Парацетамол
Цей препарат слід завжди застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри
Метафен Парацетамол МАКС 1000 мг є препаратом з анальгетичною та антипіретичною дією.
Ця дія в основному обумовлена здатністю парацетамолу гальмувати синтез простагландинів
в центральній нервовій системі.
Показання до застосування
Болі різного походження, зокрема:
Якщо після проходження 3 днів не відбулося покращення або пацієнт почувається гірше, слід звернутися до
лікаря.
Не слід застосовувати препарат Метафен Парацетамол МАКС у дітей віком до 12 років.
Необхідно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату і слідувати рекомендаціям, що містяться в ній.
Перед початком застосування препарату Метафен Парацетамол МАКС слід обговорити це з лікарем або
фармацевтом.
Не слід застосовувати дозу, більшу за рекомендовану. Передозування парацетамолом може привести до
важкого пошкодження печінки.
Препарату не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами, що містять парацетамол, такими як анальгетики, антипіретики, що застосовуються для лікування симптомів грипу та простуди.
Перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем у разі:
Під час застосування препарату Метафен Парацетамол МАКС слід негайно повідомити лікаря, якщо
у пацієнта спостерігаються важкі захворювання, включаючи важкі порушення функції нирок або сепсис (коли
в крові циркулюють бактерії та їх токсини, що призводять до пошкодження органів) або недохранення, хронічний алкоголізм, або якщо пацієнт приймає також флуклоксацилін (антібіотик). У цих
ситуacích відзначено у пацієнтів розвиток важкого захворювання під назвою метаболічний ацидоз
(порушення крові та тканин організму), коли вони приймали парацетамол у звичайних дозах
тривалий час або коли приймали парацетамол разом з флуклоксациліном. Симптоми метаболічного ацидозу можуть включати: важкі порушення дихання, включаючи прискорене глибоке
дихання, сонливість, відчуття нудоти (нудоту) та блювоту.
До симптомів метаболічного ацидозу належать м.in:
Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта одночасно спостерігаються описані
вище симптоми.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо пацієнт страждає від хронічних головних болів.
Під час прийому препарату не слід вживати алкоголь через підвищений ризик пошкодження
печінки. Особливий ризик пошкодження печінки існує у пацієнтів, що страждають від недохранення та регулярно вживають алкоголь. Існуюча хвороба печінки збільшує ризик пошкодження печінки
пов'язаного з прийомом парацетамолу.
Якщо симптоми захворювання тривають, слід проконсультуватися з лікарем.
Не слід застосовувати дозу, більшу за рекомендовану.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід давати препарат Метафен Парацетамол МАКС дітям віком до 12 років або масою тіла менше
50 кг.
Необхідно повідомити лікаря, фармацевта або медсестру про всі препарати, що застосовуються пацієнтом
на даний момент або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Необхідно проконсультуватися з лікарем у разі прийому наступних препаратів:
Протягом прийому парацетамолу може бути причиною хибних результатів деяких лабораторних досліджень
(наприклад, визначення рівня глюкози в крові).
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Метафен Парацетамол МАКС можна застосовувати під час вагітності, якщо це клінічно обґрунтовано.
Необхідно приймати мінімально можливу рекомендовану дозу, що зменшує біль та (або) температуру, протягом
максимально короткого часу та якнайрідше.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо біль та (або) температура не зменшуються або якщо пацієнтці потрібно частіше приймати препарат. Як і інші препарати, цей препарат слід застосовувати під час вагітності
тільки у разі певної необхідності.
Парацетамол проникає до молока матері у кількостях, що не мають клінічного значення. Доступні дані не
вказують на протипоказання до годування грудьми під час прийому препарату. Як і інші препарати, цей препарат слід застосовувати під час годування грудьми тільки у разі певної необхідності.
Метафен Парацетамол МАКС 1000 мг, що застосовується згідно з рекомендаціями, не впливає на здатність
керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Через ризик передозування слід перевірити, чи інші застосовувані препарати не містять парацетамолу.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат слід завжди приймати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря,
фармацевта або медсестри.
Вилючно для перорального застосування.
Перорально, ½ або 1 таблетку, до 4 разів на добу.
Не слід застосовувати препарат частіше, ніж кожні 4 години, або не слід застосовувати більше 4 таблеток на добу.
Максимальна добова доза парацетамолу становить 4 г.
Не слід застосовувати дозу, більшу за рекомендовану.
Необхідно застосовувати мінімально можливу ефективну дозу препарату, протягом максимально короткого часу.
Лінія поділу дозволяє розділити таблетку на дві рівні дози.
Не рекомендується застосовувати в цій групі пацієнтів.
У разі відчуття, що дія препарату є занадто сильною або занадто слабкою, слід звернутися до лікаря.
Препарат слід застосовувати згідно з рекомендаціями.
У кожному випадку прийому дози, більшої за рекомендовану, необхідно негайно звернутися за медичною порадою
лікаря, навіть якщо самопочуття пацієнта є добрим і не спостерігаються жодні симптоми
отруєння, через ризик розвитку відкладеного, важкого пошкодження печінки, яке може
закінчитися трансплантацією печінки або смертю. У кожному випадку прийому парацетамолу в дозі 5 г або більшій і якщо від прийому не минуло більше часу, ніж година,
можна спровокувати блювоту. Слід прийняти 60-100 г активованого вугілля перорально, найкраще розмішаного
з водою.
Передозування парацетамолом може викликати протягом кількох до кільканадцяти годин симптоми такі
як нудота, блювота, надмірна потливість, сонливість і загальне ослаблення. Ці симптоми можуть зникнути
наступного дня, попри те, що починається розвиток пошкодження печінки, яке потім дає про себе знати
розпиранням у надчеревній області, поверненням нудоти та жовтяницею.
Парацетамол застосовується за необхідності, в разі потреби. У разі пропуску дози препарату
і тривалого збереження симптомів слід прийняти наступну дозу препарату.
Не слід застосовувати подвійну дозу з метою компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у кожного вони спостерігаються.
Може виникнути також важке захворювання, яке може викликати закислення крові (так званий метаболічний ацидоз), у пацієнтів з важким захворюванням, що приймають парацетамол (див. пункт 2). Частота виникнення цього побічного ефекту є невідомою (частота не може бути визначена на основі доступних даних).
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
тел.: +38 (044) 279-64-04
факс: +38 (044) 279-64-04
Електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти подові відповідальній особі.
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на блистері та пачці після EXP.
Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Не слід застосовувати цей препарат, якщо було виявлено, що блистер пошкоджено або вигляд таблеток змінився.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати
фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Препарат має вигляд білих або майже білих, подовжніх таблеток з лінією поділу по обидва боки,
упакованих у блистери ПВХ/Алюмінієві, в тетровій пачці.
Пакування містить 10 таблеток.
Заклади фармацевтичні POLPHARMA S.A.
вул. Пельплінська, 19, 83-200 Старогард-Гданський
тел.: + 48 22 364 61 01
Qualimetrix S.A.
579 Mesogeion Avenue, Agia Paraskevi,
Афіни, 15343
Греція
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.