Кетопрофен
Цей препарат завжди слід використовувати саме так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри.
Кетокапс містить активну речовину кетопрофен. Кетопрофен є препаратом з протизапальним, знеболювальним і жарознижувальним діянням (відноситься до групи ненаркотичних протизапальних препаратів
Препарат Кетокапс застосовується для симптоматичного лікування гострого болю різного походження (наприклад, м'язового і кістково-суглобового болю, головного болю, зубного болю, болю під час менструації) середньої інтенсивності, а також для лікування болю і жару під час грипу та ГРВІ.
Перш ніж почати застосування препарату Кетокапс, обговоріть це з лікарем, фармацевтом або медсестрою, особливо якщо:
Застосування препарату Кетокапс у найменшій ефективній дозі протягом найкоротшого терміну, необхідного для полегшення симптомів, зменшує ризик розвитку побічних ефектів.
Не слід застосовувати одночасно препарат Кетокапс з іншими препаратами, які містять ненаркотичні протизапальні препарати (НПЗП), включаючи ацетилсаліцилову кислоту або селективні інгібітори циклооксигенази 2 (ЦОГ-2).
Ненаркотичні протизапальні препарати (НПЗП) можуть викликати кровотечу з шлунково-кишкового тракту, виразку або перфорацію (з можливим летальним результатом), які можуть виникнути в будь-який момент лікування, навіть без попередніх симптомів або важких подій, пов'язаних з шлунково-кишковим трактом.
Ризик кровотечі, виразки або перфорації шлунково-кишкового тракту вищий при застосуванні великих доз НПЗП, у пацієнтів з раніше спостереженою виразковою хворобою, особливо з ускладненнями у вигляді кровотечі або перфорації (див. пункт «Коли не застосовувати препарат Кетокапс»), а також у осіб похилого віку.
Якщо під час лікування (особливо на початку) у пацієнта виникнуть нетипові симптоми з боку шлунково-кишкового тракту, особливо кровотеча, слід припинити застосування препарату та негайно повідомити про це лікаря.
Застосування ненаркотичних протизапальних препаратів, крім ацетилсаліцилової кислоти, таких як кетопрофен, може бути пов'язане з незначним збільшенням ризику артеріальних тромботичних подій (інфаркту міокарда або інсульту). Ризик це збільшується при тривалому застосуванні великих доз препарату. Не слід застосовувати більші дози та триваліший термін лікування, ніж рекомендовано.
Застосування препаратів групи НПЗП, таких як Кетокапс, може бути пов'язане з незначним збільшенням ризику фібриляції передсердь.
Під час лікування ненаркотичними протизапальними препаратами (НПЗП), особливо на початку лікування, можуть дуже рідко виникнути важкі шкірні реакції (деякі з можливим летальним результатом), включаючи екзфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. Якщо у пацієнта виникла висипка, зміни на слизових оболонках або будь-які симптоми гіперчутливості, застосування препарату слід припинити та негайно повідомити про це лікаря.
Якщо під час лікування препаратом Кетокапс у пацієнта виникнуть порушення зору (наприклад, нечітке зір), застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря.
Інфекції
Кетокапс може маскувати об'єктивні симптоми інфекції, такі як гарячка та біль. У зв'язку з цим Кетокапс може затримати застосування відповідного лікування інфекції та, як наслідок, привести до підвищеного ризику ускладнень. Це було спостережено при бактеріальному пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітряною віспою. Якщо пацієнт приймає цей препарат під час інфекції, а симптоми інфекції зберігаються або погіршуються, слід негайно звернутися до лікаря.
Препарат не слід застосовувати у дітей віком до 12 років.
Пацієнту слід повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які він зараз приймає, а також про препарати, які він планує приймати.
Наступні препарати не слід застосовувати одночасно з препаратом Кетокапс:
Препарат Кетокапс та інші препарати можуть взаємодіяти між собою, тому слід завжди консультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням препарату Кетокапс одночасно з іншими препаратами. Особливо перед застосуванням препарату Кетокапс слід повідомити лікаря або фармацевта про застосування будь-якого з наступних препаратів:
У разі будь-яких сумнівів слід консультуватися з лікарем або фармацевтом.
Капсули краще приймати під час їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна консультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Не слід застосовувати препарат Кетокапс, якщо пацієнтка перебуває на третьому триместрі вагітності, оскільки він може нашкодити плоду або спричинити ускладнення під час пологів. Препарат Кетокапс може викликати порушення ниркової та серцевої діяльності у плода. Він також може збільшити схильність до кровотечі у пацієнтки та плода, а також спричинити затримку або подовження пологів. У перші 6 місяців вагітності не слід застосовувати препарат, якщо лікар не вважає його застосування абсолютно необхідним. Якщо лікування необхідно у цьому періоді або під час спроб завагітніти, слід застосовувати найменшу дозу протягом найкоротшого терміну. Починаючи з 20 тижня вагітності, препарат Кетокапс може викликати порушення ниркової діяльності у плода, якщо його приймати тривалий час. Це може привести до зниження кількості околоплідних вод (олігогідрамніоз) або звуження судини (протоки пульмональної артерії) у серці плода. Якщо лікування необхідно тривалий час, лікар може призначити додаткове спостереження.
Годування грудьми
Застосування препарату Кетокапс у жінок, які годують грудьми, не рекомендується.
Вплив на фертильність жінок
Кетопрофен може ускладнювати завагітніння. Якщо пацієнтка планує завагітніти, має проблеми з зачаттям або піддається обстеженню у зв'язку з безпліддям, вона повинна обов'язково повідомити про це лікаря. Лікар може вирішити питання про припинення застосування препарату Кетокапс.
Кетопрофен може викликати у деяких пацієнтів головокружіння, сонливість, порушення зору та судоми. У разі виникнення цих симптомів не слід керувати транспортними засобами та управляти механізмами.
Одна капсула містить 52,5 мг сорбітолу. Сорбітол є джерелом фруктози. Якщо раніше у пацієнта або його дитини спостерігалася непереносимість деяких цукрів або раніше спостерігалася спадкова непереносимість фруктози, рідка генетична хвороба, при якій організм пацієнта не розщеплює фруктозу, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед застосуванням препарату або його призначенням дитині.
Цей препарат завжди слід застосовувати саме так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого терміну, необхідного для полегшення симптомів. Якщо під час інфекції симптоми інфекції зберігаються або погіршуються, слід негайно звернутися до лікаря (див. пункт 2).
Дорослі та підлітки віком понад 15 років:
Рекомендована доза становить 1-2 капсули (25-50 мг) до 3 разів на добу, з інтервалом 6-8 годин.
Не слід перевищувати рекомендовану максимальну добову дозу у 150 мг.
Підлітки віком від 12 до 15 років:
Рекомендована доза становить 1 капсула до 3 разів на добу, з інтервалом 6-8 годин.
Не слід перевищувати рекомендовану добову дозу.
Препарат слід приймати перорально. Капсулу слід проковтнути цілою (не розжовувати), запивши至少 половinou склянки води.
У деяких пацієнтів може бути корисним прийняття препаратів, які нейтралізують або захищають слизову оболонку шлунка, для зменшення ризику шкідливої дії кетопрофену на шлунково-кишковий тракт.
Препарат Кетокапс не слід застосовувати у дітей віком до 12 років.
У пацієнтів похилого віку ризик розвитку побічних ефектів вищий, тому рекомендується застосовувати найменші ефективні дози.
Без консультації з лікарем не слід застосовувати цей препарат триваліше 5 діб.
У разі прийому більшої ніж рекомендована доза препарату слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Після передозування можуть виникнути: летаргія, сонливість, нудота, блювота, біль у епігастрії, кров'янисті блювоти, мелена, порушення свідомості, гальмування дихального центру, судоми, порушення ниркової функції та ниркова недостатність.
У разі підозри на значну передозування лікар може призначити промивання шлунка та застосувати симптоматичне та підтримуюче лікування.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Застосування протизапальних та знеболювальних препаратів, таких як Кетокапс, особливо у великих дозах та тривалий час, може бути пов'язане з незначним збільшенням ризику інфаркту міокарда або інсульту.
Часто (можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб):
Незbyt часто (можуть виникнути у менше 1 з 100 осіб):
Рідко (можуть виникнути у менше 1 з 1000 осіб):
Частота невідома (частота не може бути встановлена на підставі наявних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не наведені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України:
вул. Жилянська, 57, м. Київ, 01033
тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17
Сайт: https://www.dls.gov.ua/
Побічні ефекти також можна повідомляти виробникові.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат має форму овальних, прозорих капсул з гладкою, блискучою поверхнею, світло-жовтого кольору, щільно заповнених рідиною розміром близько 11,40 мм х 7,45 мм.
Одна упаковка препарату містить 30 м'яких капсул у блистерах PVC/PVDC/Алюмінію в тектурній коробці.
«ПРЕДСІБНІСТВО ВИРОБНИЦТВА ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ЗАСОБІВ ХАСКО-ЛЕК» ПАТ
м. Львів, вул. Стрийська, 30
тел.: +38 (032) 297-01-01
електронна пошта: [info@hasco-lek.com](mailto:info@hasco-lek.com)
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.