ASPIRIN C (АСПИРИН С), 400 mg + 240 mg, comprimidos efervescentes
Ácido acetilsalicílico + Ácido ascórbico
ASPIRIN C e АСПИРИН С são os mesmos nomes comerciais do mesmo medicamento registados
em língua polaca e língua búlgara.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo
com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Aspirin C contém ácido acetilsalicílico, que tem efeito analgésico, anti-inflamatório
e antipirético, bem como vitamina C, cuja adição é benéfica no decurso de doenças
respiratórias, durante as quais ocorre um aumento da necessidade de vitamina C.
Indicações para uso:
Tratamento sintomático de dores de intensidade leve a moderada (por exemplo, dores de cabeça, dores de dentes, dores musculares).
Tratamento sintomático de dores e febre no decurso de resfriados e gripe.
novas
Se o doente estiver grávida no último trimestre de gravidez,
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Aspirin C, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
Não se deve tomar medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico em mulheres grávidas durante o primeiro e segundo trimestres de gravidez, a menos que seja absolutamente necessário.
O ácido acetilsalicílico pode causar broncoconstrição e induzir ataques de asma ou outras reações de hipersensibilidade. Os doentes com asma brônquica, doenças respiratórias crônicas, febre dos fenos, pólipos nasais e reações alérgicas a outras substâncias (por exemplo, reações cutâneas, prurido, urticária) estão particularmente expostos a essas reações.
Os doentes que se submetem a intervenções cirúrgicas (incluindo intervenções menores, por exemplo, extração de dentes) devem informar o médico sobre a ingestão do medicamento Aspirin C.
O ácido acetilsalicílico, mesmo em doses pequenas, diminui a excreção de ácido úrico do organismo. Em doentes com tendência para excreção diminuída de ácido úrico, o medicamento pode causar um ataque de gota.
No decurso de algumas doenças virais, especialmente no caso de infecção por vírus da gripe tipo A, vírus da gripe tipo B ou varicela, principalmente em crianças e jovens, existe o risco de ocorrência da síndrome de Reye - uma doença rara, mas potencialmente fatal. A ocorrência de vômitos persistentes no decurso de uma infecção pode indicar a ocorrência da síndrome de Reye, o que exige assistência médica imediata. O risco de ocorrência da síndrome de Reye no decurso de infecções virais pode aumentar se o ácido acetilsalicílico for administrado concomitantemente, embora a relação causal não tenha sido comprovada.
Por esses motivos, em crianças com menos de 12 anos de idade, não se devem administrar medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico, e em jovens com mais de 12 anos de idade, os medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico só devem ser administrados sob prescrição médica.
Em caso de doentes com cálculos renais de oxalato de cálcio ou cálculos renais recorrentes, recomenda-se exercer especial cautela ao consumir ácido ascórbico.
A ingestão prolongada de medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico pode ser a causa de dores de cabeça que pioram com a ingestão de doses subsequentes.
A ingestão prolongada de medicamentos analgésicos, especialmente aqueles que contenham várias substâncias ativas, pode levar a distúrbios graves da função renal e insuficiência renal.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Deve ter especial cuidado ao tomar o medicamento Aspirin C com os seguintes medicamentos, pois o ácido acetilsalicílico potencia:
Deve ter especial cuidado ao tomar o medicamento Aspirin C com os seguintes medicamentos, pois o ácido acetilsalicílico diminui:
O medicamento Aspirin C pode ser administrado concomitantemente com os medicamentos acima mencionados (com exceção do metotrexato em doses de 15 mg por semana ou superiores) apenas após consulta ao médico.
A administração concomitante de deferroxamina com ácido ascórbico pode aumentar a toxicidade tecidual do ferro, especialmente no coração, o que pode causar insuficiência cardíaca.
Ver ponto 3 do folheto.
Atenção! O álcool pode aumentar o risco de ocorrência de efeitos secundários no trato gastrointestinal, como úlceras ou hemorragias.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não se deve tomar o medicamento Aspirin C durante os 3 últimos meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. O medicamento pode causar distúrbios da função renal e cardíaca no feto. Também pode afetar a tendência da doente e do feto para hemorragias e causar um parto prolongado ou difícil. Não se deve administrar o medicamento Aspirin C durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos que seja absolutamente necessário e tenha sido recomendado pelo médico. Se a doente necessitar de tratamento durante esse período ou se estiver a tentar engravidar, deve tomar a dose mais baixa possível durante o período mais curto possível. Se o medicamento Aspirin C for administrado por um período superior a alguns dias a partir da 20ª semana de gravidez, pode causar distúrbios da função renal no feto, o que pode levar a uma diminuição da quantidade de líquido amniótico que rodeia o feto (oligohidramnia), ou estreitamento do vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do feto. Se for necessário o tratamento por um período superior a alguns dias, o médico pode recomendar um monitoramento adicional.
Amamentação
O ácido acetilsalicílico e a vitamina C passam para o leite materno em pequenas quantidades.
Fertilidade
O medicamento Aspirin C pertence a um grupo de medicamentos que podem ter um efeito negativo na fertilidade feminina.
Esse efeito é reversível e desaparece após a interrupção do tratamento.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Um comprimido efervescente contém 467 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha). Isso corresponde a 23% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos. A dose diária máxima deste produto é equivalente a 187% da dose diária máxima recomendada de sódio pela OMS. Deve-se ter em conta isso em doentes com função renal diminuída e em doentes que controlam o teor de sódio na dieta.
A vitamina C pode interferir nas análises laboratoriais, nomeadamente nos testes de glicose na urina e no sangue, causando resultados falsos, embora não afete a concentração de glicose no sangue.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo
com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada do medicamento Aspirin C é:
Os comprimidos efervescentes devem ser dissolvidos em um copo de água e bebido o líquido efervescente. Tomar
após as refeições.
A intoxicação com o medicamento Aspirin C pode ser causada por uma ingestão prolongada do medicamento (intoxicação leve) ou por uma superdose (intoxicação grave), que pode ser fatal, por exemplo, após a ingestão acidental do medicamento por crianças ou pessoas idosas.
Os sintomas de intoxicação leve são: tontura (incluindo tontura de origem vestibular), zumbido nos ouvidos, suor excessivo, náuseas e vômitos, dores de cabeça, confusão (distúrbios da consciência com desorientação, distúrbios do pensamento e da fala, alucinações, delírios, medo e agitação psicomotora), respiração acelerada, respiração muito profunda e sintomas de alcalose respiratória (pontos pretos ante os olhos, síncope).
No caso de intoxicação grave, podem ocorrer ainda: febre alta, distúrbios do sistema respiratório (até parada respiratória e asfixia), distúrbios do coração e vasos sanguíneos (desde arritmia até parada cardíaca), perda de líquidos e eletrólitos (desde desidratação, oligúria [diminuição da quantidade de urina diária abaixo de 400-500 ml em adultos] até insuficiência renal), aumento ou diminuição da concentração de glicose no sangue (especialmente em crianças), cetoacidose, hemorragias no trato gastrointestinal, distúrbios da coagulação, distúrbios neurológicos com letargia, confusão até coma e convulsões.
Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico, e em caso de intoxicação grave, o doente deve ser levado imediatamente para o hospital.
O tratamento da intoxicação consiste na lavagem gástrica, administração de carvão ativado, diurese alcalina. Em casos graves de intoxicação, pode ser necessária diurese alcalina forçada, diálise peritoneal ou hemodiálise.
Os sintomas de superdose de vitamina C podem incluir distúrbios gastrointestinais, como diarreia, náuseas e vômitos. Se ocorrerem sintomas de superdose, o produto deve ser descontinuado e procurar um médico ou farmacêutico.
A superdose aguda ou crônica de vitamina C (>2 g/dia em adultos) pode causar um aumento significativo da concentração de oxalato na urina. Em alguns casos, isso pode levar a hiperossalúria, cristalização de oxalato de cálcio, formação de cálculos renais, deposição de oxalato de cálcio, nefropatia tubulointersticial e insuficiência renal aguda.
A superdose de vitamina C em pessoas com deficiência de desidrogenase da glucose-6-fosfato (>3 g/dia em crianças e >15 g/dia em adultos) pode levar a hemólise de eritrócitos.
Em caso de omissão da dose e persistência dos sintomas, deve tomar a próxima dose do medicamento Aspirin C. Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas com a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Atenção!
Distúrbios do estômago e intestinos:
Dores de estômago e abdômen, azia, diarreia, náuseas, vômitos, dispepsia, inflamação do trato gastrointestinal, hemorragias gastrointestinais potencialmente fatais: aparentes (vômitos com aspecto de borra de café, fezes negras como alcatrão) ou ocultas (hemorragias ocorrem com mais frequência quanto maior for a dose); doença ulcerosa do estômago ou duodeno, perfuração, enteropatia de estenose intestinal (especialmente durante a administração prolongada).
Distúrbios do fígado e vias biliares:
Em casos raros, foram descritos distúrbios transitórios da função hepática (aumento da atividade das aminotransferases).
Distúrbios do sistema nervoso:
Tontura e zumbido nos ouvidos, que são geralmente sintomas de superdose.
Distúrbios do sangue e sistema linfático:
Aumento do risco de hemorragias, hemorragias (hemorragia pós-cirúrgica, epistaxe, sangramento gengival, hemorragia urogenital), hematomas, prolongamento do tempo de sangramento, tempo de protrombina, trombocitopenia.
Como consequência das hemorragias, pode ocorrer anemia aguda ou crônica por deficiência de ferro ou anemia aguda pós-hemorragia, manifestada por astenia, palidez, hipoperfusão, bem como resultados anormais de exames laboratoriais.
Hemólise e anemia hemolítica em doentes com deficiência grave de desidrogenase da glucose-6-fosfato.
Distúrbios dos vasos sanguíneos:
Hemorragia cerebral (especialmente em doentes com hipertensão não controlada e/ou que tomam concomitantemente outros medicamentos anticoagulantes) potencialmente fatal.
Distúrbios renais e urinários:
Distúrbios da função renal e lesão renal grave.
Distúrbios do sistema imunológico:
Reações de hipersensibilidade com sintomas clínicos e resultados anormais de exames laboratoriais, tais como: agravamento da doença respiratória, que piora após a ingestão de ácido acetilsalicílico, reações leves a moderadas que afetam a pele, sistema respiratório, sistema cardiovascular, com sintomas como: erupções cutâneas, urticária, edema (incluindo angioedema), distúrbios respiratórios e cardíacos, inflamação da mucosa nasal, congestão nasal e, muito raramente, reações graves, incluindo choque anafilático.
Distúrbios do sistema respiratório:
Asma brônquica.
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar os efeitos secundários, pode-se reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem.
O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não se utilizam. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos efervescentes brancos e redondos, embalados em sachês, em caixas de cartão.
A embalagem contém 10 ou 20 comprimidos efervescentes.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de introdução no mercado ou o importador paralelo.
Bayer Bulgaria EOOD
Blvd. Tsarigradsko Shose N 115 M, 1784 Sófia, Bulgária
Bayer Bitterfeld GmbH
Salegaster Chaussee 1
D-06803 Bitterfeld-Wolfen
Alemanha
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número da autorização na Bulgária, país de exportação: 20000836
[Informação sobre marca registada]
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