Paracetamol
informações importantes para o doente.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O Fervex dor e febre baby é um medicamento com ação analgésica e antipirética. Reduz a temperatura corporal elevada que ocorre durante a doença, não reduz a temperatura normal.
Indicações para uso:
O medicamento contém óleo de soja. Não deve ser utilizado em caso de sensibilidade conhecida às amendoins ou soja.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Fervex dor e febre baby, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O Fervex dor e febre baby contém paracetamol. Para evitar a sobredosagem, deve verificar se outros medicamentos (incluindo os que são prescritos e os que não são prescritos) tomados pelo doente contêm paracetamol. A sobredosagem pode levar a danos hepáticos graves e morte.
Em caso de uso de supositórios, existe o risco de irritação local, cuja frequência e gravidade aumentam com o tempo de tratamento, frequência de uso e dose do medicamento.
Se a dose de paracetamol for de 60 mg/kg de peso corporal por dia, pode ser considerado o uso de outros medicamentos antipiréticos apenas em caso de efeito insuficiente.
Não deve ser utilizado em doses maiores do que as recomendadas. O uso de doses de paracetamol maiores do que as recomendadas pode levar a danos hepáticos graves.
O paracetamol pode causar reações cutâneas graves, como eritema multiforme agudo, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise tóxica epidermal, que podem ser fatais.
Deve informar o médico sobre a ocorrência de reações cutâneas.
Deve consultar o médico antes de tomar o medicamento Fervex dor e febre baby se o doente tiver algum dos seguintes estados:
Durante o tratamento com o medicamento Fervex dor e febre baby, deve informar imediatamente o médico se o doente apresentar doenças graves, incluindo doenças renais graves ou sepse (quando bactérias e suas toxinas estão presentes no sangue, levando a danos nos órgãos) ou desnutrição, alcoolismo crônico ou se o doente estiver também tomando flucloxacilina (antibiótico). Nesses casos, foram observados casos de doença grave chamada acidose metabólica (anormalidade no sangue e fluidos corporais), que deve ser tratada com urgência (ver ponto 2).
Deve informar o médico sobre o uso deste medicamento se o médico solicitar a determinação da uréia ou glicose no sangue.
Não deve beber álcool, devido ao risco de danos hepáticos tóxicos.
Este medicamento não é destinado a adultos (ver ponto 3).
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Foram autorizados outros medicamentos que contêm paracetamol como substância ativa, destinados a adultos.
O paracetamol pode ser administrado a mulheres grávidas se necessário. Deve ser utilizado a menor dose eficaz possível para aliviar a dor ou reduzir a febre e tomar o medicamento por um período de tempo tão curto quanto possível.
Se a dor não for aliviada ou a febre não for reduzida ou se for necessário aumentar a frequência de administração do medicamento, deve consultar o médico.
Este medicamento pode ser utilizado durante a amamentação apenas com a concordância do médico e em casos individuais.
Não há dados suficientes disponíveis para indicar se o paracetamol afeta a fertilidade.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Não há contraindicações para a condução de veículos ou operação de máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Em crianças, deve ser seguido o esquema de dosagem em relação ao peso corporal, por isso deve ser escolhido um supositório com a potência adequada. A idade aproximada correspondente a um peso corporal determinado é fornecida apenas como uma orientação.
Em crianças, a dose recomendada de paracetamol é de aproximadamente 15 mg/kg de peso corporal. Se necessário, pode ser administrada até 4 vezes ao dia, com um intervalo de pelo menos 6 horas. A dose máxima diária recomendada de paracetamol é de aproximadamente 60 mg/kg de peso corporal.
O medicamento Fervex dor e febre baby, supositórios, 150 mg, é destinado a crianças com peso corporal entre 10 kg e 15 kg (com aproximadamente 24 meses a 3 anos de idade).
A dose recomendada é de 1 supositório (150 mg de paracetamol). Se necessário, a dose pode ser repetida, com um intervalo de pelo menos 6 horas. Não deve ser administrado mais de 4 supositórios ao dia (a dose máxima diária de paracetamol é de 600 mg).
Pacientes com distúrbios renais
Em pacientes com distúrbios renais, deve ser modificado o intervalo mínimo entre as doses e reduzida a dose máxima diária, de acordo com o seguinte esquema:
Depuração de creatinina
Intervalo entre as doses
Dose máxima diária
CrCl 10-50 ml/min
6 horas
3000 mg (3 g)
CrCl <10 ml min
8 horas
2000 mg (2 g)
Pacientes com distúrbios hepáticos
Em pacientes com distúrbios hepáticos, deve ser reduzida a dose do medicamento ou prolongado o intervalo entre as doses. Nas seguintes situações, a dose máxima diária não deve exceder 60 mg/kg de peso corporal por dia (não deve exceder 2 g/dia):
em adultos com peso corporal inferior a 50 kg,
doença hepática crônica ou doença hepática ativa controlada, insuficiência hepática leve a moderada,
síndrome de Gilbert (hiperbilirrubinemia familiar não hemolítica),
doença alcoólica crônica,
desnutrição crônica (baixas reservas de glutationa no fígado),
desidratação.
Modo de administração
Administração retal. Não é recomendado o uso de supositórios em crianças com diarreia.
Frequência de administração do medicamento
Devido à possibilidade de efeito irritante local, não é recomendado o uso de supositórios mais de 4 vezes ao dia.
O uso regular do medicamento permite prevenir a recorrência da dor ou febre.
Em crianças, deve ser mantido um intervalo de 6 horas entre as doses, tanto durante o dia quanto à noite.
Duração do tratamento
A duração do tratamento com supositórios deve ser o mais curta possível. Sem a consulta do médico, não deve ser administrado por mais de 3 dias.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, deve contactar imediatamente o médico, mesmo que não tenham ocorrido sintomas, pois pode levar a danos hepáticos graves e fatais.
A sobredosagem é particularmente perigosa em pessoas idosas, crianças pequenas, pacientes desnutridos, com doença alcoólica, doenças hepáticas e pacientes que tomam medicamentos que induzem enzimas hepáticas, pois esses pacientes têm um risco aumentado de danos hepáticos.
A sobredosagem do medicamento pode causar, dentro de algumas horas ou dias, sintomas como: náuseas, vômitos, perda de apetite, palidez, suor excessivo, sonolência e fraqueza geral. Esses sintomas podem desaparecer no dia seguinte, apesar de o dano hepático estar se desenvolvendo, manifestando-se como dor abdominal, retorno de náuseas e icterícia.
Após a sobredosagem de paracetamol, foram observados os seguintes eventos:
Não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
A frequência de ocorrência dos efeitos secundários listados abaixo é desconhecida - não pode ser determinada com base nos dados disponíveis.
Desconhecida: aumento da atividade da aminotransferase hepática, reação anafilática (incluindo hipotensão), choque anafilático, reações de hipersensibilidade*, angioedema (edema das camadas profundas da pele e tecido subcutâneo), diarreia, dor abdominal; trombocitopenia (redução do número de plaquetas), leucopenia (redução do número de glóbulos brancos), neutropenia (redução do número de neutrófilos - um tipo de glóbulo branco); eritema, rash, rubor ou urticária, pústulas, eritema multiforme agudo, necrólise tóxica epidermal, síndrome de Stevens-Johnson, broncoespasmo, erupção cutânea pós-medicação; doença grave que pode causar acidose metabólica (conhecida como acidose metabólica), em pacientes com doença grave que tomam paracetamol (ver ponto 2).
*Foram relatados casos muito raros, que exigem a interrupção do tratamento, de reações de hipersensibilidade (dificuldade respiratória, broncoespasmo, suor excessivo).
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem sintomas de efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não armazenar a uma temperatura superior a 30 ° C.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa após EXP.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é o paracetamol. Cada supositório contém 150 mg de paracetamol.
Os outros componentes são: gordura sólida com aditivos, incluindo lecitina derivada do óleo de soja.
Supositório retal.
Embalagem: 2 blisters de PVC/poliuretano (como camada adesiva)/LDPE, em uma caixa de cartão, contendo 5 supositórios cada.
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, França
UPSA SAS
304, Avenue du Dr Jean Bru
47000 Agen, França
UPSA SAS
979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage, França
Para obter mais informações sobre este medicamento, deve contatar o representante local do responsável pelo medicamento:
MagnaPharm Poland sp. z o.o.
ul. Inflancka 4
00-189 Varsóvia
telefone: +48 22 570 27 00
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.