(Летрозол)
Летрозол Блюфіш містить активну речовину під назвою летрозол. Летрозол належить до групи лікарських засобів, які називаються інгібіторами ароматази. Він використовується для лікування гормонального (ендокринного) раку молочної залози. Ріст раку молочної залози часто стимулюється естрогенами, які є жіночими статевими гормонами. Летрозол зменшує кількість естрогену шляхом інгібування активності ферменту (ароматази), який впливає на виробництво естрогену, і тому може гальмувати ріст злоякісних пухлин молочної залози, які для свого росту потребують естрогену. В результаті такого дії лікарського засобу пухлинні клітини перестають рости або ростуть повільно і (або) перестають поширюватися до інших частин тіла.
Летрозол Блюфіш використовується для лікування раку молочної залози у жінок після менопаузи, тобто жінок, які перестали місячно. Лікарський засіб використовується для профілактики рецидивів раку молочної залози. Він може бути використаний як перше лікування перед операцією на рак молочної залози, коли негайна операція не рекомендується, або може бути використаний як перше лікування у пацієнток після операції на рак молочної залози або після 5 років лікування тамоксифеном. Летрозол Блюфіш також використовується для профілактики виникнення метастаз у жінок з прогресивним раком молочної залози. Якщо у вас виникли сумніви щодо дії лікарського засобу Летрозол Блюфіш і чому він був призначений вам, потрібно звернутися до лікаря.
Лікарський засіб потрібно завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. Вони можуть відрізнятися від загальної інформації, розміщеної в цій брошурі.
Якщо будь-який з цих станів стосується пацієнтки, не можна приймати цей лікарський засіб і потрібно повідомити про це лікаря.
Якщо будь-який з цих станів стосується пацієнтки, потрібно повідомити про це лікаря. Лікар візме ці відомості до уваги під час лікування лікарським засобом Летрозол Блюфіш. Летрозол може викликати стан запалення або пошкодження сухожилля (див. пункт 4). Якщо у пацієнтки виникне біль або набряк сухожилля, потрібно позбавити больове місце від навантаження і звернутися до лікаря.
Не можна приймати цей лікарський засіб у дітей та підлітків.
Летрозол Блюфіш може бути використаний у осіб похилого віку (65 років і старших) у тих самих дозах, що і для інших дорослих пацієнтів.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які зараз приймаються або приймалися нещодавно, а також про лікарські засоби, які планується приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Якщо виникнуть головокружіння, втома, сонливість або загальне погане самопочуття, не можна водити транспортні засоби чи обслуговувати машини до тих пір, поки не повернеться нормальне самопочуття.
Летрозол Блюфіш містить лактозу (молочний цукор). Якщо раніше у пацієнтки було встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнтка повинна звернутися до лікаря перед прийняттям лікарського засобу.
Цей лікарський засіб потрібно завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. Якщо у вас виникли сумніви, потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Зазвичай використовуваною дозою лікарського засобу Летрозол Блюфіш є одна таблетка один раз на добу. Прийом лікарського засобу Летрозол Блюфіш щоденно о цій самій порі полегшує запам'ятовування, коли потрібно прийняти наступну дозу.
Таблетку можна приймати з їжею або без їжі, і її потрібно проковтнути цілою, запивши склянкою води або іншим напоєм.
Летрозол Блюфіш потрібно приймати щоденно, так довго, як рекомендує лікар. Можливо, буде потрібно приймати лікарський засіб протягом кількох місяців або навіть кількох років. Якщо у вас виникли питання щодо того, як довго потрібно приймати лікарський засіб Летрозол Блюфіш, потрібно обговорити це з лікарем.
Цей лікарський засіб потрібно завжди приймати під суворим медичним контролем. Лікар буде регулярно контролювати стан здоров'я пацієнтки, щоб переконатися, що результат лікування є належним.
Летрозол Блюфіш може викликати звуження або втрату кісткової тканини (остеопороз), пов'язану зі зниженням рівня естрогену в організмі. Лікар може призначити вимірювання густини кісткової тканини пацієнтки (контрольне дослідження на остеопороз) перед лікуванням, під час і після закінчення лікування.
Якщо прийнято надто велику кількість таблеток лікарського засобу Летрозол Блюфіш або якщо таблетки прийняла випадково інша особа, потрібно негайно звернутися до лікаря або до лікарні.
Необхідно показати упаковку таблеток. Можливо, буде потрібно провести відповідне лікування.
Не можна переривати прийом лікарського засобу Летрозол Блюфіш, якщо тільки лікар не порадить цього. Див. також вище пункт "Тривалість лікування".
Подібно до будь-якого лікарського засобу, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Більшість побічних ефектів мають середню інтенсивність і зазвичай зникають протягом кількох днів або тижнів лікування.
Деякі побічні ефекти, такі як приливи, випадання волосся або кровотечі з вагіни, можуть бути викликані дефіцитом естрогену в організмі.
Не потрібно турбуватися щодо нижче перерахованих можливих побічних ефектів. Можливо, жоден з них не виникне.
Рідкі або не дуже частіпобічні ефекти (тобто можуть виникнути у 1 до 100 з 10 000 пацієнток)
Також потрібно негайно повідомити лікаря, якщо під час прийому лікарського засобу Летрозол Блюфіш у пацієнтки виникне будь-який з цих симптомів:
Деякі побічні ефекти можуть виникнути дуже часто.Вони можуть виникнути частіше ніж у 10 з 100 пацієнток.
Якщо будь-який з цих побічних ефектів є серйозним, потрібно повідомити лікаря.
Деякі побічні ефекти можуть виникнути часто.Вони можуть виникнути у 1 до 10 з 100 пацієнток.
Якщо будь-який з цих побічних ефектів є серйозним, потрібно повідомити лікаря.
Деякі побічні ефекти можуть виникнути не дуже часто.Вони можуть виникнути у 1 до 10 з 1000 пацієнток.
Якщо будь-який з цих побічних ефектів є серйозним, потрібно повідомити лікаря.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, потрібно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, тел.: +38 (044) 279-65-42, факс: +38 (044) 279-65-41,
е-mail: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальному за лікарський засіб.
Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання лікарського засобу.
Активною речовиною лікарського засобу є летрозол. Кожна покрита таблетка містить 2,5 мг летрозолу.
Інші компоненти лікарського засобу: лактоза моногідрат, кукурудзяний крохмаль, мікрокристалічна целюлоза, карбоксиметилцелюлоза натрію (тип А), колоїдна діоксид кремнію, безводний, стеарат магнію. Компоненти оболонки Opadry 02B38014: макрогол 4000, гіпромелоза 5 сП, тальк, діоксид титану (Е 171), жовтий оксид заліза (Е 172), червоний оксид заліза (Е 172).
Летрозол Блюфіш - це жовті, круглі, двосторонньо опуклі покриті таблетки, діаметром 6,1 мм (± 0,2 мм).
Лікарський засіб випускається в блистерах, в упаковках по 30 або 100 таблеток.
Bluefish Pharmaceuticals AB, Поштова скринька 49013, 100 28 Стокгольм, Швеція
Bluefish Pharmaceuticals AB, Гевлегатан 22, 113 30 Стокгольм, Швеція.
Genepharm S.A., 18 км Маратонської авеню, 153 51 Палліні-Аттіки, Греція
Назва країни-члена | Назва лікарського засобу |
Австрія | Летрозол Блюфіш 2,5 мг покриті таблетки |
Німеччина | Летрозол Блюфіш 2,5 мг покриті таблетки |
Данія | Летрозол Блюфіш 2,5 мг |
Іспанія | Летрозол Блюфіш 2,5 мг покриті таблетки |
Фінляндія | Летрозол Блюфіш 2,5 мг таблетки, покриті оболонкою Летрозол Блюфіш 2,5 мг філмдраговані таблетки |
Франція | Летрозол Блюфіш 2,5 мг покриті таблетки |
Ірландія | Летрозол Блюфіш 2,5 мг покриті таблетки |
Італія | Бресторал 2,5 мг покриті таблетки |
Польща | Летрозол Блюфіш |
Швеція | Летрозол Блюфіш 2,5 мг філмдраговані таблетки |
Дата останньої актуалізації брошури:2019-09-26
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.