STRIDART
Cómo usar STRIDART
INSTRUCCIONES para la aplicación médica del medicamento CALENDULA POMADA (Unguentum Calendulae)
Composición
principio activo: tintura de caléndula; 1 g de pomada contiene 0,1 g de tintura de caléndula; excipientes: parafina blanca suave, agua purificada, emulgador T-2.
Forma farmacéutica
Pomada.
Propiedades físico-químicas principales
pomada de color amarillento.
Grupo farmacoterapéutico
Preparados que promueven la curación de heridas. Código ATC D03A X.
Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia
La pomada de caléndula contiene flavonoides, carotenoides, saponinas, taninos, ácidos orgánicos y otros compuestos. Tiene propiedades antisépticas, antiinflamatorias y reparadoras.
Características clínicas
Indicaciones
Quemaduras, cortes, grietas en la piel, heridas supurantes.
Contraindicaciones
Sensibilidad individual aumentada a los componentes del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No establecida.
Particularidades de la aplicación
No se debe aplicar a personas propensas a reacciones alérgicas a los preparados de caléndula. Evitar el contacto con los ojos. En caso de que la pomada entre en contacto con los ojos, es necesario enjuagarlos con agua y consultar inmediatamente a un médico.
Uso durante el embarazo o la lactancia
No se ha estudiado la seguridad y la eficacia del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en esta categoría de pacientes.
Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria
No influye.
Vía y dosis de administración
Aplicar una capa fina de pomada sobre las áreas afectadas (se puede aplicar bajo una venda oclusiva). La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico y depende del carácter y la gravedad del proceso patológico o del efecto logrado.
Niños
No se ha establecido la seguridad y la eficacia de la pomada en niños menores de 12 años, por lo que solo se puede administrar a esta categoría de pacientes después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo/beneficio (bajo prescripción médica).
Sobredosis
No se ha detectado. Es posible que se intensifiquen los síntomas de las reacciones adversas.
Reacciones adversas
En caso de sensibilidad individual aumentada, pueden producirse reacciones alérgicas, incluyendo enrojecimiento de la piel, erupciones, picazón, angioedema.
Fecha de caducidad
2 años 6 meses.
Condiciones de almacenamiento
Conservar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C; no se permite la congelación. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase
40 g en recipientes, 20 g o 30 g en tubos de aluminio o laminados.
1 tubo en una caja o sin caja.
Categoría de dispensación
Sin receta.
Fabricante
PrAT Fábrica farmacéutica "Viola".
Dirección del fabricante y lugar de actividad
69063, Ucrania, ciudad de Zaporizhia, calle Académico Amosov, 75.
Solicitante
PrAT Fábrica farmacéutica "Viola".
Dirección del solicitante
69063, Ucrania, ciudad de Zaporizhia, calle Académico Amosov, 75
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
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