Призначений для дорослих і молоді у віці понад 12 років.
Оксикодон гідрохлорид
Оксикодон Стада - це центральний, сильний обезбольнювальний препарат групи опіоїдів.
Препарат Оксикодон Стада призначений для лікування сильного болю, який може бути належно лікуваний
тільки за допомогою опіоїдних обезбольнювальних препаратів.
Призначений для дорослих і молоді у віці понад 12 років.
Перед початком прийому препарату Оксикодон Стада необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо будь-який з цих станів стосується або раніше стосувався
пацієнта.
Толерантність, залежність і звичка
Препарат Оксикодон Стада має первинний потенціал залежності. Під час тривалого прийому,
може розвинутися толерантність до дії і може бути необхідним прийом все більших доз для підтримки бажаного контролю болю.
Хронічне прийом препарату Оксикодон Стада може привести до фізичної залежності, а після раптового припинення лікування можуть виникнути симптоми відміни. Коли пацієнт більше не потребує терапії препаратом Оксикодон Стада, може бути доречним поступове зменшення дози для уникнення симптомів відміни.
Цей препарат містить оксикодон, який є опіоїдним препаратом. Багаторазове прийом опіоїдних обезбольнювальних препаратів може привести до зменшення ефективності препарату (організм пацієнта звикає до нього, що називається толерантністю). Багаторазове прийом препарату Оксикодон Стада може привести до залежності, зловживання і звички, що може привести до загрози життю передозування. Ризик цих побічних ефектів може бути більшим під час прийому більшої дози протягом тривалого часу.
Залежність або звичка може привести до того, що пацієнт не зможе контролювати, яку дозу препарату слід прийняти або як часто його слід приймати. Пацієнт може відчувати потребу приймати препарат, навіть якщо він не буде пом'якшувати біль.
Ризик виникнення залежності або звички різний у різних осіб. Можливо, більший ризик виникнення звички або залежності від препарату Оксикодон Стада, якщо:
Якщо пацієнт помітить будь-який з наступних симптомів під час прийому препарату Оксикодон Стада, це може вказувати на те, що в нього розвивається залежність або звичка:
Рідко може розвинутися підвищена чутливість до болю, яку не можна усунути збільшенням дози препарату.
У такому випадку лікар зменшить дозу або призначить альтернативне лікування опіоїдним препаратом.
Не рекомендується приймати препарат Оксикодон Стада перед хірургічною операцією або протягом 24 годин
після хірургічної операції.
У жодному разі не можна вводити вміст капсул, оскільки це може привести до серйозних побічних ефектів, які можуть бути смертельними.
Під час прийому цих капсул можуть виникнути гормональні зміни. Лікар може бажати контролювати ці зміни.
Прийом препарату Оксикодон Стада може привести до позитивних результатів тестів на допінг.
Прийом препарату Оксикодон Стада як засобу допінгу може становити загрозу для здоров'я.
Препарат Оксикодон Стада може привести до порушень дихання, пов'язаних із сном, таких як апное сну (перерви у диханні під час сну) та гіпоксемія під час сну (низький рівень кисню у крові). Симптомами можуть бути перерви у диханні під час сну, нічне пробудження через задуху, труднощі утримання сну або надмірна сонливість вдень. Якщо пацієнт або інша особа помітить такі симптоми, необхідно звернутися до лікаря. Лікар може розглянути питання про зменшення дози.
Не встановлено безпечності та ефективності препарату Оксикодон Стада у дітей у віці нижче 12 років. Тому препарат Оксикодон Стада не рекомендується для дітей нижче 12 років.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Одночасний прийом препарату Оксикодон Стада та препаратів для заспокоєння, таких як бензодіазепіни
або подібні препарати, збільшує ризик сонливості, труднощів у диханні (депресія дихання),
коми і може загрожувати життю. З цього приводу одночасний прийом повинен бути розглянутий лише у тому випадку, якщо інші методи лікування не є можливими.
Якщо jedoch лікар призначив препарат Оксикодон Стада разом з препаратами для заспокоєння, він повинен
обмежити дозу та тривалість одночасного лікування.
Необхідно повідомити лікаря про всі приймані препарати для заспокоєння та суворо дотримуватися рекомендацій щодо дозування. Корисним може бути повідомлення знайомих
або родичів, щоб вони були обізнані про вище перелічені симптоми. У разі виникнення таких
симптомів необхідно звернутися до лікаря.
Ризик виникнення побічних ефектів збільшується, якщо пацієнт приймає антидепресанти (наприклад, циталопрам, дулоксетин, есциталопрам, флуоксетин, флувоксамін, пароксетин, сертралін, венлафаксин). Ці препарати можуть взаємодіяти з оксикодоном, що може викликати у пацієнта наступні симптоми: мимовільні, ритмічні скорочення м'язів, включаючи м'язи, які контролюють рухи очей, збудження, надмірна потливість, тремор, підвищення рефлексів,
збільшення тонусу м'язів, підвищення температури тіла до понад 38°C. У разі виникнення цих симптомів необхідно звернутися до лікаря.
Вживання алкоголю під час прийому препарату Оксикодон Стада може привести до сонливості або
збільшення ризику виникнення серйозних побічних ефектів, таких як сплутування свідомості
із ризиком зупинки дихання та втрати свідомості. Не рекомендується вживати алкоголь під час прийому препарату Оксикодон Стада.
Сок грейпфруту може гальмувати метаболізм оксикодону, тому може посилювати його дію. Тому пацієнт повинен уникати вживання соку грейпфруту під час прийому препарату Оксикодон Стада.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього препарату.
Вагітність
Препарат Оксикодон Стада не повинен прийматися під час вагітності, якщо це не абсолютно необхідно.
Існують обмежені дані про використання оксикодону жінками під час вагітності. Оксикодон
проникає через плаценту до кровотоку дитини.
Тривале використання оксикодону під час вагітності може привести до симптомів відміни
у новонароджених. Прийом оксикодону під час пологів може привести до проблем з диханням
(депресія дихання) у новонародженого.
Годування грудьми
Під час лікування препаратом Оксикодон Стада необхідно припинити годування грудьми. Оксикодон
проникає до молока матері та може впливати на дитину, якій годують грудьми, особливо після прийому
багатьох доз.
Оксикодон знижує сприйняття та здатність реагувати до такого ступеня, що здатність до керування
транспортними засобами та обслуговування машин є порушеною або цілком зупиненою. У разі
встановленої терапії, повний заборон на керування транспортними засобами або обслуговування машин може не бути необхідним. Лікар, який спостерігає за пацієнтом, повинен оцінити індивідуальні випадки. Необхідно обговорити з лікарем, чи може пацієнт керувати транспортним засобом або обслуговувати машини.
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на капсулу, тобто вважається „вільним від
натрію".
Цей препарат завжди повинен прийматися точно згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення
сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Перед початком лікування та регулярно під час тривалого лікування лікар буде обговорювати з
пацієнтом, чого можна очікувати у зв'язку з прийомом препарату Оксикодон Стада, коли та як
довго пацієнт повинен його приймати, коли слід звернутися до лікаря, а також коли слід припинити
його прийом (див. також „Припинення прийому препарату Оксикодон Стада”).
Зазвичай початкова доза становить 5 мг оксикодону гідрохлориду кожні 6 годин. Однак лікар
призначить відповідну дозу та визначить необхідну частоту введення для лікування болю.
Якщо пацієнт продовжує відчувати біль під час прийому цього препарату, необхідно обговорити це з
лікарем.
Зазвичай початкова доза становить половину рекомендованої дози для дорослих. Лікар призначить
відповідню дозу залежно від клінічної ситуації пацієнта.
Препарат Оксикодон Стада не рекомендується для дітей нижче 12 років.
Перорально
Препарат Оксикодон Стада слід ковтати цілий, запиваєм належною кількістю рідини.
Препарат Оксикодон Стада може прийматися з їжею або без їжі.
Препарат Оксикодон Стада не повинен прийматися з алкогольними напоями.
Інструкція застосування захищених від дітей перфорованих блістерів однодозових:
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози препарату Оксикодон Стада або випадкового
поглинання капсул пацієнта кимось іншим необхідно негайно повідомити лікаря або місцевий
центр токсикології.
Передозування може привести до:
звуження зіниць
зупинки дихання
ослаблення м'язів
сонливості та зниження артеріального тиску
порушення мозкової діяльності (токсична лейкоенцефалопатія).
У тяжких випадках може виникнути колапс кровообігу, відсутність психічної та фізичної активності,
втрата свідомості, сповільнення серцевої діяльності та нагромадження рідини в легенях.
Зловживання великими дозами сильних опіоїдів, таких як оксикодон, може привести до смерті. У жодному
випадку не слід піддаватися ситуаціям, які вимагають підвищеної уваги, наприклад, керування
транспортним засобом.
У разі пропуску дози необхідно прийняти наступну дозу якнайшвидше та подальше приймати
препарат згідно з рекомендаціями. Не слід приймати дві дози протягом 4 годин. Не слід приймати
подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Не слід припиняти прийом препарату без повідомлення лікаря.
Коли пацієнт більше не потребує терапії препаратом Оксикодон Стада, може бути доречним поступове
зменшення дози для уникнення симптомів відміни.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, необхідно
звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Якщо виникнуть будь-які з нижче перелічених побічних ефектів, необхідно припинити
прийом препарату Оксикодон Стада та негайно звернутися до лікаря.
Зупинка дихання є найважливішим ризиком, викликаним опіоїдами, та його виникнення є найбільш
ймовірним у пацієнтів похилого віку або ослаблених.
Унаслідок цього опіоїди можуть викликати значне зниження артеріального тиску у пацієнтів, які до цього
сприятливі.
Окрім цього оксикодон може викликати звуження зіниць, спазм бронхів та спазм гладких м'язів, а
також гальмувати кашлевой рефлекс.
Дуже часто (можуть виникнути частіше, ніж у 1 з 10 осіб):
Часто (можуть виникнути не частіше, ніж у 1 з 10 осіб):
Не дуже часто (можуть виникнути не частіше, ніж у 1 з 100 осіб):
Рідко (можуть виникнути не частіше, ніж у 1 з 1000 осіб):
Дуже рідко (можуть виникнути не частіше, ніж у 1 з 10 000 осіб):
Невідомо (частота не може бути встановлена на основі доступних даних):
Засоби допомоги:
Якщо пацієнт спостеріг будь-який з перелічених побічних ефектів, лікар прийме відповідні заходи. Запорові, як побічний ефект, можуть запобігати дієта, збагачена клітковinou, та збільшене споживання рідини. Якщо у пацієнта виникли нудота або блювота, лікар призначить відповідний препарат.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів,
Алея Єрусалимська 181С
02-222 Варшава
телефон: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подією, відповідальною за лікарський засіб. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей. Цей препарат слід зберігати в закритому та
зabezpečenому місці, до якого інші особи не можуть мати доступ. Він може бути дуже шкідливим і може
спричинити смерть особи, якій не був призначений.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерi/етикетці або
пакуванню після EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не слід зберігати при температурі вище 30°C.
Лікарських препаратів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно
запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Оксикодон Стада, 5 мг:
Твердые капсулы довжиною 14,4 мм, з темно-червоним тілом, позначеним написом "5" та
коричневим ковпачком з написом "ОКСИКОДОН".
Оксикодон Стада, 10 мг:
Твердые капсулы довжиною 14,4 мм, з білим тілом, позначеним написом "10" та коричневим
ковпачком з написом "ОКСИКОДОН".
Оксикодон Стада, 20 мг:
Твердые капсулы довжиною 14,4 мм, з світло-червоним тілом, позначеним написом "20" та
коричневим ковпачком з написом "ОКСИКОДОН".
Величини упаковок:
10, 14, 28, 30 або 56 твердых капсул
Не всі величини упаковок повинні бути в обігу.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад Вільбель
Німеччина
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад Вільбель
Німеччина
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3, Самоковсько Шосе вулиця
2600 Дупниця
Болгарія
Чеська Республіка:
ОКСИКОДОН СТАДА
Німеччина:
Оксикодон АЛ 5 мг твердые капсулы
Оксикодон АЛ 10 мг твердые капсулы
Оксикодон АЛ 20 мг твердые капсулы
Фінляндія:
Оксикодон СТАДА 5 мг капсулы, твердые
Оксикодон СТАДА 10 мг капсулы, твердые
Оксикодон СТАДА 20 мг капсулы, твердые
Польща:
Оксикодон Стада
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.