Метформін гидрохлоріде Стада

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Метформін гідрохлорид Стада, 500 мг, покриті таблетки

Метформін гідрохлорид Стада, 850 мг, покриті таблетки

Метформін гідрохлорид Стада, 1000 мг, покриті таблетки

Метформін гідрохлорид

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які небажані реакції, включаючи ті, які не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Метформін гідрохлорид Стада і для чого він призначений
• 2. Важливі відомості перед прийняттям препарату Метформін гідрохлорид Стада
• 3. Як приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада
• 4. Можливі небажані реакції
• 5. Як зберігати препарат Метформін гідрохлорид Стада
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Метформін гідрохлорид Стада і для чого він призначений

Препарат Метформін гідрохлорид Стада містить метформін, який використовується для лікування цукрового діабету. Він належить до групи препаратів, званих бігванідами.
Інсулін - це гормон, який виробляється підшлунковою залозою, і він дозволяє організмові поглинати глюкозу (цукор) з крові. Організм використовує глюкозу для виробництва енергії або запасає її для подальшого використання. У хворих на цукровий діабет підшлункова залоза не виробляє достатньої кількості інсуліну або організм не може належним чином використовувати вироблений інсулін. Це призводить до надмірного збільшення рівня глюкози в крові. Препарат Метформін гідрохлорид Стада допомагає зменшити рівень глюкози в крові до значення, якнайближчого до нормального.
У дорослих з надмірною вагою тривале використання препарату Метформін гідрохлорид Стада також зменшує ризик ускладнень, пов'язаних з цукровим діабетом. Прийом препарату Метформін гідрохлорид Стада супроводжується підтриманням ваги або її помірним зменшенням.
Препарат Метформін гідрохлорид Стада використовується для лікування пацієнтів, хворих на цукровий діабет 2-го типу (також званий інсулінозалежним цукровим діабетом), коли за допомогою самої дієти та фізичних вправ не можна досягти належного контролю рівня глюкози в крові. Він особливо використовується у пацієнтів з надмірною вагою.
Дорослі можуть приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада як єдиний препарат або в поєднанні з іншими препаратами для лікування цукрового діабету (перорально або інсуліном).
Діти віком 10 років і старші, а також молодь можуть використовувати препарат Метформін гідрохлорид Стада як єдиний препарат або в поєднанні з інсуліном.

2. Важливі відомості перед прийняттям препарату Метформін гідрохлорид Стада

Коли не приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада

• якщо пацієнт має алергію на метформін або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених в пункті 6)
• якщо у пацієнта є порушення функції печінки
• якщо пацієнт має значне зниження функції нирок
• якщо у пацієнта є невирішений цукровий діабет, наприклад, важка гіперглікемія (високий рівень цукру в крові), нудота, блювота, діарея, раптове зниження ваги, кетоацидоз (див. нижче «Ризик кетоацидозу») або лактатацидоз. Лактатацидоз - це стан, при якому в крові накопичуються молочна кислота та інші речовини, які можуть призвести до діабетичної кому.
• у разі надмірної втрати рідини з організму (дегідратація), спричиненої, наприклад, тривалою або важкою діареєю чи багаторазовими блювотами. Дегідратація може призвести до порушення функції нирок, що може загрожувати виникненням лактатацидозу (див. нижче «Попередження та обережність»)
• у разі важкої інфекції, наприклад, інфекції легенів, бронхів або нирок. Важкі інфекції можуть призвести до порушення функції нирок, що може загрожувати виникненням лактатацидозу (див. нижче «Попередження та обережність»)
• якщо пацієнт лікується від гострої ниркової недостатності, мав недавно інфаркт міокарда, має важкі порушення кровообігу (наприклад, шок) або труднощі з диханням. Це може призвести до гіпоксії тканин, що може загрожувати виникненням лактатацидозу (див. нижче «Попередження та обережність»)
• якщо пацієнт вживає велику кількість алкоголю

Якщо виникає будь-яка з вищезазначених ситуацій, перед прийняттям цього препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Обов'язково необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо необхідне:

• виконання радіологічного дослідження або дослідження, яке вимагає введення в кров контрастного засобу, який містить йод
• проведення великої хірургічної операції. Пацієнт повинен припинити приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада на певний час перед і після операції. Лікар вирішить, чи потрібно під час цього часу використовувати інше лікування. Важливо точно дотримуватися рекомендацій лікаря.

Попередження та обережність

Ризик лактатацидозу
Препарат Метформін гідрохлорид Стада може викликати дуже рідкісне, але дуже важке небажане діяння, яке називається лактатацидозом, особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок.
Ризик лактатацидозу також збільшується у разі невирішеного цукрового діабету, важкої інфекції, тривалого голодування або вживання алкоголю, дегідратації (див. нижче), порушення функції печінки та будь-яких станів, при яких певна частина тіла не достатньо забезпечується киснем (наприклад, гостра важка хвороба серця).
Якщо будь-яка з вищезазначених обставин стосується пацієнта, необхідно звернутися до лікаря за більш докладними інструкціями.

Необхідно припинити приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада і негайно звернутися до лікаря або найближчої лікарні, якщо в пацієнта виникне будь-який з

симптомів лактатацидозу, оскільки цей стан може призвести до коми.
Симптоми лактатацидозу включають:

• блювоту
• боль в животі
• спазми м'язів
• загальне погане самопочуття в поєднанні з сильною втомою
• труднощі з диханням
• зниження температури тіла і сповільнення серцевої діяльності

Лактатацидоз - це раптовий стан, який загрожує життю, при якому необхідне негайне лікування в лікарні.

Необхідно тимчасово припинити приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада, якщо в пацієнта

виникає стан, який може бути пов'язаний з дегідратацією(значною втратою рідини з організму), наприклад, важка блювота, діарея, гарячка, вплив високої температури або якщо пацієнт п'є менше рідини, ніж зазвичай. Необхідно звернутися до лікаря за більш докладними інструкціями.
Необхідно негайно звернутися до лікаря за подальшими інструкціями, якщо:
якщо:

• у пацієнта є генетична хвороба, яка впливає на мітохондрії (структури, які виробляють енергію в клітинах), наприклад, синдром МЕЛАС (мітохондріальна енцефалопатія, міопатія, лактатацидоз і інсультоподібні епізоди) або спадкова діабет і глухота (МІДД, англ. maternal inherited diabetes and deafness).
• у пацієнта після початку прийому метформіну виник будь-який з нижченаведених симптомів: судоми, погіршення когнітивних функцій, труднощі з рухом, симптоми, які вказують на ушкодження нервів (наприклад, біль або оніміння), мігрень і глухота.

Необхідно враховувати наступне:

• Якщо пацієнт має піддатися великій хірургічній операції, він не повинен приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада під час операції та певний час після неї. Лікар вирішить, коли пацієнт повинен припинити і відновити лікування препаратом Метформін гідрохлорид Стада.
• Метформін гідрохлорид Стада, який приймається як єдиний препарат, не викликає гіпоглікемії (занадто низького рівня глюкози в крові). Однак, якщо препарат Метформін гідрохлорид Стада приймається в поєднанні з іншими препаратами для лікування цукрового діабету, які можуть викликати гіпоглікемію (наприклад, похідні сульфонілмочовини, інсулін, меглітиніди), існує ризик виникнення гіпоглікемії. Якщо виникають симптоми гіпоглікемії, наприклад, слабкість, головокружіння, підвищене потовиділення, прискорене серцебиття, порушення зору або труднощі з концентрацією уваги, зазвичай допомагає вживання або прийом рідини, яка містить цукор.
• Під час лікування препаратом Метформін гідрохлорид Стада лікар буде контролювати функцію нирок пацієнта至少 раз на рік або частіше, якщо пацієнт є у віці та (або) має погіршення функції нирок.

Метформін гідрохлорид Стада та інші препарати

Якщо пацієнт буде введений в кров контрастний засіб, який містить йод, наприклад, для рентгенологічного дослідження або комп'ютерної томографії, він повинен припинити приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада перед або не пізніше моменту такого введення. Лікар вирішить, коли пацієнт повинен припинити і відновити лікування препаратом Метформін гідрохлорид Стада.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Пацієнт може потребувати частіших контролю рівня глюкози в крові та оцінки функції нирок або модифікації дози препарату Метформін гідрохлорид Стада лікарем. Особливо важливо повідомити про наступні препарати:

• препарати, які збільшують виділення рідини (діуретики)
• препарати, які використовуються для лікування болю та запалення (НПВП, інгібітори ЦОГ-2, наприклад, ібупрофен, целекоксиб)
• деякі препарати, які використовуються для лікування високого кров'яного тиску (інгібітори АПФ, антагоністи рецепторів ангіотензину II)
• агоністи бета-адренергічних рецепторів, наприклад, салбутамол або тербуталін (використовуються для лікування астми)
• кортикостероїди (препарати, які використовуються для лікування багатьох хвороб, наприклад, важкого запалення шкіри або астми)
• препарати, які можуть змінювати рівень препарату Метформін гідрохлорид Стада в крові, особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок (наприклад, верапаміл, рифампіцин, циметидин, дolutегравір, ранолазин, триметоприм, вандетаніб, ізавуконазол, кризотиніб, олапаріб),
• інші препарати, які використовуються для лікування цукрового діабету.

Метформін гідрохлорид Стада та алкоголь

Необхідно уникати вживання надмірної кількості алкоголю під час прийому препарату Метформін гідрохлорид Стада, оскільки це може збільшити ризик лактатацидозу (див. пункт «Попередження та обережність»).

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка є вагітною, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем, оскільки можуть бути необхідні зміни в лікуванні або моніторингу рівня глюкози в крові.
Цей препарат не рекомендується пацієнткам, які годують грудьми або планують годування грудьми.

Право на керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат Метформін гідрохлорид Стада, який приймається як єдиний препарат, не викликає гіпоглікемії (занадто низького рівня глюкози в крові).
Це означає, що він не впливає на здатність пацієнта керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Однак необхідно бути обережним, якщо препарат Метформін гідрохлорид Стада приймається разом з іншими препаратами для лікування цукрового діабету, які можуть викликати гіпоглікемію (наприклад, похідні сульфонілмочовини, інсулін, меглітиніди). Симптоми гіпоглікемії включають слабкість, головокружіння, підвищене потовиділення, прискорене серцебиття, порушення зору або труднощі з концентрацією уваги. Якщо виникають такі симптоми, не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.

3. Як приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада

Цей препарат завжди повинен прийматися згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Метформін гідрохлорид Стада не замінює користь від проведення здорового способу життя. Необхідно продовжувати всі рекомендації лікаря щодо дієти та регулярної фізичної активності.

Рекомендована доза

Діти віком 10 років і старші, а також молодь
Зазвичай використовується початкова доза 500 мг або 850 мг препарату Метформін гідрохлорид Стада один раз на добу. Максимальна добова доза становить 2000 мг і приймається у 2-3 поділи. Лікування у дітей віком від 10 до 12 років показане тільки за спеціальною рекомендацією лікаря, через обмежений досвід у цій віковій групі.
Дорослі
Зазвичай використовується початкова доза 500 мг або 850 мг препарату Метформін гідрохлорид Стада два-три рази на добу. Максимальна добова доза становить 3000 мг і приймається у 3 поділи. Якщо пацієнт має порушення функції нирок, лікар може призначити меншу дозу.
Якщо пацієнт також приймає інсулін, лікар повідомить, як розпочати прийом препарату Метформін гідрохлорид Стада.
Метформін гідрохлорид Стада, 1000 мг, покриті таблетки
Таблетку можна розділити на рівні дози.

Контроль лікування

• Лікар призначить регулярні аналізи рівня глюкози в крові та відрегулює дозу препарату Метформін гідрохлорид Стада залежно від рівня глюкози в крові. Необхідно регулярно відвідувати лікаря. Це особливо важливо у разі дітей та молоді, а також осіб похилого віку.
• Лікар至少 раз на рік перевірить функцію нирок пацієнта. Частіші перевірки можуть бути необхідні у осіб похилого віку або якщо нирки пацієнта не функціонують正常но.

Спосіб прийому

Таблетки повинні прийматися перорально.
Препарат Метформін гідрохлорид Стада повинен прийматися під час або після прийому їжі. Це допоможе уникнути небажаних реакцій з боку травної системи.
Таблеток не слід розчавлювати або жувати. Таблетку слід ковтати, запиваємою склянкою води.

• У разі прийому однієї дози на добу її слід приймати вранці (під час снідання).
• У разі прийому двох доз на добу їх слід приймати вранці (під час снідання) і ввечері (під час вечері).
• У разі прийому трьох доз на добу їх слід приймати вранці (під час снідання), опівдні (під час обіду) і ввечері (під час вечері).

Якщо після певного часу пацієнт відчуває, що дія препарату надто сильна або надто слабка, він повинен проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Прийом більшої ніж рекомендована дози препарату Метформін гідрохлорид Стада

У разі прийому більшої дози препарату Метформін гідрохлорид Стада, ніж рекомендована, може виникнути лактатацидоз. Симптоми лактатацидозу нехарактерні і включають блювоту, біль в животі з м'язовими спазмами, загальне погане самопочуття, якому супроводжується сильна втома і труднощі з диханням. Інші симптоми включають зниження температури тіла і сповільнення серцевої діяльності. Якщо виник будь-який з цих симптомів, пацієнт повинен
негайно звернутися за медичною допомогою, оскільки лактатацидоз може призвести до коми. Необхідно негайно припинити приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада
і звернутися до лікаря або відвідати найближчу лікарню.

Пропуск прийому препарату Метформін гідрохлорид Стада

Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Необхідно прийняти наступну дозу в звичайний час.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо прийому цього препарату необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі небажані реакції

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати небажані реакції, хоча вони не виникнуть у кожного. Можуть виникнути наступні небажані реакції:
Препарат Метформін гідрохлорид Стада може дуже рідко викликати (може виникнути у не більше 1 з 10 000 осіб) дуже важке небажане діяння, яке називається лактатацидозом (див. пункт «Попередження та обережність»). Якщо воно виникне у пацієнта, необхідно
припинити приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада і негайно звернутися до лікаря або найближчої лікарні, оскільки лактатацидоз може призвести до коми.
Симптоми лактатацидозу включають:

• блювоту
• боль в животі
• спазми м'язів
• загальне погане самопочуття в поєднанні з сильною втомою
• труднощі з диханням
• зниження температури тіла і сповільнення серцевої діяльності

Інші можливі небажані реакції перелічені нижче, згідно з частотою їх виникнення:
Бардzo часто(можуть виникнути у більше 1 з 10 осіб)

• порушення функції травної системи, наприклад, нудота, блювота, діарея, біль в животі, зниження апетиту. Ці небажані реакції найчастіше виникають на початку прийому препарату Метформін гідрохлорид Стада. Корисним може бути поділ добової дози на кілька менших, прийнятих протягом дня, та прийом препарату Метформін гідрохлорид Стада з їжею або безпосередньо після їжі. Якщо симптоми не зникнуть, необхідно припинити приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада і повідомити про це лікаря.

Часто(можуть виникнути у не більше 1 з 10 осіб)

• порушення смаку
• зниження або низький рівень вітаміну Б в крові (симптоми можуть включати сильну втому, біль, запалення язика або бліду чи жовту шкіру). Лікар може призначити виконання кількох аналізів для визначення причини симптомів, оскільки деякі з них можуть бути також викликані цукровим діабетом або іншими захворюваннями, не пов'язаними з цукровим діабетом.

Бардzo рідко(можуть виникнути у не більше 1 з 10 000 осіб)

• ненормальні результати аналізів функції печінки або симптоми запалення печінки (з супроводжуючою втомою, зниженням апетиту, зниженням ваги, а також із жовтістю або без жовтіності шкіри та білків очей). Якщо виникають такі симптоми, необхідно
  негайно припинити приймати препарат Метформін гідрохлорид Стада і звернутися до лікаря.
• алергічні реакції шкіри, наприклад, червоність шкіри, свербіж шкіри або свербіжча висипка (кропив'янка).

Діти та молодь

Обмежені дані про дослідження у дітей та молоді вказують на те, що небажані реакції мають подібний характер і інтенсивність, як і у дорослих.

Звітність про небажані реакції

Якщо виникли будь-які симптоми небажаних реакцій, включаючи ті, які не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Небажані реакції можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних реакцій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7
03041 Київ
Телефон: +380 44 206 92 44
Факс: +380 44 206 92 44
Адреса електронної пошти: [adre@health.gov.ua](mailto:adre@health.gov.ua)
Небажані реакції також можна повідомляти подові відповідального.

5. Як зберігати препарат Метформін гідрохлорид Стада

Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після «Термін придатності» або «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Тільки для пляшки: Термін придатності після першого відкриття пляшки становить 90 днів.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи побутові контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Метформін гідрохлорид Стада

Метформін гідрохлорид Стада, 500 мг, покриті таблетки
Активною речовиною є метформін гідрохлорид. Кожна покрита таблетка містить 500 мг метформін гідрохлориду, що відповідає 390 мг метформіну. Інші складові препарату включають магній стеарат, повідон, гіпромелозу типу 2910, діоксид титану (Е 171) та макрогол 3350.
Метформін гідрохлорид Стада, 850 мг, покриті таблетки
Активною речовиною є метформін гідрохлорид. Кожна покрита таблетка містить 850 мг метформін гідрохлориду, що відповідає 663 мг метформіну. Інші складові препарату включають магній стеарат, повідон, гіпромелозу типу 2910, діоксид титану (Е 171) та макрогол 3350.
Метформін гідрохлорид Стада, 1000 мг, покриті таблетки
Активною речовиною є метформін гідрохлорид. Кожна покрита таблетка містить 1000 мг метформін гідрохлориду, що відповідає 780 мг метформіну. Інші складові препарату включають магній стеарат, повідон, гіпромелозу типу 2910, діоксид титану (Е 171) та макрогол 3350.

Як виглядає препарат Метформін гідрохлорид Стада і що містить упаковка

Опис
Метформін гідрохлорид Стада, 500 мг: Білі або білуваті, круглі покриті таблетки з гравіруванням «001» на одній стороні і «500» на іншій стороні. Діаметр таблеток становить близько 11 мм, а товщина - близько 6 мм.
Метформін гідрохлорид Стада, 850 мг: Білі або білуваті, круглі покриті таблетки з гравіруванням «002» на одній стороні і «850» на іншій стороні. Діаметр таблеток становить близько 13 мм, а товщина - близько 7 мм.
Метформін гідрохлорид Стада, 1000 мг: Білі або білуваті, овальні, двосторонньо-випуклі покриті таблетки з гравіруванням «003» на одній стороні і «1000» на іншій стороні, а також лінією поділу на обидвох сторонах. Таблетку можна розділити на рівні дози. Довжина таблеток становить близько 19 мм, а ширина - близько 10 мм.
Зміст упаковки
Метформін гідрохлорид Стада, 500 мг, покриті таблетки
Блістер з фольги PVC/Алюмінію в паперовій коробці: 18, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 120 і 180 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовим (PP) закриттям, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем в паперовій коробці, яка містить 100 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовою (PP) кришкою, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем в паперовій коробці, яка містить 500 покритих таблеток.
Метформін гідрохлорид Стада, 850 мг, покриті таблетки
Блістер з фольги PVC/Алюмінію в паперовій коробці: 18, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 100, 120 і 180 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовим (PP) закриттям, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем в паперовій коробці, яка містить 100 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовою (PP) кришкою, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем в паперовій коробці, яка містить 500 покритих таблеток.
Метформін гідрохлорид Стада, 1000 мг, покриті таблетки
Блістер з фольги PVC/Алюмінію в паперовій коробці: 18, 30, 50, 60, 90, 120, 180 і 1500 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовим (PP) закриттям, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем в паперовій коробці, яка містить 100 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовою (PP) кришкою, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем в паперовій коробці, яка містить 500 покритих таблеток.
Величини упаковок по 500 таблеток (у пляшках HDPE) і 1500 таблеток (у блистерах) призначені виключно для використання в лікарнях і видачі доз пацієнтам медичним персоналом.
Не всі величини упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальний суб'єкт

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина

Виробник/Імпортер

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31 E
4814 NE Breda
Нідерланди

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Бельгія:
Метформін ЕГ 500 мг покриті таблетки
Метформін ЕГ 850 мг покриті таблетки
Метформін ЕГ 1000 мг покриті таблетки
Данія:
Формінет
Фінляндія:
Формінет 500 мг таблетки, покриті
Формінет 850 мг таблетки, покриті
Формінет 1000 мг таблетки, покриті
Франція:
МЕТФОРМІН ЕГ ЛАБО 500 мг, покриті таблетки
МЕТФОРМІН ЕГ ЛАБО 850 мг, покриті таблетки
МЕТФОРМІН ЕГ ЛАБО 1000 мг, покриті таблетки, роздільні
Іспанія:
Метформін СтадаФАРМА 850 мг покриті таблетки ЕФГ
Метформін СтадаФАРМА 1000 мг покриті таблетки ЕФГ
Нідерланди:
Метформін СФ 1000 мг, покриті таблетки
Ісландія:
Формінет 500 мг покриті таблетки
Формінет 850 мг покриті таблетки
Формінет 1000 мг покриті таблетки
Люксембург:
Метформін ЕГ 500 мг покриті таблетки
Метформін ЕГ 850 мг покриті таблетки
Метформін ЕГ 1000 мг покриті таблетки
Німеччина:
Метформін АЛ 500 мг покриті таблетки
Метформін АЛ 850 мг покриті таблетки
Метформін АЛ 1000 мг покриті таблетки
Норвегія:
Формінет
Польща:
Метформін гідрохлорид Стада
Португалія:
Метформін Циклум Фарма
Чехія: СтадаМЕТ НЕО
Словаччина: Метформін Стада 500 мг покриті таблетки
Метформін Стада 850 мг покриті таблетки
Метформін Стада 1000 мг покриті таблетки
Швеція:
Формінет 500 мг покриті таблетки
Формінет 850 мг покриті таблетки
Формінет 1000 мг покриті таблетки
Угорщина:
Метформін Стада 1000 мг покриті таблетки
Для отримання більш докладної інформації про цей препарат необхідно звернутися до місцевого представника відповідального суб'єкта:
Стада Фарм Сп. з о.о.
вул. Красинув 44
02-255 Варшава
Телефон: +48 22 737 79 20
Дата останньої актуалізації інструкції:03.2025