240 мг/5 мл, суспензія для перорального прийому
Парацетамол
для немовлят і дітей
інформацію важливу для пацієнта.
Цей препарат завжди повинен застосовуватися точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Препарат Парацетамол Хаско Форте, суспензія для перорального прийому є жарознижувальним і болезнижувальним
засобом, призначеним для застосування у немовлят і дітей. При застосуванні у рекомендованих дозах він добре
толерується.
Гіпертермія і болі різного походження (наприклад, після хірургічних втручань, болі, пов'язані з
проколюванням зубів, головні болі легкого або помірного ступеня) та порушення, що супроводжують реакцію організму на вакцину (біль, гіпертермія, місцеві реакції).
Крім того, препарат застосовується у немовлят від 0 до 3 місяців життя (із масою тіла до 4 кг) для лікування
симптоматичної гіпертермії, яка триває не довше 3 днів, а також болю легкого або помірного ступеня.
Якщо після закінчення 3 днів не відбулося поліпшення або пацієнт відчуває себе гірше, необхідно звернутися до
лікаря.
Перед початком застосування препарату Парацетамол Хаско Форте необхідно обговорити це з лікарем або
фармацевтом.
Не застосовувати з іншими препаратами, що містять парацетамол, через ризик передозування. У разі
передозування необхідно негайно звернутися до лікаря, навіть якщо пацієнт відчуває себе добре.
Без рекомендації лікаря не застосовувати довше 3 днів. Не слід застосовувати дози більші, ніж
рекомендовані.
Препарат необхідно застосовувати з обережністю у пацієнтів із нирковою недостатністю. Особливий ризик
ушкодження печінки існує у осіб із недоїданням. Необхідно зберігати обережність під час застосування у пацієнтів із станами зниженого рівня глутатіону (такими як сепсис).
Застосування парацетамолу може збільшити ризик виникнення метаболічного ацидозу. Необхідно зберігати обережність при застосуванні парацетамолу у пацієнтів із дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази та метгемоглобінредуктази.
Під час застосування препарату Парацетамол Хаско Форте необхідно негайно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникнуть важкі захворювання, включаючи важкі порушення ниркової функції або сепсис (коли у крові циркулюють бактерії та їх токсини, що призводять до ушкодження органів) або недоїдання, хронічний алкоголізм або якщо пацієнт приймає також флуклоксацилін (антібіотик). У цих ситуаціях відзначалися у пацієнтів випадки важкого захворювання, яке називається метаболічним ацидозом (порушення крові та тканин організму), коли вони приймали парацетамол у регулярних дозах протягом тривалого часу або коли приймали парацетамол разом з флуклоксациліном. Симптоми метаболічного ацидозу можуть включати: важкі порушення дихання, включаючи прискорене глибоке дихання, сонливість, відчуття нудоти (нудота) та блювоту.
У пацієнтів із бронхіальною астмою, чутливими до саліцілатів (наприклад, ацетилсаліцилової кислоти), може виникнути чутливість до парацетамолу.
Доступні дані досліджень свідчать про те, що застосування парацетамолу може бути фактором ризику розвитку бронхіальної астми та алергічних захворювань у дітей.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Препарат не слід приймати разом з центральними діями анальгетиками або з
алкоголем, оскільки посилює їх дію. У разі одночасного застосування: барбітуратів, антиконвульсантів (в тому числі глютетіміду, фенобарбіталу, фенітоїну, карбамазепіну), рифампіцину, посилюється токсичне дія парацетамолу на печінку. Парацетамол збільшує токсичність хлорамфеніколу.
Тривале застосування парацетамолу у великих дозах посилює дію пероральних антикоагулянтів групи кумарину.
Одночасне застосування парацетамолу з нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) збільшує ризик виникнення порушень ниркової функції. Парацетамол, застосований разом з інгібіторами моноамінооксидази, може викликати стан збудження та високої температури.
Всмоктування парацетамолу прискорюється препаратами, що прискорюють спорожнення шлунка (наприклад, метоклопрамідом, домперидоном), та уповільнюється препаратами, що уповільнюють спорожнення шлунка (наприклад, холестираміном).
Застосування парацетамолу разом з зидовудином може викликати нейтропенію. Саліціламід подовжує час виведення парацетамолу.
Застосування парацетамолу може бути причиною хибних результатів деяких лабораторних досліджень (наприклад, визначення рівня глюкози в крові).
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта, якщо пацієнт приймає флуклоксацилін (антібіотик) через серйозний ризик порушень крові та тканин організму (метаболічного ацидозу), який повинен бути терміново лікуваний (див. пункт 2).
Під час застосування препарату Парацетамол Хаско Форте не слід вживати алкоголь, оскільки це може викликати ушкодження печінки.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Як і інші препарати, цей препарат повинен застосовуватися під час вагітності та годування грудьми тільки у разі
визначеної необхідності.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Необхідно врахувати це у пацієнтів із цукровим діабетом. Якщо раніше у пацієнта було встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям
препарату.
Піросульфіт натрію може в рідких випадках викликати важкі реакції гіпersenситивності та бронхоспазм.
Бензоат натрію може збільшувати ризик жовтяниці (жовтізація шкіри та білкових оболонок очей) у новонароджених
(до 4 тижнів життя).
Препарат Парацетамол Хаско Форте містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на 5 мл суспензії, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Перед введенням лікарського засобу дитині віком до 4 тижнів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта, особливо якщо дитина приймає інші лікарські засоби, що містять пропіленгліколь або алкоголь.
Цей препарат завжди повинен застосовуватися точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат застосовується перорально.
Перед застосуванням необхідно енергійно встряхнути флакон, щоб отримати однорідну суспензію.
Якщо лікар не призначив інакше, середня одноразова доза парацетамолу становить 10 мг до 15 мг
на кілограм маси тіла.
У разі необхідності дозу можна повторити, не частіше ніж кожні 4-6 годин, до 4 разів на добу, тобто максимально 60 мг/кілограм маси тіла/добу.
Вік (маса тіла дитини) | Рекомендована одноразова доза | Максимальна добова доза |
від 0 до 3 місяців життя (до 4 кг) | 1,25 мл (60 мг) | 5 мл (240 мг) |
від 4 до 8 місяців життя (до 7 кг) | 2 мл (96 мг) | 8 мл (384 мг) |
від 9 до 11 місяців життя (до 8 кг) | 2,5 мл (120 мг) | 10 мл (480 мг) |
від 1 до 2 років (до 10,5 кг) | 3,25 мл (156 мг) | 13 мл (624 мг) |
від 2 до 3 років (до 13 кг) | 4 мл (192 мг) | 16 мл (768 мг) |
від 4 до 5 років (до 18,5 кг) | 6 мл (288 мг) | 24 мл (1152 мг) |
від 6 до 8 років (до 24 кг) | 7,5 мл (360 мг) | 30 мл (1440 мг) |
від 9 до 10 років (до 32 кг) | 10 мл (480 мг) | 40 мл (1920 мг) |
від 11 до 12 років (до 45,6 кг) | 14,25 мл (684 мг) | 57 мл (2736 мг) |
Без консультації з лікарем не слід застосовувати довше 3 днів. Застосування у дітей віком до 2 років повинно бути призначене лікарем. До пакування додається пероральна дозувальна ложка.
Інструкція дозування за допомогою пероральної дозувальної ложки:
Відсутні спеціальні рекомендації щодо застосування з їжею.
У разі відчуття, що дія препарату Парацетамол Хаско Форте є надто сильною або надто слабкою, необхідно
звернутися до лікаря .
У разі прийняття більшої ніж рекомендована дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря або
фармацевта, навіть якщо пацієнт відчуває себе добре.
Важке отруєння може виникнути у дітей після прийняття 200 мг парацетамолу/кг маси тіла.
Навмисне або випадкове передозування парацетамолу може викликати протягом кількох, кільканадцять
годин такі симптоми, як: нудота, блювота, надмірне потіння, сонливість та загальне
ослаблення. Ці симптоми можуть пройти наступного дня, незважаючи на розвиток повільного важкого
ушкодження печінки, яке проявляється відчуттям розпирання в епігастрії, нудотою та жовтяницею.
Лікування отруєння парацетамолом повинно проводитися в лікарні, під умовами інтенсивної медичної
допомоги. Якщо з моменту прийняття парацетамолу не минуло годину, необхідно спровокувати блювоту та прийняти активований вугілля.
Препарат Парацетамол Хаско Форте застосовується за необхідності, коли виникнуть симптоми. Його необхідно
прийомувати згідно з рекомендаціями, поданими в пункті 3. Якщо jedoch лікар призначив регулярний прийом препарату, не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта .
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Рідко(у 1 до 10 пацієнтів на 10 000):
скірні реакції гіпersenситивності: кропив'янка, червоний висип, дерматит.
Бардzo рідко(виступають у менше 1 пацієнта на 10 000):
зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія)
зниження кількості лейкоцитів (лейкопенія, агранулоцитоз)
нудота, блювота, діарея
порушення функції печінки.
Частота невідома(не може бути визначена на підставі доступних даних):
важке захворювання, яке може викликати закислення крові (так званий метаболічний ацидоз), у
пацієнтів із важким захворюванням, які приймають парацетамол (див. пункт 2).
Препарат, який застосовується тривалий час або передозований, може викликати ушкодження печінки та нирок, а також метгемоглобінемію з симптомами ціанозу (сірозно-блакитне забарвлення шкіри).
Є повідомлення про дуже рідко виникнення важких шкірних реакцій (остра генералізована пустулозна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз).
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна
зголошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
України
вул. Хмельницького, 14/1, 4-й поверх, 01001, м. Київ,
телефон: 0 800 503 608,
адреса електронної пошти: [adreca@dkls.gov.ua](mailto:adreca@dkls.gov.ua)
Побічні ефекти також можна зголошувати відповідальній особі.
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Продукт не повинен зберігатися в перевернутому положенні.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін
придатності означає останній день вказаного місяця.
Термін придатності після першого відкриття: 12 місяців.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Суспензія білого кольору до світло-жовтого, з трояндовим запахом. Пакування містить 150 мл, 100 мл або 85 мл суспензії для перорального прийому.
Флакон з оранжевого скла типу III з кришечкою з високомолекулярного поліетилену, з кільцем-гарантією та з'єднувачем з низькомолекулярного поліетилену для пероральної дозувальної ложки, а також пероральна дозувальна ложка з низькомолекулярного поліетилену/полістирену об'ємом 5 мл, з поділкою кожні 0,25 мл, у паперовій коробці.
«ПРЕДСІБНІСТВО ВИРОБНИЦТВА ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ЗАСОБІВ ХАСКО-ЛЕК» ПАТ
51-131 Львів, вул. Жмігродська, 242 Е
телефон: 22 742 00 22
електронна пошта: informacjaoleku@hasco-lek.pl
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.