Для дорослих і підлітків з масою тіла 40 кг і більше (у віці 12 років і старше)
Ібупрофен
Цей препарат завжди приймайте точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД містить ібупрофен, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), що зменшують біль і гарячку.
Цей препарат застосовується для короткочасного лікування симптомів болю малої або середньої інтенсивності, такого як головний біль, менструальні болі, зубний біль, а також гарячки.
Якщо після проходження 3 днів лікування гарячки та 4 днів лікування болю не відбулося покращення або пацієнт почувається гірше, зверніться до лікаря.
Прийом обезболюючих і (або) протизапальних препаратів, таких як ібупрофен, може бути пов'язаний з незначним збільшенням ризику інфаркту міокарда або інсульту, особливо при застосуванні великих доз. Не слід перевищувати рекомендовану дозу і тривалість лікування.
У зв'язку з застосуванням ібупрофену виникали важкі реакції на шкірі, такі як лущення шкіри, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, лікарський синдром з еозинофілією та системними симптомами (DRESS) та гостра генералізована пустульозна еритема (AGEP). Якщо в пацієнта виникає будь-який з симптомів цих важких реакцій на шкірі, описаних у пункті 4, слід негайно припинити прийом препарату Ібупрофен АПТЕО МЕД і звернутися до лікаря.
Виникнення неприємних симптомів можна обмежити, застосовуючи найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду, необхідного для полегшення симптомів.
Кровотечі з травного тракту, виразки або перфорації, які можуть бути смертельними, реєструвалися під час застосування всіх препаратів групи НПЗП, у будь-який період лікування незалежно від того, чи були раніше симптоми попередження чи ні, чи виникли важливі події, пов'язані з травним трактом, у анамнезі чи ні.
Ризик виникнення кровотечі з травного тракту, виразок або перфорації збільшується з підвищенням дози НПЗП та у пацієнтів з виразками в анамнезі, особливо якщо вони були ускладнені кровотечею або перфорацією (див. «Коли не приймати препарат Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД» у пункті 2), і у пацієнтів похилого віці. У таких пацієнтів лікування слід розпочинати з найменших ефективних доз. У таких пацієнтів, а також у пацієнтів, які потребують одночасного застосування ацетилсаліцилової кислоти в малій дозі або інших препаратів, які можуть збільшувати ризик порушень, пов'язаних з травним трактом, слід розглянути можливість одночасного застосування з препаратами, що мають захисну дію на слизову оболонку шлунка (наприклад, мізопростолом або інгібіторами протонної помпи).
Пацієнти, у яких раніше виникали неприємні симптоми, пов'язані з травним трактом, особливо особи похилого віці, повинні повідомляти про всі тривожні симптоми, пов'язані з черевною порожниною (особливо кровотечу з травного тракту), особливо на початку лікування.
Слід бути обережним у пацієнтів, які приймають одночасно препарати, які збільшують ризик виразок або кровотечі, такі як кортикостероїди, антикоагулянти, такі як варфарин, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (застосовувані при лікуванні психічних розладів, включаючи депресію) або інгібітори агрегації тромбоцитів, наприклад ацетилсаліцилова кислота (див. «Препарат Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД та інші препарати» у пункті 2).
Слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря, якщо під час прийому препарату Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД виникають кровотеча з травного тракту або виразка.
Важкі і гострі реакції надчутливості (наприклад, анafilактичний шок) спостерігаються дуже рідко. Після виникнення перших симптомів важкої надчутливості після прийому препарату Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД слід припинити прийом препарату і негайно повідомити лікаря.
Ібупрофен може періодично гальмувати діяльність тромбоцитів (агрегацію тромбоцитів). Через це під час лікування слід уважно моніторувати пацієнтів з порушеннями згортання крові.
Ібупрофен може маскувати симптоми інфекції та гарячки.
Загалом хронічний прийом обезболюючих препаратів (різного типу) може привести до тривалого пошкодження нирок. Ризик це може збільшитися під час фізичних навантажень, яким супроводжується втрата солей і зневоднення. Через це слід уникати такого підходу.
У зневоднених підлітків існує ризик порушення функції нирок.
Тривале застосування різних типів обезболюючих препаратів при головному болі може погіршувати симптоми. Якщо в пацієнта виникла така ситуація або існує підозра, що вона може виникнути, слід проконсультуватися з лікарем і припинити прийом препарату. У пацієнтів з частим або щоденним головним болем, незважаючи на (або через) регулярне застосування обезболюючих препаратів, можна підозрювати, що це болючий синдром, викликаний зловживанням препаратами.
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, слід звернутися до лікаря перед застосуванням препарату Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД.
Під час застосування ібупрофену виникали симптоми алергічної реакції на цей препарат, включаючи труднощі з диханням, набряк обличчя та шиї (набряк Квінке), біль у грудній клітці.
У разі виявлення будь-якого з цих симптомів слід негайно припинити прийом препарату Ібупрофен АПТЕО МЕД і звернутися до лікаря або медичної служби швидкої допомоги.
Препарат Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД може впливати на дію інших препаратів або інші препарати можуть впливати на дію препарату Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД, наприклад
Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Особливо якщо пацієнт приймає:
аспірин ‒ ацетилсаліцилову кислоту або інші препарати групи НПЗП (протизапальні і обезболюючі препарати) | оскільки це може збільшувати ризик виникнення виразок травного тракту і кровотечі |
дігоксин (застосовуваний при серцевій недостатності) | оскільки це може збільшувати концентрацію цих препаратів у сироватці |
глікокортикостероїди (препарати, що містять кортизон і похідні кортизону) | оскільки це може збільшувати ризик виразок травного тракту і кровотечі |
препарати, що мають протиплаточну дію (такі як тиклопідин) | оскільки це може збільшувати ризик виникнення кровотечі |
препарати, що розріджують кров (такі як варфарин) | оскільки ібупрофен може посилювати дію цих препаратів |
міфепристон | оскільки це може зменшувати ефективність препарату |
похідні сульфонілмочевини | оскільки реєструвалися рідкі випадки гіпоглікемії у пацієнтів |
фенітойн (застосовуваний при лікуванні епілепсії) | оскільки це може збільшувати концентрацію цих препаратів у сироватці |
селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (застосовувані при лікуванні депресії) | оскільки це може збільшувати ризик кровотечі з травного тракту |
літій (застосовуваний при лікуванні маніакально-депресивних розладів і депресії) | оскільки це може збільшувати дію літію |
пробенецид і сульфінпіразон (застосовувані при лікуванні подагри) | оскільки це може сповільнювати виведення ібупрофену |
препарати, що знижують кров'яний тиск і мoczopędні | оскільки ібупрофен може зменшувати дію цих препаратів та може існувати підвищений ризик пошкодження нирок |
аміноглікозиди (певні антибіотики) | препарати групи НПЗП можуть зменшувати виведення аміноглікозидів |
мoczopędні препарати, що зберігають калій | оскільки це може привести до гіперкаліємії |
метотрексат (застосовуваний при лікуванні пухлин і ревматизму) | оскільки це може привести до збільшення концентрації метотрексату і посилення його дії |
токсичного | |
холестирамін | оскільки це зменшує абсорбцію ібупрофену |
такролімус і циклоспорин | оскільки це може збільшувати ризик пошкодження нирок |
зидовудин (застосовуваний при лікуванні СНІДу) | оскільки застосування ібупрофену може збільшувати ризик кровотечі в суглобах або кровотечі, що призводить до набряку у пацієнтів з гемофілією, інфікованих ВІЛ |
мілорізаб двоклаповий (Ginkgo biloba) ‒ рослинний препарат | оскільки це може збільшувати ризик кровотечі, пов'язане з одночасним прийомом препаратів групи НПЗП |
антібіотики хінолони | оскільки це може збільшувати ризик судом |
вориконазол, флуконазол (інгібітори CYP2C9) ‒ препарати проти грибків | оскільки це може посилювати дію ібупрофену. Слід розглянути можливість зменшення дози ібупрофену, особливо якщо ібупрофен у великих дозах застосовується одночасно з вориконазолом або флуконазолом. |
Деякі інші препарати можуть впливати на дію препарату Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД або препарат Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД може впливати на дію інших препаратів. Через це перед застосуванням препарату Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД з іншими препаратами слід завжди проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Виникнення деяких неприємних симптомів, таких як ті, що стосуються травного тракту або центральної нервової системи, може бути більш ймовірним у разі одночасного прийому препарату Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД і вживання алкоголю.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Не слід застосовувати препарат Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД протягом останніх 3 місяців вагітності, оскільки це може нашкодити ненародженій дитині або спричинити ускладнення при пологах.
Це може спричинити порушення функції нирок і серця у ненародженій дитині. Це також може вплинути на схильність до кровотечі у пацієнтки та дитини та спричинити, що пологи будуть пізніше або триваліше, ніж очікувалося. Не слід приймати Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД протягом перших 6 місяців вагітності, якщо це не абсолютно необхідно і не рекомендовано лікарем. Якщо вам потрібно лікування в цей період або під час спроби завагітніти, слід застосовувати найменшу дозу протягом можливо найкоротшого часу. Препарат Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД, прийнятий протягом більш ніж кількох днів з 20 тижня вагітності, може спричинити порушення функції нирок у ненародженій дитині, які можуть привести до низького рівня плідної рідини, що оточує дитину (олігогідрамніоз), або звуження судини (післядилової артерії) у серці дитини. Якщо вам потрібно лікування протягом більш ніж кількох днів, лікар може рекомендувати додатковий моніторинг.
Слід уникати застосування ібупрофену у жінок, які планують вагітність або є вагітними. Застосування препарату під час вагітності може відбуватися лише за рекомендацією лікаря.
Годування грудьми
Цей препарат можна застосовувати під час годування грудьми протягом максимум 3 днів (під час лікування гарячки) або 4 днів (при лікуванні болю), оскільки лише незначні кількості цього препарату проникають до молока матері.
Вплив на фертильність
Препарат Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД належить до групи препаратів НПЗП, які можуть негативно впливати на фертильність у жінок. Це дія є тимчасовою і зникає після закінчення лікування.
Під час застосування великих доз препарату Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД можуть виникати неприємні симптоми з боку центральної нервової системи, такі як втома і головокружіння.
У окремих випадках час реакції може збільшитися, а здатність до активної участі в русі та роботі з механізмами може бути обмеженою. Одночасне вживання алкоголю може посилювати неприємні симптоми.
Якщо раніше у пацієнта встановлено нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом цього препарату.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат завжди приймайте точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Виникнення неприємних симптомів можна обмежити, застосовуючи найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду, необхідного для полегшення симптомів.
Слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду, необхідного для полегшення симптомів. Якщо під час інфекції його симптоми (такі як гарячка і біль) зберігаються або погіршуються, слід негайно проконсультуватися з лікарем (див. пункт 2).
Перорально. У осіб з чутливим травним трактом рекомендується приймати препарат Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД під час прийому їжі.
Якщо ви відчуваєте, що дія препарату надто сильна або надто слабка, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
У разі прийому більшої ніж рекомендована дози препарату, або якщо дитина випадково прийняла цей препарат, слід негайно звернутися до лікаря або до шпитального відділення швидкої допомоги, щоб отримати думку про ризик і поради щодо дій, які слід вчинити.
Симптоми прийому більшої ніж рекомендована дози препарату можуть включати: нудоту, блювоту (яка може бути з слідами крові), біль у животі, діарею, дзвін у вухах, головний біль, дезорієнтацію, тремор
Маса тіла (вік) | Доза і частота прийому |
Дорослі і підлітки з масою тіла ≥ 40 кг (у віці 12 років і старше) | Слід приймати 1 таблетку (200 мг до 400 мг ібупрофену), запивши склянкою води, максимум до 3 разів на добу, за необхідності. Не приймати частіше ніж кожні 6 годин. Не приймати більше ніж 1200 мг ібупрофену на добу. |
Таблетки призначені лише для короткочасного застосування. Дорослі: Якщо необхідно застосування цього препарату протягом більш ніж 3 днів при лікуванні гарячки або більш ніж 4 днів при лікуванні болю, або якщо симптоми погіршуються, слід проконсультуватися з лікарем. Підлітки: Якщо необхідно застосування цього препарату протягом більш ніж 3 днів або якщо симптоми погіршуються, слід проконсультуватися з лікарем. | |
Не слід застосовувати препарат підліткам з масою тіла нижче 40 кг або дітям у віці нижче 12 років. |
галлюцинації, кровотеча з травного тракту, збудження, дезорієнтація, кома, тривалий час протромбіну/МНВ, гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотонія, депресія дихання, ціаноз, загострення астми у пацієнтів з астмою. При великих дозах реєструвалися сонливість, біль у грудній клітці, тахікардія, втата свідомості, судоми (головним чином у дітей), слабкість і головокружіння, кров у сечі, низький рівень калію в крові, відчуття холоду та труднощі з диханням.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати неприємні симптоми, хоча не у всіх вони виникнуть.
Виникнення неприємних симптомів можна обмежити, застосовуючи найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду, необхідного для полегшення симптомів. Можливо виникнення одного з відомих неприємних симптомів препаратів групи НПЗП (див. нижче). У такому разі або у разі сумнівів слід припинити прийом препарату і якнайшвидше звернутися до лікаря. Особи похилого віку, які приймають цей препарат, більш схильні до ризику неприємних симптомів.
Часто(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 пацієнтів)
Незbyt часто(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 100 пацієнтів)
Рідко(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 1 000 пацієнтів)
Бардzo рідко(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 000 пацієнтів)
Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі наявних даних)
шкіра стає чутливою до світла,
Прийом препаратів, таких як Ібупрофен ФОРТЕ АПТЕО МЕД, може бути пов'язаний з незначним збільшенням ризику інфаркту міокарда (інфаркту міокарда) або інсульту.
У зв'язку з лікуванням НПЗП реєструвалися набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність.
Якщо виникнуть будь-які неприємні симптоми, включаючи будь-які неприємні симптоми, не перераховані в цій інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту, або медсестрі. Неприємні симптоми можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу неприємних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03038, телефон: 0 800 503 608, факс: (044) 279-64-82, електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua).
Неприємні симптоми також можна повідомляти відповідальній особі.
За допомогою повідомлення про неприємні симптоми можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері після скорочення: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Блистери слід зберігати в зовнішній упаковці для захисту від світла. Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Препаратів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Покриття таблетки Opadry White 03G28692: гіпромелоза, діоксид титану (E 171), макрогол 6000, макрогол 400
Покриті таблетки
Білі покриті таблетки подушкоподібної форми, з виштампованим номером «236» з одного боку та гладкі з іншого боку.
Величини упаковки: 10, 12, 20, 24, 30, 48, 50, 60, 84, 100 таблеток.
Не всі величини упаковок повинні бути в обігу.
Синоптіс Фарма ТОВ
вул. Київська, 5
м. Київ, 02121
телефон: +38 (044) 234-53-44
Синоптіс Індастріал ТОВ
вул. Київська, 5
м. Київ, 02121
Wave Pharma Limited
Ground floor, Cavendish House
369 Burnt Oak Broadway
Edgware, HA8 5AW,
Велика Британія
Interpharma Services Ltd.
43A Cherni Vrach Blvd.
1407 Sofia
Болгарія
Ascend Laboratories (UK) Ltd.
4 Floor, Cavendish House
369 Burnt Oak Broadway
Edgware HA8 5AW
Велика Британія
Ascend GmbH
Sebastian-Kneipp-Straße 41
60439 Frankfurt am Main,
Німеччина
Дата останньої актуалізації інструкції:серпень 2024
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.