Ibum Forte

Folheto informativo para o doente

IBUM FORTE

200 mg/5 ml, suspensão oral

Ibuprofeno

Suspensão oral com sabor a morango

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeira.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo quaisquer possíveis efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.
• Se após 3 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento I F e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento I F
• 3. Como tomar o medicamento I F
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento I F
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento I F e para que é utilizado

O medicamento I F contém ibuprofeno – uma substância do grupo de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE), com efeito analgésico, antipirético e anti-inflamatório.

Indicações

• Estados febris de diversas origens, incluindo gripe, resfriado e reações pós-vacinais,
• Dores de diversas origens de intensidade leve a moderada, como:
• Dores de cabeça, garganta e músculos (por exemplo, em infecções virais),
• Dores de dentes, dores pós-procedimentos odontológicos, dores devido à erupção dentária,
• Dores nas articulações e ossos, devido a lesões no aparelho locomotor (por exemplo, torções),
• Dores devido a lesões nos tecidos moles,
• Dores pós-operatórias,
• Dores de ouvido que ocorrem em inflamações do ouvido médio.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento I F

Quando não tomar o medicamento I F

• se o doente for alérgico à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6),
• se o doente for alérgico a outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE),
• em doentes com doença ulcerosa ativa ou prévia do estômago e/ou duodeno, perfuração (perfuração) ou sangramento, também ocorridos após a administração de AINE,
• em doentes que, durante o tratamento com ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides, apresentaram sintomas de alergia, como rinite, urticária, dispneia ou asma brônquica,
• no caso de administração de outros medicamentos do grupo dos AINE (incluindo inibidores da COX-2, como celecoxibe ou etoricoxibe),
• se ocorrer insuficiência hepática, renal ou cardíaca grave,
• se ocorrer sangramento cerebral (sangramento dos vasos cerebrais) ou outro sangramento,
• se ocorrerem distúrbios de coagulação, hemofilia (tendência a sangramentos) ou distúrbios na produção de sangue de causa desconhecida.

Se os adultos tomarem este medicamento, não devem tomá-lo nos últimos 3 meses de gravidez.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com I F, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeira.
Deve ter cuidado redobrado ao tomar o medicamento I F:

• se o doente estiver tomando outros medicamentos analgésicos do grupo dos AINE ou ácido acetilsalicílico em dose diária superior a 75 mg,
• se o doente tiver sido diagnosticado com certas doenças da pele (lúpus eritematoso sistêmico, doença mista do tecido conjuntivo),
• se o doente tiver sido diagnosticado com doenças do trato gastrointestinal e doenças inflamatórias crônicas do intestino (doença de Crohn, colite ulcerativa),
• se o doente tiver sido diagnosticado com hipertensão e/ou distúrbios cardíacos,
• se o doente tiver sido diagnosticado com distúrbios renais,
• se o doente tiver sido diagnosticado com doenças hepáticas,
• após uma operação grave recente,
• se ocorrer desidratação devido ao aumento do risco de insuficiência renal,
• no caso de asma, rinite crônica, pólipos nasais ou doenças alérgicas atuais ou prévias, pode ocorrer dispneia,
• ao tomar outros medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramentos, como corticosteroides orais (por exemplo, prednisolona), medicamentos anticoagulantes (por exemplo, acenocoumarol), inibidores seletivos da recaptação de serotonina (medicamentos antidepressivos) e medicamentos antiplaquetários (como ácido acetilsalicílico).

Com a administração de ibuprofeno, ocorreram reações graves na pele, como dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) e pustulose generalizada aguda (AGEP). Se o doente apresentar algum sintoma relacionado a essas reações graves na pele descritas no ponto 4, deve interromper imediatamente o medicamento I F e procurar ajuda médica.
Com a administração de ibuprofeno, ocorreram sintomas de reação alérgica ao medicamento, incluindo dificuldade para respirar, edema na face e pescoço (edema angioneurótico), dor no peito.
Se ocorrer algum desses sintomas, deve interromper imediatamente o medicamento I F e contatar imediatamente o médico ou os serviços médicos de emergência.
Deve informar o farmacêutico ou médico se o doente tiver uma infecção — ver abaixo, ponto intitulado "Infecções".
A administração concomitante e prolongada de medicamentos analgésicos pode levar a problemas renais graves e persistentes.
Infecções
O I F pode mascarar os sintomas de uma infecção, como febre e dor. Portanto, o I F pode retardar a aplicação do tratamento adequado da infecção, levando a um aumento do risco de complicações. Isso foi observado em pneumonia bacteriana e infecções cutâneas bacterianas associadas à varicela. Se o doente estiver tomando este medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente o médico.
A administração de medicamentos como o I F pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O risco aumenta com a administração prolongada de doses elevadas do medicamento. Não deve tomar doses maiores ou por um período mais longo do que o recomendado (3 dias).
Se o doente tiver problemas cardíacos, tiver sofrido um acidente vascular cerebral ou suspeitar que está em risco de desenvolver essas condições (hipertensão, diabetes, níveis elevados de colesterol, tabagismo), deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico.
Deve evitar a administração do medicamento I F durante a varicela.
Reações na pele
Foram relatadas reações graves na pele associadas à administração do medicamento I F.
Se ocorrerem:

• qualquer erupção cutânea, lesões na mucosa, bolhas ou outros sintomas de alergia, deve interromper a administração do medicamento I F e procurar ajuda médica imediatamente, pois podem ser os primeiros sintomas de uma reação grave na pele. Ver ponto 4.

Se algum dos condições acima se aplicar à criança, deve consultar o médico antes de administrar o medicamento I F.
Em pacientes idosos, há um risco aumentado de efeitos colaterais durante a administração de medicamentos do grupo dos AINE, especialmente aqueles relacionados ao estômago e intestino.
Pacientes que anteriormente apresentaram efeitos colaterais no trato gastrointestinal, especialmente pacientes idosos, devem relatar qualquer sintoma incomum no abdômen (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente no início do tratamento.

Medicamento I F e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar:

• corticosteroides (por exemplo, prednisolona), pois podem aumentar o risco de úlcera ou sangramento gastrointestinal,
• outros medicamentos do grupo dos AINE (incluindo inibidores da COX-2, como celecoxibe ou etoricoxibe),
• alguns medicamentos anticoagulantes (por exemplo, ácido acetilsalicílico, acenocoumarol, ticlopidina),
• alguns medicamentos anti-hipertensivos (inibidores da ACE, por exemplo, captopril), alguns outros medicamentos que podem ser afetados ou afetar o tratamento com ibuprofeno,
• medicamentos antiplaquetários (como ácido acetilsalicílico) e inibidores seletivos da recaptação de serotonina (medicamentos antidepressivos), pois aumentam o risco de efeitos colaterais no trato gastrointestinal,
• medicamentos utilizados para hipertensão e diuréticos, pois os medicamentos do grupo dos AINE podem reduzir a eficácia desses medicamentos e aumentar o risco de lesão renal. Nesse caso, é importante que a criança beba muita água durante o dia,
• lítio (medicamento utilizado no tratamento da depressão), pois pode aumentar a ação do lítio,
• metotrexato (medicamento utilizado no tratamento de doenças neoplásicas ou reumáticas), pois pode aumentar a ação do metotrexato,
• taquilimus (medicamento que suprime as reações imunológicas), pois aumenta o risco de efeitos tóxicos nos rins,
• ciclosporina (medicamento que suprime as reações imunológicas), pois existem dados limitados sobre o aumento do risco de efeitos tóxicos nos rins,
• zidovudina (medicamento utilizado no tratamento da AIDS), pois a administração do medicamento I F pode aumentar o risco de sangramento nas articulações ou sangramento que leva a edema (em pacientes com hemofilia e resultado positivo para anticorpos HIV),
• derivados de sulfonilureia (medicamentos anti-diabéticos): podem ocorrer interações clínicas entre esses medicamentos e os medicamentos do grupo dos AINE. É recomendada a monitorização da glicemia no sangue,
• probenecida e sulfinpirazona (medicamentos utilizados no tratamento da gota): podem retardar a eliminação do ibuprofeno,
• glicosídeos cardíacos, fenitoína e lítio: o ibuprofeno pode aumentar a concentração desses medicamentos no sangue,
• antibióticos da classe das quinolonas: podem aumentar o risco de convulsões,
• colestiramina: pode retardar e reduzir a absorção dos medicamentos do grupo dos AINE,
• voriconazol e fluconazol (medicamentos antifúngicos): podem aumentar a exposição aos medicamentos do grupo dos AINE.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não deve tomar o medicamento I F se estiver nos últimos 3 meses de gravidez,
pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. Pode causar distúrbios renais e cardíacos no feto.
Pode aumentar a tendência a sangramentos da paciente e do feto, além de prolongar ou retardar o parto. Nos primeiros 6 meses de gravidez, não deve tomar o medicamento, a menos que seja absolutamente necessário e recomendado pelo médico. Se for necessário o tratamento durante esse período ou durante as tentativas de engravidar, deve usar a menor dose possível por um período o mais curto possível. A partir da 20ª semana de gravidez, o medicamento I F pode causar distúrbios renais no feto se administrado por mais de alguns dias, o que pode levar a uma redução da quantidade de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnia) ou estreitamento do vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do feto. Se for necessário o tratamento por um período mais longo, o médico pode recomendar monitorização adicional.
Amamentação
O ibuprofeno passa para o leite materno em pequenas quantidades. No caso de administração de ibuprofeno por um curto período e em doses recomendadas, o risco de efeitos adversos nos lactentes parece ser baixo.
Fertilidade
O ibuprofeno pode dificultar a gravidez. Se a paciente planejar engravidar ou tiver problemas para engravidar, deve informar o médico.

Condução de veículos e operação de máquinas

A administração de curto prazo do medicamento não tem efeito ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

Medicamento I F contém maltitol líquido, benzoato de sódio (E 211), propileno glicol (E 1520) e sódio

Maltitol líquido
O medicamento contém 1,119 g de maltitol líquido em cada 5 ml de suspensão. Se o doente tiver sido diagnosticado anteriormente com intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Benzoato de sódio (E 211)
O medicamento contém 3,357 mg de benzoato de sódio em cada 5 ml de suspensão.
Propileno glicol (E 1520)
O medicamento contém 12,589 mg de propileno glicol em cada 5 ml de suspensão.
Sódio
O medicamento contém 18,4 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada 5 ml de suspensão.
Isso corresponde a 0,92% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.

3. Como tomar o medicamento I F

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeira.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeira.
O medicamento deve ser tomado por via oral. Antes de usar, a garrafa deve ser agitada.
A dose diária do medicamento I F depende estritamente do peso corporal e é de 20-30 mg/kg de peso corporal, em doses divididas, de acordo com a tabela abaixo.

O medicamento deve ser administrado em intervalos de pelo menos 6 horas.
Em lactentes com menos de 6 meses de idade, o medicamento só deve ser administrado após consulta ao médico.
Não deve tomar uma dose maior do que a recomendada.
Deve usar a menor dose eficaz por um período o mais curto possível para aliviar os sintomas.
Se os sintomas de uma infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente o médico (ver ponto 2).
Não deve tomar o medicamento por mais de 3 dias sem consultar o médico.
O pacote inclui uma medida ou colher medidora, ou um bico e seringa oral.
Instruções para dosagem com seringa oral:

• antes do primeiro uso da seringa, deve lavá-la em água morna (não fervente) com um agente de limpeza,
• após remover a tampa, coloque a seringa no bico localizado no gargalo da garrafa,
• para encher a seringa, agite energicamente a garrafa, vire-a de cabeça para baixo e, em seguida, mova o êmbolo da seringa para baixo, aspirando a suspensão na quantidade desejada indicada na graduação,
• para medir a dose com precisão, o colar do corpo da seringa deve ser ajustado para a linha de graduação no êmbolo,
• vire a garrafa para a posição inicial e retire a seringa do bico,
• coloque a ponta da seringa na boca da criança e, em seguida, empurre lentamente o êmbolo, esvaziando o conteúdo da seringa,
• após o uso, feche a garrafa e lave a seringa oral em água morna (não fervente) com um agente de limpeza e seque.

O medicamento é destinado a uso ocasional, portanto, se os sintomas piorarem ou não desaparecerem após 3 dias, ou se ocorrerem novos sintomas, deve consultar o médico.
Em pacientes com estômago sensível, é recomendado tomar o medicamento I F durante as refeições.
O medicamento não contém açúcar e álcool. Pode ser tomado por pessoas com diabetes (5 ml de suspensão de I F contém 1,119 g de maltitol líquido, o que corresponde a aproximadamente 0,07 unidades de carboidratos trocáveis).

Administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento I F

Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento I F ou se a criança tomar o medicamento por engano, deve sempre consultar o médico ou procurar o hospital mais próximo para obter orientação sobre o possível risco para a saúde e conselhos sobre as ações a serem tomadas.
Os sintomas podem incluir náuseas, dores abdominais (dor no estômago), vômitos (que podem conter sangue), dores de cabeça, zumbido nos ouvidos (tinido), desorientação e nistagmo. Após a administração de uma grande dose, podem ocorrer sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, sensação de frio, problemas respiratórios, piscar de olhos, distúrbios visuais, raramente pressão arterial baixa e alterações nos exames de sangue e distúrbios renais.

Omissão da administração do medicamento I F

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeira.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
A ocorrência de efeitos secundários pode ser reduzida com a administração da menor dose eficaz por um período o mais curto possível para aliviar os sintomas.
Se ocorrerem efeitos secundários ou em caso de dúvidas, deve interromper a administração do medicamento e consultar o médico o mais rápido possível.
Pacientes idosos que tomam este medicamento pertencem a um grupo de risco aumentado de problemas relacionados a efeitos secundários.

DEVE INTERROMPER A ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO E PROCURAR AJUDA MÉDICA IMEDIATAMENTE SE O DOENTE APRESENTAR:

• sintomas de sangramento gastrointestinal, como dor abdominal forte, fezes negras, vômitos com sangue ou partículas de cor escura que lembram borras de café,
• sintomas de reações alérgicas graves, como agravamento da asma, sibilância inexplicada ou dispneia, edema facial, lingual ou faríngeo, dificuldade para respirar, palpitações, queda da pressão arterial que pode levar a choque. Os sintomas podem ocorrer mesmo após a primeira administração do medicamento. Se algum desses sintomas ocorrer, deve contatar imediatamente o médico,

inclusive se os sintomas ocorrerem após a primeira administração do medicamento.

• sintomas de reações graves na pele, como:
• manchas vermelhas, planas ou arredondadas no tronco, frequentemente com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos. Essas reações graves na pele podem ser precedidas por febre e sintomas gripais (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica),
• erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome DRESS),
• erupção cutânea vermelha, descamativa, com nódulos sob a pele e bolhas, geralmente localizada nas dobras da pele, no tronco e membros superiores, com febre no início do tratamento (pustulose generalizada aguda).

Outros efeitos secundários possíveis incluem:
Frequentemente(ocorrem em 1 a 10 doentes em 100):

• azia, dores abdominais, náuseas, vômitos, flatulência com evacuação de gases, diarreia, constipação.

Menos frequentemente(ocorrem em 1 a 10 doentes em 1.000):

• gastrite, doença de Crohn (doença inflamatória intestinal),
• dores de cabeça, tontura, insônia, agitação, irritabilidade ou fadiga,
• distúrbios visuais,
• úlceras gástricas, que podem sangrar ou perfurar,
• úlceras na boca e/ou edema e irritação na boca,
• reações de hipersensibilidade com erupção cutânea e prurido, ataques de asma (com possível queda da pressão arterial).

Raramente(ocorrem em 1 a 10 doentes em 10.000):

• zumbido nos ouvidos (tinido).

Muito raramente(ocorrem em menos de 1 doente em 10.000):

• esofagite ou pancreatite, obstrução intestinal,
• reações graves na pele, incluindo erupção cutânea com vermelhidão e bolhas, que podem descamar e ser acompanhadas de febre, calafrios e dores musculares, mal-estar, síndrome de Stevens-Johnson; em casos excepcionais, ocorreram infecções graves na pele durante a varicela (varicela),
• redução da urinação abaixo do normal e edema (possível insuficiência renal aguda ou inflamação). Lesões renais ou aumento da creatinina no sangue (os primeiros sintomas são redução da urinação, turvação da urina, sangue na urina, dor nas costas, possível edema nos pés e mal-estar geral),
• problemas relacionados à produção de células sanguíneas (os primeiros sintomas são febre, dor de garganta, ulceração superficial da boca, sintomas gripais, fadiga intensa, sangramento nasal e cutâneo, hematomas inexplicáveis),
• reações psicóticas e depressão,
• agravamento da inflamação devido à infecção. Se ocorrerem sintomas de infecção ou se agravarem durante a administração do medicamento I F, deve consultar o médico.
• edema, hipertensão, palpitações, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio,
• distúrbios da função hepática ou hepatite. Insuficiência ou lesão hepática, especialmente durante a administração prolongada, manifestada por icterícia da pele e olhos ou fezes claras e urina escura,
• muito raramente, durante a administração de ibuprofeno, foram observados sintomas de meningite asséptica, acompanhados de rigidez na nuca, dores de cabeça, mal-estar, febre ou alterações da consciência. Doentes com doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico, doença mista do tecido conjuntivo) estão mais propensos a efeitos colaterais. Deve contatar imediatamente o médico se ocorrerem.

Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• dor no peito, que pode ser um sintoma de uma reação alérgica grave chamada síndrome de Kounis,
• reações graves na pele conhecidas como síndrome DRESS. Os sintomas da síndrome DRESS incluem erupção cutânea, febre, edema dos linfonodos e aumento do número de eosinófilos (tipo de glóbulo branco),
• erupção cutânea vermelha, descamativa, com nódulos sob a pele e bolhas, geralmente localizada nas dobras da pele, no tronco e membros superiores, com febre no início do tratamento (pustulose generalizada aguda). Se ocorrerem esses sintomas, deve interromper a administração do medicamento Ibum Forte e procurar ajuda médica imediatamente. Ver também ponto 2,
• a pele se torna sensível à luz.

A administração de medicamentos como o I F pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral.
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo quaisquer possíveis efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309
Sítio na internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos secundários, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento I F

Conservar em embalagem original fechada, em temperatura abaixo de 25 °C.
Prazo de validade após a primeira abertura: 6 meses.
O medicamento deve ser conservado em local inacessível e invisível para crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento I F

• A substância ativa do medicamento é o ibuprofeno. 5 ml de suspensão contém 200 mg de ibuprofeno.
• Os outros componentes (substâncias auxiliares) são: maltitol líquido, glicerol, goma xantana, sacarina sódica, benzoato de sódio (E 211), ácido fumárico, fosfato dissódico dodecahidratado, aroma natural de morango WONF L783 (contém substâncias aromáticas naturais e propileno glicol E 1520), água purificada.

Como é o medicamento I F e o que contém o pacote

O pacote do medicamento é uma garrafa de vidro âmbar com capacidade nominal de 100 ml, contendo não menos de 100 g do produto, ou uma garrafa de vidro âmbar com capacidade nominal de 125 ml, contendo não menos de 130 g do produto, ou uma garrafa de vidro âmbar com capacidade nominal de 160 ml, contendo não menos de 150 g do produto, fechada com uma tampa de lata de alumínio com uma junta de polietileno expandido e um anel de segurança ou uma tampa de HDPE com um bico de LDPE e segurança de garantia. A garrafa está colocada em uma caixa de papelão com o folheto para o doente e uma medida ou colher medidora, ou um bico e seringa oral.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Informação sobre o medicamento

telefone: 22 742 00 22
e-mail: [email protected]

Data da última atualização do folheto: