Prospecto: información para el usuario
Dutasterida VIR 0,5 mg cápsulas blandas EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
-Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
1.Qué es Dutasterida VIR y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dutasterida VIR
3.Cómo tomar Dutasterida VIR
4.Posibles efectos adversos
5Conservación de Dutasterida VIR
6.Contenido del envase e información adicional
Dutasterida VIR se utiliza en hombres para tratar el aumento de tamaño de la próstata(hiperplasia benigna de próstata),un crecimiento no cancerígeno de la próstata causado por producir en exceso una hormona llamada dihidrotestosterona.
El principio activo es dutasterida, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima 5 alfa reductasa.
A medida que la próstata aumenta de tamaño, puede producir problemas urinarios tales como dificultad en el flujo de la orina y una necesidad de orinar con más frecuencia. También puede causar que el chorro de la orina sea menor y menos fuerte. Si no se trata la hiperplasia benigna de próstata, hay riesgo de que el flujo de la orina se bloquee por completo(retención aguda de orina). Esto requiere de tratamiento médico inmediato. En algunas ocasiones puede ser necesaria la cirugía para reducir el tamaño de la próstata o para quitarla. Dutasterida VIR hace que la producción de dihidrotestosterona disminuya y esto ayuda a reducir el tamaño de la próstata y a aliviar los síntomas. Esto reducirá el riesgo de retención aguda de orina y la necesidad de cirugía.
Dutasterida VIR puede utilizarse también con otro medicamento llamado tamsulosina (utilizado para tratar los síntomas de la próstata aumentada de tamaño).
No tomeDutasterida VIR
-si es alérgico a dutasterida, a otros inhibidores de la enzima 5-alfa reductasa, a la soja, al cacahuete,o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
-si padece alguna enfermedad grave del hígado.
Si piensa que se encuentra en alguna de estas situaciones,no tomeeste medicamento hasta que lo haya consultado con su médico.
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Este medicamento es sólo para hombres. No lo deben tomar mujeres, niños o adolescentes.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Dutasterida VIR.
-Asegúrese de que su médico sabe si tiene problemas con su hígado. Puede que necesite alguna revisión adicional durante su tratamiento con Dutasterida VIR si tiene alguna enfermedad que afecte a su hígado.
- Las mujeres, los niños y los adolescentesdeben evitar el contacto con las cápsulas rotas de Dutasterida VIR debido a que el principio activo se puede absorber a través de la piel. Si existe cualquier contacto con la piel,la zona afectada debe lavarse inmediatamentecon agua y jabón.
-Use preservativo en sus relaciones sexuales.Se ha encontrado dutasterida en el semen de los hombres que toman Dutasterida. Si su pareja está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar que ella esté expuesta a su semen debido a que dutasterida puede afectar al desarrollo normal del bebe varón.
Dutasterida ha demostrado que disminuye el recuento de espermatozoides, su movilidad y el volumen del semen. Esto puede reducir su fertilidad.
-Dutasterida afecta el análisis de PSA en suero(antígeno prostático específico) que se utiliza algunas veces para detectar el cáncer de próstata. Su médico aún puede utilizar este ensayo para detectar el cáncer de próstata si bien debe conocer este efecto. Si le realizan un análisis de sangre para PSA, informe a su médico que está tomando Dutasterida.Los hombres en tratamiento con Dutasterida VIR, deben tener un control regular de su PSA.
En un estudio clínico realizado en hombres con riesgo aumentado de sufrir cáncer de próstata, los hombres que tomaron Dutasterida presentaron conmayor frecuencia, un tipo de cáncer de próstata graveque los que no tomaron Avidart. El efecto de Dutasterida sobre estos tipos graves de cáncer de próstata no está claro.
-Dutasterida puede causar aumento de tamaño de la mama y dolor a la palpación. Si esto le causa molestias, o si notabultos en la mama o secreción del pezónconsulte con su médico, ya que estos cambios pueden ser signos de una enfermedad grave, como el cáncer de mama.
Consulte a su médico o farmacéuticosi tiene cualquier duda relacionada con la toma de Dutasterida VIR.
Toma deDutasterida VIRcon otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamento pueden interaccionar con Dutasterida VIR lo que puede favorecer que usted experimente efectos adversos. Algunos de estos medicamentos son:
Informe a su médicosi está tomando cualquiera de estos medicamentos.Puede ser necesario reducir la dosis de Dutasterida VIR.
Toma deDutasterida VIRcon alimentos y bebidas
Dutasterida VIR se puede tomar con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
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Las mujeres que estén embarazadas (o puedan estarlo) deben evitar el contacto con las cápsulas rotas. Dutasterida se absorbe a través de la piel y puede afectar al desarrollo normal del bebe varón. Este riesgo es especialmente importante en las primeras 16 semanas del embarazo.Use preservativo en sus relaciones sexuales.Dutasterida se ha encontrado en el semen de los hombres que toman Dutasterida. Si su pareja está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar que ella esté expuesta a su semen.
Dutasterida ha demostrado que disminuye el recuento de espermatozoides, su movilidad y el volumen del semen. Esto puede reducir su fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
Es improbable que Dutasterida VIR tenga efectos sobre su capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Dutasterida VIR contiene lecitina de soja
Este medicamento contiene lecitina de soja, que puede contener aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.Si no toma Dutasterida VIRde forma regular, el control de sus niveles de PSA se puede ver afectado.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Qué dosis debe tomar
Si toma másDutasterida VIRdel que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomarDutasterida VIR
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No interrumpa el tratamiento conDutasterida VIR sin consultar
No interrumpa el tratamiento con Dutasterida VIR sin consultar antes a su médico.Pueden ser necesarios hasta 6 meses o más para que note un efecto
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Reacción alérgica
Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir:
Contacte con sumédicoinmediatamenteydeje de tomar DutasteridaVIR.
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 hombres que tomanDutasterida VIR:
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 hombres que tomanDutasterida VIR:
Efectos adversos de frecuencia no conocida
La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:
- estado de ánimo depresivo
- dolor e inflamación de los testículos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el blister desués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deDutasterida VIR
El principio activo es dutasterida.
Cada cápsula blanda contiene 0,5 mg de dutasterida.
Los demás componentes son:
- contenido de la cápsula: glicerol monocaprilocaprato (tipo I), butilhidroxitolueno (E321).
- cubierta de la cápsula: gelatina, glicerol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), triglicéridos (de cadena mediana), lecitina de soja (puede contener aceite de soja) (E322) y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Las cápsulas blandas de Dutasterida VIR son de talla 6, oblongas, opacas, de color amarillo, de gelatina blanda conteniendo un líquido oleoso y amarillento.
Dutasterida VIR está disponible en envases de 10, 30, 50, 60 y 90 cápsulas.Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Las dimensiones de la cápsula blanda son: 19± 0,8 mmx 6,9± 0,4 mm.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.
C/Laguna 66-70,.Polígono Industrial URTINSAII
28923 Alcorcón (Madrid)
España
Responsable de la fabricación:
Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.
C/Laguna 66-70,.Polígono Industrial URTINSAII
28923 Alcorcón (Madrid)
España
Galenicum Health, S.L.U.
Sant Gabriel, 50
Esplugues de LLobregat
08950 Barcelona
Spain
Cyndea Pharma, S.L
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz,
Avenida de Ágreda, 31 Olvega, 42110,
Soria, España
Pharmadox Healthcare, Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola , PLA 3000, Malta
SAG Manufacturing S.L.U
Autovía A-1, km.36
28750 San Agustín de Guadalix (Madrid)
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Malta:Dutasterida Galenicum 0,5 mg soft capsules
Croacia:Duster 0,5 mg meke kapsule
España:Dutasterida VIR 0,5 mg cápsulas blandas EFG
Italia:PRODIREXAN
Hungría:Dutasterida Galenicum 0,5 mg lágy kapszula
Alemania:Dutasterida Galenicum 0,5 mg Weichkapseln
Francia:Dutasterida EVOLUGEN 0,5 mgcapsule molle
Finlandia:Dutasterida Galenicum 0,5 mg pehmeät kapselit
Rumania:Dutasterida Galenicum 0,5 mg capsule moi
República Checa:Dutasterida Galenicum 0,5 mg me?kké tobolky
Eslovaquia:Dutamed 0,5 mg
Portugal:Dutasterida Galenicum 0,5 mg cápsulas moles
Fecha de la última revisión de este prospecto:
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