Хлорид трамадолу + Парацетамол
Залдіар - це комбінований препарат, який містить дві активні речовини з анальгетичною дією: хлорид трамадолу та парацетамол.
Показанням для застосування препарату Залдіар є симптоматичне лікування помірного до сильного болю у пацієнтів, у яких є підстави для одночасного застосування трамадолу та парацетамолу.
Препарат призначений для застосування у дорослих та дітей віком від 12 років.
Перш ніж почати використовувати препарат Залдіар, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Під час використання препарату Залдіар негайно повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникнуть
важкі захворювання, включаючи важкі порушення функції нирок або сепсис (коли в крові циркулюють бактерії та їх токсини, що призводять до пошкодження органів) або недоїдання, алкоголізм у хронічній фазі
або якщо пацієнт приймає також флуклоксацилін (антибіотик). Відомі випадки виникнення важкого захворювання, яке називається метаболічною кислотозою (порушення крові та рідини) у пацієнтів у ситуаціях, коли
вони приймають парацетамол у регулярних дозах протягом тривалого часу або коли приймають парацетамол разом з флуклоксациліном. Симптоми метаболічної кислотози можуть включати: важкі труднощі з диханням, включаючи прискорене глибоке дихання, сонливість, відчуття нудоти (нудота) та блювоту.
У разі проведення анестезії повідомте лікаря або дантиста про використання препарату Залдіар.
Препарат Залдіар не слід використовувати для лікування залежності від опіоїдів, оскільки він не усуває їх симптомів відміни.
Може розвинутися толерантність, психічна та фізична залежність від препарату, особливо після тривалого
застосування.
Симптоми відміни, подібні до симптомів після відміни опіоїдів, можуть виникнути навіть після застосування терапевтичних доз та при короткочасному лікуванні.
Порушення дихання під час сну
Препарат Залдіар може спричинити порушення дихання під час сну, такі як апное сну (перерви у диханні під час сну) та гіпоксемію (низький рівень кисню у крові). Симптоми можуть включати перерви у диханні під час сну, нічні пробудження через задуху, труднощі з утриманням сну або надмірну сонливість вдень. Якщо пацієнт або інша особа помітить ці симптоми, слід звернутися до лікаря. Лікар може розглянути можливість зменшення дози.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних симптомів під час використання препарату Залдіар, слід
повідомити про це лікаря:
Надмірна втома, відсутність апетиту, сильний біль у животі, нудота, блювота або низький тиск крові.
Це може свідчити про те, що у пацієнта є недостатність наднирників (низьке рівня кортизолу). Якщо виникнуть такі симптоми, слід звернутися до лікаря, який вирішить, чи потрібно пацієнтові доповнення гормонів.
Трамадол перетворюється в печінці шляхом ферменту. У деяких осіб існує певна варіація цього ферменту, що може мати різні наслідки. У деяких осіб знеболювання може бути недостатнім, а в інших більш імовірним є виникнення важких небажаних симптомів. Слід припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виникне будь-який з наступних небажаних симптомів: сповільнення дихання або поверхневе дихання, відчуття замішання, сонливість, звуження зіниць, нудота або блювота, запор, відсутність апетиту.
Якщо будь-яка з цих ситуацій стосувалася пацієнта в минулому або виникла під час застосування
препарату Залдіар, слід повідомити про це лікаря. Лікар вирішить, чи потрібно продовжувати застосування препарату.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Протипоказаноодночасне застосування препарату Залдіар з препаратами групи інгібіторів МАО та протягом 14 днів після їх відміни, див. пункт «Коли не використовувати препарат Залдіар».
Не рекомендується одночасне застосування препарату Залдіар з:
Слід повідомити лікаря або фармацевта, якщо пацієнт приймає:
лише у разі, якщо інші варіанти лікування неможливі. Якщо ж лікар призначив препарат Залдіар разом з заспокійливими засобами, лікар, який веде лікування, повинен обмежити дозу та тривалість одночасного лікування.
Слід повідомити лікаря про всі приймані заспокійливі засоби та суворо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо дозування. Корисним може бути повідомлення знайомих або родичів, щоб вони були обізнані про можливість виникнення вище перелічених симптомів суб'єктивних та об'єктивних. У разі виникнення таких симптомів слід звернутися до лікаря.
Ефективність препарату Залдіар може змінитися у разі одночасного застосування:
Лікар вирішить, які препарати можна безпечно застосовувати одночасно з препаратом Залдіар.
Препарат Залдіар може спричинити відчуття сонливості. Алкоголь (змішаний також у напоях та деяких препаратах) посилює відчуття сонливості. Не слід пити алкоголь під час застосування препарату Залдіар.
Не рекомендується застосування трамадолу у дітей з порушеннями дихання, оскільки симптоми токсичності трамадолу можуть бути посилені у них.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна звернутися за консультацією до лікаря або фармацевта перед застосуванням цього препарату.
Трамадол виділяється у грудне молоко. Через це під час годування грудьми не слід приймати препарат Залдіар більше одного разу, або якщо препарат Залдіар прийнято більше одного разу, слід припинити годування грудьми.
Не слід застосовувати препарат Залдіар під час вагітності та годування грудьми.
Не проводилися дослідження щодо впливу комбінації трамадолу та парацетамолу на фертильність.
Препарат Залдіар може спричинити сонливість, яка може впливати на здатність керувати транспортними засобами
та обслуговувати машини. Не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини під час застосування цього препарату.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто лікарський засіб вважається «вольним від натрію».
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Препарат Залдіар слід застосовувати якнайкоротший час.
Не слід застосовувати препарат у дітей віком до 12 років.
Дозу слід підібрати згідно з інтенсивністю болю та індивідуальною реакцією пацієнта на лікування.
Слід приймати найменшу дозу, яка ефективно знеболює біль.
Якщо лікар не призначив інакше, рекомендується доза препарату Залдіар - 2 таблетки для дорослих та підлітків віком від 12 років та старше.
У разі потреби лікар може призначити прийняття наступних доз. Наступних доз не слід приймати
частіше ніж кожні 6 годин.
Не слід приймати препарат Залдіар частіше, ніж призначив лікар.
Пацієнти похилого віку
У пацієнтів віком понад 75 років виділення трамадолу з організму може бути сповільненим. У цих
пацієнтів лікар може призначити подовження інтервалу між наступними дозами.
Пацієнти з нирковою недостатністю, які проходять діаліз, або з печінковою недостатністю
Не слід приймати препарат Залдіар у разі важкої печінкової недостатності та (або) ниркової недостатності.
У разі легкої або помірної недостатності лікар може призначити подовження інтервалів між наступними дозами.
Таблетки слід застосовувати перорально.
Таблетки слід приймати цілими, запивючи рідиною. Не слід їх розбивати чи розжовувати.
У разі відчуття, що дія препарату Залдіар quá сильна (виникає сонливість або труднощі з диханням) або quá слабка (біль не зменшується суттєво), слід звернутися до лікаря.
У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату, навіть у разі доброго самопочуття, слід
негайно звернутися до лікаря або фармацевта. Існує ризик пошкодження печінки, симптоми якого можуть виникнути пізніше.
У разі пропуску застосування препарату біль може повернутися. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози, а продовжувати застосування препарату згідно з встановленою схемою.
Не слід раптово припиняти застосування цього препарату без рекомендації лікаря. Якщо пацієнт хоче припинити застосування препарату, слід обговорити це з лікарем, особливо якщо препарат застосовувався тривалий час.
Лікар порадить, коли та як припинити застосування препарату; це може бути поступове зменшення дози для зменшення ймовірності виникнення небажаних симптомів (симптомів відміни).
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити небажані дії, хоча не у всіх вони виникнуть.
Дуже часто: виникають частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів
Часто: можуть виникнути у максимум 1 з 10 пацієнтів
Не дуже часто: можуть виникнути у максимум 1 з 100 пацієнтів
Рідко: можуть виникнути у максимум 1 з 1000 пацієнтів
Невідомо: частота не може бути визначена на підставі наявних даних
важке захворювання, яке може спричинити кислотність крові (метаболічна кислотоза), у пацієнтів з важким захворюванням, які приймають парацетамол (див. пункт 2).
Наступні небажані дії були спостережені у пацієнтів після застосування тільки трамадолу або тільки парацетамолу. Однак якщо вони виникнуть після застосування препарату Залдіар, слід повідомити про це лікаря:
У рідких випадках застосування трамадолу може спричинити залежність та труднощі з відміною препарату.
У рідких випадках у пацієнтів, які приймають трамадол протягом певного часу, після раптового його відміни може виникнути погане самопочуття. Можуть виникнути: збудження, тривога, нервозність або тремор. Пацієнти можуть бути надактивними, мати проблеми зі сном та порушеннями травлення.
Дуже мала кількість пацієнтів може пережити напади паніки, галюцинації, незвичайні відчуття, такі як свербіж, поколювання, оніміння, звук у вухах. Якщо будь-який з вищезазначених симптомів виник у пацієнта після відміни препарату Залдіар, слід звернутися до лікаря.
У виняткових випадках результати аналізів крові можуть показувати порушення: наприклад, низьку кількість тромбоцитів, що може спричинити носові кровотечі або кровотечі з десен.
Застосування препарату Залдіар разом з препаратами, що застосовуються для «розрідження» крові (наприклад, фенпрокумон, варфарин), може збільшити ризик виникнення кровотечі. У разі будь-якої тривалої та несподіваної кровотечі слід негайно звернутися до лікаря.
Звітність про небажані дії
Якщо виникнуть будь-які симптоми небажаних дій, включаючи всі небажані дії, не перелічені в цій брошурі, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Nebажані дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські аллеї, 181С
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Небажані дії також можна повідомляти подієві, відповідальній за випуск лікарського засобу.
Звітність про небажані дії дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці (крайній день вказаного місяця).
Без спеціальних рекомендацій щодо зберігання препарату.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати
фармацевта, як усунути лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Плівкові таблетки препарату Залдіар мають блідо-жовтий колір з позначкою логотипу виробника з однієї сторони
та Т5 з іншої сторони та упаковані в блистерні упаковки Папір/ПЕТ/Алюміній/ПВХ (блистер, що захищає від доступу дітей).
Препарат Залдіар випускається в картонних коробках по 2, 10, 20, 30, 50 та 90 таблеток (по 2 або 10 таблеток
у блистері).
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад Вільбель
Німеччина
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат слід звернутися до представника події, відповідальної за випуск лікарського засобу:
Stada Pharm Сп. з о.о.
вул. Краків'яків, 44
02-255 Варшава
Телефон: +48 22 737 79 20
Виробник:
1 .Grünenthal GmbH
Зігелерштрассе, 6
52078 Аахен
Німеччина
61118 Бад Вільбель
Німеччина
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.