Полгумін Мікс-2, 100 од./мл, суспензія для ін'єкцій
Інсулін людський
Полгумін Мікс-2 є інсуліном людським, який застосовується для лікування цукрового діабету. Цей інсулін виробляється з використанням генетичних технік (рекомбінація ДНК) у бактеріях Escherichia coli. Він ідентичний до інсуліну, який виробляється людським організмом.
Інсулін є гормоном, який виробляється в людському організмі в підшлунковій залозі. Він бере участь у обміні вуглеводів, жирів і білків, що призводить до зниження рівня глюкози (цукру) в крові.
Причина цукрового діабету полягає в нездатності підшлункової залози виробляти інсулін у кількостях, які дозволяють контролювати рівень глюкози в крові.
Полгумін Мікс-2 є препаратом із середнім часом дії. Це означає, що початок дії, який полягає у зниженні рівня цукру в крові, відбувається через приблизно 30 хвилин після ін'єкції, максимальна дія відбувається через 2-8 годин, а загальний час дії триває до 24 годин.
Препарат доступний у флаконі об'ємом 3 мл і призначений для застосування з ін'єкційним пристроєм.
Увага!До флаконів з інсуліном не можна вводити інші продукти. Інсулін не слід вводити з іншими препаратами в одній стрижні.
і загальний рівень активності. Необхідно також контролювати рівень цукру в крові, виконуючи часте дослідження рівня глюкози в крові.
Полгумін Мікс-2 у флаконах призначений виключно для підшкірних ін'єкцій за допомогою ін'єкційного пристрою. Якщо необхідно введення інсуліну іншим способом, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Зміни шкіри в місці ін'єкції
Необхідно змінювати місце ін'єкції, щоб запобігти виникненню змін шкіри, наприклад, гузок під поверхнею шкіри. Інсулін, введений в область, де є гузки, може не діяти належним чином (див. «Як застосовувати препарат Полгумін Мікс-2»). Якщо зараз інсулін вводиться в область, де є гузки, то перед його зміною необхідно проконсультуватися з лікарем.
Лікар може рекомендувати більш ретельний контроль рівня цукру в крові та调整є дози інсуліну або інших препаратів проти цукрового діабету.
Лікар призначить відповідну дозу для досягнення нормального рівня цукру в крові (нормоглікемії), відповідно до фізіологічних потреб життя.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які ви приймаєте зараз або останнім часом
, а також про препарати, які ви плануєте приймати.
Необхідно обов'язково повідомити про прийом інсуліну лікарю, у якого ви знайшлися з іншої причини, ніж цукровий діабет.
Потрібність організму в інсуліні може змінюватися у разі одночасного застосування таких препаратів, як:
Препарати, які зменшують дію інсуліну:
Препарати, які посилюють дію інсуліну:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
У жінок, які хворіють на цукровий діабет, у репродуктивному віці необхідно обов'язково досягати нормальних значень рівня цукру в крові під час лікування інсуліном.
Інсулін не проникає через плаценту в кров плода.
Потрібність у інсуліні зменшується у першому триместрі вагітності, збільшується ж у двох наступних триместрах. У кінцевій фазі вагітності потреба в інсуліні становить приблизно вдвічі більше порівняно з періодом до вагітності.
Потрібність у інсуліні зменшується під час пологів та після пологів (доза інсуліну наближається до дози, яка застосовується у жінок, які не вагітніють і хворіють на цукровий діабет).
Інсулін не проникає в грудне молоко. Пацієнтки, які лікуються інсуліном, можуть годувати грудьми. Часто необхідна зміна дози інсуліну або дієти.
Необхідно звернути увагу на можливі симптоми гіпоглікемії. Здатність концентрації та реагування зазвичай знижується під час гіпоглікемії. Ніколи не слід водити транспортні засоби, якщо симптоми вказують на наближення стану гіпоглікемії. Необхідно проконсультуватися з лікарем для ретельного розгляду можливості водіння транспортних засобів або роботи з машинами у разі частої гіпоглікемії або труднощів з розпізнаванням її симптомів.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на одну дозу, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Дозування інсуліну є індивідуальним для кожного пацієнта. Дозу інсуліну визначають на основі віку пацієнта, фізичної активності, стану здоров'я (наприклад, наявності ниркової недостатності), а також застосування інших препаратів. Точна доза інсуліну повинна бути визначена на основі регулярного контролю рівня цукру в крові та сечі.
Під час кожної зміни інсуліну: наприклад, з інсуліну змішаного (свинячого-волинського) або свинячого на людський, зміни форми, а також зміни виробника препарату може бути необхідна зміна дозування, яка повинна проводитися під контролем лікаря.
У пацієнтів, у яких високоочищений свинячий інсулін або інші високоочищені людські інсуліни забезпечують належний рівень глюкози, не передбачається інших змін дозування, крім рутинних, які проводяться з метою постійного контролю стану пацієнта.
Необхідно обов'язково дотримуватися термінів контрольних відвідувань, рекомендованих лікарем.
Під час лікування необхідно систематично контролювати рівень цукру в крові або сечі.
Полгумін Мікс-2 у ін'єкційному пристрої призначений виключно для підшкірних ін'єкцій. Якщо необхідно введення інсуліну іншим способом, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Підшкірне введення необхідно виконувати в область живота, сідниць, стегна або верхню частину руки.
Необхідно змінювати місця ін'єкцій, щоб уникнути утворення згортків.
Підготовка інсуліну у флаконах
Перед розміщенням флакону з інсуліном у ін'єкційний пристрій для введення інсуліну флакон необхідно кілька разів обернути догори донизу, щоб скляна кулька могла вільно рухатися від одного кінця флакону до іншого. Цю дію необхідно виконувати кілька разів (приблизно 10 разів), поки не буде отримана однорідна мутна або молочна суспензія. Якщо флакон вже знаходиться в ін'єкційному пристрої, необхідно ним обернути кілька разів, як описано вище.
Вищезазначені дії необхідно виконувати перед кожним введенням інсуліну.
Виконання ін'єкції
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря.
Унаслідок передозування інсуліну може виникнути гіпоглікемія (причини та симптоми гіпоглікемії - див. пункт 2 «Важливі відомості перед застосуванням препарату Полгумін Мікс-2»).
Порядок дій при передозуванні інсуліну залежить від ступеня гіпоглікемії:
У разі пропуску дози інсуліну необхідно звернутися до лікаря.
У разі пропуску дози препарату може виникнути гіперглікемія.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі пропуску дози препарату о призначений час препарат необхідно ввести якнайшвидше, якщо час до введення наступної дози достатньо тривалий, або ввести наступну дозу о призначений час та продовжити регулярне застосування препарату.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Як і у випадку з іншими інсулінами, гіпоглікемія є найчастішим ускладненням застосування інсулінової терапії.
Побічні ефекти, які зустрічаються часто(у менше 1 з 10 пацієнтів)
Місцева алергічна реакція - симптоми в місці ін'єкції (червоність, набряк, свербіж, біль та гематома в місці ін'єкції) можуть з'являтися під час лікування інсуліном. Більшість цих симптомів зазвичай є тимчасовими та зникають під час лікування.
Зміни шкіри в місці ін'єкції
Якщо інсулін вводиться в те саме місце занадто часто, то тканина жиру може зменшилася (ліпоатрофія) або збільшитися (ліпогіпертрофія) (не дуже часто - не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів). Гузки під поверхнею шкіри також можуть бути спричинені накопиченням білка з назвою амілоїд (амілоїдоз шкіри, частота виникнення невідома). Інсулін, введений в область, де є гузки, може не діяти належним чином. Кожного разу необхідно змінювати місце ін'єкції - це допоможе запобігти виникненню цих змін шкіри.
Побічні ефекти, які зустрічаються дуже рідко(у менше 1 з 10 000 пацієнтів)
Узагальнена алергічна реакція - може проявлятися: узагальненою висипкою, свербіжем, потами, порушеннями шлунково-кишкового тракту, набряком, труднощами з диханням, серцебиттям, зниженням артеріального тиску та оmdleniem/втратою свідомості.
Якщо під час застосування препарату Полгумін Мікс-2 з'являються такі симптоми, необхідно негайно звернутися до лікаря.
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому укладенні, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амоскова, 7
01200, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-65-42
Факс: +38 (044) 279-65-42
Електронна пошта: [adre@pharmcenter.com.ua](mailto:adre@pharmcenter.com.ua)
Побічні ефекти також можна zgолошувати Подміотові відповідальному.
Здійснення zgолошення побічних ефектів дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в холодильнику (2°C - 8°C).
Не заморожувати.
Зберігати в оригінальному пакуванні для захисту від світла.
Флакон після першого відкриття зберігати при температурі нижче 25°C не більше 28 днів.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не застосовувати цей препарат, якщо ви помітили зміну вигляду вмісту пакування.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є біосинтетичний високоочищений людський інсулін.
1 мл суспензії містить 100 од. людського інсуліну.
Один флакон для ін'єкційного пристрою містить 3 мл суспензії, що відповідає 300 од. двофазового інсуліну у пропорції 2 частини розчинного інсуліну та 8 частин ізофанового інсуліну.
Інші складові препарату: протамін сульфат, дісодій фосфат додекагідрат, фенол, метакрезол, гліцерол, хлорид цинку (4% розчин Zn), соляна кислота (розчин 0,1 моль/л), гідроксид натрію (розчин 0,1 моль/л) та вода для ін'єкцій.
Біла або майже біла, нейтральна, стерильна, водна суспензія людського інсуліну у флаконі з pH 6,9-7,8.
5 флаконів по 3 мл в блистерній упаковці PVC/Al у паперовій коробці.
Флакони являють собою скляні циліндри з нейтрального безбарвного скла, внутрішньо двосторонньо силіконізовані, з тюпиком гумового та ковпачком алюмінієвого з гумовим диском, виготовленим з суміші бромобутилю. Кожен флакон містить 2 скляні кульки.
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
вул. Миколи Амоскова, 7
01200, м. Київ
Номер телефону: +38 (044) 279-65-42
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до представника Підміотові відповідальному.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.