou
enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
site https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Armazenar em local inacessível e não visível para crianças.
Não utilizar após a data de validade impressa na embalagem.
A substância ativa do medicamento é o paracetamol.
A substância auxiliar é a gordura sólida.
O medicamento tem a forma de supositórios embalados em blisters de folha de alumínio/LDPE ou PVC/PE, em
caixa de cartão.
A embalagem contém 10 supositórios.
Farmina sp. z o.o.
ul. Lipska 44
30-721 Cracóvia
telefone: +48 12 290 90 00
[Logotipo do titular da autorização de comercialização]
Data da última atualização do folheto:
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