Метформін гидрохлоріде Стада

Упаковка з інструкцією для пацієнта

Гідрохлорид метформіну Стада, 500 мг, покриті таблетки

Гідрохлорид метформіну Стада, 850 мг, покриті таблетки

Гідрохлорид метформіну Стада, 1000 мг, покриті таблетки

Метформін гідрохлорид

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Гідрохлорид метформіну Стада і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Гідрохлорид метформіну Стада
• 3. Як приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Гідрохлорид метформіну Стада
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Гідрохлорид метформіну Стада і для чого він призначений

Препарат Гідрохлорид метформіну Стада містить метформін, лікарський засіб, який використовується для лікування цукрового діабету. Він належить до групи лікарських засобів, званих бігванідами.
Інсулін - це гормон, який виробляється підшлунковою залозою, і який дозволяє організмові поглинати глюкозу (цукор) з крові. Організм використовує глюкозу для виробництва енергії або запасає її для подальшого використання. У хворих на цукровий діабет підшлункова залоза не виробляє достатньої кількості інсуліну або організм не може належним чином використовувати вироблений інсулін. Це призводить до надмірного збільшення рівня глюкози в крові. Препарат Гідрохлорид метформіну Стада допомагає зменшити рівень глюкози в крові до значення, яке якнайближче до нормального.
У дорослих з надмірною вагою тривале використання препарату Гідрохлорид метформіну Стада також зменшує ризик ускладнень, пов'язаних з цукровим діабетом. Прийом препарату Гідрохлорид метформіну Стада супроводжується підтриманням ваги або її помірним зменшенням.
Препарат Гідрохлорид метформіну Стада використовується для лікування пацієнтів, хворих на цукровий діабет 2-го типу (також званий "інсуліннезалежним"), коли за допомогою самої дієти та фізичних вправ не можна досягти належного контролю рівня глюкози в крові. Він особливо використовується у пацієнтів з надмірною вагою.
Дорослі можуть приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада як єдиний лікарський засіб або в поєднанні з іншими лікарськими засобами для лікування цукрового діабету (лікарськими засобами для перорального прийому або інсуліном).
Діти у віці 10 років і старші, а також молодь можуть використовувати препарат Гідрохлорид метформіну Стада як єдиний лікарський засіб або в поєднанні з інсуліном.

2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Гідрохлорид метформіну Стада

Коли не приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада

• Якщо пацієнт має алергію на метформін або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених в пункті 6)
• Якщо у пацієнта є порушення функції печінки
• Якщо пацієнт має значне порушення функції нирок
• Якщо у пацієнта є невирішений цукровий діабет, наприклад, важка гіперглікемія (високий рівень цукру в крові), нудота, блювота, діарея, раптове зменшення ваги, кетоацидоз (див. "Ризик кетоацидозу" нижче) або лактатна кислотоз
• У разі надмірної втрати рідини з організму (дегідратація), спричиненої, наприклад, тривалою або важкою діареєю чи багаторазовими блювотами. Дегідратація може призвести до порушення функції нирок, що може загрожувати виникненням лактатної кислотози (див. нижче "Остережності та заходи обережності")
• У разі важкої інфекції, наприклад, інфекції легенів, бронхів або нирок. Важкі інфекції можуть призвести до порушення функції нирок, що може загрожувати виникненням лактатної кислотози (див. нижче "Остережності та заходи обережності")
• Якщо пацієнт проходить лікування гострої ниркової недостатності, мав недавно інфаркт міокарда, має важкі порушення кровообігу (такі, як шок) або труднощі з диханням. Це може призвести до гіпоксії тканин, що може загрожувати виникненням лактатної кислотози (див. нижче "Остережності та заходи обережності")
• Якщо пацієнт вживає великі кількості алкоголю

Якщо відбувається будь-яка з вищезазначених ситуацій, перед прийняттям цього препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Необхідно обов'язково проконсультуватися з лікарем, якщо необхідне:

• виконання радіологічного дослідження або дослідження, яке вимагає введення в кров контрастного засобу, який містить йод
• проведення великої хірургічної операції Пацієнт повинен припинити приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада на певний час перед і після дослідження або хірургічної операції. Лікар вирішить, чи потрібно в цей час застосувати інше лікування. Важливо точно дотримуватися рекомендацій лікаря.

Остережності та заходи обережності

Ризик лактатної кислотози
Препарат Гідрохлорид метформіну Стада може викликати дуже рідкісне, але дуже важке побічне діяння, яке називається лактатною кислотозою, особливо якщо у пацієнта є порушення функції нирок.
Ризик лактатної кислотози також збільшується у разі невирішеного цукрового діабету, важкої інфекції, тривалого голодування або вживання алкоголю, дегідратації (див. нижче більш детальну інформацію), порушення функції печінки та будь-яких станів, при яких певна частина тіла не отримує достатньої кількості кисню (наприклад, гостра важка хвороба серця).
Якщо будь-яка з вищезазначених обставин стосується пацієнта, необхідно звернутися до лікаря за більш детальними інструкціями.

Необхідно припинити приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада і негайно звернутися до лікаря або найближчої лікарні, якщо у пацієнта виник будь-який

з симптомів лактатної кислотози, оскільки цей стан може призвести до коми.
Симптоми лактатної кислотози включають:

• блювоту
• боль в животі
• спазми м'язів
• загальне погане самопочуття в поєднанні з сильною втомою
• труднощі з диханням
• зменшення температури тіла і сповільнення серцевої діяльності

Лактатна кислотоза - це раптовий стан, який загрожує життю, при якому необхідне негайне лікування в лікарні.

Необхідно тимчасово припинити приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада, якщо у пацієнта

відбувається стан, який може бути пов'язаний з дегідратацією(значною втратою рідини з організму), такий як важка блювота, діарея, гарячка, вплив високої температури або якщо пацієнт п'є менше рідини, ніж зазвичай. Необхідно звернутися до лікаря за більш детальними інструкціями.
Необхідно негайно звернутися до лікаря за подальшими інструкціями, якщо:
якщо:

• у пацієнта є генетична хвороба, яка впливає на мітохондрії (структури, які виробляють енергію в клітинах), така як синдром МЕЛАС (мітохондріальна енцефалопатія, міопатія, лактатна кислотоза і епізоди, подібні до інсульту) або спадкова діабет і глухота (MIDD, англ. maternal inherited diabetes and deafness).
• у пацієнта після початку прийому метформіну виник будь-який з нижченаведених симптомів: судоми, погіршення когнітивних функцій, труднощі з рухом тіла, симптоми, які свідчать про пошкодження нервів (наприклад, біль або оніміння), мігрень і глухота.

Необхідно враховувати наступне:

• Якщо пацієнт має пройти велику хірургічну операцію, він не може приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада під час операції і протягом певного часу після неї. Лікар вирішить, коли пацієнт повинен припинити і відновити лікування препаратом Гідрохлорид метформіну Стада.
• Препарат Гідрохлорид метформіну Стада, який використовується як єдиний лікарський засіб, не викликає гіпоглікемії (занадто низького рівня глюкози в крові). Однак, якщо препарат Гідрохлорид метформіну Стада використовується в поєднанні з іншими лікарськими засобами для лікування цукрового діабету, які можуть викликати гіпоглікемію (такими, як похідні сульфонілмочовини, інсулін, меглітиніди), існує ризик виникнення гіпоглікемії. Якщо виникнуть симптоми гіпоглікемії, такі як слабкість, головокружіння, підвищене потовиділення, прискорене серцебиття, порушення зору або труднощі з концентрацією уваги, зазвичай допомагає вживання або прийом рідини, яка містить цукор.
• Під час лікування препаратом Гідрохлорид метформіну Стада лікар буде контролювати функцію нирок пацієнта принаймні раз на рік або частіше, якщо пацієнт є у віці та (або) має погіршення функції нирок.

Препарат Гідрохлорид метформіну Стада та інші лікарські засоби

Якщо пацієнт буде введений в кров контрастний засіб, який містить йод, наприклад, для проведення рентгенологічного дослідження або комп'ютерної томографії, він повинен припинити приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада перед або не пізніше моменту такого введення. Лікар вирішить, коли пацієнт повинен припинити і відновити лікування препаратом Гідрохлорид метформіну Стада.
Необхідно повідомити лікаря про всі лікарські засоби, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.
Пацієнту може бути необхідне частіше контролювання рівня глюкози в крові та оцінка функції нирок або модифікація дози препарату Гідрохлорид метформіну Стада лікарем. Особливо важливо повідомити про наступні лікарські засоби:

• лікарські засоби, які збільшують виділення сечі ( діуретики)
• лікарські засоби, які використовуються для лікування болю та запалення ( НПЗП інгібітори ЦОГ-2, такі як ібупрофен целекоксиб)
• деякі лікарські засоби, які використовуються для лікування високого артеріального тиску ( інгібітори АПФ антагоністи рецептора ангіотензину II)
• агоністи бета-адренергічних рецепторів, такі як сальбутамолабо тербуталін(які використовуються для лікування астми)
• кортикостероїди(лікарські засоби, які використовуються для лікування багатьох хвороб, таких як важке запалення шкіри або астма)
• лікарські засоби, які можуть змінювати рівень препарату Гідрохлорид метформіну Стада в крові, особливо якщо у пацієнта є порушення функції нирок (такі, як верапаміл, рифампіцин, циметидин, дolutегравір, ранолазин, триметоприм, вандетаніб, ізавуконазол, кризотиніб, олапаріб),
• інші лікарські засоби, які використовуються для лікування цукрового діабету.

Препарат Гідрохлорид метформіну Стада та алкоголь

Необхідно уникати вживання надмірних кількостей алкоголю під час прийому препарату Гідрохлорид метформіну Стада, оскільки це може збільшити ризик лактатної кислотози (див. пункт "Остережності та заходи обережності").

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка є вагітною, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем, оскільки можуть бути необхідні зміни в лікуванні або моніторингу рівня глюкози в крові.
Цей препарат не рекомендується пацієнткам, які годують грудьми або планують годування грудьми.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

Препарат Гідрохлорид метформіну Стада, який використовується як єдиний лікарський засіб, не викликає гіпоглікемії (занадто низького рівня глюкози в крові).
Це означає, що він не впливає на здатність пацієнта керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Однак необхідно бути особливо обережним, якщо препарат Гідрохлорид метформіну Стада використовується разом з іншими лікарськими засобами для лікування цукрового діабету, які можуть викликати гіпоглікемію (такими, як похідні сульфонілмочовини, інсулін, меглітиніди). Симптоми гіпоглікемії включають слабкість, головокружіння, підвищене потовиділення, прискорене серцебиття, порушення зору або труднощі з концентрацією уваги. Якщо виникнуть такі симптоми, не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.

3. Як приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада

Цей препарат завжди повинен прийматися згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Гідрохлорид метформіну Стада не замінює користь від проведення здорового способу життя. Необхідно продовжувати всі рекомендації лікаря щодо дієти та регулярної фізичної активності.

Рекомендована доза

Діти у віці 10 років і старші, а також молодь
Зазвичай використовується початкова доза 500 мг або 850 мг препарату Гідрохлорид метформіну Стада один раз на добу. Максимальна добова доза становить 2000 мг і приймається у 2 або 3 роздільних дозах. Лікування у дітей у віці від 10 до 12 років рекомендується лише за спеціальною рекомендацією лікаря, через обмежений досвід у цій віковій групі.
Дорослі
Зазвичай використовується початкова доза 500 мг або 850 мг препарату Гідрохлорид метформіну Стада два або три рази на добу. Максимальна добова доза становить 3000 мг і приймається у 3 роздільних дозах. Якщо у пацієнта є порушення функції нирок, лікар може призначити меншу дозу.
Якщо пацієнт також приймає інсулін, лікар повідомить, як розпочати приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада.
Гідрохлорид метформіну Стада, 1000 мг, покриті таблетки
Таблетку можна розділити на рівні дози.

Контроль лікування

• Лікар призначить регулярні аналізи рівня глюкози в крові та відрегулює дозу препарату Гідрохлорид метформіну Стада залежно від рівня глюкози в крові. Необхідно регулярно відвідувати лікаря. Це особливо важливо для дітей та молоді, а також осіб у похилому віці.
• Лікар щонайменше раз на рік перевірить функцію нирок пацієнта. Більш часті перевірки можуть бути необхідні для осіб у похилому віці або якщо нирки пацієнта не функціонують належним чином.

Спосіб прийому

Таблетки повинні прийматися перорально.
Препарат Гідрохлорид метформіну Стада повинен прийматися під час або після прийому їжі. Це допоможе уникнути побічних ефектів з боку травної системи.
Таблеток не слід розчиновувати або жувати. Таблетку слід ковтати, запиваємою склянкою води.

• У разі прийому однієї дози на добу її слід приймати вранці (під час снідання).
• У разі прийому двох роздільних доз на добу їх слід приймати вранці (під час снідання) і ввечері (під час вечері).
• У разі прийому трьох роздільних доз на добу їх слід приймати вранці (під час снідання), опівдні (під час обіду) і ввечері (під час вечері).

Якщо після певного часу пацієнт відчуває, що дія препарату надто сильна або надто слабка, він повинен проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Гідрохлорид метформіну Стада

У разі прийому більшої дози препарату Гідрохлорид метформіну Стада, ніж рекомендована, може виникнути лактатна кислотоза. Симптоми лактатної кислотози нехарактерні і включають: блювоту, біль в животі (боль в черевній порожнині) з м'язовими спазмами, загальне погане самопочуття, яке супроводжується сильною втомою і труднощами з диханням. Інші симптоми включають зниження температури тіла та сповільнення серцевої діяльності. Якщо виник будь-який з цих симптомів, пацієнт повинен
негайно звернутися за медичною допомогою, оскільки лактатна кислотоза може призвести до коми. Необхідно негайно припинити приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада
і звернутися до лікаря або до найближчої лікарні.

Пропуск прийому препарату Гідрохлорид метформіну Стада

Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Необхідно прийняти наступну дозу в звичайний час.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо прийому цього препарату необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Можуть виникнути наступні побічні ефекти:
Препарат Гідрохлорид метформіну Стада може дуже рідко викликати (може виникнути у не більше 1 з 10 000 осіб) дуже важке побічне діяння, яке називається лактатною кислотозою (див. пункт "Остережності та заходи обережності"). Якщо воно виникне у пацієнта, необхідно
припинити приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада і негайно звернутися до лікаря або найближчої лікарні, оскільки лактатна кислотоза може призвести до коми.
Симптоми лактатної кислотози включають:

• блювоту
• боль в животі
• спазми м'язів
• загальне погане самопочуття в поєднанні з сильною втомою
• труднощі з диханням
• зниження температури тіла і сповільнення серцевої діяльності

Інші можливі побічні ефекти перелічені нижче згідно з частотою їх виникнення:
Дуже часто(можуть виникнути у більше 1 з 10 осіб)

• порушення функції травної системи, такі як нудота, блювота, діарея, біль в животі (боль в черевній порожнині), зниження апетиту. Ці побічні ефекти найчастіше виникають на початку прийому препарату Гідрохлорид метформіну Стада. Корисним може бути розділення добової дози на кілька менших, прийнятих протягом дня, та прийом препарату Гідрохлорид метформіну Стада з їжею або безпосередньо після їжі. Якщо симптоми не зникнуть, необхідно припинити приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада і повідомити про це лікаря.

Часто(можуть виникнути у не більше 1 з 10 осіб)

• порушення смаку
• зниження або низький рівень вітаміну В в крові (симптоми можуть включати сильну втому, біль або червоність язика, оніміння або бліду чи жовту шкіру). Лікар може призначити виконання кількох аналізів для визначення причини симптомів, оскільки деякі з них можуть бути також викликані цукровим діабетом або іншими захворюваннями, не пов'язаними з цукровим діабетом.

Дуже рідко(можуть виникнути у не більше 1 з 10 000 осіб)

• неправильні результати аналізів функції печінки або симптоми запалення печінки (з супутнім зниженням апетиту, зниженням ваги, а також із жовтяницею або без жовтяниці шкіри та білківниць очей). Якщо виникнуть такі симптоми, необхідно негайно припинити приймати препарат Гідрохлорид метформіну Стада і звернутися до лікаря.
• алергічні реакції шкіри, такі як червоність шкіри, свербіж шкіри або свербляча висипка (кропив'янка).

Діти та молодь

Обмежені дані про дослідження у дітей та молоді свідчать про те, що побічні ефекти мають такий самий характер і ступінь, як і у дорослих.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна звітувати безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7
03022 Київ
Телефон: +38 (044) 206 22 22
Факс: +38 (044) 206 22 22
Веб-сайт: https://moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна звітувати відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Гідрохлорид метформіну Стада

Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці після "Термін дії" або "EXP". Термін дії означає останній день вказаного місяця.
Тільки для пляшки: Термін дії після першого відкриття пляшки становить 90 днів.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Лікарські засоби не слід викидати до каналізації чи побутових відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Гідрохлорид метформіну Стада

Гідрохлорид метформіну Стада, 500 мг, покриті таблетки
Активною речовиною є метформін гідрохлорид. Кожна покрита таблетка містить 500 мг метформін гідрохлориду, що відповідає 390 мг метформіну. Інші складові препарату: стеарин магнію, повідон, гіпромелоза тип 2910, діоксид титану (Е 171) і макрогол 3350.
Гідрохлорид метформіну Стада, 850 мг, покриті таблетки
Активною речовиною є метформін гідрохлорид. Кожна покрита таблетка містить 850 мг метформін гідрохлориду, що відповідає 663 мг метформіну. Інші складові препарату: стеарин магнію, повідон, гіпромелоза тип 2910, діоксид титану (Е 171) і макрогол 3350.
Гідрохлорид метформіну Стада, 1000 мг, покриті таблетки
Активною речовиною є метформін гідрохлорид. Кожна покрита таблетка містить 1000 мг метформін гідрохлориду, що відповідає 780 мг метформіну. Інші складові препарату: стеарин магнію, повідон, гіпромелоза тип 2910, діоксид титану (Е 171) і макрогол 3350.

Як виглядає препарат Гідрохлорид метформіну Стада і що містить упаковка

Опис
Гідрохлорид метформіну Стада, 500 мг: Білі або білуваті, круглі покриті таблетки з гравіюванням "001" на одній стороні і "500" на іншій стороні. Діаметр таблеток становить близько 11 мм, а товщина - близько 6 мм.
Гідрохлорид метформіну Стада, 850 мг: Білі або білуваті, круглі покриті таблетки з гравіюванням "002" на одній стороні і "850" на іншій стороні. Діаметр таблеток становить близько 13 мм, а товщина - близько 7 мм.
Гідрохлорид метформіну Стада, 1000 мг: Білі або білуваті, овальні, двосторонньо опуклі покриті таблетки з гравіюванням "003" на одній стороні і "1000" на іншій стороні, а також лінією поділу на обох сторонах. Таблетку можна розділити на рівні дози. Довжина таблеток становить близько 19 мм, а ширина - близько 10 мм.
Зміст упаковки
Гідрохлорид метформіну Стада, 500 мг, покриті таблетки
Блістер з плівки ПВХ/Алюмінію в паперовій коробці: 18, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 120 і 180 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовим (ПП) закриттям, захищеним від дітей, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем у паперовій коробці, яка містить 100 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовою (ПП) кришкою, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем у паперовій коробці, яка містить 500 покритих таблеток.
Гідрохлорид метформіну Стада, 850 мг, покриті таблетки
Блістер з плівки ПВХ/Алюмінію в паперовій коробці: 18, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 100, 120 і 180 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовим (ПП) закриттям, захищеним від дітей, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем у паперовій коробці, яка містить 100 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовою (ПП) кришкою, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем у паперовій коробці, яка містить 500 покритих таблеток.
Гідрохлорид метформіну Стада, 1000 мг, покриті таблетки
Блістер з плівки ПВХ/Алюмінію в паперовій коробці: 18, 30, 50, 60, 90, 120, 180 і 1500 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовим (ПП) закриттям, захищеним від дітей, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем у паперовій коробці, яка містить 100 покритих таблеток.
Пляшка HDPE з поліпропіленовою (ПП) кришкою, білим непрозорим кришкою, напівпрозорою внутрішньою прокладкою і вкладишем у паперовій коробці, яка містить 500 покритих таблеток.
Величини упаковок по 500 таблеток (у пляшках HDPE) і 1500 таблеток (у блистерах) призначені виключно для використання в лікарнях і видачі доз пацієнтам медичним персоналом.
Не всі величини упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальна особа

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина

Виробник/Імпортер

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31 E
4814 NE Breda
Нідерланди

Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Бельгія:

Метформін ЕГ 500 мг покриті таблетки
Метформін ЕГ 850 мг покриті таблетки
Метформін ЕГ 1000 мг покриті таблетки

Данія:

Формінет

Фінляндія:

Формінет 500 мг таблетки, покриті оболонкою
Формінет 850 мг таблетки, покриті оболонкою
Формінет 1000 мг таблетки, покриті оболонкою

Франція:

МЕТФОРМІН ЕГ ЛАБО 500 мг, таблетки, покриті оболонкою
МЕТФОРМІН ЕГ ЛАБО 850 мг, таблетки, покриті оболонкою
МЕТФОРМІН ЕГ ЛАБО 1000 мг, таблетки, покриті оболонкою, роздільні

Іспанія:

Метформін СтадаФАРМА 850 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Метформін СтадаФАРМА 1000 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ

Нідерланди:

Метформін СФ 1000 мг, покриті таблетки

Ісландія:

Формінет 500 мг таблетки, покриті плівкою
Формінет 850 мг таблетки, покриті плівкою
Формінет 1000 мг таблетки, покриті плівкою

Люксембург:

Метформін ЕГ 500 мг таблетки, покриті оболонкою
Метформін ЕГ 850 мг таблетки, покриті оболонкою
Метформін ЕГ 1000 мг таблетки, покриті оболонкою

Німеччина:

Метформін АЛ 500 мг таблетки, покриті оболонкою
Метформін АЛ 850 мг таблетки, покриті оболонкою
Метформін АЛ 1000 мг таблетки, покриті оболонкою

Норвегія:

Формінет

Польща:

Гідрохлорид метформіну Стада

Португалія:

Метформін Циклум Фарма

Чехія:

СтадаМЕТ НЕО

Словаччина:

Метформін Стада 500 мг таблетки, покриті плівкою
Метформін Стада 850 мг таблетки, покриті плівкою
Метформін Стада 1000 мг таблетки, покриті плівкою

Швеція:

Формінет 500 мг таблетки, покриті плівкою
Формінет 850 мг таблетки, покриті плівкою
Формінет 1000 мг таблетки, покриті плівкою

Угорщина:

Метформін Стада 1000 мг таблетки, покриті плівкою

Для отримання більш детальної інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника відповідальної особи:
Стада Фарм Сп. з о.о.
вул. Краків'яків, 44
02-255 Варшава
Телефон: +48 22 737 79 20
Дата останньої актуалізації інструкції:03.2025