Ibuprofeno
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o utilizador ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O Ibufen Junior pertence a um grupo de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE). O medicamento tem efeito analgésico, antipirético e anti-inflamatório.
O medicamento é destinado a ser utilizado em crianças e adultos nos seguintes casos:
Antes de iniciar o tratamento com o Ibufen Junior, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Durante o tratamento com ibuprofeno, foram relatados sintomas de reação alérgica a este medicamento, incluindo dificuldade em respirar, inchaço na face e pescoço (angioedema), dor no peito.
Se ocorrer algum desses sintomas, deve interromper imediatamente o tratamento com o Ibufen Junior e contactar imediatamente o médico ou serviços de emergência médica.
Deve informar o farmacêutico ou médico se o doente tiver infecção - ver abaixo, ponto intitulado "Infecções".
Deve consultar o médico se o doente tiver:
Deve ter cuidado ao tomar o medicamento imediatamente após uma grande cirurgia.
Também deve consultar o médico se o doente estiver tomando outros medicamentos, especialmente medicamentos anticoagulantes, diuréticos, digitálicos, corticosteroides (ver ponto "Ibufen Junior e outros medicamentos").
Deve evitar a ingestão concomitante de ibuprofeno com outros AINE, incluindo medicamentos conhecidos como inibidores da COX-2.
Existe o risco de sangramento gastrointestinal, úlcera ou perfuração, que pode ser fatal e que não é necessariamente precedido por sintomas de alerta ou pode ocorrer em doentes que apresentaram esses sintomas de alerta.
Se ocorrer sangramento gastrointestinal ou úlcera, deve interromper imediatamente o medicamento. Doentes com doenças gastrointestinais no histórico, especialmente idosos, devem informar o médico sobre qualquer sintoma gastrointestinal atípico (especialmente sangramento), especialmente no início do tratamento.
Em doentes idosos, o risco de efeitos secundários devido ao ibuprofeno é maior do que em doentes mais jovens.
A ingestão concomitante e prolongada de vários medicamentos analgésicos pode levar a danos renais com risco de insuficiência renal (nefropatia pós-analgésica). Esse risco pode aumentar em caso de esforço físico que resulte em perda de sal e desidratação.
Portanto, deve evitar a ingestão concomitante e prolongada de vários medicamentos analgésicos.
Existe o risco de insuficiência renal em crianças e adolescentes desidratados.
A ingestão de medicamentos anti-inflamatórios/analgesia, como o ibuprofeno, pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral, especialmente quando são tomados em doses elevadas. Não deve exceder a dose recomendada e a duração do tratamento.
Antes de tomar o Ibufen Junior, o doente deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico se:
Reações cutâneas graves
Foram relatadas reações cutâneas graves com o ibuprofeno, como dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólise tóxica epidermal (NTE), reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) e pustulose generalizada aguda (AGEP). Se o doente apresentar algum sintoma relacionado a essas reações cutâneas graves descritas no ponto 4, deve interromper imediatamente o Ibufen Junior e procurar ajuda médica.
Infecções
O Ibufen Junior pode mascarar os sintomas de infecção, como febre e dor. Portanto, o Ibufen Junior pode retardar a aplicação do tratamento adequado da infecção, levando a um aumento do risco de complicações. Isso foi observado em casos de pneumonia bacteriana e infecções cutâneas bacterianas associadas à varicela. Se o doente estiver tomando este medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente o médico.
Foram relatados casos isolados de ambliopia tóxica (diminuição da acuidade visual) durante o tratamento com ibuprofeno, portanto, qualquer alteração visual deve ser relatada ao médico.
A ingestão do medicamento pelo período mais curto necessário para aliviar os sintomas reduz o risco de efeitos secundários.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
O Ibufen Junior pode afetar a ação de outros medicamentos ou outros medicamentos podem afetar a ação do Ibufen Junior. Por exemplo:
Também podem ocorrer interações com outros medicamentos que podem ser afetados ou afetar o tratamento com o Ibufen Junior.
Portanto, antes de tomar o Ibufen Junior com outros medicamentos, deve sempre consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento pode ser tomado durante as refeições ou independentemente delas.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não deve tomar o Ibufen Junior durante os últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. A ingestão do Ibufen Junior pode causar distúrbios renais e cardíacos no feto. Também pode afetar a tendência ao sangramento na paciente e no seu filho, bem como causar atraso ou prolongamento do parto.
Não deve tomar o Ibufen Junior durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos que seja absolutamente necessário e recomendado pelo médico. Se a paciente precisar de tratamento durante esse período ou enquanto tenta engravidar, deve usar a menor dose eficaz possível por um período o mais curto possível. O Ibufen Junior tomado por mais de alguns dias, a partir da 20ª semana de gravidez, pode causar distúrbios renais no feto, levando a um baixo nível de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnia), ou estreitamento do ducto arterioso no coração do feto. Se o tratamento for necessário por mais de alguns dias, o médico pode recomendar monitoramento adicional.
Amamentação
O ibuprofeno passa para o leite materno em pequenas quantidades, mas é muito improvável que afete o bebê amamentado.
Efeitos na fertilidade
O medicamento pertence a um grupo de medicamentos (AINE) que podem afetar negativamente a fertilidade em mulheres. Esse efeito é reversível e desaparece após o término do tratamento.
O Ibufen Junior não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas, se for tomado por um curto período e de acordo com as recomendações.
O medicamento contém 28,8 mg de sorbitol em cada cápsula.
O medicamento contém 15 mg de maltitol líquido em cada cápsula. Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém 0,27 mmol (10,5 mg) de potássio em cada cápsula, o que deve ser considerado em doentes com função renal reduzida e em doentes que controlam o consumo de potássio na dieta.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o utilizador ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Administração oral.
Deve tomar a menor dose eficaz por um período o mais curto possível para aliviar os sintomas e reduzir o risco de efeitos secundários. Se os sintomas da infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente o médico (ver ponto 2).
Não deve exceder a dose máxima diária.
Crianças - a dose máxima diária de ibuprofeno é de 20-30 mg/kg de peso corporal, dividida em 3 a 4 doses únicas.
Dose recomendada
Idade do paciente (peso corporal em quilogramas) | Posologia | Dose máxima diária de ibuprofeno |
Crianças de 6 a 9 anos (20-29 kg) | Dose inicial 1 cápsula. Em seguida, se necessário, 1 cápsula a cada 8 horas. | Dose máxima diária é de 3 cápsulas (600 mg de ibuprofeno). |
Crianças de 10 a 12 anos (30-39 kg) | Dose inicial 1 cápsula. Em seguida, se necessário, 1 cápsula a cada 6 horas. | Dose máxima diária é de 4 cápsulas (800 mg de ibuprofeno). |
Adultos e adolescentes acima de 12 anos (acima de 40 kg) | Dose inicial de 1 a 2 cápsulas. Em seguida, se necessário, 1 (200 mg) a 2 (400 mg) cápsulas a cada 4 (para a dose de 200 mg) a 6 horas (para a dose de 400 mg). | Dose máxima diária é de 6 cápsulas (1200 mg de ibuprofeno). |
As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um copo de água. As cápsulas não devem ser mastigadas, chupadas ou partidas.
Se for necessário tomar o medicamento por mais de 3 dias ou os sintomas piorarem, deve consultar o médico.
Medicamento destinado a uso ocasional.
O medicamento não deve ser tomado por pacientes com peso corporal inferior a 20 kg.
Em pacientes com distúrbios renais e (ou) hepáticos leves a moderados, não há necessidade de reduzir a dose.
Em pacientes idosos, não é necessário ajustar a dose.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do Ibufen Junior ou se uma criança tomar o medicamento por engano, deve sempre consultar o médico ou ir ao hospital mais próximo para obter orientação sobre o possível risco para a saúde e conselhos sobre as ações a tomar.
Os sintomas de superdose podem incluir náuseas, dor abdominal, vômitos (que podem conter sangue), sangramento gastrointestinal (ver também o ponto 4 abaixo), diarreia, dor de cabeça, zumbido no ouvido, desorientação e nistagmo. Também podem ocorrer agitação, sonolência, desorientação ou coma. Raramente, os pacientes podem apresentar convulsões. Após a ingestão de doses elevadas, foram relatados sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, baixo nível de potássio no sangue, sensação de frio e dificuldade em respirar.
Além disso, o tempo de protrombina (INR) pode aumentar, provavelmente devido à alteração da ação dos fatores de coagulação no sangue. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática. Em pacientes com asma, pode ocorrer agravamento dos sintomas da asma. Além disso, pode ocorrer hipotensão e dificuldade em respirar.
Os casos de superdose são raros. Não há um antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. O médico pode considerar a administração de carvão ativado, se não tiver se passado mais de uma hora desde a superdose.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.
Deve interromper o tratamento com o ibuprofeno e procurar ajuda médica imediatamente se ocorrer algum dos seguintes sintomas:
O Ibufen Junior é geralmente bem tolerado, mas durante o tratamento podem ocorrer efeitos secundários.
Durante o tratamento de curto prazo com ibuprofeno em doses disponíveis sem receita médica, foram relatados os seguintes efeitos secundários. As reações adversas mais comuns afetam o trato gastrointestinal.
Não muito frequentes (ocorrem em menos de 1 em 100 doentes)
Pouco frequentes (ocorrem em menos de 1 em 1.000 doentes)
Muito raros (ocorrem em menos de 1 em 10.000 doentes)
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Foram relatados casos isolados de depressão e reações psicóticas.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar em temperatura abaixo de 25°C.
Conservar no embalagem original para proteger da luz e umidade.
O medicamento deve ser conservado em local inacessível e invisível para crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento tem a forma de cápsulas de gelatina amarelo-claro cheias de líquido viscoso.
Embalagens: blister de folha de alumínio/PVC/PVDC contendo 6 ou 10 cápsulas, em caixa de papelão.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Rua Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
Telefone: + 48 22 364 61 01
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