Gripex Control,500 mg + 50 mg, comprimidos
Paracetamol + Cafeína
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
As indicações para o uso do medicamento são: dores musculares, articulares e ósseas de diversas origens, dores de cabeça, enxaqueca, dores de nervos, dor de garganta, dores de dentes e dores menstruais, dores pós-traumáticas, pós-operatórias e dores de câncer de intensidade leve ou moderada, estados febris resultantes de resfriado, gripe e estados gripais.
Se após 3 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Gripex Control, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
utilizados no tratamento de sintomas de resfriado e gripe) devido ao risco de overdose, que pode causar lesões hepáticas potencialmente fatais.
Durante o tratamento com o medicamento Gripex Control, deve informar imediatamente o médico se o doente apresentar doenças graves, incluindo insuficiência renal grave ou septicemia (quando bactérias e suas toxinas estão presentes no sangue, levando a lesões nos órgãos) ou desnutrição, alcoolismo crónico ou se o doente estiver a tomar flucloxacilina (antibiótico). Nesses casos, foram relatados casos de doença grave chamada acidose metabólica (anormalidade no sangue e fluidos corporais), quando os doentes tomaram paracetamol em doses regulares por um período prolongado ou quando tomaram paracetamol com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldades respiratórias graves, incluindo respiração rápida e profunda, sonolência, náuseas e vómitos.
O medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 12 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
O medicamento não deve ser utilizado em conjunto com outros medicamentos que contenham paracetamol e cafeína.
Se o doente estiver a tomar medicamentos orais para diabetes, medicamentos anticoagulantes (warfarina, cumarina), rifampicina (medicamento utilizado no tratamento da tuberculose), medicamentos antiepilépticos, medicamentos sedativos e hipnóticos, inibidores da MAO (medicamentos utilizados, por exemplo, na depressão), zidovudina (medicamento antiviral utilizado no tratamento da infecção por HIV), medicamentos simpaticomiméticos (por exemplo, medicamentos que reduzem a congestão, inibem o apetite e medicamentos psicoestimulantes semelhantes à anfetamina), hormônios da tiróide, contraceptivos orais, cimetidina (medicamento utilizado principalmente no tratamento da doença do estômago e duodeno), clorafenicol (antibiótico), quinolonas (medicamentos com atividade bactericida) e verapamil (medicamento utilizado no tratamento de doenças cardíacas) - antes de tomar o medicamento, deve consultar o médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico se o doente estiver a tomar flucloxacilina (antibiótico), devido ao risco grave de distúrbios do sangue e fluidos corporais (chamados de acidose metabólica), que devem ser tratados com urgência (ver ponto 2).
Ver ponto 3.
Durante o tratamento com o medicamento, não deve beber álcool devido ao risco aumentado de lesões hepáticas.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento.
Não deve ser utilizado no primeiro trimestre de gravidez. No segundo e terceiro trimestres, antes de tomar o medicamento, deve consultar o médico.
Não deve ser utilizado durante a amamentação.
Não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose única (2 comprimidos), ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Tomar por via oral 1 ou 2 comprimidos a cada 4 a 6 horas (máximo 8 comprimidos por dia).
Não deve ser administrado a crianças com menos de 12 anos.
Recomenda-se tomar o medicamento em jejum, pois isso permite obter um efeito analgésico e antipirético mais rápido.
A linha de divisão no comprimido apenas facilita a sua divisão, para uma ingestão mais fácil, e não para dividir em doses iguais.
Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve contactar imediatamente o médico, mesmo que o doente se sinta bem. Se a overdose ocorreu há menos de 1 hora, deve induzir o vómito. Deve contactar imediatamente o médico, pois pode ser necessário um tratamento especializado em ambiente hospitalar.
Podem ocorrer sintomas como: náuseas intensas, vómitos, excesso de suor, sonolência, fraqueza geral, dores abdominais, aumento da diurese, desidratação e febre. A intoxicação grave pode causar arritmia cardíaca e convulsões tónico-clônicas. Alguns sintomas podem desaparecer no dia seguinte, apesar de que começa a se desenvolver uma lesão hepática potencialmente fatal, que posteriormente se manifesta como distensão abdominal, retorno de náuseas e icterícia.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos. Incluem:
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia,
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar a uma temperatura inferior a 30°C.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve ser utilizado após o prazo de validade impresso na caixa de cartão e no embalagem primário (mês/ano).
A marcação utilizada para o blister: EXP - prazo de validade, Lot - número do lote.
As substâncias ativas do medicamento são:
paracetamol
500 mg
cafeína
50 mg.
Os outros componentes são: povidona, celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica (Tipo A), sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.
Comprimidos brancos, alongados, convexos dos dois lados, com linha de divisão.
Embalações em blisters e caixas de cartão com folheto.
O medicamento está disponível em embalagens de:
2, 4, 6, 8, 10, 12 unidades em blisters.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
US Pharmacia Sp. z o.o.
Rua Ziębicka 40
50-507 Wrocław
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar:
USP Saúde Sp. z o.o.
Rua Poleczki 35
02-822 Varsóvia
telefone: +48 (22) 543 60 00
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.