Оліцард 40 ретард

Укладення до пакування: інформація для пацієнта

Увага! Збережіть цю вкладку, інформація на безпосередньому пакуванні іноземною мовою!

Олікард 40 ретард (Олікард 40 мг)

40 мг, капсули з довгим вивільненням, твердий
Ізосорбіду мононітрат
Олікард 40 ретард і Олікард 40 мг - це торгові назви одного і того ж препарату, записані польською та болгарською мовами.

Необхідно ретельно ознайомитися з вмістом вкладки перед прийняттям препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю вкладку, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначено строго визначеній особі. Не слід його передавати іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій вкладці, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст вкладки

• 1. Що таке препарат Олікард 40 ретард і для чого його застосовують
• 2. Інформація, важлива перед прийняттям препарату Олікард 40 ретард
• 3. Як приймати препарат Олікард 40 ретард
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Олікард 40 ретард
• 6. Зміст пакування і інші відомості

1. Що таке препарат Олікард 40 ретард і для чого його застосовують

Препарат Олікард 40 ретард випускається у вигляді білих, непрозорих твердих капсул з довгим вивільненням, які містять цукрові пелети.
Препарат Олікард 40 ретард належить до фармакотерапевтичної групи: препарати, що розширюють судини при серцевих захворюваннях; нітрати.
Показання до застосування:
Препарат Олікард 40 ретард застосовується для профілактики нападів стенокардії при стабільній ішемічній хворобі серця.

2. Інформація, важлива перед прийняттям препарату Олікард 40 ретард

Коли не приймати препарат Олікард 40 ретард

Не слід приймати препарат Олікард 40 ретард у разі:

• алергії (гіперчутливості) на активну речовину (ізосорбіду мононітрат), інші нітрати або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6)
• гострої серцевої недостатності (шок, колапс)
• серцевого шоку, якщо застосоване лікування не дозволило відновити достатньо високого тиску наповнення серця (лівокамерний кінцево-діастолічний тиск)
• дуже низького артеріального тиску крові (значного гіпотонії), тобто при тиску систоли нижче 90 мм рт. ст.

Під час застосування препарату Олікард 40 ретард не слід приймати препарати, призначені для лікування порушень ерекції, які містять як активну речовину інгібітор 5-фосфодіестерази, тобто силденафіл, варденafil або тадалафіл, оскільки це може спричинити значне зниження тиску крові.

Попередження та застереження

Перед початком прийняття препарату Олікард 40 ретард слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Препарат Олікард 40 ретард не призначений для лікування гострих серцевих болів (наприклад, гострого нападу стенокардії) та гострого інфаркту міокарда.
Необхідно бути обережним при застосуванні препарату Олікард 40 ретард у разі:

• хвороби серцевого м'яза, яка протікає з зменшенням об'єму серця (гіпертрофічна кардіоміопатія з обструкцією виведення), стискаючого перикардиту або тампонади перикарда (наповнення порожнини перикарда кров'ю або іншою рідиною)
• низьких значень тиску наповнення, наприклад, при гострому інфаркті міокарда або погіршенні функції лівого шлуночка (лівошлуночкової серцевої недостатності); слід уникати зниження систолічного тиску крові нижче 90 мм рт. ст.
• звуження клапанів лівого шлуночка (аортального та/або мітрального клапанів)
• сприятливості до порушень регуляції судинної системи при зниженні тиску крові (ортостатичних порушень кровообігу)
• хвороб, які протікають з підвищеним внутрішньочерепним тиском (раніше спостерігалося подальше збільшення тиску лише після внутрішньовенного введення великих доз нітрогліцерину - сполуки, хімічно подібної до ізосорбіду мононітрату)

Застосування препарату Олікард 40 ретард може спричинити тимчасове зниження вмісту кисню у крові та недостатнє кровопостачання серцевого м'яза у пацієнтів із ішемічною хворобою серця.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, навіть якщо вищезазначені попередження стосуються ситуацій, які мали місце в минулому.

Препарат Олікард 40 ретард та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт приймає зараз або приймав недавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
До посилення дії, що знижує тиск крові, може дійти внаслідок застосування:

• інших препаратів, що розширюють судини кровообігу
• препаратів, що знижують тиск крові (наприклад, бета-адреноблокаторів, препаратів групи антагоністів кальцію, інгібіторів конвертази ангіотензину [АСЕ])
• препаратів, що застосовуються при психічних захворюваннях, таких як депресія, а також нейролептиків (застосовуваних у лікуванні переважно шизофренії та інших психозів)
• препаратів, що застосовуються при лікуванні порушень ерекції, які містять як активну речовину інгібітор 5-фосфодіестерази, наприклад силденафіл, варденafil, тадалафіл

Препарат Олікард 40 ретард, застосований разом з дигідроерготаміном, може спричинити збільшення його концентрації у крові та посилення його дії, що підвищує тиск крові.

Препарат Олікард 40 ретард та алкоголь

Одночасне прийняття цього препарату з алкоголем може спричинити надто велике зниження тиску крові.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

У зв'язку з відсутністю даних про застосування препарату у вагітних жінок та необхідністю особливої обережності у їхньому випадку, під час вагітності можна приймати препарат Олікард 40 ретард тільки за явної рекомендації лікаря, який веде вагітність. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на вагітність, розвиток ембріона та плода, пологи або післяпологовий розвиток у дозах, відповідних для людини.
Також під час годування грудьми можна застосовувати препарат Олікард 40 ретард тільки за явної рекомендації лікаря, оскільки невідомо, чи препарат проникає до молока матері.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Під час лікування препаратом Олікард 40 ретард, особливо на початку лікування, при збільшенні дози препарату, при зміні на інший продукт та при одночасному вживанні алкоголю можуть виникнути головокружіння, сонливість або втома. Необхідно враховувати це при розгляді питання про керування транспортним засобом або обслуговування машин.
Препарат Олікард 40 ретард містить у одній капсулі 206,4 мг сахарози.
Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.

3. Як приймати препарат Олікард 40 ретард

Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат приймається перорально.
Якщо лікар не порадив інакше:
Застосовується 1 капсула препарату Олікард 40 ретард один раз на добу (що відповідає прийняттю 40 мг ізосорбіду мононітрату).
Лікування слід розпочинати з низьких доз препарату, поступово збільшуючи їх до досягнення бажаної дози.
Тверді капсули з довгим вивільненням слід ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води).
Про тривалість лікування вирішує лікар, який веде пацієнта.
У разі відчуття, що дія препарату Олікард 40 ретард надто сильна або надто слабка, слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.

Прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату Олікард 40 ретард

У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату Олікард 40 ретард слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Оскільки досі не було зареєстровано жодного випадку передозування препарату Олікард 40 ретард, можна описати лише можливі симптоми, пов'язані з передозуванням препарату.
Залежно від ступеня передозування може виникнути значне зниження тиску крові (гіпотонія) з прискоренням серцевої діяльності, головний біль, втома, головокружіння та відчуття замурування, жар, нудота, блювота та діарея.

Пропуск прийняття препарату Олікард 40 ретард

Не слід застосовувати подвійну дозу препарату для компенсації пропущеної дози.
Необхідно продовжувати лікування згідно з рекомендованим схемою.

Переривання застосування препарату Олікард 40 ретард

Ефективність лікування може бути знижена.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Найчастіше спостережуваним побічним ефектом є головний біль, який поступово зменшується під час продовження лікування.
Дуже часто (виникали у щонайменше 1 з 10 пацієнтів) спостерігалися:

• головний біль

Часто (виникали у 1-10 з 100 пацієнтів) спостерігалися:

• головокружіння
• втома

Не дуже часто (виникали у 1-10 з 1000 пацієнтів) спостерігалися:

• жар

Наступні побічні ефекти спостерігалися з частотою, яку не можна визначити на підставі наявних даних:

• сонливість
• посилення або виникнення стенокардії
• збільшення частоти серцевих скорочень з порушеннями серцевого ритму
• зниження артеріального тиску при прийнятті стоячої позиції
• омаріння, колапс
• нудота, блювота
• шкірні реакції гіперчутливості
• важке запальне захворювання шкіри (ексфоліативне дерматит)

Інші вказівки:
Після застосування препарату Олікард 40 ретард може виникнути тимчасове зниження вмісту кисню у крові через переміщення крові до менш насичених киснем ділянок легень.
У пацієнтів із порушеннями кровотоку в коронарних артеріях це може спричинити недостатнє забезпечення серцевого м'яза киснем.
Було описано неефективність та ослаблену дію препарату у разі попереднього застосування нітратів. Щоб уникнути ослаблення або зникнення дії препарату, слід уникати тривалого застосування препарату у великих дозах.
Після виникнення перших симптомів гіперчутливості до препарату Олікард 40 ретард слід припинити його застосування.
У разі виникнення будь-якого з вищезазначених побічних ефектів слід повідомити лікаря, який веде пацієнта, який оцінить тяжкість ускладнень і вирішить про необхідність подальших запобіжних заходів.
У деяких осіб під час застосування препарату можуть виникнути інші побічні ефекти. У разі виникнення інших побічних ефектів, не перелічених у цій вкладці, слід повідомити про це лікаря.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені у вкладці, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України,
вул. Січових Стрільців, 23, м. Київ, 04053, Україна, тел.: +38 (044) 279-16-16; факс: +38 (044) 279-16-17; Електронна пошта: [dsza@dsza.gov.ua](mailto:dsza@dsza.gov.ua)
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Олікард 40 ретард

Препарат слід зберігати у місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії означає останній день вказаного місяця.
Препарати не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст пакування і інші відомості

Що містить препарат Олікард 40 ретард

• Активною речовиною препарату є 40 мг ізосорбіду мононітрату.
• Інші компоненти: сахароза, кукурудзяний крохмаль, етилцелюлоза, тальк. Склад оболонки: желатина, діоксид титану (Е 171).

Як виглядає препарат Олікард 40 ретард і що містить упаковка

Препарат Олікард 40 ретард випускається у вигляді капсул з довгим вивільненням, твердих, упакованих по 20 або 50 штук у блистерах з ПВХ/Алюмінієвої фольги в паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату в Україні:

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Виробник

Temmler Pharma GmbH
Temmlerstraße 2
35039 Марбург
Німеччина

Паралельний імпортер:

ТОВ "Медезін"
вул. Збажинська, 3
м. Львів

Перепаковано в:

ТОВ "Медезін"
вул. Збажинська, 3
м. Львів
Номер дозволу на випуск препарату в Україні: УА/0333/01/01
Номер дозволу на паралельний імпорт: УА/0333/01/02

Дата затвердження вкладки: 06.03.2025

[Інформація про зареєстрований товарний знак]