Paracetamol
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O medicamento Excedrin Sprint contém paracetamol, que tem efeito analgésico e antipirético.
Excedrin Sprint é indicado para dores de cabeça, enxaqueca, dor tensional, dores de dentes, nevralgias,
dores na coluna vertebral, dores ósseas, articulares e musculares, dismenorreia, dor de garganta,
tratamento sintomático da dor em caso de artrite reumatoide leve. Excedrin Sprint tem efeito analgésico e antipirético durante resfriados e estados gripais.
O medicamento Excedrin Sprint tem uma composição especial de substâncias auxiliares com ação aceleradora
da desintegração do comprimido (Optizorb™), o que provoca uma aceleração do processo de liberação em comparação com os comprimidos padrão de paracetamol. Os comprimidos Excedrin Sprint começam a se desintegrar já dentro de 5
minutos após a administração.
O medicamento contém paracetamol.Não deve tomar uma dose maior do que a recomendada. A sobredose de paracetamol pode levar a lesões hepáticas graves.
O medicamento não deve ser tomado ao mesmo tempo que outros medicamentos que contenham paracetamol, como medicamentos analgésicos, antipiréticos, utilizados no tratamento de sintomas de gripe e resfriado ou
auxiliares em dificuldades para dormir.
Deve ler o folheto antes de tomar o medicamento e seguir as recomendações nele contidas.
Antes de tomar o medicamento, deve consultar um médico em caso de:
Se os sintomas da doença persistirem, deve consultar um médico. O medicamento deve ser guardado em local não visível e inacessível a crianças.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Deve consultar um médico em caso de tomar os seguintes medicamentos: -
metoclopramida, domperidona(utilizados contra náuseas e vômitos),
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Excedrin Sprint pode ser utilizado durante a gravidez, se for clinicamente justificado. Deve tomar a dose mais baixa possível recomendada para reduzir a dor e (ou) a febre, durante o período mais curto possível e com a menor frequência possível.
Deve consultar um médico se a dor e (ou) a febre não diminuírem ou se a paciente precisar tomar o medicamento com mais frequência. Assim como outros medicamentos, o medicamento deve ser utilizado durante a gravidez apenas se for estritamente necessário.
O paracetamol passa para o leite materno em quantidades não clinicamente significativas. Os dados disponíveis não mostram contraindicações para amamentação durante o uso do medicamento. Assim como outros medicamentos, o medicamento deve ser utilizado durante a amamentação apenas se for estritamente necessário.
Excedrin Sprint não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Apenas para administração oral.
Oralmente 1-2 comprimidos. Se necessário, a dose pode ser repetida a cada 4 horas, até 4 vezes ao dia. Dose diária máxima de paracetamol: 4000 mg (8 comprimidos).
Oralmente ½ - 1 comprimido (250 mg -500 mg). Se necessário, a dose pode ser repetida a cada 4 horas, até 4 vezes ao dia. Dose diária máxima de paracetamol: 60 mg/kg de peso corporal/24 horas administrados em doses divididas até 4 vezes ao dia de 15 mg/kg de peso corporal.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente aconselhamento médico, mesmo que o doente se sinta bem e não tenha apresentado sintomas de envenenamento, devido ao risco de lesões hepáticas graves atrasadas, que podem levar a um transplante de fígado ou morte. Em caso de ingestão de uma dose única de paracetamol de 5 g ou mais e se não tiver passado mais de uma hora desde a ingestão, pode ser induzido o vômito. Deve administrar 60-100 g de carvão ativado por via oral, preferencialmente misturado com água.
A sobredose de paracetamol pode causar, dentro de algumas horas, sintomas como náuseas, vômitos, suor excessivo, sonolência e fraqueza geral. Esses sintomas podem desaparecer no dia seguinte, apesar de começar a se desenvolver lesões hepáticas, que mais tarde se manifestam como dor na região abdominal, retorno de náuseas e icterícia.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Deve parar de tomar o medicamento e consultar um médico imediatamente se ocorrer:
Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não listados no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone:
+ 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não armazenar a uma temperatura superior a 30°C.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso no blister, frasco e embalagem exterior após EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Eliminar o pacote no local apropriado. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar a um farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento tem a forma de comprimidos revestidos brancos ou quase brancos em forma de cápsula, com uma face contendo a inscrição P, e a outra face com uma linha de divisão. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Os comprimidos são embalados em blisters em caixas de cartão ou embalagens do tipo "portfólio" com 6, 8, 12, 24, 48 ou 96 unidades, ou em frascos de polietileno de alta densidade contendo 100 comprimidos. Nem todos os pacotes podem estar disponíveis para venda.
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