з «Інформатором для пацієнта» доданим до упаковки лікарського засобу. Для безпечного
застосування лікарського засобу необхідно відповісти на всі питання, що містяться в інформаторі. Лікарський засіб
призначений тільки для дорослих пацієнтів.
Доксиламін гідрогеносукцинат
Цей лікарський засіб завжди слід приймати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Sonoxen є лікарським засобом, що містить активну речовину доксиламін гідрогеносукцинат. Доксиламін
відноситься до групи антигістамінних лікарських засобів з седативним і заспокійливим діями.
Лікарський засіб призначений для короткочасного, симптоматичного лікування спорадичної безсонності
у дорослих пацієнтів, у віці понад 18 років, особливо у випадках, коли виникають: труднощі з засипанням, часті нічні пробудження, раннє пробудження вранці.
Розлади сну можуть негативно впливати на фізіологічні процеси та призводити до зниження психофізичної працездатності. Про безсонність говорять, зокрема, коли: час засипання триває понад пів години, загальна тривалість нічних пробуджень триває понад пів години, порушення такого типу відбуваються не менше трьох ночей на тиждень і погана якість сну призводить до втоми або зниження психофізичної працездатності вдень.
Перехідні розлади сну зазвичай тривають кілька днів і пов'язані з наявністю певних факторів, таких як захворювання, тривога, шум, неправильна температура навколишнього середовища чи зміна часових поясів.
Прийом лікарських засобів не є основним методом лікування розладів сну і повинен обмежуватися тільки короткочасним застосуванням. Тривале погіршення якості сну може бути симптомом психічних і фізичних розладів, які потребують інших методів лікування, що повинно бути оцінено лікарем. Консультація з лікарем також необхідна у разі наявності інших симптомів, крім безсонності. Відсутність належного визначення причини розладів сну та їх лікування може призвести до ризику втрати здоров'я. Лікування основного захворювання, яке спричиняє розлади сну, є необхідною умовою для тривалого покращення якості сну. Лікарського засобу не слід застосовувати для лікування хронічних розладів сну.
Тривалість лікування повинна бути якнайкоротшою. Лікування зазвичай триває від кількох днів до 1 тижня. Лікарського засобу не слід застосовувати довше 7 днів без консультації з лікарем.
Якщо після закінчення 7 днів не відбулося покращення або пацієнт відчуває себе гірше, необхідно звернутися до лікаря.
Перед початком прийому лікарського засобу Sonoxen необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
карбоплатин або цисплатин (лікарські засоби, що застосовуються при лікуванні пухлин), хлорохін (лікарський засіб, що застосовується при лікуванні або профілактиці малярії) та деякі антибіотики (що застосовуються при лікуванні інфекцій) типу еритроміцину або аміноглікозидів у вигляді ін'єкцій, лікарський засіб Sonoxen може маскувати шкідливу дію цих лікарських засобів. Тому необхідно регулярно проводити слухові тести.
Не слід приймати лікарський засіб Sonoxen протягом терміну понад 7 днів без консультації з лікарем.
Лікарський засіб Sonoxen не призначений для застосування у дітей та підлітків у віці до 18 років.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.
Не слід приймати лікарський засіб Sonoxen під час прийому наступних лікарських засобів:
Пацієнтам необхідно уникати прийому лікарського засобу Sonoxen під час прийому наступних лікарських засобів, оскільки це може призвести до посилення їхньої дії або виникнення побічних ефектів:
Доксиламін може вплинути на результати алергічних шкірних тестів. Пацієнтам рекомендується припинити прийом лікарського засобу Sonoxen за три дні до проведення таких тестів.
Під час прийому лікарського засобу Sonoxen не слід вживати алкоголь.
Не відомо, чи сок грейпфруту гальмує метаболізм доксиламіну. Пацієнтам рекомендується уникати вживання грейпфрутів під час прийому доксиламіну.
Див. пункт 3. Як приймати лікарський засіб Sonoxen.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Лікарського засобу Sonoxen не слід застосовувати у вагітних жінок.
Через ризик, пов'язаний з прийомом антигістамінних лікарських засобів у маленьких дітей, лікарського засобу Sonoxen не слід застосовувати у жінок, які годують грудьми.
Немає доступних даних про вплив лікарського засобу Sonoxen на фертильність.
Лікарський засіб Sonoxen має значний вплив на здатність водіння транспортних засобів та обслуговування механізмів, оскільки викликає сонливість. У період перших кількох днів прийому лікарського засобу, до тих пір, поки не буде встановлено, як лікарський засіб Sonoxen впливає на пацієнта, не слід водити транспортні засоби чи обслуговувати механізми.
Цей лікарський засіб може викликати алергічні реакції.
Цей лікарський засіб завжди слід приймати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить 1-2 таблетки (12,5 мг до 25 мг) на добу, приймані за 30 хвилин до сну.
У разі відчуття сонливості вдень рекомендується зменшити дозу до 1 таблетки (12,5 мг) або прийняти дозу раніше для забезпечення щонайменше 8-годинного інтервалу між прийомом лікарського засобу та пробудженням.
Не слід приймати більше 2 таблеток (25 мг) на добу.
Лікарський засіб Sonoxen не рекомендується для застосування у осіб похилого віку. Особи дорослі у віці понад 65 років можуть бути більш схильні до виникнення інших захворювань, які можуть бути пов'язані з розладами сну, тому відповідна терапія потребує консультації з лікарем.
Лікарський засіб протипоказаний пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки та (або) нирок.
У пацієнтів з помірними та легкими захворюваннями печінки та (або) нирок перед прийомом лікарського засобу необхідно проконсультуватися з лікарем, який прийме рішення про лікування. У разі пацієнтів з легкими порушеннями функції нирок та печінки рекомендується зменшити добову дозу до 12,5 мг, а також рекомендується приймати дозу раніше для уникнення відчуття сонливості вдень.
Лікарський засіб Sonoxen не призначений для застосування у дітей та підлітків у віці до 18 років, не слід застосовувати його в цій групі пацієнтів.
Перорально.
Таблетки слід приймати за 30 хвилин до сну, запиваємо достатньою кількістю рідини (найкраще водою).
Лікарський засіб Sonoxen можна приймати з їжею або після їжі.
Лікування повинно бути якнайкоротшим. Лікування зазвичай триває від кількох днів до одного тижня.
Лікарського засобу не слід застосовувати протягом терміну понад 7 днів без консультації з лікарем.
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Sonoxen необхідно негайно звернутися до лікаря.
Симптоми передозування такі: сонливість, гальмування або збудження центральної нервової системи, холінергічна дія (розширення зіниць, гарячка, сухість у роті, зниження тонусу гладких м'язів кишечника), тепловий удар, збільшення або зміни частоти серцевих скорочень, підвищення артеріального тиску, нудота, блювота, збудження, хиткість, головокружіння, розгальмування, дезорієнтація та марення.
Тяжкі отруєння можуть призвести до марення, психотичних розладів, зниження артеріального тиску, судом, зниження частоти дихання, втрати свідомості, коми та можуть становити загрозу для життя.
Тяжка ускладнення становить рабдоміоліз (розпад м'язів), після якого відбувається ниркова недостатність.
Немає специфічного антидоту при передозуванні антигістамінних лікарських засобів. У разі необхідності необхідно застосовувати симптоматичне та підтримуюче лікування. Лікар прийме рішення про те, чи потрібно викликати блювоту, провести промивання шлунка або призначити лікарські засоби для підвищення артеріального тиску.
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Необхідно прийняти дозу наступного дня, о звичайний час.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього лікарського засобу, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Побічні ефекти, викликані доксиламіном, зазвичай легкі та тимчасові та частіше виникають у період перших кількох днів лікування.
Дуже часті побічні ефекти(виникають частіше, ніж у 1 з 10 пацієнтів): сонливість.
Часті побічні ефекти(виникають рідше, ніж у 1 з 10 пацієнтів): симптоми такі, як сухість у роті, запор, нечітке бачення, затримка сечі, посилення виділення слизу в бронхах, головокружіння, шатання, головний біль, біль у верхній частині живота, втома, безсоння, нервозність.
Нечасті побічні ефекти(виникають рідше, ніж у 1 з 100 пацієнтів): слабкість (відчуття втоми), набряки (на руках і ногах), нудота, блювота, діарея, висипка на шкірі, шум у вухах (дзвін у вухах), ортостатична гіпотонія (зниження артеріального тиску, викликане зміною положення тіла), двоїння в очах, диспепсія (розлади травлення), відчуття розслаблення, кошмари та задихання (коротке дихання).
Рідкі побічні ефекти(виникають рідше, ніж у 1 з 1000 пацієнтів): збудження (особливо у осіб похилого віку), тремор, судоми або гематологічні порушення, такі як гемолітична анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія або агранулоцитоз (зниження кількості деяких типів кров'яних клітин).
Побічні ефекти з невідомою частотою виникнення(не може бути визначена на основі доступних даних): загальне погіршення стану здоров'я.
Інші побічні ефекти, зазвичай викликані антигістамінними лікарськими засобами, яких не спостерігали при застосуванні доксиламіну, це: порушення серцевого ритму (зміни частоти серцевих скорочень), тахікардія, рефлюкс жовчі, порушення функції печінки (холестатична жовтяниця), подовження інтервалу QT на ЕКГ (серцеве захворювання), зниження апетиту, збільшення апетиту, біль у м'язах, порушення координації, екстрапірамідні розлади (порушення руху), парестезії (порушення чутливості), психомоторні розлади (координація чутливості/руху), депресія, зниження виділення слизу в бронхах, випадіння волосся, алергічне запалення шкіри, надмірне потовиділення, надчутливість до світла або гіпотонія (низький артеріальний тиск).
Наслідки та частота побічних ефектів можна контролювати шляхом зменшення добової дози.
Особи похилого віку можуть бути більш схильні до виникнення побічних ефектів, оскільки вони можуть мати інші захворювання або приймати інші лікарські засоби. ці особи також більш схильні до падінь.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амоскова, 7
03041 Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://adverse-event.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна zgолошувати подміотові, відповідальному за лікарський засіб.
Зголошення побічних ефектів дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері після «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарського засобу не потрібно зберігати у спеціальних умовах.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Допоміжні речовини оболонки:
гіпромелоза
полідекстроза
тальк
діоксид титану (Е 171)
мальтодекстрин
трігліцериди середньоланцюгових жирних кислот
червона косенилова, лак (Е 124)
жовтень помаранчева, лак (Е 110)
жовтень хінолінова, лак (Е 104)
Лікарський засіб Sonoxen має форму червоних, округлих плівкових таблеток діаметром 7,5 мм з надрізом на одній стороні. Надріз не є лінією поділу таблетки та виконує лише декоративну функцію.
Блістер алюмінієвий/ПВХ/ПКТФЕ, у паперовій пачці.
Упаковка містить 7 або 14 таблеток.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Відповідальний суб'єкт
«Польський Лек – Дистрибуція» ТОВ
вул. Фредра, 5
79011 Львів
Телефон: +38 (032) 297-25-01
електронна пошта: pv@polskilek.pl
Виробник
Лабораторіос Алькаля Фарма, С.Л.
авеніда де Мадрид, 82, Алькаля-де-Енарес,
28802 Мадрид
Іспанія
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.