Формотерол фумарат дигідрат
Формотерол, активна речовина препарату Oxis Turbuhaler, є селективним β-міметиком.
Його дія полягає у розслабленні гладких м'язів бронхів. Це дозволяє легше дихати.
Під час виконання вдиху через рот інгалаційного пристрою препарат потрапляє до легень. Дія препарату
починається через 1-3 хвилини після інгаляції і триває до 12 годин.
Препарат Oxis Turbuhaler призначений для підтримуючого лікування, у поєднанні з інгалаційними
глюкокортикоїдами, симптомів обструкції дихальних шляхів і для профілактики симптомів, викликаних
фізичними навантаженнями у пацієнтів з астмою, якщо лікування глюкокортикоїдами недостатнє.
Препарат Oxis Turbuhaler також призначений для лікування симптомів обструкції дихальних шляхів
у пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень.
Препарат Oxis Turbuhaler не призначений для початку лікування астми, оскільки він недостатній для цього.
Використання препарату Oxis Turbuhaler не повинно розпочинатися під час гострого, важкого
загострення астми або під час погіршення існуючого загострення. Під час лікування можуть виникнути
загострення і серйозні побічні ефекти, пов'язані з перебігом астми.
Якщо після початку лікування не відбулося покращення симптомів або виникло загострення, слід
прийом препарату і звернутися до лікаря, який призначив препарат.
Слід повідомити лікаря про будь-які турбувальні реакції, які виникли в минулому після використання формотеролу або лактози, чи після прийому інших препаратів. У деяких випадках препарат Oxis Turbuhaler слід використовувати з особливою обережністю. Слід повідомити лікаря особливо про захворювання серця, цукровий діабет, порушення функції щитоподібної залози (гіпертиреоз), феохромоцитому, гіпертонію, аневризму та знижену концентрацію калію в крові.
Якщо після використання препарату виникло бронхоспазм, слід негайно припинити його використання і звернутися до лікаря.
Препарат Oxis Turbuhaler слід використовувати для лікування астми одночасно з глюкокортикоїдами.
Слід продовжувати лікування глюкокортикоїдами після початку використання препарату Oxis Turbuhaler, навіть якщо симптоми покращились. Якщо виник гострий напад астми, можна використовувати додаткові дози препарату Oxis Turbuhaler. Однак, якщо необхідно частіше ніж зазвичай приймати додаткові дози препарату Oxis Turbuhaler для полегшення дихальних порушень, слід негайно звернутися до лікаря. У такому випадку може бути необхідне використання додаткового лікування.
У пацієнтів з цукровим діабетом лікар може рекомендувати контролювати рівень глюкози в крові на початку лікування.
У пацієнтів з важкою астмою, які приймають інші препарати, лікар може рекомендувати контролювати рівень калію в крові.
Слід суворо дотримуватися рекомендацій лікаря і не змінювати їх без попередньої консультації з ним.
У дітей віком до 6 років не слід використовувати препарат Oxis Turbuhaler через недостатню кількість даних про його використання в цій віковій групі.
На дію препарату Oxis Turbuhaler можуть впливати інші препарати, які приймаються одночасно.
Слід повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав недавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Особливо слід повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає будь-який з наведених нижче препаратів:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Якщо жінка, яка приймає препарат Oxis Turbuhaler, вагітніє, вона повинна якнайшвидше повідомити про це лікаря.
Не відомо, чи формотерол проникає до молока жінок, які годують грудьми, тому препарат Oxis Turbuhaler не слід використовувати жінкам, які годують грудьми.
Використання препарату Oxis Turbuhaler не впливає на здатність водіння транспортних засобів і роботи з машинами.
Якщо раніше у пацієнта було виявлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату.
Одна доза препарату Oxis Turbuhaler 9 мікограм/доза містить 891 мікrogram лактози моногідрату, що зазвичай не має клінічного значення у пацієнтів з непереносимістю лактози.
Лактоза моногідрат містить невелику кількість молочних білків. Вони можуть викликати алергічні реакції.
Препарат Oxis Turbuhaler слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря. Дозування препарату Oxis Turbuhaler встановлюється індивідуально.
Препарат Oxis Turbuhaler можна використовувати у пацієнтів з астмою один або два рази на добу (підтримуючі дози) або для полегшення дихальних порушень.
1 інгаляція для полегшення дихальних порушень.
1 інгаляція один або два рази на добу. У деяких пацієнтів може бути необхідне використання 2 інгаляцій один або два рази на добу.
1 інгаляція перед навантаженням.
Максимальна добова підтримуюча доза препарату не повинна бути більшою ніж 4 інгаляції, однак у разі потреби допускається використання до 6 інгаляцій на добу.
Максимальна одноразова доза становить 3 інгаляції.
Діти віком 6 років і старші
1 інгаляція для полегшення дихальних порушень.
1 інгаляція один або два рази на добу.
1 інгаляція перед навантаженням.
Максимальна добова підтримуюча доза препарату не повинна бути більшою ніж 2 інгаляції, однак у разі потреби допускається використання до 4 інгаляцій на добу.
Максимальна одноразова доза становить 1 інгаляція.
Лікар буде контролювати перебіг астми у пацієнта. Він буде коригувати дозу препарату Oxis Turbuhaler, поступово знижуючи її до мінімальної дози, яка дозволяє контролювати астму.
Однак не слід змінювати дозу препарату без попередньої консультації з лікарем.
Дорослі віком понад 18 років
1 інгаляція один або два рази на добу.
Максимальна добова підтримуюча доза не повинна бути більшою ніж 2 інгаляції.
У пацієнтів, які лікуються препаратом Oxis Turbuhaler, у разі потреби можна використовувати додаткові дози (інгаляції) окрім тих, які використовуються для підтримуючого лікування, для полегшення симптомів.
Максимальна добова підтримуюча доза становить 4 інгаляції (включно з постійними).
Максимальна одноразова доза становить 2 інгаляції.
Спеціальні групи пацієнтів
Не потрібно коригувати дозу препарату у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок, якщо використовуються звичайні рекомендовані дози.
Увага:
Необхідність використання додаткових доз (інгаляцій), окрім тих, які використовуються для підтримуючого лікування, частіше ніж 2 рази на тиждень, свідчить про те, що лікування недостатнє.
У такому випадку слід якнайшвидше звернутися до лікаря.
Перед початком використання препарату слід ознайомитися з «Інструкцією з використання препарату Oxis Turbuhaler»
доданою нижче.
Через дуже малу кількість розпиленої лікарської речовини в прийнятій дозі можна не відчувати смак препарату після інгаляції. Однак, якщо пацієнт слідує інструкціям, він може бути впевнений, що прийнята доза була прийнята і препарат знаходиться в легенях.
Перед першимвикористанням новогоінгалаційного пристрою Oxis Turbuhaler слід підготувати його до використання
наступним чином:
Для виконання інгаляції слід кожен раз слідувати нижченаведеним інструкціям.
туркочущий звук.
видих через рот інгалаційного пристрою.
препарату може не бути відчутним. Однак, якщо пацієнт слідує інструкціям, він може бути впевнений, що прийнята доза була прийнята і препарат знаходиться в легенях.
Як і в разі всіх інгалаційних пристроїв, опікунами слід переконатися, що діти, яким призначено Oxis Turbuhaler, використовують правильну техніку інгаляції, як описано вище.
Слід протирати зовнішню поверхню роту сухою тканиною один раз на тиждень. Для очищення інгалаційного пристрою не слід використовувати воду або інші рідини.
Увага:
Передозування може викликати такі симптоми: тремор м'язів, головний біль, швидке серцебиття, головокружіння, сонливість.
У разі прийому більшої ніж рекомендована дози препарату слід негайно звернутися до лікаря або до шпиталю.
Препарат Oxis Turbuhaler у вигляді порошку для інгаляції слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря і приймати тільки рекомендовану кількість доз. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Подібно до інших інгалаційних препаратів, дуже рідко (рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів) може виникнути парадоксальний бронхоспазм. Якщо після використання препарату виникне бронхоспазм, слід негайно припинити його використання і звернутися до лікаря.
Побічні ефекти, які виникають часто (у 1-10 з 100 пацієнтів)
Побічні ефекти, які виникають не дуже часто (у 1-10 з 1000 пацієнтів)
Побічні ефекти, які виникають рідко (у 1-10 з 10 000 пацієнтів)
Побічні ефекти, які виникають дуже рідко (рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів)
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи ті, які не наведені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, Україна
Телефон: +38 (044) 279-65-42
Факс: +38 (044) 279-65-42
Електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Інгалаційний пристрій слід зберігати з щільно закритою кришкою.
Не слід використовувати препарат Oxis Turbuhaler після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та етикетці Turbuhaleru.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати фармацевта, як усунути лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
У паперовій пачці міститься один інгалаційний пристрій, який містить 60 доз препарату.
Кожен інгалаційний пристрій додатково позначений:
“60 DOSES FORMOTEROL 9 g/DOSE
LOT/LOTE ZM 1234
EXP/CAD MM-YYYY”,
що означає:
„60 ДОЗ ФОРМОТЕРОЛУ 9 г/ДОЗА
НОМЕР ПАРТІЇ ZM 1234
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ: ММ-РРРР”
AstraZeneca AB
S-151 85 Седертельє
Швеція
AstraZeneca AB
Форскарґатан 18
SE-151 36 Седертельє
Швеція
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до представника відповідального суб'єкта:
AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
вул. Постепу, 14
02-676 Варшава
телефон: +48 22 245 73 00
факс: +48 22 485 30 07
Дата останньої актуалізації інструкції:червень 2023
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.