Загрон

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Загрон, 5 мг, покриті таблетки

Загрон, 10 мг, покриті таблетки

Загрон, 20 мг покриті таблетки

Загрон, 40 мг, покриті таблетки

Розувастатин

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений строго для певної особи. Необхідно уникати передачі його іншим особам. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Перелік вмісту інструкції:

• 1. Що таке препарат Загрон і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Загрон
• 3. Як застосовувати препарат Загрон
• 4. Можливі небажані дії
• 5. Як зберігати препарат Загрон
• 6. Зміст упаковки та інша інформація

1. Що таке препарат Загрон і для чого він призначений

Загрон належить до групи препаратів, званих статинами.

Чому препарат Загрон рекомендований пацієнту

• Загрон рекомендований через високий рівень холестерину. Це означає, що існує ризик інфаркту або інсульту. Загрон застосовується у дорослих, у молоді та у дітей віком 6 років або старших для лікування високого рівня холестерину.
• Лікар рекомендував застосування препарату Загрон, оскільки dieta і збільшення кількості фізичних вправ виявилися недостатніми для досягнення нормального рівня холестерину в крові. Пацієнт, який застосовує препарат Загрон, повинен одночасно дотримуватися дієти з низьким вмістом холестерину і фізичних вправ.

або

• Загрон також рекомендований, якщо в пацієнта є інші фактори, які збільшують ризик виникнення серцевого нападу (інфаркту міокарда), інсульту або подібних захворювань.

Інфаркт міокарда, інсульт і інші проблеми можуть бути спричинені атеросклерозом судин.
Атеросклероз судин є результатом відкладення атеросклеротичних бляшок у судинах
кровоносних.

Чому важливо постійне застосування препарату Загрон

Загрон застосовується для досягнення нормальних значень рівня речовин жирового обміну
у крові. Найбільш поширеним з них є холестерин.
У крові існують різні види холестерину, так званий "поганий" холестерин (LDL-C) і "хороший"
холестерин (HDL-C).

• Препарат Загрон може спричинити зменшення рівня "поганого" холестерину і збільшення рівня "хорошого" холестерину.
• Дія препарату Загрон полягає у гальмуванні виробництва "поганого" холестерину в організмі. Він також допомагає у видаленні "поганого" холестерину з крові.

У більшості осіб підвищений рівень холестерину не змінює загального самопочуття, оскільки не
спричинює жодних симптомів. Однак, якщо пацієнт не лікується, відбувається відкладення жирових речовин у стінках судин і їх звуження.
Іноді може статися блокування звуженого судини кровоносної, переривання кровотоку до серця або мозку і внаслідок цього інфаркт серця або інсульт. Досягнення нормальних значень рівня холестерину в крові зменшує ризик інфаркту, інсульту або подібних захворювань.
Навіть якщо після застосування препарату Загрон рівень холестерину буде нормальним, необхідно продовжувати його застосування. Це запобігає повторному збільшенню рівня холестерину, яке спричинює відкладення жирових речовин.
Необхідно припинити застосування препарату Загрон, якщо так рекомендуватиме лікар або якщо пацієнтка завагітніє.

2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Загрон

Коли не застосовувати препарат Загрон:

• якщо пацієнт має алергію на розувастатин або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
• якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми. Якщо жінка, яка застосовує Загрон, завагітніє, повинна негайно припинити застосування препарату і повідомити лікаря. Жінки, які застосовують препарат Загрон, повинні застосовувати ефективні методи запобігання вагітності,
• якщо в пацієнта є захворювання печінки,
• якщо в пацієнта є важке захворювання нирок,
• якщо в пацієнта є часті або невідомого походження симптоми або болі м'язів,
• якщо пацієнт приймає комбінацію софосбувіру/велпатасвіру/воксилапревіру (застосовується у лікуванні вірусної інфекції печінки, званої гепатитом С),
• якщо пацієнт приймає циклоспорин (препарат, який застосовується, наприклад, після трансплантації органів). Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, або якщо в пацієнта є сумніви, необхідно знову звернутися до лікаря.

Крім того, не слід застосовувати препарат Загрон, 40 мг(найбільша доза):

• якщо в пацієнта є помірно виражене захворювання нирок (у разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря),
• якщо в пацієнта є захворювання щитоподібної залози,
• якщо в пацієнта є часті або невідомого походження симптоми чи болі м'язів, якщо в пацієнта або членів його родини раніше спостерігалися захворювання м'язів, або якщо раніше під час застосування препаратів, які знижують рівень речовин жирового обміну, спостерігалися порушення м'язів,
• якщо пацієнт регулярно вживає великі кількості алкоголю,
• якщо пацієнт походженням з Азії (японці, китайці, філіппінці, в'єтнамці, корейці та індійці),
• якщо пацієнт застосовує препарати з групи фібратів, тобто інші препарати, які знижують рівень холестерину в крові.

Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта або якщо в пацієнта є сумніви,
необхідно знову звернутися до лікаря.

Острожності та заходи обережності

2/9
Перед початком застосування препарату Загрон необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.

• якщо в пацієнта є захворювання нирок,
• якщо в пацієнта є захворювання печінки,
• якщо в пацієнта є часті або невідомого походження симптоми чи болі м'язів, пацієнти, у яких раніше спостерігалися захворювання м'язів, або якщо раніше під час застосування препаратів, які знижують рівень речовин жирового обміну, спостерігалися порушення м'язів. Пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря, якщо в нього виникнуть симптоми чи болі м'язів невідомого походження, особливо якщо це супроводжується загальним поганим самопочуттям і гарячкою. Необхідно також повідомити лікаря, якщо виникне постійне слабіння м'язів,
• якщо в пацієнта є або раніше спостерігалося міастенія (хвороба, яка спричинює загальне слабіння м'язів, у тому числі в деяких випадках м'язів, які беруть участь в диханні) або міастенія очна (хвороба, яка спричинює слабіння м'язів очей), оскільки статини можуть іноді посилювати симптоми хвороби або спричиняти виникнення міастенії (див. пункт 4),
• якщо в пацієнта раніше спостерігалися важкі шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона або реакція на препарат з еозінофілією та загальними симптомами (DRESS). Якщо виникнуть будь-які з цих симптомів, необхідно припинити застосування препарату Загрон і негайно звернутися до лікаря.
  У невеликій групи пацієнтів препарати групи статин можуть впливати на функцію печінки. Для підтвердження такого впливу проводиться аналіз крові для визначення активності ферментів печінки. Зазвичай лікар рекомендуватиме проведення аналізу активності ферментів печінки в крові перед початком і під час лікування препаратом Загрон.
  Під час застосування цього препарату лікар буде уважно контролювати, чи виникнуть в пацієнта симптоми цукрового діабету або ризик розвитку цукрового діабету. На ризик розвитку цукрового діабету піддаються пацієнти, у яких спостерігаються підвищені рівні цукру і жирів у крові, надмірна вага та підвищене артеріальне тиску.

  Діти та підлітки

  • якщо пацієнт має менше 6 років: препарат Загрон не слід застосовувати у дітей віком менше 6 років.
  • якщо пацієнт має менше 18 років: препарат Загрон у дозі 40 мг не підходить для застосування у дітей та підлітків віком менше 18 років.

  Загрон та інші препарати

  Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
  Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:

  • циклоспорин (препарат, який застосовується, наприклад, після трансплантації органів),
  • препарати, які розріджують кров, наприклад, варфарин, аценокумарол або флундіон (їхнє розріджувальне діяння на кров та ризик кровотечі можуть бути збільшені під час спільного застосування з цим препаратом), тікагрелор або клопідогрел,
  • препарат з групи фібратів (наприклад, гемфіброзил, фенофібрат), або будь-який інший препарат, який знижує рівень холестерину в крові (наприклад, езетиміб),
  • препарати, які застосовуються при нездужанні (застосовуються для нейтралізації соляної кислоти в шлунку),
  • ерітроміцин (антібіотик), кислота фузидова (див. нижче та пункт Острожності та заходи обережності),
  • оральні контрацептиви,
  • регорафеніб (застосовується у лікуванні раку),
  • даролутамід (застосовується у лікуванні раку),
  • кампатиніб (застосовується у лікуванні раку),
  • гормональна терапія заміщення,
  • фостаматиніб (застосовується у лікуванні зниження кількості тромбоцитів),
  • фебуксостат (застосовується у лікуванні та профілактиці високих рівнів соляної кислоти в крові),
  • терифлуномід (застосовується у лікуванні множинного склерозу),
  • будь-який з наступних препаратів, які застосовуються у лікуванні вірусних інфекцій, включаючи інфекцію ВІЛ, які приймаються окремо або в комбінації з іншими препаратами (див.: Загронта інші препарати): ритонавір, лопінавір, атазанавір, софосбувір, воксилапревір, омбітасвір, паритапревір, дазабувір, вельпатасвір, грацопревір, елбасвір, глекапревір, пібрентасвір,
  • роксадустат (застосовується у лікуванні анемії у пацієнтів з хронічним захворюванням нирок),
  • тафамідіс (застосовується у лікуванні захворювання, званого амілоїдозом транстиретину).

  Препарат Загрон може змінювати діяння цих препаратів або ці препарати можуть змінювати діяння препарату Загрон.
  Якщо під час лікування бактеріальної інфекції пацієнту необхідно приймати кислоту фузидову перорально,
  необхідно тимчасово припинити застосування препарату Загрон. Лікар повідомить пацієнта, коли безпечно буде
  можна відновити прийом Загрону. Рідко спільне прийом Загрону з кислотою фузидовою може спричинити слабіння м'язів, тендerness або біль (рабдоміоліз). Більше інформації про рабдоміоліз див. у пункті 4.

  Вагітність і годування грудьми

  Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, повинна порадитися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
  Препарат Загрон не слід приймати під час вагітності чи годування грудьми. Якщо під час застосування препарату Загрон пацієнтка завагітніє, необхідно негайно припинити застосування препарату Загрон і звернутися до лікаря. Під час застосування препарату Загрон необхідно уникати вагітності та застосовувати ефективні методи запобігання вагітності.
  Перед застосуванням будь-якого препарату необхідно порадитися з лікарем або фармацевтом.

  Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

  Більшість осіб можуть керувати транспортними засобами та обслуговувати машини під час застосування препарату Загрон. Однак у частини пацієнтів можуть виникнути головокружіння під час застосування цього препарату. Якщо в пацієнта виникнуть такі симптоми, необхідно звернутися до лікаря, перш ніж пацієнт вирішить керувати транспортним засобом чи обслуговувати машини.

  Загрон містить лактозу

  Якщо раніше в пацієнта спостерігалася непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом препарату Загрон.

  Загрон 5 мг містить жовтувату хінолінову барву, лак (E 104).

  Препарат може спричинити алергічні реакції.

  Загрон 10 мг містить червону барву Аллур (E 129).

  Препарат може спричинити алергічні реакції.

  Загрон 40 мг містить жовтувату помаранчеву барву (E 110) і червону косинільову барву (E 124).

  Препарат може спричинити алергічні реакції.
  Повний перелік допоміжних речовин див. у пункті 6 «Зміст упаковки та інша інформація".

  3. Як застосовувати препарат Загрон

  Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

  Дорослі

  Застосування препарату Загрон для зниження рівня холестерину

  Початкова доза

  Лікування слід розпочинати з дози 5 мг або 10 мг, навіть якщо пацієнт раніше приймав більші дози інших статинів. Розмір початкової дози залежить від:

  • рівня холестерину,
  • степеня ризику виникнення в пацієнта інфаркту серця або інсульту,
  • існування в пацієнта факторів, які збільшують чутливість до побічних дій.

  Лікар визначить, яка початкова доза є найбільш підходящою для пацієнта.
  Лікар може вирішити застосувати дозу 5 мг як початкову дозу, якщо:

  • пацієнт походженням з Азії (Японії, Китаю, Філіппін, В'єтнаму, Кореї чи Індії),
  • пацієнт є віком понад 70 років,
  • в пацієнта існують помірно виражені захворювання нирок,
  • пацієнт піддається ризику виникнення захворювань м'язів (міопатія).

  Збільшення дози та максимальна доза

  Лікар може вирішити збільшити дозу, щоб вона була підходящою для пацієнта. Якщо пацієнт розпочав лікування з дози 5 мг, лікар може вирішити збільшити до 10 мг, а потім до 20 мг або 40 мг, якщо це необхідно. Якщо пацієнт розпочав лікування з дози 10 мг, лікар може вирішити збільшити до 20 мг, а потім до 40 мг, якщо це необхідно. Термін лікування встановленою дозою між кожним її збільшенням становить 4 тижні.
  Максимальна добова доза препарату Загрон становить 40 мг. Вона застосовується у пацієнтів з високим рівнем холестерину та великим ризиком інфаркту або інсульту, у яких доза 20 мг була недостатньою для зниження рівня холестерину.

  Застосування препарату Загрон для зниження ризику інфаркту або інсульту чи подібних проблем зі здоров'ям

  Рекомендована добова доза становить 20 мг, однак лікар може вирішити зменшити її, якщо в пацієнта існують фактори, описані вище.

  Застосування у дітей та підлітків віком 6-17 років

  Діапазон доз для застосування у дітей та підлітків віком від 6 до 17 років становить від 5 до 20 мг один раз на добу. Зазвичай застосовувана початкова доза становить 5 мг один раз на добу, а лікар може поступово збільшувати дозу, щоб вона була підходящою для пацієнта. Максимальна добова доза препарату Загрон у дітей віком від 6 до 17 років становить 10 мг або 20 мг, залежно від типу захворювання, яке лікується.
  Препарат слід приймати один раз на добу. Препарат Загрон у дозі 40 мг не слідзастосовувати у дітей.

  Прийом препарату

  Таблетку слід ковтати цілою, запивючи водою.
  Загрон слід приймати один раз на добуо будь-який час з їжею або без їжі
  Рекомендується приймати препарат о сталій порі, щоб легше пам'ятати про це.

  Контрольні аналізи холестерину

  Для забезпечення зниження рівня холестерину та його нормалізації необхідно регулярно проходити контрольні огляди та проводити аналізи крові.
  Лікар може вирішити збільшити дозу, щоб вона була підходящою для пацієнта.

  Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Загрон

  У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози препарату Загрон необхідно звернутися до лікаря або звернутися до найближчої лікарні.
  Якщо пацієнт знаходиться в лікарні або лікується з іншої хвороби, він повинен повідомити лікаря або інший медичний персонал про застосування препарату Загрон.

  Пропуск прийому препарату Загрон

  Необхідно прийняти наступну дозу о звичайній порі. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної таблетки.

  Припинення прийому препарату Загрон

  Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт бажає припинити застосування препарату Загрон. Рівень холестерину може знову підвищитися, якщо застосування препарату Загрон буде припинено.
  У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

  4. Можливі побічні дії

  Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинювати побічні дії, хоча не у всіх вони виникнуть.
  Важливо, щоб пацієнт знав, які побічні дії можуть виникнути. Зазвичай вони є легкими та проходять коротко після початку лікування.
  6/9
  Необхідно негайно припинити застосування препарату Загрон і звернутися по медичну допомогу,якщо виникнуть наступні алергічні реакції:

  • утруднення дихання з набуханням обличчя, губ, язика та (або) горла або без;
  • набухання обличчя, губ, язика та (або) горла, яке може спричиняти утруднення ковтання;
  • дуже сильне свербіння шкіри (з пухирцями);
  • червоні плоскі, тарілоподібні або круглі плями на тулубі, часто з пухирцями всередині, лущення шкіри, виразки в роті, горлі, носі, на статевих органах та в області очей. Походження цього типу небезпечних шкірних висипок можуть передувати гарячка та симптоми, подібні до грипу (синдром Стівенса-Джонсона);
  • розлегла висипка, висока температура тіла та збільшені лімфатичні вузли (синдром DRESS або синдром надчутливості до препарату).

  Необхідно припинити застосування препарату Загрон і негайно звернутися до лікаря, якщо виникнуть:

  • болі або інші симптомим'язів, які тривають довше, ніж можна очікувати. Симптоми з боку м'язів виникають частіше у дітей та підлітків, ніж у дорослих пацієнтів. Як і у випадку з іншими статинами, у дуже малої кількості пацієнтів спостерігалося несприятливе вплив на м'язи. Рідко у цих пацієнтів спостерігалося потенційно небезпечне для життя ушкодження м'язів (рабдоміоліз);
  • розрив м'язу;
  • симптоми синдрому Лайма(такі як висипка, захворювання суглобів та гематологічні зміни).

  Побічні дії, які виникають часто (у більше ніж 1 з 100, але у менше ніж 1 з 10 пацієнтів, які приймають препарат)

  • головні болі, болі в животі, запор, нудота, болі м'язів, слабкість, головокружіння;
  • збільшення кількості білка в сечі. Зазвичай цей симптом проходить самостійно та не потрібно припиняти лікування (стосується лише дози 40 мг);
  • цукровий діабет. Існує велике prawdopodobieństво виникнення цукрового діабету у пацієнтів з підвищеним рівнем цукру та жирів у крові, надмірною вагою та підвищеним артеріальним тиском. Лікар буде контролювати стан пацієнта під час застосування цього препарату.

  Побічні дії, які виникають не дуже часто (у більше ніж 1 з 1000, але у менше ніж 1 з 100 пацієнтів, які приймають препарат)

  • висипка, свербіння шкіри або інші шкірні реакції;
  • збільшення кількості білка в сечі. Зазвичай цей симптом проходить самостійно та не потрібно припиняти лікування (стосується лише доз 5 мг, 10 мг та 20 мг).

  Побічні дії, які виникають рідко (у більше ніж 1 з 10 000, але у менше ніж 1 з 1000 пацієнтів, які приймають препарат)

  • важкі алергічні реакції - до симптомів належить набухання обличчя, губ, язика та (або) горла, утруднення ковтання та дихання, сильне свербіння шкіри (з пухирцями);

  Якщо пацієнт підозрює, що виникла алергічна реакція, необхідно негайно припинити застосування препарату Загрон і звернутися по медичну допомогу;

  • ушкодження м'язів у дорослих - необхідно вжити заходи обережності, тобто припинити застосування препарату Загрон і негайно звернутися до лікаря, якщо виникнуть болі або інші симптоми м'язів, які тривають довше, ніж можна очікувати;
  • сильні болі в животі (запалення підшлункової залози);
  • збільшення рівня ферментів печінки в крові;
  • більша, ніж зазвичай, схильність до кровотечі або утворення синяків через низький рівень тромбоцитів;
  • симптоми синдрому Лайма (такі як висипка, захворювання суглобів та гематологічні зміни).

  7/9

  Побічні дії, які виникають дуже рідко (у менше ніж 1 з 10 000 пацієнтів, які приймають препарат)

  • жовтяниця (жовтіння шкіри та очей), запалення печінки, наявність крові в сечі, ушкодження нервів кінцівок (відчуття як жорсткість кінцівок), болі суглобів, втрата пам'яті, збільшення грудей у чоловіків (гінекомастія).

  До побічних дій невідомої частоти належать:

  • діарея (розріджені випорожнення), кашель, поверхневе дихання, набухання (з свербінням), порушення сну (безсоння та кошмари), статеві проблеми, депресія, проблеми з диханням (непродуктивний кашель та/або поверхневе дихання чи гарячка), ушкодження сухожилків, постійне слабіння м'язів;
  • міастенія (хвороба, яка спричинює загальне слабіння м'язів, у тому числі в деяких випадках м'язів, які беруть участь у диханні), міастенія очна (хвороба, яка спричинює слабіння м'язів очей). Необхідно порозмовляти з лікарем, якщо в пацієнта спостерігається слабіння рук або ніг, посилення після періодів активності, подвійне бачення чи опущення повік, утруднення ковтання чи задуха.

  Звітність про побічні дії

  Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних дій, включаючи всі побічні дії, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я:
  Ал. Єрозолімські 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, Сайт
  інтернету: https://smz.ezdrowie.gov.pl
  Побічні дії можна повідомляти також відповідальній особі.
  За допомогою повідомлення про побічні дії можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

  5. Як зберігати препарат Загрон

  Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
  Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла та вологи.
  Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері після EXP. Термін придатності позначає останній день місяця.
  Не слід застосовувати цей препарат, якщо буде виявлено видиме пошкодження упаковки.
  Препаратів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, що робити з препаратами, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

  6. Зміст упаковки та інша інформація

  Що містить препарат Загрон

  • Активною речовиною препарату є розувастатин. Покриті таблетки Загрон містять кальцієву сіль розувастатину в кількості, еквівалентній 5 мг, 10 мг, 20 мг або 40 мг розувастатину.
  • Інші компоненти препарату:

  ядро таблетки:
  мікрокристалічна целюлоза
  8/9
  лактоза моногідрат
  кросповідон, тип А
  стеарин магнію
  склад покриття Загрон 5 мг:
  лактоза моногідрат
  гіпромелоза
  діоксид титану (E 171)
  триацетин
  жовтувата хінолінова барву, лак (E 104)
  склад покриття Загрон 10 мг:
  лактоза моногідрат
  гіпромелоза
  діоксид титану (E 171)
  триацетин
  червона барву Аллур (E 129)
  склад покриття Загрон 20 мг:
  лактоза моногідрат
  гіпромелоза
  діоксид титану (E 171)
  триацетин
  кармін (E 120)
  склад покриття Загрон 40 мг:
  лактоза моногідрат
  гіпромелоза
  діоксид титану (E 171)
  триацетин
  жовтувата помаранчева барву FCF (E 110)
  червона косинільова барву А (E 124)

  Як виглядає препарат Загрон і що містить упаковка

  Загрон упаковується в блистери та картонні пачки, які містять 28, 30, 56 або 98 таблеток.
  Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

  • Загрон, 5 мг, покриті таблетки: світло-жовті, круглі, двосторонньо-випуклі таблетки з вигравіруванням "5" на одній стороні.
  • Загрон, 10 мг, покриті таблетки: світло-рожеві, круглі, двосторонньо-випуклі таблетки з вигравіруванням "10" на одній стороні.
  • Загрон, 20 мг, покриті таблетки: темно-рожеві, круглі, двосторонньо-випуклі таблетки з вигравіруванням "20" на одній стороні.
  • Загрон, 40 мг, покриті таблетки: червоні, круглі, двосторонньо-випуклі таблетки з вигравіруванням "40" на одній стороні.

  Відповідальна особа та виробник

  Adamed Pharma S.A.
  П'єнкув, вул. М. Адамкевича 6А
  05-152 Чоснув
  Дата останньої актуалізації інструкції:лютий 2025
  9/9