Ibuprofeno
informações importantes para o paciente.
O medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O Ibufen mini Junior pertence a um grupo de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). O medicamento tem efeito analgésico, antipirético e anti-inflamatório e é destinado a crianças com idades entre 4 e 12 anos e peso corporal entre 16 e 40 quilogramas.
O medicamento é destinado a ser utilizado nos seguintes casos:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Ibufen mini Junior, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Durante o tratamento com ibuprofeno, podem ocorrer sintomas de reação alérgica ao medicamento, incluindo dificuldade respiratória, inchaço na face e pescoço (angioedema), dor no peito.
Se ocorrer qualquer um desses sintomas, deve interromper imediatamente o tratamento com o medicamento Ibufen mini Junior e procurar ajuda médica imediatamente.
Deve informar o farmacêutico ou médico se o paciente tiver infecção - ver abaixo, ponto intitulado "Infecções".
A ingestão de medicamentos anti-inflamatórios/analgesia, como o ibuprofeno, pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando são tomados em doses altas. Não deve exceder a dose recomendada e o tempo de tratamento.
Antes de tomar o medicamento Ibufen mini Junior, o paciente deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico:
Reações cutâneas graves
Foram relatadas reações cutâneas graves com o ibuprofeno, como dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólise epidérmica tóxica (TEN), reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) e pustulose generalizada aguda (AGEP). Se o paciente apresentar qualquer um dos sintomas relacionados a essas reações cutâneas graves descritas no ponto 4, deve interromper imediatamente o tratamento com o medicamento Ibufen mini Junior e procurar ajuda médica.
Infecções
O Ibufen mini Junior pode mascarar os sintomas de infecção, como febre e dor. Portanto, o Ibufen mini Junior pode retardar a aplicação do tratamento adequado da infecção e, consequentemente, aumentar o risco de complicações. Isso foi observado em casos de pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela. Se o paciente estiver tomando o medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve procurar imediatamente um médico.
Deve evitar a ingestão concomitante com outros AINEs, incluindo inibidores seletivos da ciclo-oxigenase-2, devido ao aumento do risco de efeitos colaterais (ver ponto "Medicamento Ibufen mini Junior e outros medicamentos").
A ingestão do medicamento na dose eficaz mais baixa durante o período mais curto necessário para aliviar os sintomas reduz o risco de efeitos colaterais. Pacientes idosos são mais propensos a apresentar efeitos colaterais.
O uso crônico (de vários) medicamentos analgésicos pode levar a danos renais com risco de insuficiência renal (nefropatia pós-analgésica). O risco aumenta com a ingestão prolongada de doses altas do medicamento e com a desidratação associada à perda de sal e água. Portanto, deve ser evitado. Existe o risco de distúrbio renal em crianças desidratadas.
Após a ingestão prolongada de medicamentos analgésicos, podem ocorrer dores de cabeça que não devem ser tratadas com doses aumentadas do medicamento.
A ingestão do medicamento Ibufen mini Junior em crianças com menos de 4 anos ou com peso corporal inferior a 16 quilogramas é contraindicada.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
O medicamento Ibufen mini Junior pode afetar a ação de outros medicamentos ou outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Ibufen mini Junior. Por exemplo:
Deve tomar o medicamento durante ou após as refeições, com uma grande quantidade de líquidos.
Durante o tratamento com o medicamento, não deve beber álcool, pois pode aumentar o risco de efeitos colaterais no trato gastrointestinal e no sistema nervoso central.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Ibufen mini Junior é destinado a crianças (ver ponto 1 do folheto). Abaixo, são apresentadas informações sobre o princípio ativo - ibuprofeno.
Gravidez
Não deve tomar o medicamento Ibufen mini Junior durante os últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. Pode causar distúrbios renais e cardíacos no feto. Pode afetar a tendência ao sangramento da paciente e do seu filho, bem como prolongar ou retardar o parto.
Não deve tomar o medicamento Ibufen mini Junior durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos que seja absolutamente necessário e recomendado pelo médico. Se a paciente precisar de tratamento durante esse período ou durante a tentativa de engravidar, deve tomar a dose mais baixa eficaz durante o período mais curto possível. O medicamento Ibufen mini Junior tomado por um período mais longo do que alguns dias, a partir da 20ª semana de gravidez, pode causar distúrbios renais no feto, o que pode levar a um baixo nível de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnio), ou estreitamento do ducto arterioso no coração do feto. Se for necessário um tratamento mais longo, o médico pode recomendar monitoramento adicional.
Amamentação
O medicamento passa para o leite materno, mas pode ser tomado durante a amamentação, se administrado nas doses recomendadas e por um período de tempo o mais curto possível.
Fertilidade
O medicamento pertence a um grupo de AINEs que podem ter um efeito adverso na fertilidade feminina. Esse efeito é reversível e desaparece após a interrupção do tratamento.
O medicamento Ibufen mini Junior não tem efeito ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas, se tomado por um curto período e nas doses recomendadas.
O medicamento contém 19,6 mg de sorbitol (E 420) em cada cápsula.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o paciente (ou seu filho) tiver intolerância a certains açúcares ou tiver sido diagnosticado com intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara, na qual o organismo do paciente não quebra a frutose, o paciente deve consultar um médico antes de tomar o medicamento ou administrá-lo à criança.
O medicamento contém 10,2 mg de maltitol líquido (E 965) em cada cápsula.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Deve tomar a dose mais baixa eficaz durante o período mais curto necessário para aliviar os sintomas e reduzir o risco de efeitos colaterais. Se os sintomas da infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve procurar imediatamente um médico (ver ponto 2).
O medicamento é destinado a ser tomado em crianças com idades entre 4 e 12 anos e peso corporal entre 16 e 40 quilogramas.
A ingestão do medicamento Ibufen mini Junior em crianças com menos de 4 anos ou com peso corporal inferior a 16 quilogramas é contraindicada.
Deve tomar o medicamento por via oral.
Crianças - a dose diária máxima de ibuprofeno é de 20 a 30 mg/kg de peso corporal, dividida em 3 a 4 doses individuais. Não deve exceder a dose diária máxima.
Dose recomendada
Idade da criança (peso corporal em quilogramas) | Dosagem | Dose diária máxima de ibuprofeno |
Crianças de 4 a 5 anos (16-19 kg) | Dose inicial 1 cápsula. Em seguida, se necessário, 1 cápsula a cada 6 horas. | Dose diária máxima é de 4 cápsulas (400 mg de ibuprofeno). |
Crianças de 6 a 9 anos (20-29 kg) | Dose inicial 1-2 cápsulas. Em seguida, se necessário, 1-2 cápsulas a cada 8 horas. | Dose diária máxima é de 6 cápsulas (600 mg de ibuprofeno). |
Crianças de 10 a 12 anos (30-39 kg) | Dose inicial 1-2 cápsulas. Em seguida, se necessário, 1-2 cápsulas a cada 6 horas. | Dose diária máxima é de 8 cápsulas (800 mg de ibuprofeno). |
Deve tomar o medicamento durante ou após as refeições. As cápsulas devem ser engolidas inteiras, acompanhadas de um copo de água. As cápsulas não devem ser mastigadas, chupadas ou partidas.
O medicamento é destinado a uso ocasional.
Se for necessário tomar o medicamento por mais de 3 dias ou os sintomas piorarem, deve consultar um médico.
Em pacientes com distúrbios renais e (ou) hepáticos leves a moderados, não há necessidade de reduzir a dose.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Ibufen mini Junior ou se a criança tomar o medicamento por engano, deve sempre consultar um médico ou ir ao hospital mais próximo para obter orientação sobre o possível risco para a saúde e conselhos sobre as ações a serem tomadas.
Os sintomas de superdose podem incluir náuseas, dor abdominal, vômitos (que podem conter sangue), sangramento gastrointestinal (ver também o ponto 4 abaixo), diarreia, dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, desorientação e nistagmo. Também podem ocorrer agitação, sonolência, desorientação ou coma. Raramente, os pacientes podem apresentar convulsões. Após a ingestão de doses altas, foram relatados sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, baixo nível de potássio no sangue, sensação de frio e dificuldade respiratória.
Além disso, o tempo de protrombina (INR) pode aumentar, provavelmente devido à alteração da ação dos fatores de coagulação no sangue. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática. Em pacientes com asma, pode ocorrer agravamento dos sintomas da asma. Além disso, pode ocorrer hipotensão e dificuldade respiratória.
Os casos de superdose são raros. Não há um antídoto específico. O tratamento é de suporte e sintomático. O médico pode considerar a administração de carvão ativado, se não tiver se passado mais de uma hora desde a superdose.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Ibufen mini Junior pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Deve interromper o tratamento com o ibuprofeno e procurar ajuda médica imediatamente se ocorrer qualquer um dos seguintes sintomas:
O medicamento Ibufen mini Junior é geralmente bem tolerado, mas durante o seu uso podem ocorrer efeitos colaterais.
Durante o uso de curto prazo do ibuprofeno em doses disponíveis sem prescrição, foram observados os efeitos colaterais listados abaixo. O uso do ibuprofeno em outras indicações e por um longo período pode causar outros efeitos colaterais.
Efeitos colaterais frequentes(ocorrem em menos de 1 em 10 pacientes)
Efeitos colaterais não muito frequentes(ocorrem em menos de 1 em 100 pacientes)
Efeitos colaterais raros(ocorrem em menos de 1 em 1.000 pacientes)
Efeitos colaterais muito raros(ocorrem em menos de 1 em 10.000 pacientes)
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrer qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve armazenar o medicamento em um local inacessível e invisível para crianças.
Deve armazenar em temperatura abaixo de 25°C.
Deve armazenar no embalagem original para proteger contra a luz e a umidade.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa no blister e na caixa: EXP.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve jogar os medicamentos no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento tem a forma de cápsulas gelatinosas amarelo-claras com uma linha no meio, macias, contendo um líquido viscoso.
Na caixa de papelão, há um blister PVDC/PVC/Alumínio contendo 15 cápsulas.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
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