Para adultos e jovens com peso corporal de 40 kg ou mais (a partir dos 12 anos de idade)
Ibuprofeno
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
O Ibuprofeno APTEO MED contém ibuprofeno, que pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) que reduzem a dor e a febre.
Este medicamento é utilizado para o tratamento sintomático de dor de intensidade leve ou moderada, como dor de cabeça, dor menstrual, dor de dente e febre.
Se após 3 dias no tratamento da febre ou 4 dias no tratamento da dor não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar um médico.
A tomada de medicamentos anti-inflamatórios e/ou analgésicos, como o ibuprofeno, pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando são administrados em doses elevadas. Não deve exceder a dose recomendada e a duração do tratamento.
Foram relatados reações cutâneas graves, como dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise tóxica epidermal e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) e pustulose exantemática aguda (AGEP) com a administração de ibuprofeno. Se o paciente apresentar algum dos sintomas associados a essas reações cutâneas graves descritas no ponto 4, deve interromper imediatamente o medicamento Ibuprofeno APTEO MED e procurar ajuda médica.
A ocorrência de efeitos não desejados pode ser minimizada usando a dose eficaz mais baixa durante o período mais curto necessário para aliviar os sintomas.
Sangramentos gastrointestinais, úlceras ou perfurações, que podem ser fatais, foram relatados durante o uso de todos os medicamentos do grupo dos AINEs, em qualquer período de tratamento, independentemente de haver sintomas de alerta anteriores ou não, ou se houve eventos graves relacionados ao trato gastrointestinal no histórico ou não.
O risco de sangramento gastrointestinal, úlcera ou perfuração aumenta com o aumento da dose de AINEs e em pacientes com úlceras no histórico, especialmente se foram complicadas por sangramento ou perfuração (ver "Quando não tomar o medicamento Ibuprofeno APTEO MED" no ponto 2), e em pacientes idosos. Em tais pacientes, o tratamento deve ser iniciado com as doses eficazes mais baixas. Em tais pacientes, bem como em pacientes que necessitam de administração concomitante de ácido acetilsalicílico em doses baixas ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de distúrbios gastrointestinais, deve-se considerar a administração concomitante de medicamentos com ação protetora na mucosa gástrica (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de prótons).
Pacientes que apresentaram efeitos não desejados gastrointestinais no passado, especialmente idosos, devem relatar todos os sintomas preocupantes relacionados ao abdômen (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início do tratamento.
Deve-se ter cuidado em pacientes que tomam medicamentos concomitantes que aumentam o risco de úlcera ou sangramento, como corticosteroides, medicamentos anticoagulantes, como a warfarina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina (usados no tratamento de distúrbios psiquiátricos, incluindo depressão) ou inibidores da agregação plaquetária, como o ácido acetilsalicílico (ver "Medicamento Ibuprofeno APTEO MED e outros medicamentos" no ponto 2).
Deve-se interromper o uso do medicamento e contactar um médico se ocorrer sangramento gastrointestinal ou úlcera durante a tomada do medicamento Ibuprofeno APTEO MED.
Reações graves e agudas de hipersensibilidade (por exemplo, choque anafilático) são observadas muito raramente. Após a ocorrência dos primeiros sintomas de hipersensibilidade grave após a administração do medicamento Ibuprofeno APTEO MED, deve-se interromper a tomada do medicamento e procurar ajuda médica imediatamente.
O ibuprofeno pode inibir periodicamente a agregação plaquetária. Por isso, durante o tratamento, é necessário monitorar cuidadosamente os pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea.
O ibuprofeno pode mascarar os sintomas de infecção e febre.
Em geral, o uso crônico de medicamentos analgésicos (de vários tipos) pode levar a danos renais permanentes. Esse risco pode aumentar durante o esforço físico, que é acompanhado de perda de sal e desidratação. Por isso, deve-se evitar esse tipo de conduta.
Em pacientes desidratados, existe o risco de distúrbio renal.
O uso prolongado de vários tipos de medicamentos analgésicos para dor de cabeça pode piorar os sintomas. Se o paciente apresentar tal situação ou houver suspeita de que possa ocorrer, deve consultar um médico e interromper a tomada do medicamento. Em pacientes com dor de cabeça frequente ou diária, apesar (ou devido) ao uso regular de medicamentos para dor de cabeça, pode-se suspeitar de dor de cabeça devido ao uso excessivo de medicamentos.
Se qualquer uma das situações acima se aplicar ao paciente, deve contactar um médico antes de tomar o medicamento Ibuprofeno APTEO MED.
Foram relatados sintomas de reação alérgica ao ibuprofeno, incluindo dificuldade respiratória, edema na face e pescoço, dor no peito.
Se ocorrer qualquer um desses sintomas, deve-se interromper imediatamente a tomada do medicamento Ibuprofeno APTEO MED e procurar ajuda médica ou serviços de emergência.
O Ibuprofeno APTEO MED pode afetar a ação de outros medicamentos ou outros medicamentos podem afetar a ação do Ibuprofeno APTEO MED, por exemplo,
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar. Especialmente se estiver tomando:
aspirina - ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos do grupo dos AINEs (medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos) | pois pode aumentar o risco de úlceras gastrointestinais e sangramentos |
digoxina (usada no tratamento da insuficiência cardíaca) | pois pode aumentar a concentração desses medicamentos no sangue |
glicocorticoides (medicamentos que contêm cortisona e derivados da cortisona) | pois pode aumentar o risco de úlceras gastrointestinais e sangramentos |
medicamentos antiplaquetários (como ticlopidina) | pois pode aumentar o risco de sangramento |
medicamentos anticoagulantes (como warfarina) | pois o ibuprofeno pode potencializar a ação desses medicamentos |
mifepristona | pois pode reduzir a eficácia do medicamento |
derivados da sulfonilureia | pois foram relatados casos raros de hipoglicemia em pacientes |
fenitoína (usada no tratamento da epilepsia) | pois pode aumentar a concentração desses medicamentos no sangue |
inibidores seletivos da recaptação de serotonina (usados no tratamento da depressão) | pois pode aumentar o risco de sangramento gastrointestinal |
lítio (usado no tratamento de distúrbios maníaco-depressivos e depressão) | pois pode aumentar a ação do lítio |
probenecida e sulfinpirazona (usados no tratamento da gota) | pois pode retardar a eliminação do ibuprofeno |
medicamentos anti-hipertensivos e diuréticos | pois o ibuprofeno pode reduzir a ação desses medicamentos e pode haver um risco aumentado de lesão renal |
aminoglicosídeos (alguns antibióticos) | os AINEs podem reduzir a eliminação dos aminoglicosídeos |
diuréticos poupadores de potássio | pois pode levar à hiperpotassemia |
metotrexato (usado no tratamento de câncer e reumatismo) | pois pode levar a um aumento da concentração do metotrexato e potencializar sua ação tóxica |
tóxica | |
colestiramina | pois reduz a absorção do ibuprofeno |
taqurolimo e ciclosporina | pois pode aumentar o risco de lesão renal |
zidovudina (usada no tratamento da AIDS) | pois o uso do ibuprofeno pode aumentar o risco de sangramento nas articulações ou sangramento que leva a inchaço em pacientes com hemofilia infectados com HIV |
ginkgo biloba - medicamento fitoterápico | pois pode aumentar o risco de sangramento associado ao uso concomitante de medicamentos do grupo dos AINEs |
antibióticos quinolônicos | pois pode aumentar o risco de convulsões |
voriconazol, fluconazol (inibidores da CYP2C9) - medicamentos antifúngicos | pois pode potencializar a ação do ibuprofeno. Deve-se considerar a redução da dose de ibuprofeno, especialmente quando o ibuprofeno é administrado em doses elevadas concomitantemente com o voriconazol ou fluconazol. |
Outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Ibuprofeno APTEO MED ou o medicamento Ibuprofeno APTEO MED pode afetar a ação de outros medicamentos. Por isso, antes de tomar o medicamento Ibuprofeno APTEO MED com outros medicamentos, deve sempre consultar um médico ou farmacêutico.
A ocorrência de alguns efeitos não desejados, como os relacionados ao trato gastrointestinal ou ao sistema nervoso central, pode ser mais provável quando o medicamento Ibuprofeno APTEO MED é tomado com álcool.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não deve tomar o medicamento Ibuprofeno APTEO MED durante os últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações no parto. Pode causar distúrbios na função renal e cardíaca do feto. Pode afetar a tendência ao sangramento da paciente e do feto e pode fazer com que o parto seja mais tardio ou mais longo do que o esperado. Não deve tomar o Ibuprofeno APTEO MED durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos que seja absolutamente necessário e recomendado por um médico. Se precisar de tratamento durante esse período ou enquanto tenta engravidar, deve ser usada a dose mais baixa possível por um período o mais curto possível. O Ibuprofeno APTEO MED tomado por mais de alguns dias a partir da 20ª semana de gravidez pode causar distúrbios na função renal do feto, que podem levar a um nível baixo de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnia), ou estreitamento do vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do feto. Se precisar de tratamento por mais de alguns dias, o médico pode recomendar monitoramento adicional.
Não deve tomar ibuprofeno em mulheres que planejam engravidar ou que estão grávidas. O uso do medicamento durante a gravidez só deve ocorrer sob recomendação médica.
Amamentação
Este medicamento pode ser usado durante a amamentação por um máximo de 3 dias (no tratamento da febre) ou 4 dias (no tratamento da dor), pois apenas quantidades muito pequenas deste medicamento passam para o leite materno.
Fertilidade
O Ibuprofeno APTEO MED pertence a um grupo de medicamentos AINEs que podem afetar negativamente a fertilidade feminina. Esse efeito é reversível e cessa após o término do tratamento.
Durante o uso de doses elevadas do medicamento Ibuprofeno APTEO MED, podem ocorrer efeitos não desejados no sistema nervoso central, como fadiga e tontura.
No caso de ocorrência de efeitos não desejados, a capacidade de participar ativamente no tráfego e operar máquinas pode estar comprometida. O uso concomitante de álcool pode potencializar os efeitos não desejados.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve contactar um médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A ocorrência de efeitos não desejados pode ser minimizada usando a dose eficaz mais baixa durante o período mais curto necessário para aliviar os sintomas.
Deve usar a dose eficaz mais baixa durante o período mais curto necessário para aliviar os sintomas.
Se os sintomas de uma infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve consultar um médico imediatamente (ver ponto 2).
Administração oral. Em pacientes com trato gastrointestinal sensível, recomenda-se tomar o medicamento Ibuprofeno APTEO MED durante as refeições.
Se achar que a ação do medicamento é muito forte ou muito fraca, deve contactar um médico ou farmacêutico.
Em caso de tomada de dose maior do que a recomendada, ou se uma criança tomar acidentalmente este medicamento, deve sempre contactar um médico ou ir ao departamento de emergência do hospital para obter orientação sobre o risco e as ações a serem tomadas.
Os sintomas de tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento podem incluir: náuseas, vômitos (que podem conter sangue), dor abdominal, diarreia, zumbido no ouvido, dor de cabeça, desorientação, movimentos oculares tremulosos, sangramento gastrointestinal, agitação, desorientação, coma, tempo de protrombina prolongado/INR, insuficiência renal aguda, lesão hepática, hipotensão, depressão respiratória, cianose, piora da asma em pacientes com asma. Em doses elevadas, foram relatados: sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, baixo nível de potássio no sangue, sensação de frio e dificuldade respiratória.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
A ocorrência de efeitos não desejados pode ser minimizada usando a dose eficaz mais baixa durante o período mais curto necessário para aliviar os sintomas. É possível ocorrer um dos efeitos não desejados conhecidos dos medicamentos do grupo dos AINEs (ver abaixo). Nesse caso, ou em caso de dúvida, deve interromper a tomada do medicamento e procurar um médico o mais rápido possível. Pacientes idosos que tomam este medicamento estão mais propensos a apresentar efeitos não desejados.
Frequente(pode ocorrer em até 1 em cada 10 pacientes)
Incomum(pode ocorrer em até 1 em cada 100 pacientes)
Raro(pode ocorrer em até 1 em cada 1.000 pacientes)
Muito raro(pode ocorrer em até 1 em cada 10.000 pacientes)
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
A tomada de medicamentos como o Ibuprofeno APTEO MED pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral.
Foram relatados casos de edema, hipertensão e insuficiência cardíaca durante o uso de AINEs.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e blister após a abreviatura: Vál. até. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Conservar os blisters no pacote exterior para proteger da luz. Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Não jogue medicamentos no sistema de esgoto ou lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Revestimento do comprimido Opadry White 03G28692: hipromelose, dióxido de titânio (E 171), macrogol 6000, macrogol 400
Comprimidos revestidos
Comprimidos revestidos brancos, em forma de pílula, com o número "235" gravado em um lado e liso no outro lado.
Tamanhos do pacote: 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 84, 100 comprimidos.
Nem todos os tamanhos do pacote podem estar disponíveis no mercado.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Varsóvia
telefone: 607 696 231
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15
62-020 Swarzędz
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Ground floor, Cavendish House
369 Burnt Oak Broadway
Edgware, HA8 5AW,
Reino Unido
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43A Cherni Vrach Blvd.
1407 Sófia
Bulgária
Ascend Laboratories (UK) Ltd.
4 Floor, Cavendish House
369 Burnt Oak Broadway
Edgware HA8 5AW
Reino Unido
Ascend GmbH
Sebastian-Kneipp-Straße 41
60439 Frankfurt am Main,
Alemanha
Data da última atualização do folheto:agosto de 2024
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