Тамсулозин гідрохлорид
Активною речовиною препарату Тамсулозин Фармалаб є тамсулозин гідрохлорид. Це речовина належить до групи ліків, званих α-адренолітиками (або антагоністами α-1A-адренергічних рецепторів).
Тамсулозин зменшує напруження гладких м'язів передміхурової залози і сечоводу, полегшуючи проходження сечі через сечовод і сечовипускання. Крім того, тамсулозин зменшує відчуття тиску на сечовий міхур.
Тамсулозин Фармалаб застосовується для лікування симптомів нижніх сечових шляхів, пов'язаних з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (доброякісний розрост передміхурової залози). До цих симптомів можна віднести труднощі з сечовипусканням (слабкий струмінь), сечовипускання краплями, тиск на сечовий міхур та збільшену частоту сечовипускання як вночі, так і вдень.
Коли не застосовувати препарат Тамсулозин Фармалаб:
Перед початком застосування препарату Тамсулозин Фармалаб необхідно обговорити це з лікарем.
Необхідно проводити періодичні медичні огляди для визначення ступеня розвитку хвороби, на яку пацієнт лікується.
Рідко, як і у випадку з іншими ліками цієї самої групи, може виникнути зниження артеріального тиску крові та оmdlіння. Як тільки з'являються симптоми, такі як головокружіння чи відчуття слабкості, необхідно сісти або лігти до тих пір, поки ці симптоми не минуть,
Якщо в пацієнта виявлена важка ниркова недостатність, необхідно повідомити про це лікаря,
Якщо в пацієнта у зв'язку з помутнінням кришталика ока (катаракта) або підвищеним тиском у очному яблуці (глаукома) планується хірургічна операція, необхідно повідомити офтальмолога, що пацієнт приймає, приймав раніше або планує приймати препарат Тамсулозин Фармалаб. Спеціаліст зможе тоді вжити необхідні заходи обережності щодо відповідного лікування та хірургічних технік. Необхідно запитати лікаря, чи слід припинити прийом препарату або тимчасово перервати його прийом у зв'язку з операцією по видаленню катаракти або оперативному лікуванню глаукоми.
Не слід застосовувати препарат Тамсулозин Фармалаб у дітей та підлітків до 18 років, оскільки не визначено безпечності застосування та ефективності препарату в цій популяції.
Одночасне застосування препарату Тамсулозин Фармалаб з іншими ліками цієї самої групи (антагоністи α-адренергічних рецепторів) може призвести до непередбачуваного зниження артеріального тиску крові.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав раніше, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Особливо важливо повідомити лікаря, що пацієнт одночасно приймає ліки, які можуть зменшувати виведення препарату Тамсулозин Фармалаб з організму (наприклад, кетоконазол, еритроміцин).
Препарат Тамсулозин Фармалаб можна приймати незалежно від їжі.
Препарат Тамсулозин Фармалаб не призначений для застосування у жінок.
Було повідомлено про випадки порушення викидання сім'ї у чоловіків. Це означає, що сім'я не викидається через сечовод, а повертається до сечового міхура (зворотнє викидання) або об'єм еякуляту (сім'ї) зменшується або не відбувається викидання. Це явище не становить загрози.
Вплив препарату Тамсулозин Фармалаб на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини не доведено. Однак необхідно пам'ятати про можливість виникнення головокружіння - у такому випадку не слід виконувати дії, які вимагають уваги.
Препарат Тамсулозин Фармалаб слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить 1 таблетку один раз на добу.
Препарат Тамсулозин Фармалаб слід приймати незалежно від їжі, найкраще о однієї та самої години.
Таблетку слід проковтнути цілком і не слід її розжовувати чи жувати.
Тамсулозин Фармалаб є таблеткою, розробленою так, щоб після її проковтування активна речовина вивільнялася поступово та рівномірно. Рештки таблетки можуть з'явитися у калі. Не має підстав вважати, що таблетка є неефективною, оскільки активна речовина раніше була вивільнена з таблетки.
Зазвичай препарат Тамсулозин Фармалаб призначений для тривалого застосування.
Ефект на сечовий міхур та сечовипускання зберігається під час тривалого застосування препарату Тамсулозин Фармалаб.
Прийом надто великої кількості таблеток Тамсулозин Фармалаб може призвести до непередбачуваного зниження артеріального тиску крові та збільшення частоти серцевих скорочень з відчуттям слабкості.
У разі пропуску дози препарату пацієнт може прийняти таблетку пізніше того самого дня.
Якщо таблетка не була прийнята того дня, необхідно продовжити лікування згідно з попереднім схемою дозування.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі передчасного переривання лікування можуть повернутися симптоми хвороби. Тому необхідно приймати Тамсулозин Фармалаб так довго, як рекомендував лікар, навіть якщо симптоми хвороби минули. Переривання лікування слід завжди обговорювати з лікарем.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який лік, цей препарат може призвести до побічних ефектів, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Наступні побічні ефекти були зареєстровані під час застосування препарату Тамсулозин Фармалаб:
Часто(могуть стосуватися менше 1 з 10 пацієнтів):
Недостатньо часто(могуть стосуватися менше 1 з 100 пацієнтів):
Рідко(могуть стосуватися менше 1 з 1 000 пацієнтів):
Бардzo рідко(могуть стосуватися менше 1 з 10 000 пацієнтів):
Частота невідома(не може бути визначена на підставі доступних даних)
Якщо будь-який з побічних ефектів погіршується або з'являються побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно припинити прийом препарату та повідомити лікаря або фармацевта.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Ал. Жовтневої революції, 27
04050 Київ
Тел.: +38 044 279 65 42
Факс: +38 044 279 65 41
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подові відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Блістри слід зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на паковці та упаковці (місяць/рік). Застосоване маркування для блистера: EXP – термін придатності, Lot – номер серії.
Ліків не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати фармацевта, як видалити ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Білі, круглі таблетки, без лінії поділу, діаметром 9 мм з викарбуваним на одній стороні символом «T9SL» і «0.4» на другій стороні.
Препарат доступний у блистрах в упаковках по 14 та 30 таблеток.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Pharmalab Poland Sp. z o.o.
вул. Сємяновіцька, 84
41-902 Битом
info@pharmalab.pl
Synthon BV
Мікровег, 22
6545 CM Неймеген
Нідерланди
Synthon Hispania SL
Кастельйо, 1, Полігон Лас-Салінас
08830 Сант-Бой-де-Льобрегат
Іспанія
Дата останньої актуалізації інструкції:05/2025
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.