Bifonen

Folheto informativo para o doente

Byfonen, 400 mg, comprimidos revestidos

O ibuprofeno é o princípio ativo do Byfonen, sob a forma de ibuprofeno lisínico.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados possíveis não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se após 3 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, o doente deve contactar o médico (aplica-se aos jovens).
• Se após 3 dias no caso de febre e/ou enxaqueca e 5 dias no caso de tratamento da dor não houver melhoria ou o doente se sentir pior, o doente deve contactar o médico (aplica-se aos adultos).

Índice do folheto

• 1. O que é o Byfonen e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o Byfonen
• 3. Como tomar o Byfonen
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o Byfonen
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o Byfonen e para que é utilizado

O princípio ativo é o ibuprofeno. Pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroides (AINE). A ação dos AINE consiste em alterar a forma como o organismo reage à dor, inchaço e febre.

O Byfonen é utilizado no tratamento sintomático de curto prazo:

• dor de intensidade leve ou moderada, como dor de cabeça, enxaqueca, dor de dente, dores menstruais, dor muscular, dor nas costas, dor reumática,
• febre,
• estado subfebril e sintomas de resfriado e gripe.

O Byfonen é indicado para adultos e jovens com mais de 12 anos e peso corporal a partir de 40 kg.

2. Informações importantes antes de tomar o Byfonen

Quando não tomar o Byfonen:

• Se o doente for alérgico ao ibuprofeno, aspirina (ácido acetilsalicílico) ou outros medicamentos analgésicos, ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• 6),
• Se o doente tiver apresentado dificuldades respiratórias, asma, rinite, inchaço ou urticária após a ingestão de aspirina (ácido acetilsalicílico) ou medicamentos analgésicos semelhantes (do grupo dos AINE),
• Se o doente tiver apresentado úlceras gástricas e/ou duodenais atuais (ou mais de duas vezes no passado) ou sangramento gástrico e/ou duodenal,
• Se o doente tiver apresentado sangramento ou perfuração do trato gastrointestinal devido à utilização de AINE,
• Se o doente tiver insuficiência cardíaca grave, hepática ou renal,
• Se o doente tiver distúrbios de coagulação de sangue de causa desconhecida,
• Se o doente estiver desidratado (devido a vómitos, diarreia ou ingestão inadequada de líquidos),
• Se a doente estiver nos 3 últimos meses de gravidez,
• Nos jovens com peso corporal abaixo de 40 kg ou com menos de 12 anos de idade.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o Byfonen, o doente deve discutir com o médico ou farmacêutico se:

• o doente tiver asma ou outra doença alérgica, pois pode ocorrer dificuldade respiratória,
• o doente tiver rinite alérgica, pólipos nasais ou doenças respiratórias crônicas obstrutivas, pois esses doentes têm um risco aumentado de reações alérgicas. Essas reações podem ser ataques de asma (asma analgésica), edema de Quincke ou urticária,
• o doente tiver doenças renais, cardíacas, hepáticas ou intestinais,
• o doente tiver apresentado doenças do trato gastrointestinal (incluindo doença de Crohn ou colite ulcerativa),
• o doente tiver uma doença genética rara chamada porfiria aguda intermitente,
• o doente tiver lúpus eritematoso sistêmico ou doença mista do tecido conjuntivo (doenças do sistema imunológico que se manifestam por dores articulares, lesões cutâneas e distúrbios de outros órgãos),
• o doente tiver varicela - não se recomenda a ingestão do Byfonen, pois os sintomas da doença podem piorar,
• o doente tiver infecção - ver ponto "Infecções",
• o doente tenha realizado recentemente uma cirurgia importante,
• o doente estiver desidratado,
• o doente estiver tomando outros medicamentos do grupo dos AINE. Deve evitar a utilização deste medicamento em conjunto com outros AINE, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2,
• o doente estiver grávida nos primeiros 6 meses de gravidez.

Outras advertências

• A ingestão de medicamentos anti-inflamatórios ou analgésicos, como o ibuprofeno, pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando são utilizados em doses elevadas. Não deve exceder a dose recomendada e o tempo de tratamento.
• Antes de tomar o Byfonen, o doente deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico se:
• o doente tiver doenças cardíacas, como insuficiência cardíaca, angina de peito (dor no peito), o doente teve um ataque cardíaco, operação de bypass, ou tiver doença das artérias periféricas (circulação sanguínea ruim nos pés ou tornozelos devido à estreitamento ou bloqueio das artérias) ou se o doente teve um acidente vascular cerebral (incluindo mini-acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório - TIA),
• o doente tiver hipertensão, diabetes, tiver níveis elevados de colesterol, ou tiver antecedentes familiares de doenças cardíacas ou acidente vascular cerebral, ou se o doente for fumante.
• Foram relatados sintomas de reação alérgica ao ibuprofeno, incluindo problemas respiratórios, inchaço facial e de garganta (edema de Quincke), dor no peito. Se o doente notar algum desses sintomas, deve parar imediatamente de tomar o Byfonen e contactar o médico ou os serviços de emergência.

Reações graves na pele

Foram relatadas reações graves na pele associadas ao ibuprofeno, incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise tóxica epidermal, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) e pustulose exantemática aguda generalizada (AGEP). Deve parar de tomar o Byfonen e procurar imediatamente ajuda médica se ocorrer algum desses sintomas associados a reações graves na pele descritas no ponto 4.

Os efeitos não desejados podem ser minimizados tomando a dose mais baixa eficaz por um período de tempo o mais curto possível. Os idosos são mais propensos a apresentar efeitos não desejados.

O ibuprofeno pode temporariamente inibir a agregação plaquetária. Os doentes com distúrbios de coagulação devem ser monitorizados com atenção.

Deve consultar o médico ou dentista antes de realizar procedimentos cirúrgicos enquanto estiver tomando o Byfonen.

O uso habitual de vários tipos de medicamentos analgésicos pode levar a danos renais permanentes e aumentar o risco de insuficiência renal. Esse risco pode ser exacerbado pelo esforço físico associado à perda de eletrólitos e desidratação. Portanto, deve evitar o uso habitual de medicamentos analgésicos.

O uso prolongado de medicamentos analgésicos para dor de cabeça pode paradoxalmente aumentar a sua intensidade. Se suspeitar ou tiver certeza de que isso está acontecendo, deve procurar aconselhamento médico e interromper o tratamento. A dor de cabeça devido ao abuso de medicamentos (cefaleia medicamentosa) deve ser suspeitada em doentes que apresentam dores de cabeça frequentes ou diárias, apesar de (ou devido a) o uso regular de medicamentos para dor de cabeça.

Se o Byfonen for utilizado por um período prolongado, é necessário monitorar regularmente os parâmetros de função hepática e renal, bem como a morfologia sanguínea.

Os AINE podem mascarar os sintomas de infecção e febre.

Infecções

O Byfonen pode mascarar os sintomas objetivos de infecção, como febre e dor. Portanto, o Byfonen pode retardar a aplicação de tratamento adequado para a infecção, levando a um risco aumentado de complicações. Isso foi observado em pneumonia bacteriana e infecções cutâneas bacterianas associadas à varicela. Se o doente estiver tomando este medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve procurar imediatamente aconselhamento médico.

Crianças e jovens

Não utilizar em jovens com peso corporal abaixo de 40 kg ou em crianças com menos de 12 anos de idade.

Nos adolescentes desidratados, existe o risco de distúrbio renal.

Byfonen e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.

• medicamentos com ação anticoagulante (ou seja, que diluem o sangue ou previnem a formação de coágulos, como a aspirina (ácido acetilsalicílico), warfarina, ticlopidina),
• medicamentos que reduzem a pressão arterial (inibidores da ECA, como o captopril, medicamentos beta-adrenolíticos, como os que contêm atenolol, antagonistas do receptor da angiotensina II, como o losartan),
• aspirina (ácido acetilsalicílico) ou outros medicamentos do grupo dos AINE, pois podem aumentar o risco de úlceras gástricas ou sangramento gastrointestinal,
• digoxina (utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca), pois pode ocorrer um aumento da ação da digoxina,
• corticosteroides (medicamentos que contêm cortisona ou substâncias semelhantes à cortisona), pois podem aumentar o risco de úlceras gástricas ou sangramento gastrointestinal,
• medicamentos antiplaquetários, pois podem aumentar o risco de sangramento gastrointestinal,
• fenitoína (utilizada no tratamento da epilepsia), pois pode ocorrer um aumento da ação da fenitoína,
• inibidores seletivos da recaptação de serotonina (medicamentos para depressão), pois podem aumentar o risco de sangramento gastrointestinal,
• sales de lítio (medicamentos utilizados no tratamento da doença maníaco-depressiva e depressão), pois pode ocorrer um aumento da ação dos sales de lítio,
• probenecida e derivados da sulfinpirazona (utilizados no tratamento da gota), pois podem retardar a eliminação do ibuprofeno,
• diuréticos poupadores de potássio, pois pode ocorrer um aumento do nível de potássio no sangue,
• metotrexato (medicamento utilizado no tratamento de câncer e doenças reumáticas), pois pode ocorrer um aumento da ação do metotrexato,
• tacrolimo e ciclosporina (medicamentos imunossupressores), pois pode ocorrer lesão renal,
• mifepristona (medicamento utilizado para induzir o aborto), pois pode ocorrer uma redução da ação da mifepristona,
• zidovudina (medicamento utilizado no tratamento da infecção por HIV e AIDS), pois a ingestão do ibuprofeno pode aumentar o risco de sangramento na articulação ou sangramento que leva a inchaço em pacientes com hemofilia infectados com o vírus HIV,
• derivados da sulfonilureia (grupo de medicamentos anti-diabéticos), pois é possível ocorrer interação,
• quinolonas (grupo de medicamentos antibióticos), pois pode ocorrer um aumento do risco de convulsões,
• medicamentos que inibem a enzima CYP2C9, como os medicamentos antifúngicos voriconazol ou fluconazol, pois pode ocorrer um aumento da exposição ao ibuprofeno,
• o medicamento fitoterápico chamado de ginkgo biloba (ou biloba), pois existe o risco de uma maior tendência a sangramentos no caso de uso concomitante do ibuprofeno e ginkgo biloba.
• não deve tomar o Byfonen enquanto estiver tomando aspirina (ácido acetilsalicílico) em doses acima de 75 mg por dia. Durante o tratamento com doses baixas de aspirina (ácido acetilsalicílico) (até 75 mg por dia), deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o Byfonen.

Outros medicamentos também podem afetar a ação do Byfonen ou sua ação pode ser alterada pelo Byfonen. Portanto, antes de tomar o Byfonen com outros medicamentos, deve sempre consultar o médico ou farmacêutico.

Byfonen e álcool

Alguns efeitos não desejados, como os relacionados ao sistema gastrointestinal ou ao sistema nervoso central, ocorrem com maior probabilidade quando o Byfonen é ingerido em conjunto com álcool.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não deve tomar o Byfonen nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar problemas durante o parto. Este medicamento pode causar problemas renais e cardíacos no feto. Pode aumentar a tendência a sangramentos da doente e do feto, bem como prolongar o trabalho de parto.

Não deve tomar o Byfonen durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos que o médico considere o uso necessário. Se for necessário o tratamento durante esse período ou durante a tentativa de engravidar, deve usar a dose mais baixa possível por um período de tempo o mais curto possível. A partir da 20ª semana de gravidez, o Byfonen pode causar distúrbios da função renal no feto se for administrado por mais de alguns dias. Isso pode levar a um nível baixo de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidrâmnio) ou estreitamento do vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do feto. Se for necessário o tratamento por um período mais longo, o médico pode recomendar monitoramento adicional.

Apenas uma pequena quantidade de ibuprofeno e seus produtos de degradação entram no leite materno. Este medicamento pode ser tomado durante a amamentação, desde que seja utilizado na dose recomendada e por um período de tempo o mais curto possível.

O Byfonen pertence a um grupo de medicamentos que podem afetar a fertilidade feminina. Esse efeito desaparece após a interrupção do medicamento.

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o Byfonen

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Este medicamento é destinado apenas para uso de curto prazo.

Deve tomar a dose mais baixa eficaz por um período de tempo o mais curto possível para aliviar os sintomas. Se os sintomas da infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve procurar imediatamente aconselhamento médico (ver ponto 2).

Uso em adultos e jovens com peso corporal a partir de 40 kg (a partir de 12 anos de idade):

• Deve tomar 1 comprimido, engolindo com água, no máximo 3 vezes ao dia, conforme necessário.
• Deve manter um intervalo de pelo menos 6 horas entre as doses.
• Não deve tomar mais de 3 comprimidos (1200 mg de ibuprofeno) em 24 horas.

Uso em crianças e jovens:

Não deve ser utilizado em crianças com menos de 12 anos de idade ou em jovens com peso corporal abaixo de 40 kg.

Os comprimidos revestidos do Byfonen têm uma linha de corte em uma das faces. A linha de corte no comprimido apenas facilita a quebra do mesmo para uma ingestão mais fácil.

Duração do tratamento

Se for necessário o uso deste medicamento em crianças e jovens entre 12 e 18 anos por mais de 3 dias ou se os sintomas piorarem, deve consultar o médico.

Os adultos devem consultar o médico se os sintomas persistirem ou piorarem, ou se for necessário o uso deste medicamento por mais de 5 dias para o tratamento da dor ou por mais de 3 dias para o tratamento da enxaqueca ou febre.

Tomar uma dose maior do que a recomendada do Byfonen

Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do Byfonen ou se uma criança ingerir acidentalmente o medicamento, deve sempre procurar aconselhamento médico ou ir ao hospital mais próximo para obter opinião sobre o possível risco para a saúde e conselhos sobre as ações a tomar.

Os sintomas de superdose podem incluir náuseas, dores abdominais, diarreia, zumbido nos ouvidos, dor de cabeça, vômitos (podem conter sangue), sangue nas fezes, confusão e nistagmo. Após a ingestão de uma grande dose, foram relatados casos de sonolência, agitação, confusão, dor no peito, palpitações, queda da pressão arterial, insuficiência renal, lesão hepática, cianose (coloração azulada da pele e mucosas) e perda de consciência, coma, convulsões (principalmente em crianças), aumento da tendência a sangramentos, fraqueza e tontura, sangue na urina, baixo nível de potássio no sangue, sensação de frio e problemas respiratórios. Além disso, o tempo de protrombina/INR pode estar prolongado, provavelmente devido a distúrbios da ação dos fatores de coagulação sanguínea. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática. Em pacientes com asma, é possível o agravamento da asma.

Esquecer uma dose do Byfonen

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o Byfonen pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.

Alguns efeitos não desejados podem ser minimizados tomando a dose mais baixa eficaz por um período de tempo o mais curto possível para aliviar os sintomas. Os idosos que tomam este medicamento têm um risco aumentado de efeitos não desejados.

A utilização de medicamentos como o Byfonen pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral (ver ponto 2, "Outras advertências").

Deve parar de tomar o Byfonen e procurar imediatamente ajuda médica se ocorrerem:

• dores abdominais, sangue fresco nas fezes, fezes escuras ou pretas, vômitos com sangue ou partículas escuras semelhantes a borras de café [sintomas de sangramento gastrointestinal] (não muito frequentes).
• inchaço facial, lingual ou de garganta, dificuldade respiratória, palpitações, queda da pressão arterial que pode levar a choque. Esses sintomas podem ocorrer após a primeira utilização do medicamento [sintomas de reação alérgica grave] (muito raros).
• ataques de asma (que podem ser acompanhados de queda da pressão arterial), piora dos sintomas da asma, sibilação ou dificuldade respiratória sem causa aparente [sintomas de reação alérgica grave] (não muito frequentes).
• manchas vermelhas, não elevadas, redondas ou ovais no tronco, frequentemente com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos. Essas reações graves na pele podem ser precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe [eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise tóxica epidermal] (muito raros).
• erupção cutânea generalizada, febre alta, linfonodos aumentados e aumento do número de eosinófilos (tipo de glóbulo branco) [síndrome DRESS] (frequência desconhecida).
• erupção cutânea vermelha, escamosa, generalizada com nódulos sob a pele e bolhas, localizada principalmente nas dobras da pele, no tronco e membros superiores, com febre no início do tratamento [pustulose exantemática aguda generalizada] (frequência desconhecida).
• dor abdominal forte, frequentemente com náuseas e vômitos [pancreatite] (muito raro).
• febre, faringite, úlceras na boca, sintomas semelhantes aos da gripe, fadiga aumentada, sangramento nasal e equimoses [distúrbios da produção de células sanguíneas] (muito raro).
• meningite asséptica, caracterizada por rigidez da nuca, dor de cabeça, náuseas, vômitos, febre ou alterações da consciência (meningite asséptica). Pacientes com doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico, doença mista do tecido conjuntivo) podem estar particularmente predispostos (muito raro).
• dor no peito que pode ser um sinal de reação alérgica grave chamada síndrome de Kounis (frequência desconhecida).

Deve informar o médico se ocorreralgum dos seguintes efeitos não desejados:

• Frequentemente(podem ocorrer em menos de 1 em cada 10 doentes):
• efeitos gastrintestinais, como azia, dor abdominal, náuseas, vômitos, inchaço, diarreia, constipação e perda de sangue gastrointestinal leve, que pode levar a anemia em casos excepcionais.

Não muito frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 100 doentes):

• úlceras gástricas ou intestinais, que podem levar a sangramento e perfuração.
• estomatite aftosa com úlceras, gastrite, piora da doença de Crohn ou colite ulcerativa.
• distúrbios do sistema nervoso central, como dor de cabeça, tontura, insônia, agitação, irritabilidade ou fadiga.
• distúrbios da visão.
• reações alérgicas, como erupções cutâneas e prurido.
• diversas lesões cutâneas.

Raros(podem ocorrer em menos de 1 em cada 1000 doentes):

• zumbido nos ouvidos.
• lesão renal (necrose de broto de rim) e aumento do nível de ácido úrico no sangue.

Muito raros(podem ocorrer em menos de 1 em cada 10 000 doentes):

• esofagite, estenose intestinal.
• infecções graves da pele e complicações relacionadas ao tecido subcutâneo em pacientes com varicela.
• acúmulo de líquido nos tecidos, especialmente em pacientes com hipertensão ou doenças renais, edema e proteinúria (síndrome nefrótica), nefrite intersticial, que pode levar a insuficiência renal aguda.
• reações psicóticas, depressão.

Frequência desconhecida:

• pele sensível à luz

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde.

5. Como conservar o Byfonen

Deve conservar o medicamento em um local seguro e fora do alcance das crianças.

Não deve utilizar este medicamento após o vencimento da data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.

Deve conservar o medicamento a uma temperatura abaixo de 30°C.

Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa medida ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o Byfonen

• O princípio ativo do Byfonen é o ibuprofeno. Cada comprimido revestido contém 400 mg de ibuprofeno (na forma de 684 mg de ibuprofeno lisínico).
• Os outros componentes são: núcleo do comprimido: celulose microcristalina silanizada, copovidona, carboximetilcelulose sódica (tipo A), estearato de magnésio. Revestimento do comprimido (Opadry 200 Branco 200F280000): álcool polivinílico, parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), talco, macrogol 4000, copolímero de ácido metacrílico e etil acrilato (1:1) e bicarbonato de sódio.

Como é o Byfonen e que conteúdo tem a embalagem

O Byfonen tem a forma de comprimidos alongados, convexos em ambos os lados, brancos ou creme, revestidos com uma linha de corte em uma das faces. As dimensões do comprimido são de aproximadamente 20 mm x 8 mm.

A linha de corte no comprimido apenas facilita a quebra do mesmo para uma ingestão mais fácil.

Os comprimidos revestidos são embalados em blisteres rígidos de PVC/PVDC/Alumínio ou, alternativamente, em blisteres de PVC/PVDC/Alumínio reforçados com uma camada de PET, com segurança para crianças.

O Byfonen está disponível em embalagens de blister com 10, 12, 20 ou 24 comprimidos.

Responsável pelo medicamento

ALKALOID-INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana – Črnuče, Eslovênia

Tel.: 386 1 300 42 90

Fax: 386 1 300 42 91

e-mail: info@alkaloid.si

Fabricante/Importador

ALKALOID-INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana – Črnuče, Eslovênia

Tel.: 386 1 300 42 90

Fax: 386 1 300 42 91

e-mail: info@alkaloid.si

Terapia SA, Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, 400632, Romênia

Tel.: +40 (264) 501 500

Fax: +40 (264) 415 097

e-mail: office@sunpharma.com

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob os seguintes nomes:

Bulgária

BlokMAX Rapid 400 mg comprimidos revestidos

БлокМАКС Рапид 400 mg филмирани таблетки

Croácia

BlokMAX Rapid 400 mg comprimidos revestidos

República Tcheca

Dolirief

Hungria

Dolowill Rapid Forte 684 mg comprimido revestido

Itália

VEGEDOL

Polônia

Byfonen

Romênia

PADUDEN Rapid Forte 400 mg comprimidos revestidos

Eslováquia

Dolirief 400 mg, comprimidos revestidos

Eslovênia

Dolirief 400 mg, comprimidos revestidos

Data da última atualização do folheto:11.2024