Pimecrolimo
O medicamento Elidel é um medicamento anti-inflamatório para uso tópico. Não contém esteroides.
O medicamento atua nas células da pele que causam inflamação, característica de vermelhidão da pele
e coceira.
Tratamento de pacientes com idade a partir de 3 meses com dermatite atópica leve ou moderada, quando não é recomendado o uso tópico de glicocorticosteroides ou não é possível.
Pode ser o caso de:
Deve seguir todas as instruções do médico.
Deve ler o folheto antes de usar o medicamento.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Elidel, deve discutir com o médico.
O medicamento Elidel não deve ser usado se o paciente tiver sistema imunológico debilitado (imunidade comprometida).
O medicamento Elidel não é destinado a uso em lactentes com menos de 3 meses de idade.
O medicamento Elidel é destinado apenas ao tratamento de dermatite atópica. Não deve ser usado em outras doenças da pele.
Em pacientes com dermatite atópica grave durante o tratamento com o medicamento Elidel, pode ocorrer um risco aumentado de infecções bacterianas da pele (eczema).
O medicamento Elidel não deve ser usado em áreas com lesões neoplásicas ou pré-neoplásicas da pele.
Deve informar o médico antes de iniciar o tratamento com o medicamento Elidel sobre qualquer câncer ou sistema imunológico debilitado.
O medicamento Elidel é destinado apenas ao uso tópico. Não deve ser usado em mucosas, incluindo a mucosa nasal, olhos e mucosa oral. Em caso de contato acidental do medicamento com os olhos ou mucosas, deve ser removido imediatamente e lavado com água.
Deve ter cuidado para não ingerir o medicamento ou permitir que ele entre em contato com a boca, por exemplo, quando é usado nas mãos.
Não deve ser usado em superfícies da pele infectadas com vírus, como vírus que causam herpes simples ou varicela.
Se a pele estiver infectada, o médico pode prescrever um medicamento adequado para tratar a infecção. Somente após a cura da infecção é que o tratamento com o medicamento Elidel pode ser iniciado. Se durante o tratamento com o medicamento Elidel ocorrer uma infecção, deve informar o médico. Nesse caso, o médico pode interromper o uso do medicamento Elidel até que a infecção seja curada.
O medicamento Elidel pode aumentar o risco de ocorrer uma infecção grave da pele por herpes (eczema herpético). Se ocorrerem úlceras dolorosas no corpo, deve informar imediatamente o médico. O tratamento com o medicamento Elidel deve ser interrompido até que a infecção seja curada.
O medicamento Elidel pode causar reações no local de aplicação, como sensação de calor ou queimadura.
Essas reações são geralmente leves e desaparecem rapidamente. Deve informar o médico se ocorrerem reações graves durante o uso do medicamento Elidel.
Se estiver usando o medicamento Elidel, não deve cobrir a pele tratada com um curativo ou bandagem, mas pode usar roupas normais.
Durante o tratamento com o medicamento Elidel, deve evitar a exposição excessiva à luz solar, lâmpadas solares e camas de bronzeamento. Se após o uso do medicamento Elidel o paciente estiver ao ar livre, deve proteger a pele com roupas adequadas e usar protetor solar com filtro UV e limitar ao máximo o tempo de exposição ao sol.
Não é recomendado usar o medicamento Elidel em caso de eritrodermia (vermelhidão quase total do corpo) ou doença da pele conhecida como síndrome de Netherton. Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Elidel, deve informar o médico sobre essas doenças.
Se ocorrer inchaço dos gânglios linfáticos durante o uso do medicamento Elidel, deve procurar imediatamente um médico.
Em pacientes com infecção grave e/ou pele danificada, os níveis sistêmicos podem ser maiores.
Deve consultar um médico, mesmo que as advertências acima se refiram a situações que ocorreram no passado.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está usando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeja usar.
Não é recomendado usar pimecrolimo no local de vacinação durante reações locais.
Em caso de eczema atópico generalizado, o tratamento com o medicamento Elidel pode ser interrompido antes da administração de qualquer vacina. O médico informará se isso é necessário.
O medicamento Elidel não deve ser usado concomitantemente com tratamento com radiação (por exemplo, UVB, UVA, PUVA) ou medicamentos imunossupressores (por exemplo, azatioprina ou ciclosporina).
Durante o tratamento com o medicamento Elidel, deve evitar a exposição excessiva da pele à luz.
A ocorrência de interações com outros medicamentos é improvável.
Em casos raros, pode ocorrer um aumento súbito da temperatura corporal, erupção cutânea, sensação de queimadura, coceira ou inchaço após o consumo de álcool.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Não deve ser usado durante a gravidez.
Não se sabe se a substância ativa do medicamento Elidel passa para o leite materno após a aplicação tópica. Não deve ser usado na pele do seio durante a amamentação.
O medicamento Elidel não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e usar máquinas.
O álcool cetílico e o álcool estearílico podem causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contato).
O medicamento Elidel contém 50 mg de propilenoglicol (E 1520) em 1 g de creme. O propilenoglicol (E 1520) pode causar irritação da pele. Devido ao conteúdo de propilenoglicol, o medicamento não deve ser usado em feridas abertas ou grandes áreas de pele lesionada ou danificada (por exemplo, queimaduras) sem consultar um médico ou farmacêutico. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas e irritação cutânea leve.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Elidel é aplicado nas áreas da pele afetadas, incluindo a cabeça, rosto e pescoço, bem como nas dobras da pele.
O medicamento é geralmente usado da seguinte forma.
O medicamento Elidel deve ser usado duas vezes ao dia, por exemplo, uma vez de manhã e uma vez à noite. Durante o tratamento com o medicamento Elidel, podem ser usados emolientes. Se estiver usando emolientes, deve aplicá-los imediatamente após o uso do medicamento Elidel.
Não deve tomar banho, chuveiro ou nadar logo após o uso do medicamento Elidel. Isso pode remover o creme.
O medicamento pode ser usado por um curto ou longo período, com intervalos, para prevenir a recorrência da doença.
Deve interromper o uso do medicamento Elidel assim que os sintomas do eczema atópico desaparecerem.
Deve continuar usando o medicamento Elidel por tanto tempo quanto o médico recomendar.
Deve interromper o tratamento e consultar o médico se, após 6 semanas, não ocorrer melhora ou se os sintomas do eczema atópico piorarem.
No tratamento de longo prazo do eczema atópico, o medicamento Elidel deve ser reaplicado assim que os sintomas ocorrerem (vermelhidão da pele e coceira). Isso ajuda a prevenir a recorrência da doença. Se os sintomas da doença retornarem, deve consultar um médico. O médico decidirá se deve reiniciar o tratamento.
Devido à falta de dados suficientes, o medicamento Elidel não pode ser usado em crianças com menos de 3 meses de idade.
A dosagem e a forma de administração em lactentes (com idade entre 3 e 23 meses), crianças (com idade entre 2 e 11 anos) e adolescentes (com idade entre 12 e 17 anos) são as mesmas que as dos adultos.
A dermatite atópica (eczema atópico) é rara em pessoas com 65 anos ou mais.
Não foi avaliado se a reação ao medicamento em pacientes idosos é diferente da reação em pacientes mais jovens.
Se achar que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico.
Se uma quantidade maior de creme for aplicada na pele, deve ser removida.
Se esquecer de usar uma dose do medicamento Elidel, deve usá-lo assim que possível e continuar com a dosagem normal.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico.
Se ingerir acidentalmente o medicamento Elidel, deve informar imediatamente um médico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não ocorram em todos.
Os efeitos colaterais mais comuns associados ao uso do medicamento Elidel são reações (por exemplo, desconforto) no local de aplicação. Essas reações são geralmente leves e desaparecem rapidamente.
Muito comum(ocorre em mais de 1 em 10 pacientes)
Sensação de calor ou queimadura no local de aplicação do medicamento.
Comum(ocorre em menos de 1 em 10 pacientes)
Irritação, coceira e vermelhidão no local de aplicação. Infecções da pele (dermatite).
Não muito comum(ocorre em menos de 1 em 100 pacientes)
Infecções da pele, como furúnculos, eczema (infecção bacteriana da pele), herpes simples, herpes zóster, dermatite herpética (eczema herpético), molusco contagioso (infecção viral da pele), verruga (verrugas). Reações cutâneas no local de aplicação, como erupção cutânea, dor, parestesia (sensação de formigamento), descamação, secura, inchaço e agravamento dos sintomas da dermatite atópica.
Raro(ocorre em menos de 1 em 1000 pacientes)
Intolerância ao álcool, sensação de calor, erupção cutânea, sensação de queimadura, coceira ou inchaço após o consumo de álcool. Reações alérgicas, que podem causar angioedema (inchaço, geralmente nas áreas do rosto, membros e articulações), erupção cutânea ou urticária. Alterações da cor da pele (áreas da pele podem ficar mais escuras ou mais claras em relação à pele circundante).
Muito raro(ocorre em menos de 1 em 10.000 pacientes)
Reações alérgicas graves (reações anafiláticas) com sintomas, como dificuldade respiratória súbita e dor ou pressão no peito, inchaço dos olhos, rosto e lábios.
Se ocorrer qualquer um dos sintomas mencionados, deve parar de usar o medicamento e procurar um médico.
Foram relatados casos de ocorrência de tumores malignos, incluindo linfoma e tumores da pele em pacientes que usaram o medicamento Elidel.
Em pacientes que usaram o medicamento Elidel, ocorreram casos de aumento dos gânglios linfáticos, mas a relação com o tratamento com o medicamento Elidel não foi estabelecida.
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve armazenar o medicamento em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não armazenar em temperatura superior a 25°C. Não congelar.
Não usar este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Após a abertura do tubo, o medicamento pode ser usado por 12 meses.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Creme de cor branca, homogêneo, inodoro, não deixando manchas e fácil de espalhar.
Tubo de alumínio revestido internamente com uma camada de proteção epóxi-fenólica, fechado com uma tampa de polipropileno, em uma caixa de cartão.
1 tubo de 15 g
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Dublin, Irlanda
MEDA Manufacturing
Avenue J.F. Kennedy, 33700 Merignac, França
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorização na Hungria, no país de exportação: OGYI-T-9011/01
[Informação sobre marca registrada]
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