Рідліп

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Увага! Збережіть інструкцію. Інформація на первинній упаковці надана іноземною мовою.

Ridlip (Розувастатин САН 10 мг), 10 мг, покриті таблетки

Розувастатин
Ridlip і Розувастатин САН 10 мг - це різні торгові назви одного й того ж препарату.

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Ridlip і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед використанням препарату Ridlip
• 3. Як використовувати препарат Ridlip
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Ridlip
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Ridlip і для чого він призначений

Препарат Ridlip належить до групи препаратів, званих статинами.

Препарат Ridlip рекомендований для використання тому, що:

• У пацієнта виявлено високий рівень холестерину. Це означає ризик серцевого нападу (інфаркту міокарда) або інсульту. Препарат Ridlip використовується у дорослих, підлітків та дітей віком 6 років або старших для лікування високого рівня холестерину.
• Лікар призначив приймання статину, оскільки зміна дієти та збільшення кількості фізичних вправ виявилися недостатніми для досягнення нормального рівня холестерину в крові. Пацієнт, який приймає препарат Ridlip, повинен одночасно дотримуватися дієти з низьким вмістом холестерину та фізичних вправ.

або

• Препарат Ridlip також рекомендований, якщо пацієнт має інші чинники, які збільшують ризик серцевого нападу (інфаркту міокарда), інсульту або подібних захворювань.

Інфаркт міокарда, інсульт і інші проблеми можуть бути спричинені атеросклерозом артерій.
Атеросклероз артерій є результатом відкладення атеросклеротичних бляшок у кровоносних судинах.

Чому важливо постійне використання препарату Ridlip

Препарат Ridlip використовується для досягнення нормальних значень рівня жирних речовин у крові. Найбільш поширеним з них є холестерин.
У крові є різні типи холестерину, так званий "поганий" холестерин (ЛПНП) і "хороший" холестерин (ЛПВП).

• Препарат Ridlip може спричинити зменшення рівня "поганого" холестерину та збільшення рівня "хорошого" холестерину.
• Дія препарату Ridlip полягає у гальмуванні виробництва "поганого" холестерину в організмі. Він також допомагає в усуненні "поганого" холестерину з крові.

У більшості людей підвищений рівень холестерину не змінює загального стану, оскільки не спричиняє жодних симптомів. Однак, якщо пацієнт не лікується, доjde до відкладення жирових речовин у стінках кровоносних судин та їх звуження.
Іноді може статися блокування звуженого кровоносного судини, переривання кровотоку до серця або мозку та внаслідок інфаркту або інсульту. Досягнення нормальних значень рівня холестерину в крові зменшує ризик інфаркту, інсульту або подібних захворювань.

Навіть якщо після використання препарату Ridlip рівень холестерину буде нормальним, слід продовжувати

його приймати. Це запобігає повторному збільшенню рівня холестерину, яке спричиняє відкладення жирових речовин. Слід припинити використання препарату, якщо так призначить лікар або якщо пацієнтка завагітніє.

2. Важлива інформація перед використанням препарату Ridlip

Коли не використовувати препарат Ridlip

• Якщо у пацієнта виявлено алергію (гіперчутливість) на розувастатинабо будь-який з інших компонентів препарату Ridlip,
• Якщо пацієнтка вагітнаабо годує грудьми. Якщо жінка, яка приймає препарат Ridlip, завагітніє, повинна негайно припинити його прийняття і повідомити лікаря. Жінки, які приймають препарат Ridlip, повинні використовувати ефективні методи контрацепції,
• Якщо у пацієнта є захворювання печінки,
• Якщо у пацієнта є важке захворювання нирок,
• Якщо у пацієнта є часті або невідомого походження порушення або болі м'язів,
• Якщо пацієнт приймає комбінацію софосбувіру/вельпатасвіру/воксилапревіру (використовується для лікування вірусної інфекції печінки, званої гепатитом С),
• Якщо пацієнт приймає циклоспорин(препарат, який використовується, наприклад, після трансплантації органів),
• Якщо у пацієнта колись виникла важка висипка на шкірі або лущення шкіри, пухирі та (або) виразки ротової порожнини після прийняття препарату Ridlip або інших препаратів групи статинів.

Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта або у пацієнта є сумніви, слід знову звернутися до лікаря.

Крім того, не використовувати препарат Ridlip, 40 мг (найбільша доза):

• Якщо у пацієнта є помірно виражене захворювання нирок(у разі сумнівів слід звернутися до лікаря),
• Якщо у пацієнта є захворювання щитоподібної залози,
• Якщо у пацієнта є часті або невідомого походження порушення або болі м'язів, якщо у пацієнта або членів його родини раніше спостерігалися захворювання м'язів або під час прийняття препаратів, які знижують рівень жирних речовин у крові, спостерігалися порушення м'язів,
• Якщо пацієнт регулярно вживає великі кількості алкоголю,
• Якщо пацієнт походженням з Азії(японці, китайці, філіппінці, в'єтнамці, корейці та індійці),
• Якщо пацієнт приймає препарати групи фібратів, тобто інші препарати, які знижують рівень холестерину.

Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта (або у пацієнта є сумніви), слід знову звернутися до лікаря.

Остережності та заходи обережності

Перш ніж почати використовувати препарат Ridlip, слід звернутися до лікаря або фармацевта,

• Якщо у пацієнта є захворювання нирок,
• Якщо у пацієнта є захворювання печінки,
• Якщо у пацієнта є часті або невідомого походження порушення або болі м'язів, або у пацієнта чи членів його родини раніше спостерігалися захворювання м'язів, або пацієнт мав раніше порушення м'язів під час прийняття препаратів, які знижують рівень жирних речовин у крові. Пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря, якщо у нього виникнуть порушення або болі м'язів невідомого походження, особливо якщо це супроводжується загальним поганим самопочуттям та гарячкою. Слід також повідомити лікаря, якщо виникне постійне слабіння м'язів.
• Якщо пацієнт регулярно вживає великі кількості алкоголю,
• Якщо у пацієнта є захворювання щитоподібної залози,
• Якщо пацієнт приймає препарати, які знижують рівень холестерину групи фібратів. Слід уважно прочитати інструкцію, навіть якщо пацієнт раніше приймав інші препарати, які знижують рівень холестерину,
• Якщо пацієнт приймає препарати, які використовуються для лікування інфекції ВІЛ, наприклад ритонавір з лопинавіром та (або) атазанавіром, слід ознайомитися з інформацією в пункті: Препарат Ridlip та інші препарати,
• Якщо пацієнт приймає або приймав протягом останніх 7 днів перорально або ін'єкційно препарат, який містить фузидову кислоту(препарат, який використовується для лікування бактеріальних інфекцій). Прийом фузидової кислоти одночасно з препаратом Ridlip може призвести до важких пошкоджень м'язів (рабдоміолізу); див. пункт Препарат Ridlip та інші препарати,
• Якщо пацієнту понад 70 років(оскільки лікар повинен обрати відповідну початкову дозу препарату Ridlip для пацієнта),
• Якщо у пацієнта є важка недостатність дихальної системи,
• Якщо пацієнт походженням з Азії(японці, китайці, філіппінці, в'єтнамці, корейці та індійці). У цих пацієнтів лікар встановить відповідну початкову дозу препарату Ridlip.

Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта (або у пацієнта є сумніви):

• Не слід приймати препарат Ridlip у дозі 40 мг (найбільша доза) а перед прийняттям препарату Ridlip в будь-якій іншій дозі слід звернутися до лікаря або фармацевта.

Згідно повідомлень, важкі реакції на шкіру, пов'язані з прийняттям препаратів, які містять розувастатин, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та реакцію на препарат, яка включає еозинофілію та загальні симптоми, у деяких випадках призводили до важких реакцій на шкіру. У разі виявлення будь-якого з симптомів, описаних у пункті 4, слід припинити прийняття препарату Ridlip і негайно звернутися до лікаря.
У невеликій групи пацієнтів препарати групи статинів можуть впливати на функцію печінки. Для підтвердження такого впливу проводиться аналіз крові для визначення активності ферментів печінки. Зазвичай лікар призначає проведення аналізу активності ферментів печінки в крові перед початком і під час лікування препаратом Ridlip.
Пацієнти з цукровим діабетом або ті, у кого є ризик розвитку цукрового діабету, будуть під суворим контролем лікаря під час прийняття цього препарату. Пацієнти, у яких виявлено високий рівень цукру та жирних речовин у крові, надмірну вагу та високе артеріальне тиску, можуть бути під ризиком розвитку цукрового діабету.

Діти та підлітки

• Якщо пацієнту менше 6 років: препарат Ridlip не слід приймати у дітей віком до 6 років.
• Якщо пацієнту менше 18 років: препарат Ridlip у дозі 40 мг не підходить для прийняття у дітей та підлітків віком до 18 років.

Препарат Ridlip та інші препарати

Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймаються, а також про препарати, які планується приймати.
Слід повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:

• циклоспорин (препарат, який використовується, наприклад, після трансплантації органів),
• препарати, які розріджують кров: наприклад варфарин, аценокумарол або флуїндіон (їхнє розріджувальне діяння на кров, а також ризик кровотечі, можуть бути збільшені, якщо вони приймаються одночасно з розувастатином) або клопідогрел,
• препарат групи фібратів (наприклад, гемфіброзил, фенофібрат) або будь-який інший препарат, який знижує рівень холестерину у крові (наприклад, езетиміб),
• препарати, які використовуються для лікування нудоти (препарати, які використовуються для нейтралізації кислоти шлунку),
• еритроміцин (антібіотик), фузидова кислота (антібіотик - див. нижче та пункт "Остережності та заходи обережності"),
• пероральні контрацептиви,
• regorafenib (препарат, який використовується для лікування раку),
• даролутамід (препарат, який використовується для лікування раку),
• гормональна терапія заміщення,
• будь-який з наступних препаратів, які використовуються для лікування вірусних інфекцій, включаючи ВІЛ або гепатит С, які приймаються окремо або в комбінації з іншими препаратами (див. пункт "Остережності та заходи обережності"): ритонавір, лопинавір, атазанавір, софосбувір, воксилапревір, омбітасвір, паритапревір, дазабувір, вельпатасвір, грацопревір, елбасвір, глекапревір, пібрентасвір.

Препарат Ridlip може змінити діяння цих препаратів або ці препарати можуть змінити діяння препарату Ridlip.

Якщо для лікування бактеріальної інфекції пацієнту необхідно приймати фузидову кислоту перорально, слід тимчасово припинити прийняття препарату Ridlip. Лікар повідомить пацієнта, коли він зможе знову безпечно приймати препарат Ridlip. Прийом препарату Ridlip з фузидовою кислотою в рідких випадках може призвести до слабкості м'язів, чутливості або болю

(рабдоміоліз). Більше інформації про рабдоміоліз знаходиться в пункті 4.

Вагітність і годування грудьми

Препарат Ridlip не слід прийматипід час вагітності або годування грудьми. Якщо під час прийняття препарату Ridlip пацієнтка завагітніє, слід негайно припинити прийняття препарату Ridlipі звернутися до лікаря. Під час прийняття препарату Ridlip слід уникати вагітності та використовувати ефективні методи контрацепції.
Перед прийняттям будь-якого препарату слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Водіння транспортних засобів та обслуговування машин

Більшість людей можуть водити транспортні засоби та обслуговувати машини під час прийняття препарату Ridlip - він не впливає на їхню здатність. Однак у деяких пацієнтів під час лікування препаратом Ridlip можуть виникнути головокружіння. Якщо такий симптом виник у пацієнта, слід звернутися до лікаря, перш ніж пацієнт буде водити транспортний засіб або обслуговувати машини.

Препарат Ridlip містить лактозу моногідрат

Якщо у пацієнта виявлено нетолерантність до деяких цукрів [лактози (молочного цукру)], слід повідомити про це лікаря перед прийняттям препарату Ridlip.

Препарат Ridlip містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається "безнатрієвим".
Повний перелік допоміжних речовин знаходиться в пункті: Зміст упаковки та інші відомості.

3. Як використовувати препарат Ridlip

Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Ridlip доступний у наступних дозах: 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг.

Дорослі

Прийом препарату Ridlip для зниження рівня холестерину

Початкова доза

Лікування слід розпочинати з дози 5 мг або 10 мг, навіть якщо пацієнт раніше приймав більші дози інших статинів. Розмір початкової дози залежить від:

• рівня холестерину,
• ступеня ризику виникнення у пацієнта серцевого нападу або інсульту,
• виявлення у пацієнта чинників, які збільшують чутливість до побічних ефектів. Слід запитати лікаря, яка початкова доза препарату Ridlip найкраще підходить для пацієнта.

Лікар може вирішити призначити дозу 5 мг як початкову дозу, якщо:

• пацієнт походить з Азії(Японії, Китаю, Філіппін, В'єтнаму, Кореї або Індії),
• пацієнту понад 70 років,
• у пацієнта виявлено помірно виражене захворювання нирок,
• пацієнт підлягає ризику виникнення захворювань та болів м'язів (міопатії).

Збільшення дози та максимальна добова доза

Лікар може вирішити збільшити дозу, щоб вона була відповідною для потреб пацієнта.
Якщо пацієнт розпочав лікування з дози 5 мг, лікар може вирішити збільшити до 10 мг, а потім до 20 мг або 40 мг, якщо це необхідно. Якщо пацієнт розпочав лікування з дози 10 мг, лікар може вирішити збільшити до 20 мг, а потім до 40 мг, якщо це необхідно.
Період лікування встановленою дозою між кожним її збільшенням становить 4 тижні.
Максимальна добова доза препарату Ridlip становить 40 мг. Вона використовується у пацієнтів з високим рівнем холестерину та великим ризиком серцевого нападу або інсульту, у яких доза 20 мг була недостатньою для зниження рівня холестерину.

Прийом препарату Ridlip для зниження ризику серцевого нападу або інсульту або подібних проблем зі здоров'ям

Рекомендована добова доза становить 20 мг, однак лікар може вирішити зменшити її, якщо у пацієнта виявлено чинники, описані вище.

Прийом у дітей та підлітків віком 6-17 років

Діапазон доз для прийняття у дітей та підлітків віком від 6 до 17 років становить від 5 до 20 мг один раз на добу. Зазвичай приймається початкова доза 5 мг один раз на добу, а лікар може поступово збільшувати дозу, щоб вона була відповідною для пацієнта. Максимальна добова доза препарату Ridlip у дітей віком від 6 до 17 років становить 10 мг або 20 мг, залежно від типу захворювання. Препарат слід приймати один раз на добу. Препарат Ridlip у дозі 40 мг не слідприймати у дітей.

Прийом препарату

Таблетку слід ковтати цілою, запивши водою.
Препарат Ridlip слід приймати один раз на добуо будь-якій порі з їжею або без їжі.
Рекомендується приймати препарат о сталій порі, щоб легше пам'ятати про це.

Контрольні аналізи холестерину

Для забезпечення зниження рівня холестерину та його нормалізації слід регулярно проходити контрольні огляди та проводити аналізи крові.
Лікар може вирішити збільшити дозу препарату Ridlip, щоб вона була відповідною для пацієнта.

Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Ridlip

У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату Ridlip слід звернутися до лікаря або звернутися до найближчої лікарні.
Якщо пацієнт знаходиться в лікарні або лікується від іншої хвороби, він повинен повідомити лікаря або інший медичний персонал про прийняття препарату Ridlip.

Пропуск препарату Ridlip

Слід прийняти наступну дозу о звичайній порі. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Припинення прийняття препарату Ridlip

Слід повідомити лікаря, якщо пацієнт хоче припинити прийняття препарату Ridlip. Рівень холестерину може знову збільшитися, якщо прийняття препарату Ridlip буде припинено.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийняттям цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Важливо, щоб пацієнт знав, які побічні ефекти можуть виникнути. Зазвичай вони є легкими та проходять короткочасно після початку лікування.
Слід негайно припинити прийняття препарату Ridlip і звернутися по медичну допомогу, якщо виникнуть наступні алергічні реакції:

• труднощі з диханням з виникненням набряку обличчя, губ, язика та (або) горла або без;
• набряк обличчя, губ, язика та (або) горла, який може спричинити труднощі з ковтанням;
• дуже сильне свербіння шкіри (з пухирцями);
• червоні плоскі плями у вигляді щита або круглі плями на тулубі, часто з центральними пухирцями, лущенням шкіри, виразками ротової порожнини, горла, носа, геніталій та очей. Ці важкі зміни шкіри можуть бути попереджені гарячкою та симптомами, подібними до грипу (синдром Стівенса-Джонсона);
• розлегла висипка, висока температура тіла та збільшені лімфатичні вузли (синдром DRESS або синдром гіперчутливості до препаратів).

Слід припинити прийняття препарату Ridlip і негайно звернутися до лікаря, якщо виникнуть:

• болі або інші порушенням'язів, які тривають довше, ніж можна очікувати. Симптоми з боку м'язів виникають частіше у дітей та підлітків, ніж у дорослих пацієнтів. Як і у випадку з іншими статинами, у дуже малої кількості пацієнтів спостерігалося несприятливе вплив на м'язи. Рідко у цих пацієнтів спостерігалося потенційно загрозливе для життя пошкодження м'язів (рабдоміоліз)
• розрив м'язу
• симптоми синдрому, подібного до системного червоного вовчака(такі як висипка, захворювання суглобів та гематологічні зміни).

Побічні ефекти, які виникають часто (у більше ніж 1 з 100, але у менше ніж 1 з 10 пацієнтів)

• Головний біль
• Біль у животі
• Запор
• Нудота
• Біль м'язів
• Слабкість
• Головокружіння
• Збільшення кількості білка в сечі. Зазвичай цей симптом проходить сам собою і не потрібно припиняти прийняття препарату Ridlip (стосується лише дози 40 мг).
• Цукровий діабет. Імовірність виникнення цукрового діабету є вищою, якщо пацієнт має високий рівень цукру та жирних речовин у крові, надмірну вагу та високе артеріальне тиску. Лікар, який спостерігає за пацієнтом, буде контролювати пацієнтів групи ризику під час прийняття цього препарату.

Побічні ефекти, які виникають не дуже часто (у більше ніж 1 з 1000, але у менше ніж 1 з 100 пацієнтів)

• Висипка, свербіння або інші реакції шкіри,
• Збільшення кількості білка в сечі. Зазвичай цей симптом проходить сам собою і не потрібно припиняти прийняття препарату Ridlip (стосується лише доз 5 мг, 10 мг та 20 мг).

Побічні ефекти, які виникають рідко (у більше ніж 1 з 10 000, але у менше ніж 1 з 1000 пацієнтів)

• Важкі алергічні реакції - до симптомів належить набряк обличчя, губ, язика та (або) горла, труднощі з ковтанням та диханням, сильне свербіння шкіри (з пухирцями). Якщо пацієнт підозрює, що виникла алергічна реакція, слід негайно припинити прийняття препарату Ridlip і звернутися по медичну допомогу.
• Пошкодження м'язів у дорослих, слід дотримуватися заходів обережності, тобто припинити прийняття препарату Ridlip і негайно звернутися до лікаря, якщо виникнуть болі або інші порушенням'язів, які тривають довше, ніж можна очікувати.
• Сильні болі в животі (запалення підшлункової залози).
• Збільшення рівня ферментів печінки в крові.
• Більша, ніж зазвичай, схильність до кровотечі або виникнення синяків через низький рівень тромбоцитів.
• Симптоми синдрому, подібного до системного червоного вовчака (такі як висипка, захворювання суглобів та гематологічні зміни).

Побічні ефекти, які виникають дуже рідко (у менше ніж 1 з 10 000 пацієнтів)

• Жовтяниця (жовтіння шкіри та очей)
• Запалення печінки
• Наявність крові в сечі
• Пошкодження нервів кінцівок (відчувається як оніміння)
• Болі суглобів
• Втрата пам'яті
• Збільшення грудей у чоловіків (гінекомастія).

До побічних ефектів невизначеної частоти належать:

• Діарея (розладний стул)
• Кашель
• Поверхневе дихання
• Набряк
• Порушення сну (безсоння та кошмари)
• Порушення статевої функції
• Депресія
• Проблеми з диханням (тривалий кашель та (або) поверхневе дихання або гарячка)
• Пошкодження сухожилків
• Постійне слабіння м'язів.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи будь-які симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України:
вул. Січових Стрільців, 34, м. Київ, 04050
Телефон: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua)
Згідно повідомлень про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Ridlip

• Зберігати в місці, недоступному для дітей.
• Не слід використовувати препарат Ridlip після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
• Не зберігати при температурі вище 30°C. Зберігати в оригінальній упаковці.

Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Ridlip

Активною речовиною препарату є розувастатин. Препарат Ridlip містить розувастатин кальцію в дозі, відповідній 10 мг розувастатину.
Інші компоненти - лактоза моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, цитрат натрію, стеарин магнію, кросповідон.
Покриття Opadry Pink 03B24082: гіпромелоза 6 сП, діоксид титану (Е 171), макрогол 400, червоний оксид заліза (Е 172).

Як виглядає препарат Ridlip і що містить упаковка

Яскраво-рожеві до рожевих, округлі покриті таблетки з гравіруванням "RT 2" на одній стороні та гладкі на другій стороні.
Препарат Ridlip доступний в блистерних упаковках по 30 та 90 таблеток в паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск у Нідерландах, країні експорту:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Полярісавеню 87, 2132 JH Хофддорп, Нідерланди

Виробник:

S.C. Терапія S.A.
вул. Фабриції, 124, Клуж-Напока, Румунія
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Полярісавеню 87
2132 JH Хофддорп, Нідерланди

Паралельний імпортер:

Delfarma Сп. з о.о.
вул. Св. Терези від Дітейятка Ісуса, 111, 91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Сп. з о.о.
вул. Св. Терези від Дітейятка Ісуса, 111, 91-222 Лодзь
Номер дозволу в Нідерландах, країні експорту: RVG 118013

Номер дозволу на паралельний імпорт: 162/23

Дата затвердження інструкції: 18.08.2023

[Інформація про зареєстрований товарний знак]